Charadriiformes - Charadriiformes
Shorebirds |
|
---|---|
Flere medlemmer av ordren | |
Vitenskapelig klassifisering | |
Kongedømme: | Animalia |
Filum: | Chordata |
Klasse: | Aves |
Infraklasse: | Neognathae |
Clade : | Neoaves |
Clade : | Gruimorphae |
Rekkefølge: |
Charadriiformes Huxley , 1867 |
Familier | |
Se tekst. |
Charadriiformes ( / k ə r æ d r i . Ɪ f ɔːr m jeg z / , fra Charadrius , den typen slekten av familien Charadriidae ) er en mangfoldig orden av små til middels store fugler . Den inkluderer omtrent 350 arter og har medlemmer i alle deler av verden. De fleste charadriiforme fugler lever i nærheten av vann og spiser virvelløse dyr eller andre smådyr; Noen er imidlertid pelagiske (sjøfugl), andre hyppige ørkener, og noen få er funnet i tett skog, medlemmer av denne gruppen kan også kollektivt bli referert til som strandfugler .
Taksonomi, systematikk og evolusjon
Ordren var tidligere delt inn i tre underordninger:
- De vadere (eller "Charadrii"): typisk vadefugler, hvorav de fleste mate ved sondering i slammet eller plukke elementer av overflaten i begge kyst- og ferskvannsmiljø.
- De måker og deres allierte (eller " Lari "): disse er vanligvis større arter som tar fisk fra havet. Flere måker og skuer vil også ta matvarer fra strender, eller rane mindre arter, og noen har blitt tilpasset innlandsmiljøer.
- De alker (eller "Alcae") er kyst arter som hekker på klipper og "fly" under vann for å fange fisk.
Den Sibley-Ahlquist taksonomi klumper alle Charadriiformes sammen med andre sjøfugl og rovfugler inn i en sterkt forstørret orden Ciconiiformes . Imidlertid var oppløsningen av DNA-DNA-hybridiseringsteknikken som ble brukt av Sibley & Ahlquist ikke tilstrekkelig til å løse forholdene i denne gruppen på riktig måte, og det ser faktisk ut som om Charadriiformes utgjør en enkelt stor og veldig særegen avstamning av moderne fugler av sine egne .
Auken, vanligvis ansett som distinkt på grunn av sin særegne morfologi, er mer sannsynlig relatert til måker, og "særpreget" er et resultat av tilpasning for dykking. Etter nyere forskning kan en bedre ordning være som følger:
Familier i taksonomisk rekkefølge
Dette er en liste over de charadriiforme familiene , presentert i taksonomisk rekkefølge .
-
Underordning Scolopaci : snipe-lignende vadere
- Familie Scolopacidae : snipe, sandpipers, phalaropes og allierte
-
Underordnet Thinocori : avvikende charadriformer
- Familie Rostratulidae : malt snipe
- Familie Jacanidae : jacanas
- Familie Thinocoridae : seednipe
- Family Pedionomidae : slettvandrer
-
Underordnet Lari : måker og allierte
- Familie Laridae : måker, terner og skummere
- Familie Alcidae : lundefugler, lomvi, murres og allierte
- Familie Stercorariidae : skuas
- Family Glareolidae : pratincoles og coursers
- Family Pluvianidae : egyptisk plover
- Familie Dromadidae : krabbe plover
-
Underordnet Turnici : buttonquails
- Familie Turnicidae : knappekvaker
-
Underordning Chionidi : tykke knær og allierte
- Familie Burhinidae : tykke knær
- Familie Chionididae : skjede
- Family Pluvianellidae : Magellanske plover
-
Underordnet Charadrii : plover-lignende vadere
- Familie Ibidorhynchidae : ibisbill
- Family Recurvirostridae : avocets og stylter
- Familie Haematopodidae : østersfangere
- Family Charadriidae : plovers og lapwings
Mer konservativt kan Thinocori inkluderes i Scolopaci (denne kombinerte underordenen kalles Limicoli) og Chionidi i Charadrii. Delordene Thincori, Scolopaci, Chionidi og Charadri blir ofte referert til kollektivt som vadere . Noen taksonomikilder plasserer familien Glareolidae i sin egen underorden, i stedet for å bli klassifisert under underordnet Lari. Knappene har ubestemt eller basal posisjon i Lari-Scolopaci sensu lato- gruppen. Arrangementet som presenteres her er enighet om de siste studiene.
Charadriiformes | |
Cladogram basert på Baker, AJ et al . (2012) og Boyd, JH et al. (2016)
Evolusjonshistorie
At Charadriiformes er en gammel gruppe, er også bekreftet av fossilopptegnelsen. Ved siden av Anseriformes er Charadriiformes den eneste andre ordenen til moderne fugl som har en etablert fossilrekord i slutten av kritt, sammen med de andre dinosaurene. Mye av Neornithes 'fossile rekord rundt kritt- og paleogen -utryddelseshendelsen består av biter av fugler som ligner denne rekkefølgen. I mange skyldes dette sannsynligvis konvergent evolusjon forårsaket av semiaquatiske vaner. Prøve VI 9901 ( López de Bertodano Formation , Late Cretaceous of Vega Island , Antarctica) er sannsynligvis en basal charadriiform som minner noe om et tykt kne . Imidlertid er mer fullstendige rester av ubestridte charadriiformer kjent fra midten av paleogen og utover. Dagens ordrer dukket opp rundt grensen mellom eocene og oligocen , omtrent 35-30 mya . Basale eller uløste charadriiformer er:
- " Morsoravis " (Sent Paleocene/Early Eocene of Jutland, Danmark) - et nomen nudum ?
