Maur - Ant

Maur
Midlertidig rekkevidde: 100–0  Ma Sent Albian  - Present
Brannmaur 01.jpg
Brannmaur
Vitenskapelig klassifisering e
Kongedømme: Animalia
Filum: Arthropoda
Klasse: Insecta
Rekkefølge: Hymenoptera
Infraorder: Aculeata
Superfamilie: Formicoidea
Familie: Formicidae
Latreille , 1809
Type art
Formica rufa
Underfamilier
Kladogram av
underfamilier

Martialinae

Leptanillinae

Amblyoponinae

Paraponerinae

Agroecomyrmecinae

Ponerinae

Proceratiinae

Ecitoninae ‡

Aenictinae ‡

Dorylini

Aenictogitoninae ‡

Cerapachyinae ‡*

Leptanilloidinae ‡

Dolichoderinae

Aneuretinae

Pseudomyrmecinae

Myrmeciinae

Ectatomminae

Heteroponerinae

Myrmicinae

Formicinae

En fylogeni av de eksisterende maur -underfamiliene .
*Cerapachyinae er parafyletisk
‡ De tidligere dorylomorph -underfamiliene ble synonymisert under Dorylinae av Brady et al. i 2014

Maur er eusosiale insekter av familien Formicidae og tilhører sammen med de tilhørende vepsene og biene ordenen Hymenoptera . Maur vises i fossilrekorden over hele verden i stort mangfold i løpet av den siste tidlige kritt og tidlige sent kritt , noe som tyder på en tidligere opprinnelse . Maur utviklet seg fra forfedre til vespoid veps i krittperioden , og diversifiserte seg etter veksten av blomstrende planter . Mer enn 13 800 av anslagsvis 22 000 arter er klassifisert. De blir lett identifisert av deres geniculate (albue) antenner og den særegne nodelignende strukturen som danner deres slanke midje.

Maur danner kolonier som varierer i størrelse fra noen få dusin rovdyr som bor i små naturlige hulrom til høyt organiserte kolonier som kan okkupere store territorier og bestå av millioner av individer. Større kolonier består av forskjellige kaster av sterile, vingeløse hunner, hvorav de fleste er arbeidere (ergater), samt soldater (dinergater) og andre spesialiserte grupper. Nesten alle maurkolonier har også noen fruktbare hanner kalt "droner" og en eller flere fruktbare hunner kalt " dronninger " ( gyner ). Koloniene beskrives som superorganismer fordi mauren ser ut til å fungere som en enhetlig enhet, som sammen jobber for å støtte kolonien.

(video) Maur som samler mat

Maur har kolonisert nesten alle landmasser på jorden . De eneste stedene som mangler urfolksmaur er Antarktis og noen få avsidesliggende eller ugjestmilde øyer. Maur trives i de fleste økosystemer og kan danne 15–25% av landmassens biomasse . Suksessen deres i så mange miljøer har blitt tilskrevet deres sosiale organisasjon og deres evne til å endre naturtyper, utnytte ressurser og forsvare seg. Deres lange co-evolusjon med andre arter har ført til mimetiske , kommensale , parasittiske og mutualistiske forhold.

Maursamfunn har arbeidsdeling , kommunikasjon mellom individer og evne til å løse komplekse problemer . Disse parallellene med menneskelige samfunn har lenge vært en inspirasjon og et emne for studier. Mange menneskelige kulturer bruker maur i mat, medisiner og ritualer. Noen arter er verdsatt i sin rolle som biologiske skadedyrbekjempelsesmidler . Deres evne til å utnytte ressurser kan imidlertid bringe maur i konflikt med mennesker, ettersom de kan skade avlinger og invadere bygninger. Noen arter, for eksempel den røde importerte brannmyren ( Solenopsis invicta ), blir sett på som invasive arter , og etablerer seg i områder der de har blitt innført ved et uhell.

Etymologi

Ordet maur og den hovedsakelig dialektiske formen emmet kommer fra ante , emete fra mellomengelsk , som kommer fra ǣmette av gammelengelsk ; disse er alle relatert til lav Saxon e (e) mt , EMPE og varianter ( Old Saxon emeta ) og tysk Ameise ( gammelhøitysk āmeiza ). Alle disse ordene kommer fra vestgermanske * ǣmaitjōn , og den opprinnelige betydningen av ordet var "biter" (fra Proto-germansk * AI , "off, borte" + * mait- "cut"). Familienavnet Formicidae er avledet fra det latinske formīca ("maur") som ordene på andre romanske språk , for eksempel portugisisk formiga , italiensk formica , spansk hormiga , rumensk furnică og fransk fourmi, er avledet fra. Det har blitt antatt at et proto-indoeuropeisk ord *morwi- ble brukt, jfr. Sanskrit vamrah , gresk μύρμηξ mýrmēx , Old Church Slavonic mraviji , Old Irish moirb , Old Norse maurr , Dutch mier , Swedish myra , Danish myre , Middle Dutch miere , Krim Gothic miera .

Taksonomi og evolusjon

Aculeata

Chrysidoidea

 
 

Vespidae

Rhopalosomatidae

 
 

Pompilidae

Tiphiidae

 

Scolioidea

 

Apoidea

Formicidae

Fylogenetisk posisjon av Formicidae

Familien Formicidae tilhører ordenen Hymenoptera , som også inkluderer sagfluer , bier og veps . Maur utviklet seg fra en avstamning innenfor stikkvepsene , og en studie fra 2013 antyder at de er en søstergruppe av Apoidea . I 1966 identifiserte EO Wilson og hans kolleger de fossile restene av en maur ( Sphecomyrma ) som levde i krittperioden . Prøven, fanget i rav som dateres tilbake til rundt 92 millioner år siden, har trekk funnet i noen veps, men ikke funnet hos moderne maur. Sphecomyrma var muligens en jordsmager , mens Haidomyrmex og Haidomyrmodes , beslektede slekter i underfamilien Sphecomyrminae , er rekonstruert som aktive arboreale rovdyr. Eldre maur i slekten Sphecomyrmodes er funnet i 99 millioner år gammel rav fra Myanmar . En studie fra 2006 antydet at maur oppsto titalls millioner år tidligere enn tidligere antatt, for opptil 168 millioner år siden. Etter fremveksten av blomstrende planter for rundt 100 millioner år siden diversifiserte de og antok økologisk dominans for rundt 60 millioner år siden. Noen grupper, for eksempel Leptanillinae og Martialinae , antydes å ha diversifisert seg fra tidlige primitive maur som sannsynligvis ville ha vært rovdyr under jordoverflaten.

Maur fossilisert i baltisk rav

I løpet av krittperioden varierte noen få arter av primitive maur mye på det Laurasiske superkontinentet (den nordlige halvkule ). De var knappe i forhold til bestanden av andre insekter, og representerte bare omtrent 1% av hele insektbestanden. Maur ble dominerende etter adaptiv stråling i begynnelsen av paleogen -perioden . Ved Oligocene og Miocene hadde maur kommet til å representere 20–40% av alle insekter som finnes i store fossile forekomster. Av artene som levde i eocene -epoken, overlever rundt en av ti slekter til i dag. Slekter som overlever i dag utgjør 56% av slektene i baltiske ravfossiler (tidlig oligocen), og 92% av slektene i dominikanske ravfossiler (tilsynelatende tidlig Miocene).

Termitter lever i kolonier og kalles noen ganger 'hvite maur', men termitter er ikke maur. De er underordenen Isoptera , og sammen med kakerlakker danner de ordenen Blattodea . Blattodeans er relatert til mantids , crickets og andre bevingede insekter som ikke gjennomgår full metamorfose . I likhet med maur er termitter eusosiale , med sterile arbeidere, men de er veldig forskjellige i reproduksjonens genetikk. Likheten mellom deres sosiale struktur og mauren tilskrives konvergent evolusjon . Fløyelsmyrer ser ut som store maur, men er vingeløse hveps .

