Automixis - Automixis

Effektene av sentral fusjon og terminal fusjon på heterozygositet

Automixis er fusjonen av (vanligvis haploide) kjerner eller kjønnsceller avledet fra samme individ. Begrepet dekker flere reproduksjonsmekanismer, hvorav noen er parthenogenetiske .

Diploidy kan bli gjenopprettet ved å doble kromosomene uten celledeling før meiose begynner eller etter at meiose er fullført. Dette er referert til som en endomitotisk syklus. Dette kan også skje ved sammensmelting av de to første blastomerene . Andre arter gjenoppretter sin ploidy ved sammensmelting av de meiotiske produktene. Kromosomene kan ikke skille seg ved en av de to anafasene (kalt restitusjonell meiose ), eller kjernene som produseres kan smelte sammen, eller en av de polare kroppene kan smelte sammen med eggcellen på et eller annet tidspunkt under modningen.

Noen forfattere anser alle former for automiksis som seksuelle da de involverer rekombinasjon. Mange andre klassifiserer de endomitotiske variantene som aseksuelle og anser de resulterende embryoene parthenogenetiske. Blant disse forfatterne avhenger terskelen for å klassifisere automiksis som en seksuell prosess når produktene fra anafase I eller av anafase II blir slått sammen. Kriteriet for "seksualitet" varierer fra alle tilfeller av restitusjonell meiose, til de der kjernene smelter sammen eller til bare de der kjønnsceller er modne på fusjonstidspunktet. De tilfellene av automixis som er klassifisert som seksuell reproduksjon, sammenlignes med selvgjødsling i deres mekanisme og konsekvenser.

Avkomens genetiske sammensetning avhenger av hvilken type apomixis som finner sted. Når endomitose oppstår før meiose eller når sentral fusjon oppstår (restitusjonell meiose av anafase I eller fusjon av dets produkter), får avkomene mer enn halvparten av mors genetiske materiale og heterozygositet er stort sett bevart (hvis moren har to alleler for et sted, er det sannsynlig at avkommet vil få begge deler). Dette er fordi i homofase I er de homologe kromosomene skilt. Heterozygositet er ikke fullstendig bevart når kryssing skjer i sentral fusjon. I tilfelle pre-meiotisk dobling forekommer rekombinasjon - hvis det skjer - mellom identiske søsterkromatider.

Hvis terminal fusjon (restitusjonell meiose av anafase II eller fusjon av produktene) oppstår, er litt over halvparten av mors genetiske materiale tilstede i avkommet, og avkomene er for det meste homozygote. Dette skyldes at søsterkromatidene i anafase II skilles fra hverandre, uansett hvilken heterozygositet som er tilstede, skyldes overgang. Ved endomitose etter meiose er avkommet helt homozygot og har bare halvparten av mors genetiske materiale.

Dette kan resultere i at parthenogenetiske avkom er unike fra hverandre og fra moren.

Referanser