Belemnitida - Belemnitida

Belemnites
Midlertidig rekkevidde: Carnian - Maastrichtian 234–66  Ma
Passaloteuthis bisulcata.JPG
The Early Jurassic Passaloteuthis bisulcata som viser myk anatomi
Vitenskapelig klassifisering e
Kongedømme: Animalia
Filum: Bløtdyr
Klasse: Cephalopoda
Superordre: Belemnoidea
Rekkefølge: Belemnitida
Zittel , 1895
Underordninger

Belemnitida (eller den belemnite ) er en utdødd ordre fra blekksprut -lignende blekkspruter som eksisterte fra sen trias til senkritt . I motsetning til blekksprut hadde belemnitter et indre skjelett som utgjorde kjeglen. Delene er, fra armene mest til spissen: den tunge formede pro-ostracum, den koniske phragmoconen og den spisse vakt. Den kalsittopprinnelse vakt er den vanligste belemnite forbli. Belemnitter, i livet, antas å ha hatt 10 krokede armer og et par finner på vakta. De chitinøse krokene var vanligvis ikke større enn 5 mm (0,20 tommer), selv om en belemnitt totalt kunne ha hatt mellom 100 og 800 kroker ved å bruke dem til å stikke og holde på byttedyr.

Belemnitter var en viktig næringskilde for mange mesozoiske marine skapninger, både de voksne og de planktoniske ungdommene, og spilte sannsynligvis en viktig rolle i omstruktureringen av marine økosystemer etter utryddelsen av trias -jura . De kan ha lagt mellom 100 og 1000 egg. Noen arter kan ha blitt tilpasset fart og svømt i det turbulente åpne havet , mens andre bodde i den roligere strandsonen (nær kysten) og matet fra havbunnen. Den største belemnitten som er kjent, Megateuthis elliptica , hadde vakter på 60 til 70 cm (24 til 28 tommer).

Belemnitter var coleoids , en gruppe som inkluderer blekksprut og blekksprut , og er ofte gruppert i superordenen Belemnoidea , selv om den høyere klassifiseringen av blæksprutter er flyktig og det ikke er noen klar konsensus om hvordan belemnitter er relatert til moderne coleoids. Vakter kan gi informasjon om klima, habitat og karbonsyklusen i det gamle vannet de bodde i. Vakter har blitt funnet siden antikken og har blitt en del av folklore.

Beskrivelse

Skall

Kjeglediagram :
   r pro-ostracum,
   a alveolus,
   p phragmocone,
   g vakt

Belemnitt -kjeglen består av tre deler. Går fra armer til spiss, dette er den tunge-formede pro-ostracum; den koniske, kammerede phragmoconen ; og den spydformede beskyttelsen helt på spissen. Vakt festet til phragmocone i en stikkontakt kalt alveolus. Kjeglen, i livet, ville ha vært innkapslet i muskler og bindevev . De hadde kalsitt vakter, og aragonitt pro-ostraca og phragmocones, men noen belemnites hadde også aragonitt vakter, og alveolar siden av vaktene belemnitellids kan også ha vært av aragonitt. Pro-ostracum støttet sannsynligvis de myke delene av belemnitten, lik gladiusen til blekksprut, og omringet phragmocone fullstendig.

Phragmocone ble delt av septa i kamre, omtrent som skjell fra blekksprut og nautiluses . Kammeret phragmocone var sannsynligvis sentrum for oppdrift , og ble derfor plassert rett over massesenteret for stabilitetsformål. I forhold til oppdrift, kan belemnites har oppført seg omtrent som moderne hornet blekksprut , som har kammerne i phragmocone oversvømmet og langsom frigjøring av mer sjøvann via siphuncle rør som dyret øker i størrelse og vekt i løpet av levetiden til å opprettholde nøytral oppdrift . På spissen av phragmocone under vakt er en liten, kopplignende protokonch , restene av det embryonale skallet.

