Forsørger - Caregiver

For annen bruk, se Caregiver (disambiguation) .
Bosatt i St John of God Trust og en omsorgsperson i Halswell , New Zealand

En omsorgsperson er et betalt eller ulønnet medlem av en persons sosiale nettverk som hjelper dem med dagliglivets aktiviteter. Siden de ikke har noen spesifikk profesjonell opplæring, blir de ofte beskrevet som uformelle omsorgspersoner. Omsorgspersoner hjelper oftest med funksjonsnedsettelser knyttet til alderdom , funksjonshemming , sykdom eller psykisk lidelse .

Typiske plikter for en omsorgsperson kan omfatte å ta vare på noen som har en kronisk sykdom eller sykdom; administrere medisiner eller snakke med leger og sykepleiere på noens vegne; hjelpe til med å bade eller kle noen som er skrøpelige eller funksjonshemmede; eller ta seg av husarbeid, måltider eller behandle både formell og uformell dokumentasjon knyttet til helse for noen som ikke kan gjøre disse tingene alene.

Med en aldrende befolkning i alle utviklede samfunn, har omsorgspersonens rolle i økende grad blitt anerkjent som en viktig, både funksjonelt og økonomisk. Mange organisasjoner som gir støtte til funksjonshemmede har også utviklet ulike former for støtte til omsorgspersoner.

Bruker

En primær omsorgsperson er personen som tar hovedansvaret for noen som ikke kan bry seg fullt ut om seg selv. Den primære omsorgspersonen kan være et familiemedlem, en utdannet profesjonell eller et annet individ. Avhengig av kultur kan det være forskjellige medlemmer av familien som driver omsorg. Konseptet kan være viktig i tilknytningsteori så vel som i familierett , for eksempel i vergemål og omsorg for barn .

En person kan trenge omsorg på grunn av tap av helse, tap av hukommelse, sykdomsutbrudd, hendelse (eller risiko) for fall , angst eller depresjon, sorg eller funksjonshemming.

Teknikk

Grunnleggende prinsipper

En grunnleggende del av å gi omsorg er å være en god kommunikator med den som får omsorg. Omsorg er gitt med respekt for verdigheten til den som mottar omsorg. Pleieren forblir i kontakt med primærhelsetjenesteleverandøren, ofte en lege eller sykepleier, og hjelper personen som mottar omsorg til å ta avgjørelser om deres helse og forhold som påvirker deres daglige liv.

I løpet av omsorgen er omsorgspersonen ansvarlig for å håndtere hygiene for seg selv, den som mottar omsorg og bomiljøet. Håndvask for både omsorgspersoner og personer som mottar omsorg skjer ofte. Hvis den som mottar omsorg produserer skarpt avfall fra vanlige injeksjoner, bør omsorgspersonen klare det. Overflatene i stuen bør rengjøres og tørkes regelmessig og vasket klær .

Omsorgspersonen styrer organisering av personens agenda. Av spesiell betydning er det å hjelpe personen til å møte medisinske avtaler. Det er også planlagt rutinemessige dagliglivsfunksjoner, som å håndtere hygieneoppgaver og holde helseprodukter tilgjengelig.

Overvåkning

Hovedartikkel: Overvåking (medisin)

Pleieren er i nær kontakt med personen som mottar omsorg og bør overvåke helsen på en rimelig måte.

Noen som mottar omsorg krever at noen legger merke til pusten. Det forventes at en omsorgsperson vil merke endringer i pusten, og at hvis en lege rådet en omsorgsperson til å se etter noe, bør omsorgspersonen kunne følge legens instruksjoner for å overvåke personen.

Noen som mottar omsorg krever at omsorgspersonen overvåker kroppstemperaturen . Hvis dette må gjøres, vil en lege informere omsorgspersonen om hvordan du bruker et termometer . For personer som trenger blodtrykksovervåking , blodsukkermåling eller annen spesifikk helseovervåking, vil en lege gi rådgiveren om hvordan man gjør dette. Omsorgspersonen bør se etter endringer i en persons mentale tilstand, inkludert å bli ulykkelig, tilbaketrukket, mindre interessert, forvirret eller på annen måte ikke så frisk som de har vært. I all overvåking er omsorgspersonens plikt å notere alt uvanlig og dele det med legen.