Distribusjon og mangfold

Region Antall
arter 
Neotropics 2.162
Nearctic 580
Europa 180
Afrika 2500
Asia 2.080
Melanesia 275
Australia 985
Polynesia 42

Maur finnes på alle kontinenter unntatt Antarktis , og bare noen få store øyer, for eksempel Grønland , Island , deler av Polynesia og Hawaiiøyene mangler innfødte maurarter. Maur bruker et bredt spekter av økologiske nisjer og utnytter mange forskjellige matressurser som direkte eller indirekte planteetere, rovdyr og åtsere. De fleste maurarter er altetende generalister , men noen få er spesialmatere. Deres økologiske dominans demonstreres av deres biomasse : maur anslås å bidra med 15–20 % (i gjennomsnitt og nesten 25 % i tropene) av landdyrs biomasse, som overstiger den hos virveldyrene .

Maur varierer i størrelse fra 0,75 til 52 millimeter (0,030–2,0 in), den største arten er fossilen Titanomyrma giganteum , hvis dronning var 6 cm ( 2+Anmeldelse for 1. / 2-  i) lang med en vingespenn på 15 cm (6 tommer). Maur varierer i farge; de fleste maur er røde eller svarte, men noen få arter er grønne og noen tropiske arter har metallisk glans . Mer enn 13 800 arter er for tiden kjent (med øvre estimater av den potensielle eksistensen på rundt 22 000; se artikkelen Liste over maurslekter ), med det største mangfoldet i tropene. Taksonomiske studier fortsetter å løse klassifisering og systematikk av maur. Online databaser over maurarter , inkludert AntWeb og Hymenoptera Name Server , hjelper til med å holde oversikt over de kjente og nylig beskrevne artene. Den relative lettheten som maur kan prøvesøkes og studeres i økosystemer har gjort dem nyttige som indikatorarter istudier av biologisk mangfold .

Morfologi

Diagram over en arbeidermaur ( Neoponera verenae )

Maur er forskjellige i deres morfologi fra andre insekter i å ha genikulat (albue) antenner , metapleural kjertler , og en sterk innsnevring av deres andre abdominal segment inn i en node-liknende bladstilken . Hodet, mesosoma og metasoma er de tre forskjellige kroppssegmentene (formelt tagmata ). Stenbladet danner en smal midje mellom mesosoma ( thorax pluss det første magesegmentet, som er smeltet til det) og gaster (magen mindre magesegmentene i petiole). Den bladstilken kan være dannet av en eller to noder (den andre alene, eller den andre og tredje abdominale segmenter).

Som andre insekter har maur et eksoskjelett , et ytre deksel som gir et beskyttende hylster rundt kroppen og et festepunkt for muskler, i motsetning til de indre skjelettene til mennesker og andre virveldyr . Insekter har ikke lunger ; oksygen og andre gasser, som karbondioksid , passerer gjennom eksoskjelettet via små ventiler som kalles spirakler . Insekter mangler også lukkede blodårer ; i stedet har de et langt, tynt, perforert rør langs toppen av kroppen (kalt " dorsal aorta ") som fungerer som et hjerte, og pumper hemolymfe mot hodet, og driver dermed sirkulasjonen av de indre væskene. Den nervesystemet består av en ventral nerve ledning som kjører lengden av kroppen, med flere gangliene og grener langs den vei å nå inn i endene av vedheng.

Hode

Oksemyr som viser de kraftige underkroppene og de relativt store sammensatte øynene som gir utmerket syn

Et maurhode inneholder mange sanseorganer . Som de fleste insekter har maur sammensatte øyne laget av mange små linser festet sammen. Maurøyne er gode for akutt bevegelsesdeteksjon, men gir ikke et bilde med høy oppløsning . De har også tre små ocelli (enkle øyne) på toppen av hodet som oppdager lysnivåer og polarisering . Sammenlignet med virveldyr , har maur en tendens til å ha uskarpt syn, spesielt hos mindre arter, og noen få underjordiske taxa er helt blinde . Imidlertid har noen maur, for eksempel Australias bulldogmaur , et utmerket syn og er i stand til å skille avstand og størrelse på gjenstander som beveger seg nesten en meter unna.

To antenner ("følere") er festet til hodet; disse organene oppdager kjemikalier, luftstrømmer og vibrasjoner ; de brukes også til å overføre og motta signaler gjennom berøring. Hodet har to sterke kjever, underkroppene , som brukes til å bære mat, manipulere gjenstander, konstruere reir og til forsvar. I noen arter lagrer en liten lomme (infrabuccal kammer) inne i munnen mat, slik at den kan sendes til andre maur eller larver.

Mesosoma

Både bena og vingene til mauren er festet til mesosoma ("thorax"). Bena avsluttes i en kroket klo som lar dem kroke på og klatre på overflater. Bare reproduktive maur ( dronninger og hanner) har vinger. Dronninger kaster vingene etter bryllupsreisen og etterlater synlige stubber, et kjennetegn ved dronninger. Hos noen få arter forekommer vingeløse dronninger ( ergatoider ) og hanner.

Metasoma

Den metasoma (den "magen") av maur huser viktige indre organer, inkludert de av den reproduktive, luft (trakéene), og excretory systemer. Arbeidere av mange arter har sine eggleggingskonstruksjoner modifisert til stikk som brukes til å dempe byttedyr og forsvare reiret.

Polymorfisme

Syv løvskjæremyrearbeidere fra forskjellige kaster (venstre) og to dronninger (høyre)

I koloniene til noen få maurarter er det fysiske kaster-arbeidere i forskjellige størrelsesklasser, kalt minor, median og major ergates. Ofte har de større maurene uforholdsmessig større hoder, og tilsvarende sterkere mandler . Disse er kjent som makrergater mens mindre arbeidere er kjent som mikrergater. Selv om de formelt er kjent som dinergater, kalles slike individer noen ganger "soldatmyrer" fordi deres sterkere underlivet gjør dem mer effektive i kampene, selv om de fremdeles er arbeidere og deres "plikter" vanligvis ikke varierer sterkt fra de mindre eller medianarbeiderne. I noen få arter er medianarbeiderne fraværende, noe som skaper et skarpt skille mellom mindreårige og store. Weaver maur , for eksempel, har en tydelig bimodal størrelsesfordeling. Noen andre arter viser kontinuerlig variasjon i størrelsen på arbeidere. De minste og største arbeiderne i Carebara diversa viser nesten en 500 ganger forskjell i tørrvekten.

Arbeidere kan ikke parre seg; På grunn av det haplodiploide kjønnsbestemmelsessystemet i maur kan arbeidere av en rekke arter legge ubefruktede egg som blir fullt fruktbare, haploide hanner. Arbeidernes rolle kan endre seg med alderen, og i noen arter, for eksempel honninggrytemyrer , blir unge arbeidere matet til gastrerne er oppblåst, og fungerer som levende matlagringsbeholdere. Disse matlagringsarbeiderne kalles mange . For eksempel utvikler disse fulle arbeiderne seg i den nordamerikanske honeypot -mauren Myrmecocystus mexicanus . Vanligvis utvikler de største arbeiderne i kolonien seg til mange; og hvis mengder blir fjernet fra kolonien, blir andre arbeidere mange, noe som viser fleksibiliteten til denne polymorfismen . Denne polymorfismen i morfologi og oppførsel hos arbeidere ble opprinnelig antatt å være bestemt av miljøfaktorer som ernæring og hormoner som førte til forskjellige utviklingsveier ; Imidlertid er det observert genetiske forskjeller mellom arbeiderkaster i Acromyrmex sp. Disse polymorfismene er forårsaket av relativt små genetiske endringer; forskjeller i et enkelt gen av Solenopsis invicta kan avgjøre om kolonien vil ha enkelt eller flere dronninger. Den australske jack jump maur ( Myrmecia pilosula ) har bare ett par kromosomer (med menn som har bare ett kromosom som de er haploid ), det laveste tallet kjent for alle slags dyr, noe som gjør det til et interessant emne for studier i genetikk og utviklings biologi av sosiale insekter.