Den tette vakt tjente sannsynligvis til å balansere vekten av de myke delene i mantelhulen nær armene i motsatt ende av dyret, analogt med kameraet til nautiloider . Dette ville ha tillatt dyret å bevege seg horisontalt gjennom vannet. Vakten kan også ha tjent med å skjære gjennom bølger mens du svømmet på overflaten, selv om moderne blæksprutter generelt holder seg helt nedsenket. Selv om det er usannsynlig, er det mulig at fossilering økte den oppfattede tettheten til vakten, og det kan ha vært opptil 20% mer porøst i livet. Finnene kan ha blitt festet til vakten, eller vakten kan ha lånt støtte til store finner. Inkludert våpen, kunne vakter ha stått for en femtedel til en tredjedel av den totale lengden på en belemnitt.

Myk anatomi

Bevarte myke kroppselementer av senjura Acanthoteuthis (ovenfor) og tidlig jura Passaloteuthis (nedenfor)

Belemnitter hadde en radula - "tungen" innebygd i bukkalmassen , den første delen av et fordøyelsessystem i gastropod - som ligner på rovfuglblader ved åpent hav. Radulaen hadde rader med syv tenner, i samsvar med moderne rovfisk. De statocysts - som gir en følelse av balanse og funksjon mye som cochlea av øret - var store, mye som i moderne rask bevegelse blekksprut. Som andre blæksprutter var huden trolig tynn og glatt. Øyebollene var sannsynligvis tykkere, sterkere og mer konvekse enn hos andre blæksprutter.

Mantelhulen til blæksprutter tjener til å inneholde gjellene, gonadene og andre organer; også, vann blir sifonert inn i og utvist ut av mantelhulen via en røråpning nær armene på dyret, hyponomet , for jetfremdrift . Selv om hyponomet var godt utviklet i belemnitter, var phragmocone stort, noe som innebar et lite mantelhulrom og dermed mindre jetfremdriftseffektivitet. Som noen moderne blekksprut kan belemnitter hovedsakelig ha brukt store finner for å kyst langs strømmer . To prøver av Acanthoteuthis med bevarte myke anatomielementer hadde et par romboer finner nær toppen av vaktene; prøvene hadde imidlertid finner i forskjellige størrelser, muligens på grunn av seksuell dimorfisme , alder eller forvrengning under fossilisering. Disse prøvene syntes å ha hatt lignende tilpasninger til moderne blekksprut for hastighet, og kan ha vært i stand til å nå lignende maksimalhastigheter på 1,1 til 1,8 km/t (0,68 til 1,12 mph) som moderne migrerende Todarodes flygende blekksprut .

Rekonstruksjon av en typisk belemnitt

Lemmer og kroker

Belemnites hadde 10 krokede armer av, mer eller mindre, like lange med suger. Krokene var sjelden større enn 5 mm (0,20 tommer), og økte i størrelse mot midten av armen, muligens fordi midtseksjonen er der maksimal kraft kan utøves når man griper tak, eller større kroker på armens ekstremiteter økte risikoen om å miste armen. Etter å ha to krokerader som dekker hele armbredden, kunne en belemnite ha hatt mellom 100 og 800 kroker totalt. Noen kroker har en spur rett over basen, men dette kan være en forvrengning fra fossilisering eller forberedelse av materialet. De kitinholdige krokene er delt i tre seksjoner: Den base - som kan være enten flat eller konkav - skaftet - som rager enten oppover på skrå enten rett eller bøyd - og uncinus - som kan være hake- eller sabel -lignende. Totalt sett var de fiskekrokformet, og sannsynligvis var bare uncinus avslørt.