Å holde personen mentalt våken

Det er en sammenheng mellom psykisk helse og fysisk helse og tankene mellom kropp og sinn kan øke fysisk helse ved å forbedre mental helse. Denne praksisen søker å forbedre en persons livskvalitet ved å hjelpe dem til å sosialisere med andre, beholde vennskap , gjøre hobbyer og nyte den fysiske øvelsen som er passende.

Omsorgspersoner oppfordrer folk til å forlate hjemmene sine for helsemessige fordeler av den resulterende fysiske og mentale aktiviteten. Avhengig av en persons situasjon, kan en spasertur gjennom sitt eget nabolag eller et besøk i en park kreve planlegging eller ha risiko, men det er godt å gjøre når det er mulig.

Avhengig av en persons situasjon, kan det være nyttig for dem å møte andre som også får lignende omsorgstjenester. Mange steder tilbyr treningsgrupper å bli med. Sosiale klubber kan arrangere hobbygrupper for kunstklasser, sosiale utflukter eller for å spille spill. For eldre kan det være seniorklubber som arrangerer dagsturer.

Å spise hjelp

Omsorgspersoner hjelper mennesker med et sunt kosthold . Denne hjelpen kan omfatte å gi ernæringsforslag basert på anbefalinger fra diettister , overvåke kroppsvekt , håndtere problemer med å svelge eller spise, overholde kosttilskudd, hjelpe til med bruk av kosttilskudd og tilrettelegge for hyggelige måltider.

Et sunt kosthold inkluderer alt for å dekke en persons matenergi og ernæringsbehov. Folk blir utsatt for ikke å ha et sunt kosthold når de er inaktive eller sengeliggende; bor alene; syk; har problemer med å spise; påvirket av medisinering; deprimert; har problemer med å høre, se eller smake; ute av stand til å få mat de liker; eller har kommunikasjonsproblemer. Et dårlig kosthold bidrar til mange helseproblemer, inkludert økt risiko for infeksjon, dårlig restitusjonstid etter kirurgi eller sårheling, hudproblemer, vanskeligheter i dagliglivet , tretthet og irritabilitet. Eldre mennesker er mindre sannsynlig å gjenkjenne tørst og kan ha fordeler av å bli tilbudt vann.

Vanskeligheter med å spise er oftest forårsaket av problemer med å svelge. Dette symptomet er vanlig hos personer etter slag , personer med Parkinsons sykdom eller som har multippel sklerose og personer med demens . Den vanligste måten å hjelpe mennesker med å svelge er å endre teksturen på maten til å bli mykere. En annen måte er å bruke spesialutstyr for å gjøre det lettere for personen å spise. I noen situasjoner kan omsorgspersoner være støttende ved å gi assistert fôring der personens uavhengighet respekteres, mens omsorgspersonen hjelper dem med å ta mat i munnen ved å plassere den der og være tålmodig med dem.

Støtte for behandling av medisiner

Omsorgspersoner har en viktig rolle i å støtte mennesker med å håndtere medisinene sine hjemme. En person som lever med kronisk sykdom kan ha en kompleks medisinering med flere medisiner og doser til forskjellige tider av dagen. Omsorgspersoner kan hjelpe til med å håndtere medisiner på mange måter. Dette kan variere fra å gå til apoteket for å samle inn medisiner, hjelpe til med enheter som webster eller dosettmedisiner, eller faktisk administrere medisiner hjemme. Disse medisinene kan omfatte tabletter, men også cremer, injeksjoner eller flytende medisiner. Det er viktig at helsepersonellene på klinikken hjelper til med å utdanne omsorgspersoner, siden omsorgspersonene ofte vil være de som håndterer medisiner på lang sikt for en person som lever med en kronisk tilstand hjemme.