Genomstørrelse

Genomstørrelse er en grunnleggende egenskap for en organisme. Det er funnet at maur har små genomer, med utviklingen av genomstørrelse foreslått å skje gjennom tap og akkumulering av ikke-kodende regioner, hovedsakelig transponerbare elementer , og noen ganger ved hele genomduplisering. Dette kan være relatert til koloniseringsprosesser , men ytterligere studier er nødvendig for å bekrefte dette.

Livssyklus

Kjøtteter maureir under sverming

Livet til en maur starter fra et egg ; hvis egget blir befruktet, vil avkommet være diploid hunn , hvis ikke, vil det være mannlig haploid . Maur utvikler seg ved fullstendig metamorfose med larvestadiene som passerer gjennom et pupalstadium før de vokser opp som voksen. Larven er stort sett ubevegelig og blir matet og pleiet av arbeidere. Mat gis til larvene av trophallaxis , en prosess hvori en ant regurgitates flytende mat holdes i sin avling . Dette er også hvordan voksne deler mat, lagret i den "sosiale magen". Larver, spesielt i de senere stadiene, kan også få fast føde, for eksempel trofiske egg , byttedyr og frø brakt av arbeidere.

Larvene vokser gjennom en serie på fire eller fem filler og går inn i pupalstadiet. Puppen har vedhengene gratis og ikke smeltet til kroppen som i en sommerfuglpuppe . Differensieringen til dronninger og arbeidere (som begge er kvinner) og forskjellige kaster av arbeidere påvirkes hos noen arter av ernæringen larvene får. Genetisk påvirkning og kontrollen av genuttrykk i utviklingsmiljøet er kompleks, og bestemmelsen av kaste fortsetter å være gjenstand for forskning. Omsvingede hannmyrer, kalt droner (kalt "aner" i gammel litteratur), dukker opp fra pupper sammen med de vanligvis bevingede avlshunnene. Noen arter, for eksempel hærmaur , har vingeløse dronninger. Larver og pupper må holdes ved ganske konstante temperaturer for å sikre riktig utvikling, og flyttes så ofte mellom de forskjellige yngelkamrene i kolonien.

En ny ergate bruker de første dagene av sitt voksne liv på å ta vare på dronningen og ungdommene. Hun ble deretter uteksaminert til graving og annet reirarbeid, og senere til å forsvare reiret og fôre. Disse endringene er noen ganger ganske plutselige, og definerer det som kalles tidsmessige kaster. En forklaring på sekvensen antydes av de store tapene som er involvert i fôring, noe som gjør den til en akseptabel risiko bare for maur som er eldre og sannsynligvis dør snart av naturlige årsaker.

Maurkolonier kan ha lang levetid. Dronningene kan leve i opptil 30 år, og arbeidere lever fra 1 til 3 år. Hannene er imidlertid mer forbigående, er ganske korte og overlever bare noen få uker. Antedronninger anslås å leve 100 ganger så lenge som ensomme insekter av lignende størrelse.

Maur er aktiv hele året i tropene, men i kjøligere strøk overlever de vinteren i hvilemodus, kjent som dvalemodus . Formene for inaktivitet er varierte, og noen tempererte arter har larver som går i inaktiv tilstand ( diapause ), mens i andre er de voksne alene vinteren i en tilstand av redusert aktivitet.

Alat hannmyr, Prenolepis imparis

Reproduksjon

Et bredt spekter av reproduktive strategier har blitt notert hos maurarter. Hunnene av mange arter er kjent for å kunne reprodusere aseksuelt gjennom thelytokous partenogenese . Sekresjoner fra de mannlige tilbehøret kjertler i noen arter kan plugge den kvinnelige kjønnsåpningen og forhindre kvinner i å parre seg igjen. De fleste maurarter har et system der bare dronningen og avlshunnene har evnen til å parre seg. I motsetning til hva mange tror, ​​har noen maurreir flere dronninger, mens andre kan eksistere uten dronninger. Arbeidere med evne til å reprodusere kalles " gamergates " og kolonier som mangler dronninger kalles da gamergate -kolonier; kolonier med dronninger sies å være dronning-høyre.

Droner kan også parre seg med eksisterende dronninger ved å gå inn i en fremmed koloni, for eksempel i hærmyrer . Når drone er i utgangspunktet angrepet av arbeiderne, frigjør det en paring feromon . Hvis den blir anerkjent som en kompis, vil den bli ført til dronningen for å parre seg. Hanner kan også patruljere reiret og kjempe mot andre ved å ta tak i dem med underkroppene, stikke hull i eksoskjelettet og deretter markere dem med et feromon. Den merkede hannen blir tolket som en inntrenger av arbeidermyrer og blir drept.

Befruktet kjøtteter-mauredronning begynner å grave en ny koloni

De fleste maur er univoltine , og produserer en ny generasjon hvert år. I løpet av den artsspesifikke hekkeperioden forlater vingede hunner og bevingede hanner, kjent for entomologer som alater , kolonien i det som kalles en bryllupsreise . Bryllupsreisen finner vanligvis sted på slutten av våren eller forsommeren når været er varmt og fuktig. Varme gjør det lettere å fly, og nyfallet regn gjør bakken mykere for parede dronninger for å grave reir. Hanner flyr vanligvis før hunnene. Hannene bruker deretter visuelle tegn for å finne en felles paringsplass, for eksempel et landemerke som et furutre som andre hanner i området konvergerer til. Hanner skiller ut et parringsferomon som hunnene følger. Hanner vil montere hunner i luften, men selve parringsprosessen finner vanligvis sted på bakken. Hunnene av noen arter parrer seg med bare en hann, men i andre kan de parre seg med så mange som ti eller flere forskjellige hanner, og lagrer sædcellene i spermathecae . I Cardiocondyla elegans kan arbeidere transportere nyoppståtte dronninger til andre spesifikke reir der vingeløse hanner fra ikke -relaterte kolonier kan parre seg med dem, en atferdstilpasning som kan redusere sjansene for innavl.

Parede kvinner søker deretter etter et passende sted å starte en koloni. Der bryter de av vingene ved hjelp av tibialsporer og begynner å legge og ta vare på egg. Hunnene kan selektivt befrukte fremtidige egg med sædcellen lagret for å produsere diploide arbeidere eller legge ubefruktede haploide egg for å produsere droner. De første arbeiderne som klekkes er kjent som nanitter, og er svakere og mindre enn senere arbeidere, men de begynner å tjene kolonien umiddelbart. De forstørrer reiret, fôr til mat og steller de andre eggene. Arter som har flere dronninger kan ha en dronning som forlater reiret sammen med noen arbeidere for å grunnlegge en koloni på et nytt sted, en prosess som ligner på å sverme i honningbier .

Atferd og økologi

Kommunikasjon

To Camponotus sericeus -arbeidere kommuniserer gjennom berøring og feromoner
Maur blir tiltrukket av sukker. Dette bildet viser maur som svermer på et glass cola.