Ulike krokformer var sannsynligvis spesialisert for visse oppgaver, for eksempel ble en sterkt hektet uncinus designet for å stikke byttedyr i en konstant vinkel og kraft, og synke dypere hvis byttet prøvde å bevege seg bort fra belemnitten. Krokformer og former varierer fra art til art. I Chondroteuthis var store kroker vanlige nær munnen, og ble enten brukt til å omgjøre små byttedyr eller ramme inn i store byttedyr; Imidlertid var disse store krokene ikke tilstede i en liten prøve, noe som indikerte at den enten var en ungdom - og utviklingen av forskjellige kroker falt sammen med en forskjell i bytteseleksjonen - eller prøven var en hunn og krokene ble brukt av hanner til hann- kamp mot menn eller under kopiering. I moderne krokbærende blekksprutarter er det bare modne hanner som har kroker, noe som indikerer et reproduktivt formål. Det er mulig krokene, som er analoge med suger, kan bevege seg.

Jurassic Youngibelus rekonstruert med hectocotyli

Hannene, som i moderne blekksprut, hadde sannsynligvis en eller to hektokotyli - lange, modifiserte armer som ble brukt i kopiering eller kamp med andre hanner. I stedet for flere kroker har hektokotyliene et par forstørrede kroker-megaonykitter-for å låse seg fast på hunnen i sikker avstand for å forhindre at hun sitter fast med en av krokene hennes. I likhet med blekksprut, kunne plasseringen av mega-onykittene ha vært enten på spissen eller opprinnelsen til armen, avhengig av arten. Kopulering involverte sannsynligvis hannen som avsatte spermatoforer i hunnens indre mantelkammer.

Utvikling

Cephalopod embryonale skjell. A) Ammonoidea (B) Sepiida (C) Belemnoidea (D) Spirulida (E) Orthocerida (F) Nautilida (G) Oncocerida (H) Pseudorthocerida (I) Oegopsina (J) Bactritida . IC angir det innledende kammeret.

Som andre blæksprutter kan belemnitter ha lagt flytende eggmasser, og en enkelt hunn kan ha lagt mellom 100 og 1000 egg. Klekker var enten miniatyrformer av voksne eller gikk gjennom et larvestadium. I følge den sistnevnte modellen ble egget dannet av protokonken og en enlags skallvegg. Under larvestadiet ble protokonken intern og vakten begynte å danne. Embryoet til Passaloteuthis , det mest velstuderte blant belemnittembryoer, hadde en protokonch, en utviklende vakt og en solid vakt. Den utviklende vakt omringet tett protokonken. Det embryonale skallet besto av en eggformet protokonch og flere kamre. Protokongen hadde to lag, og flere rom - kalt "protokonchlommer" - dannet mellom lagene, som kan ha lagret gass eller væske i livet for å holde seg flytende. Protokongen og vakt var sannsynligvis laget av kitin, et beskyttende materiale som kan ha gjort at embryoet kan overleve på større dyp og kaldere temperaturer, utvikle seg til voksne raskere og la ungdom og voksne våge seg ut i dypere farvann. Videre ville protokonken ha tillatt dem å danne lemmer før de nådde phragmocone -stadiet, og dermed bo i det åpne havet tidligere. Disse kan ha tillatt belemnitter å kolonisere en rekke habitater over hele verden.

På samme måte som hos blekksprut, nautiluser og ammonitter , brukes antallet og påfølgende størrelsen på kamrene til phragmocone for å analysere en persons vekst i løpet av livet. Etterfølgende belemnittkamre har en tendens til å øke eksponentielt i størrelse. I motsetning til andre blæksprutter er det ingen synkende trend med kammerstørrelse i de tidligste stadiene. Den synkende trenden sammenfaller generelt med klekking, noe som betyr at embryonale belemnitter ikke hadde noen eller få kamre og bare klekkes med en protokonch. Phragmokonen utviklet seg dermed etter klekking. Ammonitter antas å ha gjort det samme, noe som innebærer en lignende reproduksjonsstrategi, og med tanke på begge nådde kosmopolitiske distribusjoner , en ganske effektiv. Belemnite klekkingsprotokoner er anslått å ha vært generelt rundt 1,5 til 3 mm (0,059 til 0,118 tommer).

