Araucaria mirabilis -Araucaria mirabilis
|
Araucaria mirabilis |
|
|---|---|
|
|
| Fossilisert gren og kjegler av Araucaria mirabilis fra Cerro Cuadrado , Patagonia , Argentina | |
|
|
| Forstenet Araucaria mirabilis -kjegler fra Paläontologisches Museum München | |
Vitenskapelig klassifisering 
|
|
| Kongedømme: | Plantae |
| Clade : | Trakeofytter |
| Inndeling: | Pinophyta |
| Klasse: | Pinopsida |
| Rekkefølge: | Pinales |
| Familie: | Araucariaceae |
| Slekt: | Araucaria |
| Arter: |
† A. mirabilis
|
| Binomisk navn | |
|
† Araucaria mirabilis ( Spegazzini ) Windhausen (1924)
|
|
|
|
| Plassering av Cerro Cuadrado Petrified Forest i Patagonia, Argentina | |
| Synonymer | |
Araucaria mirabilis er en utdødd art av bartrær tre fra Patagonia , Argentina . Den tilhører slekten Araucaria .
A. mirabilis er kjent fra store mengder meget godt bevart silisifisert treverk og kjegler fra Cerro Cuadrado forstenet skog , inkludert trestammer som nådde 100 m (330 fot) høyde i livet. Stedet ble begravet av et vulkanutbrudd under middeljura , for omtrent 160 millioner år siden .
Oppdagelse
Fossiler av Araucaria mirabilis finnes i stor overflod i Cerro Cuadrado forstenede skog i Patagonia, Argentina. De var den dominerende arten av en skog begravet av et vulkanutbrudd for rundt 160 millioner år siden.
De forstenede skogene i A. mirabilis ble først oppdaget i 1919 av den tysk - argentinske botanikeren Anselmo Windhausen . Han bemerket at forsteinede kjegler ble oppbevart som suvenirer av lokale bønder i området, han utforsket regionen og oppdaget stedet for de forsteinede skogene i 1923. Han sendte prøvene han samlet til den tyske botanikeren Walther Gothan i Berlin i 1924. Gothan heter dem Araucaria windhauseni til ære for Windhausen i 1925.
Imidlertid hadde den italiensk -argentinske botanikeren Carlo Luigi Spegazzini også anskaffet eksemplarer fra den forstenede skogen fra forskjellige kilder. Han identifiserte foreløpig prøvene som Araucarites mirabilis i 1924.
En amerikansk paleontologisk ekspedisjon ledet av Elmer S. Riggs (1923–1924) fra Field Museum of Natural History oppdaget også de forstenede skogene. De mange prøvene Riggs samlet (som identifiserte dem som Araucaria ) ble senere beskrevet av den amerikanske paleontologen og paleobotanisten George Reber Wieland som Proaraucaria elongata (1929), Proaraucaria mirabilis (1935) og Proaraucaria patagonica (1935). Wieland og Gothan tolket fraværet av separate forsteinede frø som et bevis på at kjeglene ikke kastet vekten det siste vekståret. Dette ble opprinnelig uttalt av Wieland som en begrunnelse for dens klassifisering under en ny slekt Proaraucaria .
En forbedret beskrivelse ble utgitt av den skotske paleobotanisten Mary Gordon Calder i 1953. Calder satte spørsmålstegn ved konklusjonene til Wieland og Gothan. Hun forkastet også den tidligere klassifiseringen av Spegazzini av Araucarites . Sistnevnte er en slekt som vanligvis brukes til ufullstendige plantefossile prøver som ligner Araucaria, men mangler nok bevarte detaljer for mer nøyaktige klassifiseringer. Med henvisning til slående likheter med den eksisterende Araucaria bidwillii , omklassifiserte Calder prøvene som Araucaria mirabilis .
Taksonomi og nomenklatur
Araucaria mirabilis tilhører slekten Araucaria . Den er klassifisert under familien Araucariaceae av ordenen Pinales . Den har tidligere blitt tildelt seksjonen Bunya of Araucaria , som inneholder den levende australske bunya-bunya ( Araucaria bidwillii ). Imidlertid har dette senere blitt stilt spørsmålstegn ved at andre studere fant det å ha en basal posisjon innen Araucaria .
Slektsnavnet Araucaria er avledet fra det spanske eksonymet Araucanos ("fra Arauco"), og refererer til Mapuche -folket i Chile og Argentina. Det spesifikke navnet mirabilis er fra latin for "vidunderlig" eller "fantastisk".
Beskrivelse
Et stort antall forstenede trestammer av A. mirabilis finnes fremdeles stående i Cerro Cuadrado forstenede skog. Bevart i vulkansk aske , måler noen av prøvene 3,5 m (11 fot) i diameter og var minst 100 m (330 fot) høye når de var i live. Trærne ble bevart akkurat som kjeglene var modne.
Kjeglene er sfæriske, ovale til ellipsoide i form, med en bred akse. De har en gjennomsnittlig lengde på 2,5 til 8 cm (0,98 til 3,15 tommer). De største prøvene er nesten 10 cm (3,9 tommer) i diameter. Senteret av kjeglene består av en parenkymatisk stein omgitt av sammensmeltede vaskulære bunter (to for hvert kompleks av skaktblader, med hver vaskulær bunt som inneholder harpikskanaler ).
De dekkbladene har tykke og brede treaktige vinger som smalner av mot bunnen. De er rundt 13 til 16 mm (0,51 til 0,63 tommer) lange og 10 mm (0,39 tommer) brede, inkludert vingene. De er overlagt av fruktbare vekter som inneholder ett frø hver, innebygd på den øvre overflaten. De er arrangert spiralformet . "Ligulene" (den frie spissen av den fruktbare skalaen som er karakteristisk for Araucaria ) er 4 mm (0,16 tommer) brede, 1 til 2 mm (0,039 til 0,079 tommer) høye og 5 mm (0,20 tommer) lange.
