Allosauroidea - Allosauroidea

Allosauroider
Temporal range:
Middle Jurassic - Late Cretaceous ,175,6–88  Ma
Allosaurus skull SDNHM.jpg
Allosaurus fragilis skull, San Diego Natural History Museum
Vitenskapelig klassifisering e
Kongedømme: Animalia
Filum: Chordata
Clade : Dinosauria
Clade : Saurischia
Clade : Theropoda
Infraorder: Carnosauria
Superfamilie: Allosauroidea
Marsh , 1878
Type art
Allosaurus fragilis
Marsh, 1877
Undergrupper

Allosauroidea er en super eller clade av theropod dinosaurer som inneholder fire familier - den Metriacanthosauridae , Allosauridae , Carcharodontosauridae , og Neovenatoridae . Allosauroider, sammen med familien Megalosauroidea , var blant de øverste rovdyrene som var aktive i perioden mellom jura og slutten av kritt . Den mest kjente og best forståtte allosauroid er den nordamerikanske slekten Allosaurus .

Den eldste kjente allosauroiden, Shidaisaurus jinae , dukket opp i det tidlige mellomjuraet (sannsynligvis bajocianske stadiet) i Kina . De siste kjente definitive overlevende medlemmene av gruppen døde for rundt 93 millioner år siden i Asia ( Shaochilong ) og Sør -Amerika ( Mapusaurus ), selv om megaraptoranene også kan tilhøre gruppen. Ytterligere, men svært fragmentariske, levninger ble antydet å tilhøre carcharodontosaurids er kjent fra senmaastrichtianeren (for 70-66 Ma siden) i Brasil , men ble senere tolket som av abelisaurider .

Allosauroider hadde lange, smale hodeskaller, store baner, trefingrede hender, og hadde vanligvis "horn" eller prydkryss på hodet. Selv om allosauroider varierer i størrelse, opprettholder gruppen et lignende massesenter og hofteposisjon på kroppen. Allosauroider viser også immunsystem i reptil-stil og skiller ut fibrin på skadde steder for å forhindre at infeksjoner sprer seg gjennom blodet. Denne egenskapen har blitt observert ved å undersøke skader og infeksjoner på allosauroidbein. Det er mulig at allosauroider var sosiale dyr, ettersom mange rester av allosauroider har blitt funnet i umiddelbar nærhet til hverandre. Allosauroider var sannsynligvis aktive rovdyr, og fra å studere endokaster reagerte sannsynligvis best på lukt og høye lavfrekvente lyder.

Beskrivelse

Størrelses sammenligning av syv allosauroider

Allosauroider deler visse særpreg, hvorav den ene er en trekantet formet kjønnsstøv . Allosauroider har 3 fingre per hånd, og det andre og tredje sifferet er omtrent like langt. Lårbenet er større enn skinnbenet. Et annet kjennetegn ved allosauroider er at chevronbasene på halen har fremre og bakre beinvekst. Kroppen til allosauroider kan nå opptil 10 meter i lengde; kroppslengden fra halen til hoften er mellom 54% og 62% av den totale kroppslengden, og kroppslengden fra hode til hofte er mellom 38% og 46% av den totale kroppslengden. Allosauroider skalerte lemmene i forhold til kroppen på en måte som ligner på hvordan andre store theropoder, som tyrannosauridene , gjorde det. Under kritt vokste noen allosauroider til størrelser som ligner på de av de største tyrannosauridene. Disse store allosauroidene levde i samme tidsperiode som de andre store theropodene som ble funnet i de øvre Morrison- og Tendaguru -formasjonene.

Allosauroider opprettholdt et lignende massesenter på tvers av alle størrelser, som er funnet å være mellom 37% og 58% av lårlengden foran hoften. Andre likheter på tvers av alle allosauroider inkluderer strukturen på bakbenet og bekkenet. Spesielt bekkenet antas å være designet for å redusere stress uavhengig av kroppsstørrelse. Spesielt reduserer lårbenets skråning bøynings- og torsjonsspenningen. Videre, som andre dyr med haler, har allosauroider en caudofemoralis longus (CFL) muskel som tillot dem å bøye sine. Større allosauroider har en lavere andel CFL-muskel-til-kroppsmasse som mindre allosauroider.