Vaktene til Megateuthis elliptica er de største blant belemnitter, og måler 60 til 70 cm (24 til 28 tommer) i lengde og opptil 50 mm (2,0 tommer) i diameter. Kritt Neohibolites er en av de minste kjent med en vakt lengde på omkring 3 cm (1,2 tommer). I New Zealand Belemnopsis ble fire store årlige vekststadier bevart i vakten, noe som ga belemnites en levetid på omtrent tre til fire år. De mesohibolitide belemnittene, som brukte de samme metodene, hadde en levetid på omtrent et år. I Megateuthis ble det vist at vakta hadde utviklet seg fullt ut etter ett eller to år, og vekstsporer fulgte månens syklus .

Patologi

MR av en deformert sen kritt Gonioteuthis vakt

Noen ganger er det blitt funnet Belemnite -vakter med brudd med tegn på helbredelse. Det har blitt tolket tidligere at dette er bevis på graving, med belemnitter som bruker vakt for å grave byttedyr på havbunnen; Imidlertid tolkes belemnitter nå generelt for å ha vært rovdyr på åpent hav. En deformert, sikksakklignende vakt av en Gonioteuthis var sannsynligvis resultatet av et mislykket predasjonsforsøk. To andre Gonioteuthis-vaktprøver viser en dobbeltspiss, sannsynligvis stammet fra en traumatisk hendelse. Den ene belemnittvakten presenterer også en dobbeltspiss, med et av punktene som stikker høyere ut enn det andre, sannsynligvis et tegn på en infeksjon eller bosetting av en parasitt. En Neoclavibelus -vakt har en stor vekst på siden som sannsynligvis stammer fra en parasittisk infeksjon. En Hibolithes -vakt viser en stor eggformet boble nær basen, sannsynligvis stammet fra en parasittisk cyste . En Goniocamax- vakt har flere blisterlignende formasjoner, antatt å ha kommet fra en polychaete flatorminfeksjon .

De kalsittiske vaktene var tilsynelatende ønskelige habitater for kjedelige parasitter indikert av mangfoldet av sporfossiler som er igjen på noen vakter, inkludert svampen Entobia , ormen Trypanites og barnacle Rogerella .

Taksonomi

Utvikling

Kart over verden i slutten av trias

Belemnites, blir coleoids , utlede fra den orthoconic (koniske) Devon belemnoid rekkefølge Aulacocerida , som i sin tur er avledet fra de Devon Bactritida . Belemnites ble tradisjonelt antatt å ha utviklet seg i Nord-Europa i Hettangian fasen av tidlig jura 201.6-197 millioner år siden (mya) og senere spredte seg til resten av verden ved Pliensbachian scenen 190 mya. Men i 2012 oppdaget tidlig asiatiske former klassifisert i familien Sinobelemnitidae -Nå flytter denne til rundt 234 mya i Carnian stadium av sen trias . Belemnites stammer trolig fra den asiatiske delen av Panthalassic Ocean rundt den østlige kysten av det gamle kontinentet Laurasia i en cephalopod stråling , sammen med blekksprut-lignende Prototeuthina og belemnoid Phragmoteuthida . Men det er en tvilsom perm forekomst, den Palaeobelemnopsidae , rapportert fra Sør-Kina. Ved tidlig jura var belemnitter sannsynligvis ganske vanlige, etter å ha spredt seg ut i den vestlige Laurasian -kysten samt Gondwanan -farvannet i sør.

Vaktformer i den tidlige jura varierte fra konisk til spydspiss, men spydspiss ble mer utbredt etter hvert som juraen utviklet seg. Dette var sannsynligvis på grunn av press for å bli mer strømlinjeformet og øke svømmeeffektiviteten , og utviklet seg med stadig raskere rovdyr og konkurrenter. Deres tidlige utvikling og tilsynelatende overflod var sannsynligvis viktig for å rekonstruere marine økosystemer etter utryddelsen av Trias - Jurassic , og ga en rikelig matkilde for marine reptiler og haier.