Maur kommuniserer med hverandre ved hjelp av feromoner , lyder og berøring. Bruken av feromoner som kjemiske signaler er mer utviklet hos maur, for eksempel den røde hogstmyren , enn i andre hymenopterangrupper . Som andre insekter oppfatter maur lukter med sine lange, tynne og mobile antenner. De parede antennene gir informasjon om duftenes retning og intensitet. Siden de fleste maur lever på bakken, bruker de jordoverflaten til å forlate feromonstier som kan følges av andre maur. Hos arter som fôrer i grupper, markerer en forager som finner mat et spor på vei tilbake til kolonien; denne stien blir fulgt av andre maur, disse maurene forsterker deretter stien når de drar tilbake med mat til kolonien. Når matkilden er oppbrukt, er ingen nye stier preget av returmyrer og duften forsvinner sakte. Denne oppførselen hjelper maur med å håndtere endringer i miljøet. For eksempel, når en etablert vei til en matkilde er blokkert av en hindring, forlater foragerne stien for å utforske nye ruter. Hvis en maur lykkes, forlater den en ny sti som markerer den korteste ruten når den kommer tilbake. Vellykkede stier blir fulgt av flere maur, som styrker bedre ruter og gradvis identifiserer den beste stien.

Maur bruker feromoner til mer enn bare å lage stier. En knust maur sender ut en alarmferomon som sender myrer i nærheten til et angrepsvaner og tiltrekker seg flere maur lenger unna. Flere maurarter bruker til og med " propagandaferomoner " for å forvirre fiendens maur og få dem til å kjempe seg imellom. Feromoner produseres av et bredt spekter av strukturer, inkludert Dufours kjertler , giftkjertler og kjertler på tarmene , pygidium , endetarm , brystben og tibia . Feromoner utveksles også, blandes med mat og passeres av trophallaxis , og overfører informasjon i kolonien. Dette gjør at andre maur kan oppdage hvilken oppgavegruppe (f.eks. Foraging eller vedlikehold av reir) andre kolonimedlemmer tilhører. I maur arter med queen kastene , da den dominerende dronning slutter å produsere en bestemt feromon, arbeidstakere begynne å ta opp nye dronninger i kolonien.

Noen maur produserer lyder ved stridulering , ved hjelp av gaster -segmentene og deres mandibles. Lyder kan brukes til å kommunisere med kolonimedlemmer eller med andre arter.

Forsvar

A Plectroctena sp. angriper en annen i sitt slag for å beskytte territoriet.

Maur angriper og forsvarer seg ved å bite og, i mange arter, ved å stikke, ofte injisere eller sprøyte kjemikalier, for eksempel maursyre når det gjelder myrsyre , alkaloider og piperidiner i brannmyrer , og en rekke proteinkomponenter i andre maur. Kulemyrer ( Paraponera ), som ligger i Sentral- og Sør -Amerika , regnes for å ha den mest smertefulle stikken av et insekt, selv om den vanligvis ikke er dødelig for mennesker. Denne brodd får den høyeste karakteren på Schmidt sting smerteindeks .

Stikkene til jumpermyr kan være dødelig, og det er utviklet et motgift mot det.

Brannmyrer , Solenopsis spp., Er unike i å ha en giftpose som inneholder piperidinalkaloider . Stikkene deres er smertefulle og kan være farlige for overfølsomme mennesker.

En vevermyr i kampstilling, mandibelt på vidt gap

Fellekjeftemyrer av slekten Odontomachus er utstyrt med underkropp kalt trap-kjever, som klikker raskere enn noen andre rovdyr vedheng i dyreriket . En studie av Odontomachus bauri registrerte topphastigheter på mellom 126 og 230 km/t (78 og 143 mph), med kjevene i gjennomsnitt i løpet av 130 mikrosekunder . Myrene ble også observert for å bruke kjevene som en katapult for å kaste ut inntrengere eller kaste seg bakover for å unnslippe en trussel. Før den slår, åpner mauren sine mandibles ekstremt vidt og låser dem i denne posisjonen med en intern mekanisme. Energi lagres i et tykt bånd av muskler og frigjøres eksplosivt når det utløses av stimulering av sanseorganer som ligner hår på innsiden av mandibles. Mandibelen tillater også langsomme og fine bevegelser for andre oppgaver. Trap-kjever ses også i andre poneriner som Anochetus , samt noen slekter i stammen Attini , for eksempel Daceton , Orectognathus og Strumigenys , som blir sett på som eksempler på konvergent evolusjon .

En malaysisk maurart i Camponotus cylindricus -gruppen har forstørrede underkjertler som strekker seg inn i deres gaster. Hvis kampen tar det verre, kan en arbeider utføre en siste handling av selvmordsaltruisme ved å sprekke membranen i gaster, noe som får innholdet i underkjertlene til å sprekke fra den fremre delen av hodet og spraye en giftig, etsende sekresjon som inneholder acetofenoner og andre kjemikalier som immobiliserer små insektangrepere. Arbeideren dør deretter.

Selvmordsforsvar av arbeidere er også notert i en brasiliansk maur, Forelius pusillus , hvor en liten gruppe maur forlater reirets sikkerhet etter å ha forseglet inngangen fra utsiden hver kveld.

Maurhaughull forhindrer vann i å komme inn i reiret under regn.

I tillegg til forsvar mot rovdyr, må maur beskytte koloniene sine mot patogener . Noen arbeidermyrer opprettholder koloniens hygiene, og deres aktiviteter inkluderer virksomhet eller nekrofori , avhending av døde reirkamerater. Oljesyre har blitt identifisert som forbindelsen frigjort fra døde maur som utløser nekroforisk oppførsel i Atta mexicana mens arbeidere fra Linepithema ydmyk reagerer på fravær av karakteristiske kjemikalier ( dolichodial og iridomyrmecin ) som er tilstede på neglebåndet til deres levende nestkamerater for å utløse lignende oppførsel.

Reir kan beskyttes mot fysiske trusler som flom og overoppheting ved forseggjort reirarkitektur. Arbeidere av Cataulacus muticus , en arboreal art som lever i plantehuler, reagerer på flom ved å drikke vann inne i reiret og skille det ut utenfor. Camponotus anderseni , som hekker i trehulrom i mangrovehabitater, håndterer nedsenking under vann ved å bytte til anaerob respirasjon .

Læring

To Weaver -maur som går i tandem .

Mange dyr kan lære atferd ved å etterligne, men maur kan være den eneste gruppen bortsett fra pattedyr der interaktiv undervisning er observert. En kunnskapsrik fôrhogger av Temnothorax albipennis kan føre en naiv nestekammerat til nyoppdaget mat ved å kjøre tandem . Følgeren får kunnskap gjennom sin ledende veileder. Lederen er akutt sensitiv for følgerens fremgang og bremser når føleren henger og gir fart når tilhengeren kommer for nært.

Kontrollerte eksperimenter med kolonier av Cerapachys biroi antyder at et individ kan velge reirroller basert på hennes tidligere erfaring. En hel generasjon identiske arbeidere ble delt inn i to grupper hvis utfall i fôrfôring ble kontrollert. Den ene gruppen ble kontinuerlig belønnet med byttedyr, mens den ble forsikret om at den andre mislyktes. Som et resultat intensiverte medlemmer av den vellykkede gruppen foringsforsøkene mens den mislykkede gruppen våget seg stadig færre. En måned senere fortsatte de vellykkede finsnitterne i rollen mens de andre hadde flyttet for å spesialisere seg på yngelpleie.