I tillegg til kroppslikheter, er allosauroider også forenet av visse skalletrekk. Noen av de definerende inkluderer en mindre underkjeven fenestra , et kort kvadratbein og en kort forbindelse mellom hjernefallen og ganen. Allosauroid hodeskaller er omtrent 2,5 til 3 ganger lengre ettersom de er høye. Den smale hodeskallen sammen med de serrated tennene lar allosauroider bedre kutte kjøttet av byttet sitt. Allosauroid tenner er flate og har like store denticles på begge kanter. Den flate siden av tannen vender mot sidene av skallen, mens kantene justeres på samme plan som skallen. Fra analyse av skallen forskjellige allosauroids, volumet av den kraniale hvelvet i området mellom 95 milliliter i Sinraptor til 250 ml i Giganotosaurus .

Klassifisering

Allosauroidea skalle sammenligning
Cladogram of Allosauroidea etter Eddy og Clarke (2011)

Den clade Allosauroidea ble opprinnelig foreslått av Phil Currie og Zhao (1993, s. 2079), og senere brukt som en udefinert stilk basert Arten av Paul Sereno (1997). Sereno (1998; s. 64) var den første som ga en stamme-basert definisjon for Allosauroidea, og definerte kladen som "Alle neotetanuraner nærmere Allosaurus enn Neornithes ." Kevin Padian (2007) brukte en nodebasert definisjon, definerte Allosauroidea som Allosaurus , Sinraptor , deres siste felles stamfar og alle dens etterkommere. Thomas R. Holtz og kolleger (2004; s. 100) og Phil Currie og Ken Carpenter (2000) har blant annet fulgt denne nodebaserte definisjonen. Av allosauroidene utgjør sinraptorider den mest basale gruppen.

I noen analyser (som Currie & Carpenter, 2000) er imidlertid plasseringen av carcharodontosauridene relativt til allosauridene og sinraptoridene usikker, og derfor er det usikkert om carcharodontosauridene er allosauroider eller ikke (Currie & Carpenter, 2000).

Den cladogram presenteres her er forenklet etter 2012-analyse ved Carrano, Benson og Sampson etter ekskluderingen av tre "wildcard" taksa Poekilopleuron , Xuanhanosaurus og Streptospondylus .

Allosauroidea

MetriacanthosauridaeYangchuanosaurus NT (vendt) .jpg

Allosauria

AllosauridaeAllosaurus Revised.jpg

Carcharodontosauria

NeovenatoridaeNeovenator.png

CarcharodontosauridaeCarcharodontosaurus.png

I 2019 beskrev Rauhut og Pol Asfaltovenator vialidadi , en basal allosauroid som viser en mosaikk av primitive og avledede funksjoner sett i Tetanurae . Deres fylogenetiske analyse fant at tradisjonelle Megalosauroidea representerte en basal karakter av karnosaurer, parafyletiske med hensyn til Allosauroidea. Fordi forfatterne endret definisjonen av Allosauroidea for å inkludere alle theropoder som er nærmere Allosaurus fragilis enn enten Megalosaurus bucklandii eller Neornithes, ble Piatnitzkysauridae funnet å falle innenfor Allosauroidea. Et kladogram som viser forholdene de gjenopprettet er vist nedenfor:

Carnosauria

MonolophosaurusMonolophosaurus jiangi jmallon (vendt) .jpg

SpinosauridaeSpinosaurus aegyptiacus.png

MegalosauridaeTorvosaurus garver DBi.jpg

Allosauroidea

Xuanhanosaurus

PiatnitzkysauridaePiatnitzkysaurus floresi av Paleocolour.jpg

Asfaltovenator

MetriacanthosauridaeYangchuanosaurus NT (vendt) .jpg

AllosaurusAllosaurus Revised.jpg

NeovenatoridaeNeovenator.png

CarcharodontosauriaCarcharodontosaurus.png

Paleobiologi og oppførsel

Det er funnet flere alvorlige skader på allosauroide rester, noe som innebærer at allosauroider ofte var i farlige situasjoner og støtter hypotesen om en aktiv, rovdyr. Til tross for mange skader, viser bare noen få av disse skadene tegn på infeksjon. For de skadene som ble smittet, var infeksjonene vanligvis lokale for skadestedet, noe som antydet at allosauroid immunrespons raskt kunne stoppe enhver infeksjon fra å spre seg til resten av kroppen. Denne typen immunrespons ligner på moderne reptilimmunresponser; reptiler skiller ut fibrin nær infiserte områder og lokaliserer infeksjonen før den kan spre seg via blodet.