Belemnoidea, som en gruppe, syntes å inneholde en reduksjon av projeksjonen av den ellers koniske phragmoconen i pro-ostracum. Den av den eldste orden Aulacocerida er ortokonisk (ingen prosjekter), Phragmoteuthida tre fjerdedels prosjekter, Belemnitida en fjerdedel og den mest utviklede Diplobelida en åttende.

Forskningshistorie

Opalisert Peratobelus -vakt fra tidlig kritt

Den første omtale av belemnites skriftlig kommer fra den greske filosofen Theophrastus , som levde i det fjerde og tredje århundre f.Kr. , i sin bok De Animalibus Quae Dicuntur Invidere som beskrev den som lyngurium , gaupe urin som hadde blitt begravd og størknet. Plinius den eldre , i det første århundre e.Kr., trodde ikke på lyngurium, og kalte edelstenen en belemnitt for første gang - men anerkjente den ikke som en fossil. Navnet er fra antikkgresk βέλεμνον bélemnon som betyr pil for vaktens form. Påfølgende forfattere betraktet det enten som lyngurium eller rav . Den første omtale av en belemnitt som representerer et fossil ble gjort i 1546 av den tyske mineralogen Georgius Agricola , og påfølgende forfattere ga flere hypoteser om dens natur i livet, inkludert dem som skalldyr , kråkeboller , sjøgurker , korallpolypper eller noe indre skall .

I 1823 klassifiserte den engelske naturforskeren John Samuel Miller belemnitter som blæksprutter, og sammenlignet de nylig oppdagede phragmocone -restene med en nautilus, og avsluttet en likhet med Sepia -blekksprut . Han reiste også slekten Belemnites med 11 arter. Denne klassifiseringen ble bekreftet da de første inntrykkene av belemnitt myk kroppens anatomi ble beskrevet av den engelske paleontologen Richard Owen i 1844. I 1895 organiserte den tyske paleontologen Karl Alfred Ritter von Zittel kladen Belemnoidea og inkluderte familiene Belemnitidae , Asteroconites og Xiphoteuthis .

Vakten - også kjent som talerstolen, sliren, gevinsten og sliren - er den delen av dyret som mest sannsynlig blir fossilisert. Vakter er vanskelige å skille på artnivå, og derfor er synonymer vanlige og blåser opp gruppens tilsynelatende mangfold. Konserverte kroker kan brukes til å skille belemnite -arter ettersom hver art har unike krokformer. Men scolecodont segment ormen har fossiler blitt forvekslet belemnite kroker og vice versa. Bevarte fossile vakter brukes til å måle den gamle isotopiske signaturen til vannet den enkelte bebodde i livet, som gir informasjon om klima, habitat og karbonkretsløpet .

Filogeni

Belemnitter var blæksprut . Uten ytre skjell, blir de klassifisert i underklassen Coleoidea. I 1994 definerte den amerikanske geologen Peter Doyle Coleoidea som sammensatt av tre superordner: Decapodiformes (blekksprut og blekksprut ), Octopodiformes (blekksprut) og Belemnoidea; med Belemnoidea som inneholder ordrene Aulacocerida , Diplobelida og Belemnitida. Ordren Phragmoteuthida antas også noen ganger å være en søstergruppe til Belemnoidea, men Doyle anså det for å være en stamgruppe for Decapodiformes og Octopodiformes.

Coleoidea
Coleoidea

Aulacocerida

Diplobelida

Belemnitida

Phragmoteuthida

Octopodiformes

Decapodiformes

Klassifisering av Coleoidea i henhold til Doyle 1994

Den høyere klassifiseringen av blæksprutter er imidlertid flyktig uten klar konsensus. Coleoidea er noen ganger delt inn i Neocoleoidea (som inneholder alle moderne blæksprutter) og Paleocoleoidea (som inneholder Belemnoidea ), så belemnitter ville være en søstergruppe av moderne blæksprutter. Imidlertid er denne gruppen sannsynligvis parafyletisk - den inneholder ikke en felles stamfar og alle dens etterkommere - og er dermed ugyldig. Ifølge noen forfattere var belemnitter en stamgruppe av Decapodiformes:

