Akrylat - Acrylate

Akrylater ( IUPAC : prop-2-enoater ) er salter , estere og konjugatbaser av akrylsyre . Den akrylat ion er anionet C H 2 = CHC OO - . Ofte refererer akrylat til estere av akrylsyre, det vanligste medlemmet er metylakrylat . Disse akrylatene inneholder vinylgrupper . Disse forbindelsene er av interesse fordi de er bifunksjonelle : vinylgruppen er utsatt for polymerisering og karboksylatgruppen bærer utallige funksjoner. Modifiserte akrylater er også mange, noen eksempler er metakrylater (CH 2 = C (CH 3 ) CO 2 R) og cyanoakrylater (CH 2 = C (CN) CO 2 H). Akrylat kan også referere til polyakrylater fremstilt gjennom polymerisering av vinylgruppene til akrylatmonomerer.

Bruk

Akrylater og metakrylater (salter og estere av metakrylsyre ) er vanlige monomere i polymer plast , danner de akrylatpolymerer . Akrylater danner lett polymerer. En rekke akrylatfunksjonaliserte monomerer er kjent.

Monomere

Akrylat- monomerer , som brukes til å danne akrylatpolymerer, er basert på strukturen av akrylsyre , som består av en vinylgruppe og en karboksylsyre- ester ende eller et nitril. Andre typiske akrylatmonomerer er derivater av akrylsyre, slik som metylmetakrylat der ett vinylhydrogen og karboksylsyrehydrogen begge er erstattet av metylgrupper , og akrylonitril der karboksylsyregruppen er erstattet av den relaterte nitrilgruppen .

Andre eksempler på akrylatmonomerer er:

Produksjon

Akrylater fremstilles industrielt ved behandling av akrylsyre med den tilsvarende alkohol i nærvær av en katalysator. Reaksjonen med lavere alkoholer ( metanol , etanol ) finner sted ved 100–120 ° C med sure heterogene katalysatorer ( kationbytter ). Reaksjonen av høyere alkoholer ( n -butanol , 2 -etylheksanol ) katalyseres med svovelsyre i homogen fase. Akrylater av enda høyere alkoholer kan oppnås ved transesterifisering av lavere estere katalysert av titanalkoholater eller organiske tinnforbindelser (f.eks. Dibutyltindilaurat ).

Se også

Referanser