Nestkonstruksjon

Bladreir av vevemyrer , Pamalican , Filippinene

Komplekse reir er bygget av mange maurarter, men andre arter er nomadiske og bygger ikke permanente strukturer. Maur kan danne underjordiske reir eller bygge dem på trær. Disse reirene kan bli funnet i bakken, under steiner eller tømmerstokker, inne i stokker, hule stilker eller til og med eikenøtter. Materialene som brukes til konstruksjon inkluderer jord og plantemateriale, og maur velger nøye reirstedet; Temnothorax albipennis vil unngå steder med døde maur, da disse kan indikere tilstedeværelse av skadedyr eller sykdom. De er raske til å forlate etablerte reir ved første tegn på trusler.

De hæren maur i Sør-Amerika, for eksempel Eciton burchellii arter, og de driver maur i Afrika ikke bygge permanente reder, men i stedet, veksler mellom nomadisme og stadier hvor arbeiderne danne en midlertidig reir ( bivuakk ) fra sine egne kropper, ved å holder hverandre sammen.

Weaver maur ( Oecophylla spp.) Arbeidere bygger reir i trær ved å feste blader sammen, først trekke dem sammen med broer av arbeidere og deretter få larvene til å produsere silke når de beveges langs bladkantene. Lignende former for redekonstruksjon er sett hos noen arter av Polyrhachis .

Formica polyctena , blant andre maurarter , bygger reir som holder en relativt konstant innetemperatur som hjelper til med utvikling av larver. Maurene opprettholder reiretemperaturen ved å velge plassering, reirmaterialer, kontrollere ventilasjon og opprettholde varmen fra solstråling, arbeideraktivitet og metabolisme, og i noen fuktige reir, mikrobiell aktivitet i reirmaterialene.

Noen maurarter, for eksempel de som bruker naturlige hulrom, kan være opportunistiske og bruke det kontrollerte mikroklimaet som finnes i menneskelige boliger og andre kunstige strukturer for å huse sine kolonier og reirstrukturer.

Dyrking av mat

Myrmecocystus , honeypot maur , lagrer mat for å forhindre koloni hungersnød.

De fleste maur er generalistiske rovdyr, åtseldyr og indirekte planteetere, men noen få har utviklet spesialiserte måter å skaffe ernæring på. Det antas at mange maurarter som driver indirekte planteetning, er avhengige av spesialisert symbiose med tarmmikrober for å oppgradere næringsverdien til maten de samler inn og la dem overleve i nitrogenfattige regioner, for eksempel regnskogskroner. Leafcutter maur ( Atta og Acromyrmex ) lever utelukkende av en sopp som vokser bare i koloniene deres. De samler kontinuerlig blader som blir ført til kolonien, kuttet i små biter og plassert i sopphager. Ergates spesialiserer seg på relaterte oppgaver i henhold til størrelsen. De største maurene kutter stilker, mindre arbeidere tygger bladene og de minste pleier soppen. Leafcutter maur er følsomme nok til å gjenkjenne soppens reaksjon på forskjellige plantematerialer, og tilsynelatende oppdager kjemiske signaler fra soppen. Hvis det viser seg at en bestemt bladtype er giftig for soppen, vil kolonien ikke lenger samle den. Maurene lever av strukturer produsert av soppene kalt gongylidia . Symbiotiske bakterier på myrens ytre overflate produserer antibiotika som dreper bakterier som blir introdusert i reiret og som kan skade soppen.

Navigasjon

En maur trail

Fôrmyrer reiser avstander på opptil 200 meter fra reiret og duftstier gjør at de kan finne tilbake selv i mørket. I varme og tørre regioner møter dagdyrmyr døden ved uttørking , så muligheten til å finne den korteste veien tilbake til reiret reduserer risikoen. Daglige ørkenmyrer av slekten Cataglyphis som Sahara ørkenmyr navigerer ved å holde styr på retning så vel som tilbakelagt distanse. De tilbakelagte avstandene måles ved hjelp av en intern skritteller som holder tellingen av trinnene som er tatt, og også ved å evaluere bevegelsen av objekter i deres synsfelt ( optisk strømning ). Veibeskrivelse måles ved hjelp av solens posisjon. De integrerer denne informasjonen for å finne den korteste ruten tilbake til reiret. Som alle maur kan de også gjøre bruk av visuelle landemerker når de er tilgjengelige, samt lukt og taktile tegn for å navigere. Noen arter av maur er i stand til å bruke jordens magnetfelt til navigasjon. De sammensatte øynene til maur har spesialiserte celler som oppdager polarisert lys fra solen, som brukes til å bestemme retningen. Disse polarisasjonsdetektorene er følsomme i det ultrafiolette området av lysspekteret. I noen hærmyrarter kan en gruppe finsnittere som blir skilt fra hovedsøylen noen ganger snu seg tilbake og danne en sirkulær maurmølle . Arbeiderne kan deretter løpe rundt kontinuerlig til de dør av utmattelse.

Bevegelse

De kvinnelige arbeidermyrene har ikke vinger, og reproduktive hunner mister vingene etter paringsflygingene for å starte koloniene. Derfor, i motsetning til deres vepsforfedre, reiser de fleste maurene til fots. Noen arter er i stand til å hoppe. For eksempel er Jerdons hoppmaur ( Harpegnathos saltator ) i stand til å hoppe ved å synkronisere virkningen av midterste og bakre benpar. Det er flere arter av glidemyr inkludert Cephalotes atratus ; dette kan være et vanlig trekk blant arboreal maur med små kolonier. Maur med denne evnen er i stand til å kontrollere sin horisontale bevegelse for å fange trestammer når de faller fra toppen av skogen.

Andre maurarter kan danne kjeder for å bygge bro over vann, under jorden eller gjennom rom i vegetasjon. Noen arter danner også flyteflåter som hjelper dem med å overleve flom. Disse flåtene kan også ha en rolle i å la maur kolonisere øyer. Polyrhachis sokolova , en maurart som finnes i australske mangrovesumpe , kan svømme og leve i undersjøiske reir. Siden de mangler gjeller , går de til fangede lommer med luft i de nedsenkede reirene for å puste.

Samarbeid og konkurranse

Kjøtteter-maur som spiser på en cikade : sosiale maur samarbeider og samler samlet mat

Ikke alle maur har samme type samfunn. De australske bulldogmyrene er blant de største og mest basale maurene. Som nesten alle maur er de eusosiale , men deres sosiale oppførsel er dårlig utviklet i forhold til andre arter. Hver enkelt jakter alene ved å bruke de store øynene i stedet for kjemiske sanser for å finne byttedyr.

Noen arter (for eksempel Tetramorium caespitum ) angriper og overtar nabomyrkolonier . Andre er mindre ekspansjonistiske, men like aggressive; de invaderer kolonier for å stjele egg eller larver, som de enten spiser eller oppdrar som arbeidere eller slaver. Ekstreme spesialister blant disse slave-raiding maurene , som Amazonmaurene , er ute av stand til å mate seg selv og trenger fangede arbeidere for å overleve. Fangede arbeidere av slaveri av Temnothorax- arter har utviklet en motstrategi, som ødelegger bare hunnpuppene til den slaveproduserende Temnothorax americanus , men sparer mennene (som ikke deltar i slaveri som voksne).

En arbeider Harpegnathos saltator (en hoppende maur) engasjert i kamp med en rivaliserende kolonis dronning (på toppen)

Maur identifiserer slektninger og nestekamerater gjennom lukten, som kommer fra hydrokarbonbelagte sekreter som dekker eksoskjelettene. Hvis en maur skilles fra den opprinnelige kolonien, vil den til slutt miste koloniduften. Enhver maur som kommer inn i en koloni uten en matchende duft vil bli angrepet. Også grunnen til at to separate kolonier av maur vil angripe hverandre selv om de er av samme art, er fordi genene som er ansvarlige for feromonproduksjonen er forskjellige mellom dem. Den argentinske mauren har imidlertid ikke denne egenskapen på grunn av mangel på genetisk mangfold, og har blitt en global skadedyr på grunn av den.