Endringer i hjemmet

Boforhold

For å ha en omsorgsperson, kan en person måtte bestemme seg for endringer i hvor de bor og med hvem de bor. Når noen trenger en omsorgsperson, må de to møtes, og dette skjer vanligvis enten i personens eget hjem eller omsorgspersonens hjem. Følgelig kan dette bety at en person flytter for å bo hos omsorgspersonen, eller omsorgspersonen flytter for å bo hos personen. Det er også mulig at omsorgspersonen bare besøker av og til eller er i stand til å gi støtte eksternt, eller at personen som trenger omsorg kan reise til omsorgspersonen for å få den.

Et vanlig eksempel på dette er når en forelder blir eldre og tidligere har bodd alene. Hvis foreldrenes barn skal være omsorgspersoner, kan de flytte sammen med forelderen eller få foreldren flytte sammen med seg.

Sikkerhet i hjemmet

Personer som trenger omsorg er også ofte mennesker som trenger boliger som er tilgjengelige på en måte som matcher deres behov. Hvis omsorgsplanen krever en kontroll av hjemmet, inkluderer dette vanligvis å kontrollere at gulvet er fritt for farer som kan forårsake fall , har temperaturkontroll som passer den som får pleie, og har kraner og knapper som passer brukerne. For å redusere risikoen for større problemer, må røykvarslere settes på plass og passende fysiske sikkerhetstiltak iverksettes for hjemmesikkerhet.

Komplikasjoner

Avbryter unødvendig behandling

For noen sykdommer, for eksempel avansert kreft, kan det være at det ikke er noen behandling av sykdommen som kan forlenge pasientens levetid eller forbedre pasientens livskvalitet. I slike tilfeller vil standard medisinsk råd være at omsorgsperson og pasient har samtaler med legen om risiko og fordeler ved behandling og søker alternativer for palliativ behandling eller hospice .

Under omsorg ved livets slutt kan omsorgspersonen bistå i diskusjoner om screening som ikke lenger er nødvendig. Screenings som ville bli indikert på andre tider av livet, som koloskopi , brystkreft screening , prostatakreft screening , bentetthet screening, og andre tester kan ikke være fornuftig å ha for en person på slutten av livet som ikke ville ta behandling for disse forhold og hvem som bare ville bli forstyrret for å lære at de hadde dem. Det kan være omsorgspersonenes sted å ha samtaler om de potensielle fordelene med visninger og å delta i diskusjoner om hvor nyttig det er. Et eksempel på behov for omsorgsintervensjon er å snakke med mennesker i dialyse som ikke kan få kreftbehandling og ikke kan ha fordeler av kreftscreening, men som vurderer å få screeningen.

Personer med diabetes som bruker omsorgstjenester, som de på sykehjem, har ofte problemer med å bruke glidende insulinbehandling , som er bruk av varierende mengder insulin avhengig av personens blodsukker. For personer som mottar omsorgstjenester, indikeres langtidsvirkende insulindoser med varierende doser insulin som er mindre foretrukket behandling. Hvis det må gjøres unntak, bruk det langtidsvirkende insulinet og korriger det med små doser med glidende insulin før dagens største måltid.

Planlegging av forhåndsomsorg bør være oppmerksom på om en pasient bruker en implanterbar kardioverter-defibrillator (ICD) og gi instruksjoner om omstendighetene der den lar seg aktivere vil være i strid med pasientens mål. En ICD er en enhet designet for å forhindre hjertearytmi hos hjertepasienter. Dette er en livreddende enhet for mennesker som har som mål å leve lenge, men ved slutten av livet anbefales det at omsorgspersonen diskuterer deaktivering av denne enheten med pasienten og helsepersonell. For pasienter ved slutten av livet forhindrer enheten sjelden døden etter hensikten. Bruk av enheten ved slutten av livet kan forårsake smerte for pasienten og nød for alle som ser pasienten oppleve dette. På samme måte bør ICD ikke implanteres hos noen som neppe vil leve i mer enn et år.

Svar på demens

Personer med demens trenger støtte fra omsorgspersonene sine.