Cephalopoda
Cephalopoda

Nautiloidea

Ammonoidea

Coleoidea

Bactritida

Aulacocerida

Octopodiformes

Phragmoteuthida

Belemnitida

Diplobelida

Decapodiformes

Oegopsida

Myopsida

Sepiida

Sepiolida

Spirulida

Cephalopoda

Nautilidae

Coleoidea
Decapodiformes

Loliginidae

Ommastrephidae

Spirulidae

Sepiidae

Sepiolidae

Belemnitida

Octopodiformes

Topp: Belemnitida utenfor Decapodiformes. Nederst: Belemnitida som en stamgruppe av Decapodiformes

I følge "belemnoid root-stock theory" ga belemnoids opphav til moderne coleoider en tid i Mesozoikum, med blekkspruter som stammer fra Phragmoteuthida og blekksprut fra Diplobelida, noe som gjorde Belemnoidea parafyletisk. Den spirulid Longibelus kan være en overgangs art mellom belemnoids og blekksprut. Imidlertid tyder molekylære bevis på at blekksprut- og blekksprutavviket avviker fra Belemnoidea i perm.

Coleoidea
Coleoidea

Hematitida

Donovaniconida

Aulacocerida

Octopodiformes

Phragmoteuthida

Belemnitida

Diplobelida

Decapodiformes

"Belemnoid rot-lagerteori"

Den orden Belemnitida er en monophyletic takson , som består av en felles stamfar og alle av dens etterkommere, og er kjennetegnet ved at den besitter ti hake vedheng, et flerlags ytre vegg av phragmocone, og en skillevegg mellom de pro-ostracum og phragmocone. Belemnitida er delt inn i to underordninger : Belemnitina og Belemnopseina , selv om en tredje mulig underorden kan eksistere med Sinobelemnitidae. Belemnopseina -vaktene har et spor på alveolusen, mens Belemnitina har et spor på toppen. Sporene tilsvarte sannsynligvis blodkar. Det foreslås også en annen underordning, Belemnotheutina , hvis medlemmer har en aragonittisk vakt i motsetning til de kalsittiske vaktene til andre belemnitter. Aragonittiske vakter er vanligvis bare sett hos de forfedre Aulacocerida belemnoids, og Belemnotheutina kan representere et overgangsfase mellom de to ordenene, selv om noen mener Belemnitida avledet fra Phragmoteuthida som stammer fra Aulacocerida.

Belemnitida slekter

Paleokologi

Habitat

Belemnite-rester finnes i sonene ved kysten (nær kysten) og mellomhyllene . For å jakte har de kanskje raskt eller skjult fanget byttedyr, vedlikeholdt et grep med krokene og deretter dukket seg ned for å spise. Det er tradisjonelt antatt at de bodde på sokkelen hele livet, og de ble byttet til krepsdyr og andre bløtdyr . Belemnitter med slanke vakter kan ha vært bedre svømmere enn de med mer massive vakter, med førstnevnte som hadde dykket ned i dypere farvann og jaktet i det åpne havet; og sistnevnte begrenset til nærhavet og matet fra havbunnen. I grove trekk kan de ha foretrukne temperaturer på 12–25 ° C (54–77 ° F), og i likhet med moderne blekksprut kan varmere vann ha økt stoffskiftet , økt fødsel og vekst, men også redusert levetid. Det har blitt antydet at de fleste belemnitt -artene var stenotermiske , og bare bodde i et smalt temperaturområde, selv om Neohibolites hadde en kosmopolitisk fordeling under Cretaceous Thermal Maximum , en periode med dramatisk økning av globale temperaturer.