Parasittiske maurarter kommer inn i koloniene av vertsmyrer og etablerer seg som sosiale parasitter; arter som Strumigenys xenos er helt parasittiske og har ikke arbeidere, men stoler i stedet på maten som er samlet av deres Strumigenys perplexa -verter . Denne formen for parasitt er sett på tvers av mange maurslekter, men den parasittiske mauren er vanligvis en art som er nært beslektet med verten. En rekke metoder brukes for å komme inn i reiret til vertsmyren. En parasittisk dronning kan komme inn i vertsreiret før den første yngelen har klekket, og etablere seg før utviklingen av en koloniduft. Andre arter bruker feromoner for å forvirre vertsmyrene eller for å lure dem til å bære den parasittiske dronningen inn i reiret. Noen kjemper ganske enkelt seg inn i reiret.

En konflikt mellom kjønnene til en art sees hos noen maurarter med disse reprodusentene som tilsynelatende konkurrerer om å produsere avkom som er så nært knyttet til dem som mulig. Den mest ekstreme formen innebærer produksjon av klonale avkom. En ekstrem seksuell konflikt ses i Wasmannia auropunctata , der dronningene produserer diploide døtre ved thelytokous partenogenese og menn produserer kloner ved en prosess der et diploid egg mister sitt mors bidrag til å produsere haploide hanner som er kloner av faren.

Forhold til andre organismer

Spider myrmarachne plataleoides (kvinnelige vist) ligner vevermaur for å unngå rovdyr.

Maur danner symbiotiske assosiasjoner til en rekke arter, inkludert andre maurarter, andre insekter, planter og sopp. De er også byttet på av mange dyr og til og med visse sopp. Noen leddyrarter tilbringer en del av livet i maurreir, enten de jakter på maur, larver og egg, spiser maurens matlagre eller unngår rovdyr. Disse undersøkelsene kan ha en sterk likhet med maur. Arten av denne maur etterligning (myrmecomorphy) varierer, med noen tilfeller som involverer Batesian mimikk , hvor den etterligne reduserer risikoen for rovdyr. Andre viser wasmannsk etterligning , en form for etterligning som bare settes i undersøkelser.

En maur samler honningdug fra et bladlus

Bladlus og andre hemipteraninsekter skiller ut en søt væske som kalles honningdugg , når de spiser plantesaft . Sukkeret i honningdugg er en energikilde med høy energi, som mange maurarter samler inn. I noen tilfeller skiller bladlusene ut honningduggen som svar på at maur banker på dem med antennene. Maurene i sin tur holder rovdyr borte fra bladlusene og flytter dem fra et fôringssted til et annet. Når de migrerer til et nytt område, vil mange kolonier ta med seg bladlusene for å sikre fortsatt tilførsel av honningdugg. Maur har også en tendens til at mjølkene høster sin honningdugg. Mealybugs kan bli et alvorlig skadedyr av ananas hvis maur er tilstede for å beskytte melus fra sine naturlige fiender.

Myrmofiliske (maurelskende) larver av sommerfuglfamilien Lycaenidae (f.eks. Blues, kobber eller hårstrå) blir gjetet av maurene, ført til fôringsområder på dagtid og ført inne i mauret om natten. Larvene har en kjertel som skiller ut honningdugg når maurene masserer dem. Noen larver produserer vibrasjoner og lyder som blir oppfattet av maurene. En lignende tilpasning kan sees i Grizzled skipper sommerfugler som avgir vibrasjoner ved å utvide vingene for å kommunisere med maur, som er naturlige rovdyr for disse sommerfuglene. Andre larver har utviklet seg fra maurelskende til å spise maur: disse myrmekofagiske larvene skiller ut et feromon som får myrene til å virke som om larven er en av sine egne larver. Larven blir deretter tatt inn i mauretet der den lever av maurlarvene. En rekke spesialiserte bakterier har blitt funnet som endosymbionter i maurtarm. Noen av de dominerende bakteriene tilhører ordenen Hyphomicrobiales hvis medlemmer er kjent for å være nitrogenfikserende symbionter i belgfrukter, men arten som finnes hos maur mangler evnen til å fikse nitrogen. Soppdyrende maur som utgjør stammen Attini , inkludert løvskjæremyrer , dyrker visse sopparter i slektene Leucoagaricus eller Leucocoprinus av familien Agaricaceae . I denne maur-sopp-gjensidigheten er begge artene avhengige av hverandre for å overleve. Mauren Allomerus decemarticulatus har utviklet en tre-veis tilknytning til vertsplanten, Hirtella physophora ( chrysobalanaceae ), og et klebrig sopp som brukes til å felle deres insekt byttedyr.

Maur kan få nektar fra blomster som løvetann , men er bare sjelden kjent for å pollinere blomster.

Sitronmaur lager djevelens hager ved å drepe omkringliggende planter med stikkene og etterlate en ren lapp sitrontrær, ( Duroia hirsuta ). Denne modifikasjonen av skogen gir maurene flere hekkeplasser inne i stilkene til Duroia -trærne . Selv om noen maur får nektar fra blomster, er pollinering av maur noe sjelden, et eksempel er pollinering av orkideen Leporella fimbriata som får hann -Myrmecia -urener til å pseudokopulere med blomstene, og overføre pollen i prosessen. En teori som har blitt foreslått for sjeldenhet av pollinering, er at sekresjonen av metapleuralkjertelen inaktiverer og reduserer levedyktigheten til pollen. Noen planter har spesielle nektarutstrømmende strukturer, ekstraflorale nektarer , som gir mat til maur, som igjen beskytter planten mot mer skadelige planteetende insekter. Arter som bullhornacacia ( Acacia cornigera ) i Mellom -Amerika har hule torner som huser kolonier av stikkende maur ( Pseudomyrmex ferruginea ) som forsvarer treet mot insekter, surfende pattedyr og epifytiske vinstokker. Isotopiske merkingsstudier tyder på at planter også får nitrogen fra maurene. Til gjengjeld får mauren mat fra protein- og lipidrike Beltian-kropper . I Fiji er Philidris nagasau (Dolichoderinae) kjent for å selektivt vokse arter av epifytiske Squamellaria (Rubiaceae) som produserer store domatia der maurkoloniene hekker. Maurene planter frøene og domatia av unge frøplanter blir umiddelbart okkupert, og maurens avføring i dem bidrar til rask vekst. Lignende spredningsforeninger finnes også med andre dolichoderiner i regionen. Et annet eksempel på denne typen ektosymbiose kommer fra Macaranga -treet, som har stilker tilpasset kolonier av Crematogaster -maur.

Mange plantearter har frø som er tilpasset spredning av maur. Frøspredning av maur eller myrmecochory er utbredt, og nye anslag tyder på at nesten 9% av alle plantearter kan ha slike maur foreninger. Ofte utfører frøspredende maur rettet spredning, og avsetter frøene på steder som øker sannsynligheten for at frø overlever til reproduksjon. Noen planter i tørre, brannutsatte systemer er spesielt avhengige av maur for å overleve og spre seg når frøene transporteres til sikkerhet under bakken. Mange maurspredte frø har spesielle ytre strukturer, elaiosomer , som er ettertraktet av maur som mat. Maur kan vesentlig endre nedbrytningshastigheten og næringssyklusen i reiret. Ved myrmekokori og modifikasjon av jordforhold endrer de vesentlig vegetasjon og næringssykling i det omkringliggende økosystemet.

En konvergens , muligens en form for etterligning , sees i eggene til pinneinsekter . De har en spiselig elaiosomlignende struktur og blir tatt inn i mauretet der ungene klekkes.