Personer med demens kan bli rastløse eller aggressive, men behandling av disse atferdsendringene med antipsykotiske legemidler er ikke et å foretrekke med mindre personen ser ut til å skade seg selv eller andre. Antipsykotiske legemidler har uønskede bivirkninger, inkludert økende risiko for diabetes, lungebetennelse, hjerneslag, forstyrrelse av kognitiv dyktighet og forvirring, og unngås derfor bedre når det er mulig. Alternativer for å bruke disse stoffene prøver å identifisere og behandle underliggende årsaker til irritabilitet og sinne, kanskje ved å sørge for at personen bruker mer tid på sosialt samvær eller trening. Antidepressiva kan også hjelpe. En omsorgsperson som kan prøve andre alternativer kan forbedre pasientens livskvalitet.

Personer med demens mister sannsynligvis minner og kognitiv dyktighet. Legemidler som donepezil og memantine kan redusere funksjonstapet, men fordelene for pasientens livskvalitet er få, og i noen tilfeller kan det ikke være noen. Slike legemidler har også mange uønskede bivirkninger. Før du bruker disse legemidlene, bør omsorgspersonen diskutere og vurdere behandlingsmål for pasienten. Hvis legemidlene brukes, så etter at tolv uker, hvis omsorgspersonen finner ut at målene ikke blir nådd, bør bruk av legemidlene avbrytes.

Personer med demens vil sannsynligvis ha problemer med å spise og svelge. Noen ganger brukes fôringsrør til å gi mat til personer med demens, spesielt når de er på sykehuset eller sykehjemmet. Mens fôringsrør kan hjelpe folk med å gå opp i vekt, bærer de risiko, inkludert blødning, infeksjon, trykksår og kvalme. Bruk alltid assistert fôring når det er mulig . I tillegg til å være et tryggere alternativ til fôringsrøret, skaper det en mulighet for sosial interaksjon som også kan være trøstende for den som blir matet.

Atferd endres

Omsorgspersoner kan hjelpe mennesker til å forstå og reagere på endringer i deres oppførsel.

Omsorgspersoner anbefales å hjelpe folk med å finne alternativer til å bruke søvnmedisin når det er mulig. Sovemedisiner gir ikke mye fordel for de fleste og har bivirkninger, inkludert å forårsake hukommelsesproblemer og forvirring, øke risikoen for blodpropper og føre til vektøkning. Omsorgspersoner kan hjelpe mennesker med å forbedre søvnhygienen på andre måter, for eksempel å få regelmessig mosjon, holde seg til en søvnplan og sørge for et rolig sted å sove.

Omsorgspersoner anbefales å hjelpe folk med å finne alternativer til å bruke appetittstimulerende midler eller kosttilskudd som inneholder mye energi . Det er ikke bevist at disse behandlingene gir fordeler i forhold til alternativer, men de øker risikoen for ulike helseproblemer. Et alternativ til å bruke appetittstimulerende midler er å gi sosial støtte, ettersom mange mennesker er mer komfortable med å spise når de deler et måltid med andre. Personer som har problemer med å spise, kan sette pris på assistert fôring fra omsorgspersonen. Avhengig av situasjonen, kan en omsorgsperson, pasient og lege bestemme seg for å gi avkall på kostholdsbegrensninger som et lavt natriuminnhold og mate personen det han liker å spise til tross for helsekonsekvensene hvis det virker å foretrekke fremfor å unngå appetittstimulerende midler.

Fremme egenomsorg

Egenomsorg har blitt definert som "en prosess for å opprettholde helse gjennom helsefremmende praksis og håndtering av sykdom". Egenomsorg kan utføres av flere årsaker, enten som respons på sykdom eller skade, for å håndtere kroniske tilstander, for å opprettholde helse eller for å bevare seg selv. Det er mange forskjellige faktorer som kan påvirke egenomsorg, inkludert kunnskap og utdanningsbakgrunn, fysiske begrensninger, økonomisk status, kultur og sosial støtte , for å nevne noen. I tillegg kan egenomsorgsprosessen utføres individuelt eller med hjelp fra en omsorgsperson.