Dødelighet

Haien Hybodus med belemnittvakter i magen, Statens naturhistoriske museum i Stuttgart

Belemnitter var sannsynligvis en rikelig og viktig matkilde for mange havgående skapninger i mesozoikum. Belemnite krokrester er funnet i mageinnholdet til krokodiller , plesiosaurer og ichthyosaurer ; og koprolittrestene av ichthyosaurs og de utdødde kreftdyrene thylacocephalan . Noen dyr kan bare ha spist hodene og etterlatt phragmocone og vakter, men vaktene til rundt 250 Acrocoelites ble funnet i magen på en 1,6 m (5 ft 3 in) Hybodus -hai og et fragment i en Oxford Clay marine krokodille , noe som betyr at de ble spist hele. Det kan være at de skulle komme tilbake til den ufordøyelige saken senere, i likhet med den moderne spermhvalen . For å forsvare seg selv kunne belemnitter sannsynligvis kaste ut en blekksky.

De rike planktoniske belemnittlarvene, sammen med planktoniske ammonittlarver, dannet sannsynligvis basen for mesozoiske matbaner og tjente en større økologisk funksjon enn de voksne. Giant pachycormid fisk antas å ha vært datidens viktigste filtermatere , og okkuperte samme nisje som moderne hval .

En stor samling av belemnittvakter

Store opphopninger av vakter er ofte funnet og har fått tilnavnet "belemnite slagmarker". Den mest siterte forklaringen er at belemnitter var semelparøse og døde kort tid etter gyting , omtrent som moderne coleoids som vandrer fra havet til sokkelområdet. På slagmarker som omfatter både voksne og unge - slik den tidligere modellen utelukkende ville bestå av voksne - kan store grupper belemnitter ha blitt drept av vulkanisme, endringer i saltholdighet eller temperatur, skadelige algeblomster (og dermed anoksi ) eller massestrenging. En annen populær teori er at vaktene rett og slett ble flyttet eller deponert av havstrømmer til store aggregasjoner. Noen slagmarker kan forårsake ufordøyelig materie fra et rovdyr.

Utryddelse

Blekksprut og blekkspruter diversifiserte seg og begynte å utkonkurrere belemnitter av sen jura til tidlig kritt . Belemnitter gikk ned gjennom slutten av kritt, og rekkevidden ble mer begrenset til polarområdene; den sørlige befolkningen ble utryddet i begynnelsen av Maastrichtian, og de siste belemnittene - av familien Belemnitellidae - bebodde det som nå er Nord -Europa. De ble til slutt utryddet under utryddelsen av kritt- og paleogen -utryddelsen , rundt 66 mya, hvor det, som i ammonitter, antas at protokonken til embryoer ikke kunne overleve den påfølgende forsuring av havene. Imidlertid er den tvilsomme slekten Bayanoteuthis rapportert fra eocen , selv om dette ofte er ekskludert fra Belemnitida.

Etter utryddelse av belemnites ved slutten av kritt, holoplanktonic negler, nemlig sjø sommerfugler , erstattes planktoniske belemnite larver i bunnen av næringskjeden.

I kulturen

Belemnite -vakter har vært kjent siden antikken, og mye folklore har utviklet seg siden. Før belemnitter ble identifisert som fossiler, ble det antatt at vaktene var noen edelstener, nemlig lyngurium og rav. Etter tordenvær ville vakter noen ganger bli utsatt for jord, forklart som lyn som ble kastet fra himmelen. Denne troen vedvarer fortsatt i deler av Storbritannia på landet. I germansk folklore er belemnitter kjent under minst 27 forskjellige navn, for eksempel Fingerstein ("fingerstein"), Teufelsfinger ("Djevelens finger") og Gespensterkerze ("spøkelseslys"). I Sør -England ble de spisse vaktene brukt til å kurere revmatisme , grunnet for å kurere ømme øyne (som bare forverret problemet), og i Vest -Skottland ble de satt i vann for å kurere lidelse hos hestene sine.

Belemnitella ble erklært statlig fossil i Delaware 2. juli 1996.

Se også

Referanser

Eksterne linker