En kjøtt maur tending en felles dvergsikader nymfe

De fleste maur er rovdyr og noen jakter på og får mat fra andre sosiale insekter, inkludert andre maur. Noen arter spesialiserer seg på å jakte på termitter ( Megaponera og Termitopone ) mens noen få Cerapachyinae jakter på andre maur. Noen termitter, inkludert Nasutitermes corniger , danner assosiasjoner med visse maurarter for å holde rovdyrmaur unna. Den tropiske vepsen Mischocyttarus drewseni belegger hekkestokken med et mauravvisende kjemikalie. Det antydes at mange tropiske veps kan bygge reir i trær og dekke dem for å beskytte seg mot maur. Andre veps, for eksempel A. multipicta , forsvarer seg mot maur ved å sprenge dem av reiret med vingesummer . Stingless bier ( Trigona og Melipona ) bruker kjemisk forsvar mot maur.

Fluer i den gamle verden -slekten Bengalia ( Calliphoridae ) jakter på maur og er kleptoparasitter , snapper byttedyr eller ruger fra kinnskjendene til voksne maur. Vingeløse og beinløse hunner av den malaysiske phoridfluen ( Vestigipoda myrmolarvoidea ) lever i reirene til maur av slekten Aenictus og blir tatt vare på av maurene.

Sopp i slekten Cordyceps og Ophiocordyceps infiserer maur. Maur reagerer på infeksjonen sin ved å klatre opp planter og senke mandlene i plantevev. Soppen dreper maurene, vokser på restene og produserer en fruktkropp . Det ser ut til at soppen endrer oppførselen til mauren for å spre sine sporer i en mikrohabitat som passer best for soppen. Strepsipteran -parasitter manipulerer også maurverten sin til å klatre i gressstengler for å hjelpe parasitten med å finne kamerater.

En nematode ( Myrmeconema neotropicum ) som infiserer kalesjemyrer ( Cephalotes atratus ) får de svartfargede gastrene til arbeiderne til å bli røde. Parasitten endrer også oppførselen til mauren, og får dem til å bære gastrene høyt. De iøynefallende røde gastrene blir feil av fugler som modne frukter, for eksempel Hyeronima alchorneoides , og spist. Fuglens avføring samles av andre maur og mates til ungene sine, noe som fører til ytterligere spredning av nematoden.

Edderkopper (som denne Menemerus hoppende edderkoppen) lever noen ganger av maur

En studie av Temnothorax nylanderi -kolonier i Tyskland fant at arbeidere som parasitterte av bendelormen Anomotaenia brevis (maur er mellomliggende verter, de endelige vertene er hakkespett) levde mye lengre enn uparasiterte arbeidere og hadde en redusert dødelighet, som kan sammenlignes med dronningene til samme art, som lever så lenge som to tiår.

Sør -amerikanske giftpiler i slekten Dendrobates lever hovedsakelig av maur, og giftstoffene i huden deres kan komme fra maurene.

Hærens maur fôrer i en bred svingende kolonne, og angriper dyr på den stien som ikke klarer å rømme. I Mellom- og Sør-Amerika er Eciton burchellii den myldermyren som hyppigst er besøkt av " maurefølgende " fugler som maurfugler og skogkreper . Denne oppførselen ble en gang ansett som gjensidig , men senere studier fant at fuglene var parasittiske . Direkte kleptoparasittisme (fugler som stjeler mat fra maurenes grep) er sjelden og har blitt observert hos inka -duer som plukker frø ved redeinngangene mens de transporteres av arter av Pogonomyrmex . Fugler som følger maur spiser mange byttedyr og reduserer dermed maursuksessen til maur. Fugler unner seg en særegen oppførsel kalt anting som ennå ikke er fullt ut forstått. Her hviler fugler på mairre, eller plukker og slipper maur på vingene og fjærene; dette kan være et middel for å fjerne ektoparasitter fra fuglene.

Maurfugler , jordvarker , pangoliner , echidnas og numbats har spesielle tilpasninger for å leve på en diett av maur. Disse tilpasningene inkluderer lange, klebrig tunger for å fange maur og sterke klør for å bryte inn maurreir. Brunbjørn ( Ursus arctos ) har vist seg å spise maur. Omtrent 12%, 16%og 4%av avføringsvolumet vår henholdsvis vår, sommer og høst består av maur.

Forholdet til mennesker

Weaver maur brukes som en biologisk kontroll for sitrusdyrking i Sør -Kina.

Maur utfører mange økologiske roller som er gunstige for mennesker, inkludert undertrykkelse av skadedyrsbestander og lufting av jorda . Bruken av vevermyrer i sitrusdyrking i Sør -Kina regnes som en av de eldste kjente anvendelsene for biologisk bekjempelse . På den annen side kan maur bli til sjenanse når de invaderer bygninger, eller forårsaker økonomiske tap.

I noen deler av verden (hovedsakelig Afrika og Sør -Amerika) brukes store maur, spesielt hærmaur , som kirurgiske suturer . Såret presses sammen og maur påføres langs det. Mauren griper sårets kanter i underkroppene og låser seg på plass. Kroppen blir deretter avskåret, og hodet og underkroppene forblir på plass for å lukke såret. De store hodene på dinergatene (soldatene) til den bladskjærende mauren Atta cephalotes brukes også av innfødte kirurger for å lukke sår.

Noen maur har giftig gift og er av medisinsk betydning . Arten inkluderer Paraponera clavata (tocandira) og Dinoponera spp. (falske tocandiras) i Sør -Amerika og Myrmecia -maurene i Australia.

I Sør -Afrika brukes maur for å høste frøene av rooibos ( Aspalathus linearis ), en plante som brukes til å lage urtete. Planten sprer frøene sine mye, noe som gjør manuell innsamling vanskelig. Svarte maur samler og lagrer disse og andre frø i reiret, hvor mennesker kan samle dem i massevis . Opptil et halvt kilo frø kan samles fra en maurhaug.

Selv om de fleste maur overlever forsøk fra mennesker på å utrydde dem, er noen få sterkt truet. Disse har en tendens til å være øyarter som har utviklet spesialiserte egenskaper og risikerer å bli fortrengt av introduserte maurarter. Eksempler inkluderer den kritisk truede Sri Lankas reliktsmaur ( Aneuretus simoni ) og Adetomyrma venatrix fra Madagaskar.

EO Wilson har estimert at det totale antallet individuelle maur som lever i verden til enhver tid er mellom en og ti kvadrillion ( kort skala ) (dvs. mellom 10 15 og 10 16 ). Ifølge dette estimatet er den totale biomassen til alle maurene i verden omtrent lik den totale biomassen for hele menneskeheten . I følge dette estimatet er det også omtrent 1 million maur for hvert menneske på jorden.

Som mat

Stekte maur i Colombia
Maurlarver til salgs i Isaan , Thailand

Maur og larver spises i forskjellige deler av verden. Eggene til to maurarter brukes i meksikanske escamoles . De regnes som en form for insektkaviar og kan selge for så mye som $ 40 per pund ($ 90/kg) fordi de er sesongmessige og vanskelige å finne. I Colombian avdeling av Santander , Hormigasøyene culonas (omtrent tolket som "store bunnet maur") Atta laevigata er ristet i live og spist.