Interaksjon mellom omsorgsperson og pasient danner dynamiske forhold som varierer basert på flere faktorer, inkludert sykdom, komorbide tilstander, avhengighetsnivå og personlig forhold, blant andre. Begrepet "omsorgsperson" kan referere til mennesker som tar seg av noen med en kronisk sykdom eller en tilhenger som påvirker egenomsorgsatferden til en annen person. Par danner ofte et gjensidig avhengig forhold som er knyttet til deres helse. Den nære dynamikken i disse relasjonene kan påvirke egenomsorgsatferd og forvandle den fra en selvsentrert oppførsel til en relasjonssentrert oppførsel. Å vedta en relasjonssentrert tankegang kan føre til økt motivasjon for begge parter til å utføre egenomsorgsatferd og støtte hverandre i prosessen.

Flere studier har vist den viktige rollen omsorgspersoner spiller for å fremme egenomsorg hos personer med sykdom. En studie som observerte effekten av en støttende intervensjon for omsorgspersoner til pasienter med hjertesvikt, fant høyere og statistisk signifikante egenomsorgsatferd i intervensjonsgruppen. En annen forskningsstudie utført av Chen et al. identifiserte høyere sosial støtte som en av hovedfaktorene knyttet til forbedret funksjon og høyere livskvalitet hos pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom (KOL) . Tilstedeværelsen av høyere sosial støtte hadde også positive effekter på disse menneskers fysiske og psykiske helse. KOLS -pasienter med omsorgsperson ble funnet å ha lavere depresjonshastighet og økt deltakelse i lungerehabilitering, noe som indikerer den kritiske rollen en omsorgsperson spiller for å påvirke pasientsuksess.

Som nevnt kan omsorgspersoner fremme egenomsorg på en rekke måter. En forskningsstudie utført i Libanon fant at familiesentrert egenomsorg har potensial til å redusere risikoen for gjenopptak på sykehus hos pasienter som er diagnostisert med hjertesvikt. I tillegg kan støtte fra et familiemedlem motivere pasienter til å utføre tilstrekkelig egenomsorg og øke overholdelsen av behandlingsplanen. Miljøet rundt en pasient og sykdom har vist seg å være en viktig faktor for å forbedre kliniske utfall. Spesielt kan familiefokuserte omsorgspersoner som gir støttende tiltak, bidra til å forbedre egenomsorgsatferden til pasienter med forskjellige sykdommer. Da pasientene ble bedt om å beskrive innflytelsen fra familie- eller omsorgspersonellstøtte, understreket de den kritiske rollen disse supporterne spilte for å forbli på sporet med medisiner, kostholdsvalg og treningsatferd.

Klinisk beslutningstaking

Til tross for bevis for egenomsorg, er omsorgspersoner konsekvent underutnyttet under kliniske møter. Omsorgspersoner kan bidra betydelig til å fremme pasientens velvære, inkludert å fremme pasientens uavhengighet og egenomsorg. Til tross for studier som viser at omsorgspersoners daglige og positive bidrag til pasientenes egenomsorg, og deres evne til å tilby oppfatninger, innsikt og bekymringer, engasjerer leverandører ikke meningsfullt omsorgspersoner under beslutningsprosessen for behandling av kronisk omsorg. Å ignorere omsorgspersonen etterlater ikke bare sykdomsbyrden på pasientenes skuldre, men kan også hindre omsorgspersoner i å få den kunnskapen de trenger for å tilby klinisk effektiv omsorg og fremme egenomsorg.

Oppfatninger og behov hos omsorgspersoner er inkonsekvent og sjelden inkorporert i utforming og implementering av tiltak. Støttende forskning konkluderer med at når omsorgspersoner er engasjert i møter mellom pasienter og pasienter, rapporterer pasienter høyere tilfredshet med den kliniske opplevelsen. Fordelene med å engasjere omsorgspersoner i løpet av den kliniske beslutningsprosessen inkluderer-og er ikke begrenset til-bedre pasientforståelse av råd fra leverandører, forbedring av pasient-leverandørkommunikasjon, bedre prioritering av pasientproblemer og emosjonell støtte til pasienten. Disse fordelene er viktige for utførelsen av egenomsorg.

