Captorhinidae - Captorhinidae
| Captorhinids |
|
|---|---|
|
|
| Fossil Captorhinus eksemplarer | |
Vitenskapelig klassifisering 
|
|
| Kongedømme: | Animalia |
| Filum: | Chordata |
| Klasse: | Reptilia |
| Clade : | Eureptilia |
| Familie: |
† Captorhinidae Case , 1911 |
| Type art | |
|
† Captorhinus aguti |
|
| Slekter | |
|
Se tekst |
|
| Synonymer | |
Captorhinidae (også kjent som cotylosaurs) er en utdød familie av primitive reptiler, kjent fra slutten av karbonet til sen perm . De hadde en kosmopolitisk distribusjon over Pangea.
Beskrivelse
Captorhinids er en klade av små til veldig store øgle-lignende reptiler som stammer fra slutten av karbonet gjennom perm . Hodeskallen deres var mye sterkere enn deres slektninger, Protorothyrididae , og hadde tenner som var bedre i stand til å takle tøft plantemateriale. Den postcranial skjelettet er svært lik som avanserte reptiliomorph amfibier, så mye faktisk at amfibier Seymouriamorpha og Diadectomorpha ble antatt å være reptiler og gruppert sammen i "Cotylosauria" som de første reptiler i begynnelsen av det 20. århundre. Captorhinider har brede, robuste hodeskaller som vanligvis er trekantede når de sees i dorsalvisning. De premaxillae er karakteristisk nedad. Tidlige, mindre former hadde enkle tennerader , mens større, mer avledede former som Captorhinus og plantelevende Moradisaurus som kunne nå en estimert snute-ventilasjonslengde på 2 meter (6,5 fot). Medlemmer av underfamilien Moradisaurinae utviklet flere (opptil 11) tennerader i kjevene sammen med propalinal (frem og tilbake) kjevebevegelse, noe som skapte et effektivt apparat for sliping og makulering av plantemateriale.
Histologisk og SEM -analyse av captorhinid halevirvler konkluderte i en studie fra 2018 at captorhinider var de første fostervannene som utviklet kaudal autotomi som en defensiv funksjon. I undersøkte prøver er det en splittet linje i visse caudalvirvler som ligner på de som finnes i moderne reptiler som utfører kaudal autonomi. Denne oppførselen representerte en betydelig evolusjonær fordel for dyrene, noe som muliggjorde flukt og distraherende rovdyr, samt minimerte blodtap på et skadested.
Oppdagelse og historie
Inntil nylig ble Concordia cunninghami antatt å være det mest kjente medlemmet av Captorhinidae. En ny fylogen studie av primitive reptilforhold av Muller & Reisz i 2006 gjenopprettet Thuringothyris som søstertaxon for Captorhinidae. De samme resultatene ble oppnådd i senere fylogene analyser. Concordia er fremdeles den tidligste kjente captorhiniden, ettersom alle andre captorhinid taxa bare er kjent fra permiske forekomster.
Captorhinidae inneholder en enkelt underfamilie, Moradisaurinae . Moradisaurinae ble navngitt og tildelt familien Captorhinidae av AD Ricqlès og P. Taquet i 1982. Moradisaurinae ble definert som "alle captorhinider nærmere knyttet til Moradisaurus enn til Captorhinus ". Moradisaurinene bebodde det som nå er Kina , Marokko , Niger , Russland , Texas og Oklahoma .
Captorhinids ble en gang antatt å være forfedre til skilpadder . The Middle perm reptil Eunotosaurus fra Sør-Afrika ble sett på som " the missing link " mellom cotylosaurs og chelonians gjennom mye av det tidlige 20. århundre. Nyere fossile funn har imidlertid vist at Eunotosaurus er et parareptil som ikke er relatert til enten skilpadder eller captorhinider.
Klassifisering
Taksonomi
Den følgende taksonomien følger Reisz et al. , 2011 og Sumida et al. , 2010 med mindre annet er angitt.
- Familie Captorhinidae
- Captorhinoides ?
- Acrodenta
- Baeotherates
- Captorhinus
- Euconcordia
- Labidosauriscus
- Opisthodontosaurus
- Protocaptorhinus
- Reiszorhinus
- Rhiodenticulatus
- Romeria
- Saurorictus
- Thuringothyris
- Underfamilien Moradisaurinae
- Tvilsomme Captorhinids
Filogeni
Den cladogram nedenfor ble gjenvunnet i en studie av Sumida et al. , 2010.
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Kladogrammet nedenfor følger topologien fra en analyse fra 2011 av paleontologene Robert R. Reisz , Jun Liu, Jin-Ling Li og Johannes Müller.
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||