I områder i India , og i hele Burma og Thailand , serveres en pasta av den grønne vevemyren ( Oecophylla smaragdina ) som krydder med karri. Weaver mauregg og larver, så vel som maurene, kan brukes i en thailandsk salat , yam ( thai : ยำ ), i en rett kalt yam khai mot daeng ( Thai : ยำ ไข่ มดแดง ) eller rød maureggsalat , en rett som kommer fra Issan eller den nordøstlige delen av Thailand. Saville-Kent , i naturforskeren i Australia skrev "Skjønnhet, i tilfelle av den grønne mauren, er mer enn skinndyp. Deres attraktive, nesten søttkjøttlignende gjennomsiktighet inviterte muligens de første essayene til konsum av de menneskelige artene". Moset opp i vann, på samme måte som sitronkvash, "danner disse maurene en hyggelig syredrik som holdes til stor fordel for de innfødte i Nord -Queensland, og til og med blir verdsatt av mange europeiske ganer".

I sin første sommer i Sierra , John Muir bemerker at Digger indianerne i California spiste kiling, syre gasters av de store jet-svart snekker maur . De meksikanske indianerne spiser fyllene , eller levende honningpotter, av honningmauren ( Myrmecocystus ).

Som skadedyr

Den lille faraomyren er et stort skadedyr på sykehus og kontorblokker; det kan lage reir mellom papirark.

Noen maurarter regnes som skadedyr, først og fremst de som forekommer i menneskelige habitater, hvor deres tilstedeværelse ofte er problematisk. For eksempel vil tilstedeværelsen av maur være uønsket på sterile steder som sykehus eller kjøkken. Noen arter eller slekter som vanligvis kategoriseres som skadedyr, inkluderer den argentinske mauren , innvandrerbelegget maur , gul gal maur , sukkermaur , farao , rød tremyr , svart snekkermaur , luktende husmaur , rød importert brannmaur og europeisk brannmyr . Noen maur vil raide lagret mat, noen vil søke vannkilder, andre kan skade innendørs strukturer, noen kan skade landbruksavlinger direkte (eller ved å hjelpe sugende skadedyr). Noen vil svi eller bite. Den adaptive naturen til maurkolonier gjør det nesten umulig å eliminere hele kolonier, og de fleste metoder for skadedyrbekjempelse tar sikte på å kontrollere lokalbefolkningen og pleier å være midlertidige løsninger. Maurbestander administreres av en kombinasjon av tilnærminger som bruker kjemiske, biologiske og fysiske metoder. Kjemiske metoder inkluderer bruk av insektdrepende agn som blir samlet av maur som mat og ført tilbake til reiret der giften utilsiktet spres til andre kolonimedlemmer gjennom trophallaxis . Forvaltningen er basert på arten og teknikkene kan variere avhengig av beliggenhet og omstendighet.

Innen vitenskap og teknologi

Camponotus nearcticus -arbeidere som reiser mellom to formicaria gjennom koblingsrør

Observert av mennesker siden historiens begynnelse, har myrenes oppførsel blitt dokumentert og temaet for tidlige skrifter og fabler gått fra et århundre til et annet. De som bruker vitenskapelige metoder, myrmekologer , studerer maur i laboratoriet og i deres naturlige forhold. Deres komplekse og variable sosiale strukturer har gjort maur til ideelle modellorganismer . Ultrafiolett syn ble først oppdaget i maur av Sir John Lubbock i 1881. Studier av maur har testet hypoteser innen økologi og sosiobiologi , og har vært spesielt viktige for å undersøke spådommene om teorier om valg av slektninger og evolusjonært stabile strategier . Maurkolonier kan studeres ved å oppdra eller midlertidig opprettholde dem i formicaria , spesialkonstruerte glassrammer. Enkeltpersoner kan spores for studier ved å merke dem med prikker med farger.

De vellykkede teknikkene som brukes av maurkolonier har blitt studert innen informatikk og robotikk for å produsere distribuerte og feiltolerante systemer for å løse problemer, for eksempel optimalisering av maurekoloni og Ant robotikk . Dette området innen biomimetikk har ført til studier av maurelokalisering, søkemotorer som bruker "foraging stier", feiltolerant lagring og nettverksalgoritmer.

Som kjæledyr

Fra slutten av 1950 -tallet til slutten av 1970 -tallet var maurgårder populære pedagogiske barneleker i USA. Noen senere kommersielle versjoner bruker gjennomsiktig gel i stedet for jord, noe som gir større synlighet på bekostning av å stresse maurene med unaturlig lys.

I kulturen

Aesops maur: illustrasjon av Milo Winter , 1888–1956
En maur avbildet i våpenskjoldet til Multia

Antropomorfiserte maur har ofte blitt brukt i fabler og barnehistorier for å representere arbeidsomhet og samarbeid. De er også nevnt i religiøse tekster. I Ordspråkene i Bibelen blir maur holdt som et godt eksempel for mennesker for deres harde arbeid og samarbeid. Aesop gjorde det samme i sin fabel The Ant and the Grasshopper . I Koranen skal Sulayman ha hørt og forstått en maur som advarer andre maur om å komme hjem for å unngå å bli knust ved et uhell av Sulayman og hans marsjerende hær. [ Koranen 27:18 ] , I deler av Afrika regnes maur for å være guders budbringere. Noen indianermytologi , for eksempel Hopi -mytologien , anser maur som de aller første dyrene. Myrebitt sies ofte å ha helbredende egenskaper. Sykdommen til noen arter av Pseudomyrmex hevdes å gi feberlindring. Maurstikk brukes i initieringsseremoniene til noen indiske kulturer i Amazonas som en test på utholdenhet.

Maursamfunnet har alltid fascinert mennesker og har blitt skrevet om både humoristisk og seriøst. Mark Twain skrev om maur i boken A Tramp Abroad fra 1880 . Noen moderne forfattere har brukt maurens eksempel for å kommentere forholdet mellom samfunnet og individet. Eksempler er Robert Frost i diktet "Departmental" og TH White i fantasyromanen The Once and Future King . Tomten på fransk entomolog og forfatter Bernard Werber 's Les Fourmis science-fiction-trilogien er delt mellom verdener av maur og mennesker; maur og deres oppførsel er beskrevet ved hjelp av samtidens vitenskapelige kunnskap. HG Wells skrev om intelligente maur som ødela menneskelige bosetninger i Brasil og truet menneskelig sivilisasjon i sin science fiction-novelle fra 1905, The Empire of the Ants . I nyere tid er det produsert animerte tegneserier og 3D-animerte filmer med maur, inkludert Antz , A Bug's Life , The Ant Bully , The Ant and the Aardvark , Ferdy the Ant og Atom Ant . Den anerkjente myrmekologen E. O. Wilson skrev en novelle, "Trailhead" i 2010 for The New Yorker magazine, som beskriver livet og døden til en myredronning og oppstigningen og fallet av kolonien hennes, fra et maurs synspunkt. Den franske nevroanatom, psykiater og eugeniker Auguste Forel mente at maursamfunn var modeller for det menneskelige samfunn. Han publiserte et verk i fem bind fra 1921 til 1923 som undersøkte maurbiologi og samfunn.

På begynnelsen av 1990 -tallet vant videospillet SimAnt , som simulerte en maurekoloni , Codie -prisen i 1992 for "Beste simuleringsprogram".

Maur er også ganske populær inspirasjon for mange science-fiction insektoider , for eksempel Formics of Ender's Game , Bugs of Starship Troopers , de gigantiske maurene i filmene Them! og Empire of the Ants , Marvel Comics superhelt Ant-Man , og maur mutert til superintelligens i fase IV . I datastrategispill , maur-baserte arter ofte dra nytte av økt produksjon priser på grunn av sin single-minded fokus, for eksempel Klackons i Master of Orion serien av spill eller ChCht i Deadlock II . Disse karakterene blir ofte kreditert med et bikube , en vanlig misforståelse om maurkolonier.

Se også

Referanser

Siterte tekster

Videre lesning

Eksterne linker