Omsorgspress

Hovedartikkel: Omsorgspress
Unge omsorgspersoner i Wales diskuterer noe av arbeidet, problemene og planene

Stresset knyttet til omsorg for kronisk syke familiemedlemmer kan føre til stress for omsorgspersonen. Denne omsorgspersonens stress har vært forbundet med høyere risiko for psykiske og fysiske helseproblemer, dårligere immunitet og høyere blodtrykk.


Hjemmetjenesteleverandører, dvs. ektefeller, barn til eldre foreldre og foreldre selv bidrar med en enorm sum i nasjonaløkonomien. I de fleste deler er det ikke redegjort for det økonomiske bidraget eller kvantifiseringen av hjemmetjenesteleverandører. Men sammen med det usynlige/ikke -redegjorde for økonomisk bidrag, er arbeidstollen og tapet av muligheter og den fysiske og psykiske tømmingen også betydelig. Noen ganger viser det seg å være en stor fysisk og psykisk belastning å sørge for syke og syke. Når det gjelder profesjonelle omsorgspersoner, har det blitt godt undersøkt og dokumentert de siste tiårene at denne psykiske belastningen er mye høyere enn de som gir omsorg for familiemedlemmer. Omsorg for familiemedlemmer- spesielt partnere som er psykisk utfordret/med ikke-fysiske lidelser, graden av psykisk belastning er høy til det punktet for omsorgspersonene selv som risikerer å bli psykisk ødelagt på grunn av de høye krevende situasjonene, både med komplisert fysisk belastning med ikke-profesjonelt arbeidsmiljø (mangel på institusjonelt omsorgsgivende utstyr-både når det gjelder arbeidssikkerhetsutstyr og omsorgsutstyr), sikkerhetshensyn og atferdsspørsmål.

De fysiske, følelsesmessige og økonomiske konsekvensene for familiens omsorgsperson kan være overveldende. Omsorgspersoner som er ansvarlige for en person med en psykiatrisk lidelse kan bli utsatt for vold. Eldre omsorgspersoner ser ut til å være spesielt utsatt. Pust kan gi en sårt tiltrengt midlertidig pause fra de ofte utmattende utfordringene familiens omsorgsperson står overfor.

Pusterum er den tjenesten som oftest etterspørres av familieomsorgspersoner, men den er kritisk mangelvare, utilgjengelig eller uoverkommelig uavhengig av alder eller funksjonshemming til den enkelte som trenger hjelp. Mens fokuset har vært på å sørge for at familier har muligheten til å tilby omsorg hjemme, har det vært liten oppmerksomhet til behovene til familiepleierne som gjør dette mulig.

Uten pusterom kan ikke bare familier lide økonomisk og følelsesmessig, omsorgspersoner selv kan stå overfor alvorlige helse- og sosiale farer som følge av stress forbundet med kontinuerlig omsorgsbehandling. Tre femtedeler av omsorgspersoner i alderen 19-64 år som ble undersøkt av Commonwealth Fund rapporterte rettferdig eller dårlig helse, en eller flere kroniske tilstander eller funksjonshemming, sammenlignet med bare en tredjedel av ikke-omsorgspersoner.

I USA er det i dag omtrent 61,6 millioner mennesker (referert ovenfor) som tar seg av familiemedlemmer, inkludert eldre foreldre, og ektefeller og barn med funksjonshemming og/eller kroniske sykdommer hjemme. Uten denne hjemmetjenesten ville de fleste av disse omsorgsfulle krevd permanent plassering på institusjoner eller helseinstitusjoner til store kostnader for samfunnet.

En Cochrane -gjennomgang i 2021 fant at fjernleverte inngrep, inkludert støtte, opplæring og informasjon, kan redusere belastningen for den uformelle omsorgspersonen og forbedre deres depressive symptomer. Det er imidlertid ingen sikre bevis på at de forbedrer helserelatert livskvalitet. Funnene er basert på moderat sikkerhetsbevis fra 26 studier.