Skadene ble også hovedsakelig helbredet. Denne helbredelsen kan indikere at allosauroider hadde en middels metabolsk hastighet , som ligner på ikke-aviære reptiler, noe som betyr at de trenger færre næringsstoffer for å overleve. Et lavere næringsbehov betyr at allosauroider ikke trenger å utføre hyppige jakter, noe som reduserer risikoen for å pådra seg traumatiske skader.

Selv om restene av andre store theropoder som tyrannosaurider bærer bevis på kamp i arten og med andre rovdyr, bærer restene av allosauroider ikke mye bevis på skader fra theropod -kamp. Mest bemerkelsesverdig, til tross for en god fossilrekord, mangler allosauroide hodeskaller de særegne ansiktsbittende sårene som er vanlige i tyrannosauride hodeskaller, og etterlater spørsmålet om allosauroider engasjerer seg i mellomarter og intraspekter. Allosauroidrester finnes også ofte i grupper, noe som innebærer sosial atferd. Selv om det er alternative forklaringer på grupperingene, som rovdyrfeller eller redusert habitat på grunn av tørke, støtter hyppigheten av å finne allosauroidrester i grupper sosial dyreteori. Som sosiale dyr ville allosauroider dele jaktbyrden, slik at skadede medlemmer av flokken kunne komme seg raskere.

Paleobiogeografi

Den paleobiogeografiske historien til allosauroider følger nøye rekkefølgen som Pangea separerte i de moderne kontinentene. I midten av juraperioden hadde tetanuraner spredt seg til hvert kontinent og divergerte inn i allosauroidene og coelurosaurene. Allosauroider dukket først opp i mellomjura -perioden og var de første gigantiske taxaene (som veide mer enn 2 tonn) i theropod -historien. Sammen med medlemmer av superfamilien Megalosauroidea , var allosauroider toppunktets rovdyr som okkuperte mellomjura til de tidlige sen -krittperiodene. Allosauroider er funnet i Nord -Amerika, Sør -Amerika, Europa, Afrika og Asia. Spesielt skjedde det sannsynligvis en verdensomspennende spredning av karcharodontosaurider i det tidlige kritt. Det har blitt antatt at spredningen involverte Italias Apulia -region ("hælen" på den italienske halvøya), som var forbundet med Afrika med en landbro i den tidlige krittperioden; forskjellige dinosaurfotspor funnet i Apulia støtter denne teorien.

Allosauroider var til stede på både det nordlige og sørlige kontinentet under jura og tidlig kritt, men de ble senere fortrengt av tyrannosauroidene i Nord -Amerika og Asia under slutten av kritt. Dette skyldes sannsynligvis regionale utryddelseshendelser, som, sammen med økt artsisolasjon gjennom avbrudd av landforbindelser mellom kontinentene, differensierte mange dinosaurer i slutten av kritt.

Referanser

Videre lesning

  • Currie, PJ; Zhao, X. (1993). "En ny carnosaur (Dinosauria, Theropoda) fra Upper Jurassic of Xinjiang, Folkerepublikken Kina". Canadian Journal of Earth Sciences . 30 (10): 2037–2081. Bibcode : 1993CaJES..30.2037C . doi : 10.1139/e93-179 .
  • Holtz, TR, Jr. og Osmólska H. 2004. Saurischia; s. 21–24 i DB Weishampel, P. Dodson og H. Osmólska (red.), The Dinosauria (2. utg.), University of California Press, Berkeley.
  • Sereno, PC (1997). "Dinosaurers opprinnelse og utvikling". Årlig gjennomgang av jord- og planetfag . 25 : 435–489. Bibcode : 1997AREPS..25..435S . doi : 10.1146/annurev.earth.25.1.435 .
  • Sereno, PC (1998). "En begrunnelse for fylogenetiske definisjoner, med anvendelse på taksonomien på høyere nivå av Dinosauria". Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie, Abhandlungen . 210 : 41–83. doi : 10.1127/njgpa/210/1998/41 .
  • Fernandes De Azevedo, Rodrigo P .; Simbras, Felipe Medeiros; Furtado, Miguel Rodrigues; Candeiro, Carlos Roberto A .; Bergqvist, Lílian Paglarelli (2013). "Første brasilianske carcharodontosaurid og andre nye theropod dinosaurfossiler fra Campanian - Maastrichtian Presidente Prudente Formation, São Paulo State, sørøst i Brasil". Krittforskning . 40 : 131–142. doi : 10.1016/j.cretres.2012.06.004 .