- Jiliniornis (Huadian Middle Eocene of Huadian, China) - charadriid?
- Boutersemi (tidlig oligocen i Boutersem, Belgia) - glareolid?
- Turnipax (tidlig oligocen) - turnicid?
- Elorius (Early Miocene Saint-Gérand-le-Puy, Frankrike)
- "Larus" desnoyersii (Early Miocene of SE France) - larid? stercorarid?
- "Larus" pristinus (John Day Early Miocene of Willow Creek, USA) - larid?
- Charadriiformes gen. et sp. indet. (Bathans Early/Middle Miocene of Otago, New Zealand) - charadriid? scolopacid?
- Charadriiformes gen. et sp. indet. (Bathans Early/Middle Miocene of Otago, New Zealand) - charadriid? scolopacid?
- Charadriiformes gen. et sp. indet. (Bathans Early/Middle Miocene of Otago, New Zealand) - larid?
- Charadriiformes gen. et sp. indet. (Sajóvölgyi Middle Miocene of Mátraszõlõs, Ungarn
- "Totanus" teruelensis (sent mysen i Los Mansuetos, Spania) - scolopacid? larid?
"Overgangsstrandfuglene" (" Graculavidae ") er en generelt mesozoisk formtakson som tidligere antas å utgjøre de vanlige forfedrene til charadriiformer, vannfugler og flamingoer . De antas nå å være for det meste basale taxa av charadriiformene og/eller "høyere vannfuglene", som sannsynligvis allerede var to distinkte stammer 65 mya , og få om noen fortsatt antas å være relatert til de godt distinkte vannfuglene. Taxa som tidligere ble ansett som graculavider er:
-
Laornithidae - charadriiform? gruiform?
- Laornis (sent kritt?)
-
" Graculavidae "
- Graculavus (Lance Creek Late Cretaceous - Hornerstown Late Cretaceous/Early Palaeocene) - charadriiform?
- Palaeotringa (Hornerstown sent kritt?) - charadriiform?
- Telmatornis (Navesink Late Cretaceous?) - charadriiform? gruiform?
- Scaniornis - phoenicopteriform?
- Zhylgaia - presbyornithid?
- Dakotornis
- "Graculavidae" gen. et sp. indet. (Gloucester County, USA)
Andre vade- eller måke-lignende fugler incertae sedis , som kan være Charadriiformes eller ikke, er:
- Ceramornis (Lance Creek sent kritt)
- " Cimolopteryx " (Lance Creek Late Cretaceous)
- Palintropus (Lance Creek sent kritt)
- Torotix (sent kritt)
- Volgavis (tidlig paleocen i Volgograd, Russland)
- Eupterornis (Paleocene i Frankrike)
- Neornithes incerta sedis (Sent Paleocene/Early Eocene of Ouled Abdoun Basin , Marokko)
- Fluviatitavis (Early Eocene of Silveirinha, Portugal)
Evolusjon av foreldreomsorg i Charadriiformes
Shorebirds forfølger et større mangfold av foreldreomsorgsstrategier enn de fleste andre fugleordre. De presenterer derfor et attraktivt sett med eksempler for å støtte forståelsen av utviklingen av foreldreomsorg hos fugler generelt. Forfedrenes fugle hadde mest sannsynlig et kvinnelig foreldreomsorgssystem. Shorebird-forfaren utviklet seg spesielt fra et to-foreldres omsorgssystem, men arten i clade Scolopacidae utviklet seg fra et mannlig foreldreomsorgssystem. Disse overgangene kan ha skjedd av flere årsaker. Tetthet er korrelert med mannlig foreldreomsorg. Mannlige omsorgssystemer hos fugler er vist å ha en veldig lav hekke tetthet, mens hunnomsorgssystemer hos fugler har en høy avlstetthet. (Owens 2005). Enkelte dødelighetsgrader for menn og kvinner, modningshastighet for egg og egg for menn og kvinner og dødelighet for egg har også blitt assosiert med bestemte systemer. Det har også blitt vist at reversering av kjønnsrollen er motivert av det mannlige partiske kjønnsforholdet mellom voksne. Årsaken til et slikt mangfold hos strandfugler, sammenlignet med andre fugler, er ennå ikke forstått.