Omsorgspersoner og ergoterapi

Ikke-betalte omsorgspersoners helse

Ikke-betalte omsorgspersoner, for eksempel voksne barn eller ektefeller, er spesielt utsatt for økt stress. Omsorgsoppgaver kan kreve oppmerksomhet og tilsyn 24/7, noe som reduserer tiden du deltar i andre meningsfulle yrker, for eksempel lønnet arbeid og fritidsaktiviteter. I en studie som undersøkte rollen som ektefelle omsorgspersoner for slagoverlevende, rapporterte mange ikke-betalte omsorgspersoner sin erfaring som ekstremt utmattende og utfordrende. Videre har ektefeller og andre ikke-betalte omsorgspersoner en høyere risiko for å utvikle fysiske og psykiske helseproblemer enn befolkningen generelt. Den britiske GP-pasientundersøkelsen viser at helsen til ulønnede omsorgspersoner er vesentlig dårligere enn den for ikke-omsorgsfulle.

Veiledning fra sosialarbeidere og ergoterapeuter har vist seg å være gunstig for å redusere angst og lavere belastning blant ikke-betalte omsorgspersoner. Ergoterapeuter tilbyr omsorgsopplæring for å fremme egenomsorg og helhetlig velvære, fallforebygging, endring i hjemmet og aldring på plass. Målet med ergoterapiintervensjon er å redusere omsorgsbyrden for omsorgspersonen. En typisk omsorgsplan begynner med et spørreskjema (Caregiver Burden Scale), en miljørisikovurdering hjemme og fastsettelse av pasientens uavhengighetsnivå for å identifisere ressurser for å redusere omsorgspersonens stress. Arbeidsterapiens underliggende rammeverk er basert på deltakelse i meningsfulle oppgaver for å fremme mental, fysisk og emosjonell helse.

Ergoterapeuter kan også foreta evalueringer, gjennomføre visse inngrep og konsultasjonstjenester eksternt via telehelse. For omsorgspersoner som bor eksternt, jobber hjemmefra eller på annen måte har begrenset tilgang til helsetjenester, er dette en viktig tjeneste. Andre helsepersonell tilbyr i økende grad tjenester til omsorgspersoner, for eksempel psykologer og sosialarbeidere.

Samfunn og kultur

Omsorg etter land

Hovedartikkel: omsorg etter land

Omsorg er den regionale variasjonen av omsorgspraksis som skilles mellom land.

Omsorgssertifisering

Noen byråer, for eksempel sykehjem og bofellesskap, krever omsorgspersonersertifisering som betingelse for ansettelse. De fleste amerikanske stater har omsorgsressurssentre som kan hjelpe deg med å finne en anerkjent opplæringsklasse. I mange tilfeller er opplæring tilgjengelig på lokale høyskoler, yrkesskoler, organisasjoner som Amerikanske Røde Kors og hos lokale og nasjonale omsorgsorganisasjoner. Nasjonale organisasjoner inkluderer National Association for Home Care and Hospice, Family Caregiver Alliance og National Family Caregivers Association. For å bli en sertifisert hjemmepleier i Washington, må kandidaten: Fyll ut en søknad om hjelp til hjemmetjeneste, inkludert skjemaet for bekreftelse av arbeid. Gjennomgå en kriminell bakgrunnskontroll i Washington State Department of Social and Health Services (DSHS). Fullfør et 75-timers grunnopplæringskurs godkjent av DSHS. Bestå hjemmehelsetjenestens hjelpekunnskaper og ferdighetssertifiseringer.

Sosialpsykologi for omsorg

Uformell omsorg for noen med ervervet funksjonshemming innebærer rolleendringer som kan være vanskelige. Personen med nedsatt funksjonsevne blir en omsorgsmottaker, som ofte kjemper for uavhengighet og risikerer stigmatisering. Samtidig blir familie og venner uformelle omsorgspersoner, en krevende og vanligvis ukjent rolle. Tilpasning til disse rolleendringene er kompleks. Omsorgspersoner og omsorgsmottakere jobber ofte sammen for å unngå stigma og kompensere for funksjonshemming. Imidlertid opplever hver side forskjellige praktiske, sosiale og følelsesmessige krav som også kan bryte forholdet og skape uenigheter og misforståelser.