De modne frøene til A. mirabilis er omtrent 0,8 til 1,3 cm (0,31 til 0,51 in) lange og 0,2 til 0,6 cm (0,079 til 0,236 in) brede. Den frø integument har tre lag av vev - den sarcotesta , den fortykkede sclerotesta , og endotesta . Det er bare smeltet til nucellus (sentral del av egget ) ved basen. Sclerotesta ("skallet") viser også et sikksakkmønster av sclereider . De fossile frøene er utsøkt bevart og viser både modne og umodne stadier. De inneholder ofte velutviklede dikotyledoniske embryoer, noe som indikerer at de var i stand til å ligge i dvale . Størrelsen på kjeglene indikerte ikke modenhet da små kjegler rundt 5 cm (2,0 tommer) i diameter kan bli funnet med fullformede embryoer . De fleste kjeglene har blitt bevart før frøene deres kunne spres. Noen kjegler inneholder imidlertid ikke embryoer, og de nakne aksene til kjegler har også blitt gjenopprettet (beskrevet av Wieland som en egen art - Proaraucaria patagonica ). Det antas at A. mirabilis bare kaster frøene, men ikke skalaene ved modenhet. Likevel har ingen separate forsteinede frø eller skuddblader blitt gjenvunnet.
Små treaktige snekkelignende strukturer er også funnet. Opprinnelig identifisert som "frøplanter", er nå kjent for å være lignotubers .
Paleobiologi og paleoøkologi
A. mirabilis viser to egenskaper som bare deles av A. bidwillii blant eksisterende Araucaria -arter. Først er den separate opprinnelsen til de vaskulære buntene til skovlbladet og fruktbare skalaer; andre er den høyt vaskulariserte "ligulen". De har også begge tobladede embryoer. På dette grunnlaget er A. mirabilis klassifisert som tilhørende seksjonen Bunya .
Frøene til A. bidwillii er imidlertid mye større, 5 til 6 cm (2,0 til 2,4 tommer) lange og 2,5 til 3,5 cm (0,98 til 1,38 in) brede enn frøene til A. mirabilis . A. bidwillii viser også kryptokotylær hypogeal spiring ( cotyledonene er ikke- fotosyntetiske og forblir i skallet ved spiring), mens det er bevis som indikerer at A. mirabilis og andre utdødde medlemmer av seksjonen Bunya viste epigeal spiring (cotyledonene er fotosyntetiske og utvide over bakken). I tillegg er det ikke funnet noen pålitelig identifiserbare fossiler av medlemmer av seksjonen Bunya fra Australia , det opprinnelige området A. bidwillii . De eneste eksisterende artene av Araucaria i Sør -Amerika i dag er Araucaria angustifolia og Araucaria araucana . Begge tilhører seksjonen Araucaria av slekten. Setoguchi et al. (1998) foreslått at utdødd medlemmer av seksjonen Bunya (som inkluderer Araucaria sphaerocarpa i Storbritannia ) bli behandlet som en separat gruppe.
A. mirabilis finnes i forbindelse med andre bartrær , inkludert Pararaucaria patagonica (ikke å forveksle med synonymet Proaraucaria patagonica av A. mirabilis ) og Araucarites sanctaecrucis . P. patagonica er også kjent fra kjegler. Den har ingen levende etterkommere, og de nærmeste levende slektningene ser ut til å være medlemmer av den moderne familien Cupressaceae (sypresser). A. fossiler av sanctaecrucis består av løvverk og grener.
Fossiler av den antatte braketten soppen Phellinites digiustoi er også funnet i Cerro Cuadrado Petrified Forest. Sistnevnte ble opprinnelig antatt å være den eldste kjente soppdannende soppen ( Agaricomycetes ). Senere undersøkelser gjør det nå sannsynlig at P. digiustoi faktisk var en del av peridermen til den fossile barken av A. mirabilis .
Det antas at de lange nakkene til sauropod -dinosaurer kan ha utviklet seg spesielt for å bla gjennom løvet til de typisk veldig høye A. mirabilis og andre Araucaria -trær. De energirike Araucaria- bladene krevde lange fordøyelsestider og var lite proteiner . Dette og den globale distribusjonen av enorme skoger med Araucaria gjør det sannsynlig at de var de viktigste matkildene for voksne sauropoder under jura. Ungdyr, som imidlertid manglet størstedelen av de voksne og krevde større mengder proteiner for vekst, levde sannsynligvis på andre planter.
A. mirabilis fossiler har blitt funnet med skader som følge av billelarver . Disse billene antas å være forfedre til den eldste slekten av barkbiller i fjærfamilien ( Curculionidae ) - medlemmene av stammen Tomicini , som fremdeles er alvorlige skadedyr av bartrær i dag. De var sannsynligvis vertsspesifikke for medlemmer av slekten Araucaria siden mesozoikum . Moderne A. bidwillii er også vert for primitive snegler fra familien Megalopodidae og bladbiller fra familien Nemonychidae .
Distribusjon og geologisk tidsintervall
Araucaria -skoger ble distribuert globalt og utgjorde en stor del av den woody floraen i mesozoikum . Cerro Cuadrado Petrified Forest er en del av La Matilde Formation , datert til Bathonian å Oxfordian aldre (164,7 til 155,7 millioner år siden) av USA til øvre jura . Området var en gang en del av de subtropiske og tempererte områdene i det sørlige superkontinentet Gondwana i mesozoikum , en mer eller mindre sammenhengende landmasse som består av det som nå er moderne Sør -Amerika , Afrika , Antarktis , India , Australia , New Zealand og New Guinea .