Se også
Fotnoter
Referanser
- Bourdon, Estelle (2006): L'avifaune du Paléogène des phosphates du Maroc et du Togo: diversité, systématique et apports à la connaissance de la diversification des oiseaux modernes (Neornithes) ["Paleogene avifauna av fosfater i Marokko og Togo: mangfold, systematikk og bidrag til kunnskapen om diversifisering av Neornithes "]. Doktoravhandling, Muséum national d'histoire naturelle [på fransk]. HTML -abstrakt
- Ericson, Per fastlege; Envall, I .; Irestedt, M. & Norman, JA (2003): Interfamilieforhold mellom strandfuglene (Aves: Charadriiformes) basert på kjernefysiske DNA-sekvensdata. BMC Evol. Biol. 3 : 16. doi : 10.1186/1471-2148-3-16 PDF fulltekst
- Fain, Matthew G. & Houde, Peter (2004): Parallelle strålinger i fuglens primærgrupper. Evolusjon 58 (11): 2558–2573. doi : 10.1554/04-235 PMID 15612298 PDF fulltekst
- Gál, Erika; Hír, János; Kessler, Eugén & Kókay, József (1998–99): Középsõ-miocén õsmaradványok, a Mátraszõlõs, Rákóczi-kápolna alatti útbevágásból. I. A Mátraszõlõs 1. lelõhely [Midt -mysenfossiler fra seksjonene ved Rákóczi -kapellet ved Mátraszőlős. Lokalitet Mátraszõlõs I.]. Folia Historico Naturalia Musei Matraensis 23 : 33–78. [Ungarsk med engelsk abstrakt] PDF i fulltekst
- Klug, H., MB Bonsall og SH Alonzo. 2013. Kjønnsforskjeller i livshistorien driver evolusjonære overganger mellom omsorg for mor, far og to foreldre. Økologi og evolusjon. 3: 792–806.
- Liker, A., RP Freckleton og T. Székely. 2013. Utviklingen av kjønnsroller hos fugler er relatert til forholdet mellom voksne kjønn. Naturkommunikasjon. 4: 1587.
- Owens, IP 2002. Bare mannlig omsorg og klassisk polyandri hos fugler: fylogeni, økologi og kjønnsforskjeller når det gjelder remating -muligheter. Filosofiske transaksjoner fra Royal Society of London. Serie B, biologiske vitenskaper. 357: 283–293.
- Paton, Tara A. & Baker, Allan J. (2006): Sekvenser fra 14 mitokondrielle gener gir en godt støttet fylogeni av Charadriiform-fuglene som er kongruente med det kjernefysiske RAG-1-treet. Mol. Phylogenet. Evol. 39 (3): 657–667. doi : 10.1016/j.ympev.2006.01.011 PMID 16531074 (HTML -abstrakt )
- Paton, TA; Baker, AJ; Groth, JG & Barrowclough, GF (2003): RAG-1-sekvenser løser fylogenetiske forhold innen charadriiforme fugler. Mol. Phylogenet. Evol. 29 : 268–278. doi : 10.1016/S1055-7903 (03) 00098-8 PMID 13678682 (abstrakt HTML)
- Székely, T og JD Reynolds. 1995. Evolusjonære overganger innen foreldreomsorg i strandfugler. Prosedyrer fra Royal Society of London. Serie B: Biologiske vitenskaper. 262: 57–64.
- Thomas, Gavin H .; Székely, Tamás; Reynolds, John D. (2007). "Seksuell konflikt og utviklingen av avlssystemer i Shorebirds". Fremskritt i studiet av atferd . 37 . Elsevier. s. 279–342. doi : 10.1016/s0065-3454 (07) 37006-x . ISSN 0065-3454 .
- Thomas, Gavin H .; Wills, Matthew A. & Székely, Tamás (2004a): Fylogeni av strandfugler, måker og alcider (Aves: Charadrii) fra cytokrom- b- genet: parsimonium, Bayesiansk slutning, minimumsutvikling og kvartettforvirring. Mol. Phylogenet. Evol. 30 (3): 516–526. doi : 10.1016/S1055-7903 (03) 00222-7 (abstrakt HTML)
- Thomas, Gavin H .; Wills, Matthew A. & Székely, Tamás (2004): En supertree -tilnærming til shorebird fylogeni. BMC Evol. Biol. 4 : 28. doi : 10.1186/1471-2148-4-28 PMID 15329156 PDF fulltekst Tilleggsmateriale
- Tullberg, BS, M. Ah – King og H. Temrin. 2002. Fylogenetisk rekonstruksjon av foreldreomsorgssystemer hos fuglens forfedre. Filosofiske transaksjoner fra Royal Society of London. Serie B, biologiske vitenskaper. 357: 251–257.
- van Tuinen, Marcel; Waterhouse, David & Dyke, Gareth J. (2004): Avian molecular systematics on rebound: a fresh look at modern shorebird phylogenetic relations. J. Avian Biol. 35 (3): 191–194. doi : 10.1111/j.0908-8857.2004.03362.x PDF fulltekst
- Verdig, Trevor H .; Tennyson, AJD; Jones, C .; McNamara, JA & Douglas, BJ (2007): Miocene vannfugler og andre fugler fra Otago sentrum, New Zealand. J. Syst. Palaeontol. 5 (1): 1-39. doi : 10.1017/S1477201906001957 (HTML -abstrakt )