Omsorgspersoner og omsorgsmottakere har vist seg å være uenige om mange ting, inkludert omsorgsbehov, risiko og stress og kunnskapsnivå. Det er også funnet at omsorgspersoner vurderer omsorgsmottakere som mer funksjonshemmede enn omsorgsmottakere vurderte seg selv. Noble og Douglas fant ut at familiemedlemmer ønsket intensive inngrep som var støttefokusert, mens omsorgsmottakere la vekt på inngrep som fremmet uavhengighet. Mange uenigheter fokuserer på omsorgspersoners identitet, særlig deres overbeskyttelse, forlegenhet, uavhengighet og tillit

Disse uenighetene og misforståelsene, har det blitt hevdet, stammer delvis fra omsorgspersoner som skjuler omsorgskravene. Omsorgspersoner skjuler ofte omsorgskravene for å få personen som mottar omsorg til å føle seg mer selvstendig. Men dette kan føre til at personen som mottar omsorg, føler seg mer selvstendig enn de er, og deretter en rekke misforståelser. Det har også blitt hevdet at omsorgspersoner som skjuler omsorgsbyrden, kan ende med å undergrave deres egen identitet, fordi de ikke får den sosiale anerkjennelsen som er nødvendig for å skape en positiv identitet - deres slit blir usynlig. Dette har blitt betegnet som 'omsorgspersonen', nemlig at omsorgspersoner som skjuler omsorgskravene for å beskytte og støtte identiteten til omsorgsmottakeren, kan ende med å undergrave deres egen omsorgsidentitet.

Økonomi

Mengden omsorg som utføres som ulønnet arbeid, overstiger beløpet som er utført som arbeid for utleie. I USA, for eksempel, anslår en studie fra 1997 arbeidsverdien av ulønnet omsorg til 196 milliarder dollar, mens den formelle helsesektoren for helsehjelp genererte 32 milliarder dollar og sykehjemshjelp genererte 83 milliarder dollar. Implikasjonen er at siden det gjøres så mange personlige investeringer i denne sektoren, ville sosiale programmer for å øke omsorgsgivernes effektivitet og effekt gi store fordeler for samfunnet hvis de var enkle å få tilgang til og bruke.

Terminologi

Begrepet "omsorgsperson" brukes mer i USA, Canada og Kina, mens "omsorgsperson" er mer vanlig i Storbritannia, New Zealand og Australia.

Begrepet "omsorgsperson" kan ha prefikset som " bor ", "familie", "ektefelle", "barn", "forelder", " ung " eller "voksen" for å skille mellom ulike omsorgssituasjoner, og også for å skille dem fra hverandre definitivt fra den betalte versjonen av en omsorgsperson, en personlig pleieassistent eller personlig pleiehjelper (PCA). Rundt halvparten av alle omsorgspersoner blir effektivt ekskludert fra annet lønnet arbeid gjennom de tunge kravene og ansvarene for omsorg for en sårbar slektning eller venn. Begrepet "omsorgsperson" kan også brukes for å referere til en betalt, ansatt, kontraktsfestet PCA.

Det generelle uttrykket avhengig omsorg (dvs. omsorg for en avhengig) brukes også om hjelpen som tilbys. Begreper som "frivillig omsorgsperson" og "uformell omsorgsperson" brukes også av og til, men disse begrepene har blitt kritisert av omsorgspersoner som misvisere fordi de oppfattes som å gjøre en liten nedslag i den store innvirkningen omsorg kan ha på individets liv, mangel på realistiske alternativer , og graden av opplevd omsorgsplikt som mange slektninger føler.

Mer nylig har Carers UK definert omsorgspersoner som personer som "gir ulønnet omsorg ved å passe et sykt, skrøpelig eller funksjonshemmet familiemedlem, venn eller partner". Voksne som fungerer som omsorgspersoner for både sine barn og foreldre kalles ofte Sandwichgenerasjonen . Smørbrødgenerasjonen er generasjonen mennesker som bryr seg om sine eldre foreldre mens de forsørger sine egne barn.

Se også

Referanser

Videre lesning

Eksterne linker