Cynodont - Cynodont

Cynodonts Temporal Område: Late perm -Recent,260–0  Ma PreꞒ Ꞓ O S D C P T J K Pg N
Eksempler på cynodonts. 1. rad: Trirachodon berryi , Probainognathus jenseni ; 2. rad: Brasilitherium riograndensis , Castorocauda lutrasimilis ; 3. rad: Ornithorhynchus anatinus ( platypus ), Loxodonta africana ( afrikansk buskeelefant ).
Vitenskapelig klassifisering
Kongedømme:	Animalia
Filum:	Chordata
Clade :	Therapsida
Clade :	Eutheriodontia
Clade :	Cynodontia Owen , 1861
Clades
† Charassognathidae † Procynosuchidae † Dviniidae † Madysauridae Epicynodontia

De cynodonts ( Lit.  'hundetenner') ( clade Cynodontia ) er en clade av therapsids som først dukket opp i sen perm (ca. 260 Ma ), og omfattende diversifisert etter perm-trias utryddelse hendelsen . Cynodonts hadde et bredt spekter av livsstiler, inkludert kjøtteter og planteetere. Pattedyr (inkludert mennesker ) er cynodonts, det samme er deres utdødde forfedre og nære slektninger, som har utviklet seg fra avanserte probainognathiske cynodonts under slutten av trias. Alle andre cynodont-linjer ble utryddet, med den siste kjente cynodontgruppen fra ikke-pattedyr, Tritylodontidae som hadde sine siste rekorder i det tidlige kritt.

Taksonomi

Richard Owen kalte Cynodontia i 1861, som han tildelte Anomodontia som familie. Robert Broom (1913) la Cynodonia om som en infraorder, siden beholdt av andre, inkludert Colbert og Kitching (1977), Carroll (1988), Gauthier et al. (1989), og Rubidge og Cristian Sidor (2001). Olson (1966) tildelte Cynodontia til Theriodontia , Colbert og Kitching (1977) til Theriodontia, og Rubridge og Sidor (2001) til Eutheriodontia . William King Gregory (1910), Broom (1913), Carroll (1988), Gauthier et al. (1989), Hopson og Kitching (2001) og Botha et al. (2007) betraktet alle Cynodontia som tilhørende Therapsida. Botha et al. (2007) ser ut til å ha fulgt Owen (1861), men uten å spesifisere taksonomisk rang.

	Sauropsida (krypdyr og fugler)
Synapsida	† Caseasauria       † " Pelycosaurs "   Therapsida   † Biarmosuchia       † Dinocephalia       † Anomodontia       † Gorgonopsia       † Therocephalia     Cynodontia

Evolusjonær historie

Sammen med de utdødde gorgonopsianerne og therocephalianerne er cynodontene selv en del av en gruppe terapider som kalles theriodonts .

De tidligste cynodontene er kjente tidlig lopingiske (tidlige Wuchiapingian ) eldre sedimenter fra Tropidostoma Assemblage Zone , i Karoo Supergroup i Sør -Afrika , tilhørende den basale familien Charassognathidae . Fossiler av perm Cynodonts er relativt sjeldne utenfor Sør -Afrika , med den mest distribuerte slekten Procynosuchus , som er kjent fra Sør -Afrika , Tyskland, Tanzania, Zambia og muligens Russland.

Cynodonts ekspanderte raskt i mangfold etter hendelsen Permian-Triassic extinction . Post-tidlige triasiske cynodoner ble dominert av medlemmer av den avanserte kladen Eucynodontia , som har to hovedavdelinger, den overveiende planteetende Cynognathia og den overveiende kjøttetende Probainognathia . Under den tidlige og midtre trias ble cynodontmangfoldet dominert av medlemmer av Cynognathia, og medlemmer av Probainognathia ville ikke bli fremtredende før sent trias (tidlig norsk ). Nesten alle mellomtriassiske cynodoner er kjent fra Gondwana, med bare en slekt ( Nanogomphodon ) som er funnet på den nordlige halvkule. Blant de mest dominerende gruppene av mellom- og sen -triasiske cynodoner er plantelevende Traversodontidae , hovedsakelig i Gondwana, som nådde et toppmangfold i slutten av trias. Mammaliaformer stammer fra probainognathian cynodonts under slutten av trias. Bare to grupper av ikke-mammaliforme cynodoner eksisterte utover slutten av Trias, begge tilhørende Probainognathia. Den første er insektetende Tritheledontidae , som kortvarig varte i tidlig jura. Den andre er den planteetende Tritylodontidae , som først dukket opp i den siste trias, som var rikelig og mangfoldig under juraen, hovedsakelig på den nordlige halvkule, fortsatte inn i tidlig kritt i Asia. Den geologisk yngste kjente tritylodontiden er Fossiomanus fra den 120 millioner år gamle Jiufotang -formasjonen i Kina.

Under utviklingen , antall cynodont kjeve bein redusert. Denne bevegelsen mot et enkelt bein for underkjeven banet vei for at andre bein i kjeven, leddet og kantet , kunne migrere til kraniet, hvor de fungerer som deler av hørselssystemet hos pattedyr.

Cynodonts utviklet også en sekundær gane i taket på munnen. Dette forårsaket luftstrøm fra neseborene til å bevege seg til en posisjon i baksiden av munnen i stedet for direkte gjennom den, slik at cynodonter kunne tygge og puste samtidig. Denne egenskapen er tilstede hos alle pattedyr.

Kjennetegn

Tidlige cynodonter har mange av skjelettkarakteristikkene til pattedyr . Tennene var fullstendig differensierte og hjernekassen bulet bak på hodet. Utenfor noen krongruppepattedyr (særlig therianerne ) la alle cynodontene sannsynligvis egg. Den tidsmessige fenestrae var mye større enn sine forfedres, og utvidelsen av den zygomatiske buen i en mer pattedyrlignende hodeskalle ville ha tillatt mer robust kjevemuskulatur. De har også den sekundære ganen som andre primitive terapider manglet, bortsett fra therocephalianerne , som var de nærmeste slektningene til cynodonter. (Den sekundære ganen til cynodontene består imidlertid først og fremst av maxillae og palatiner som hos pattedyr, mens therocephalians sekundære gane hovedsakelig består av maxillae og vomer.) Tannbehandlingen var det største beinet i underkjeven.

Cynodontene hadde sannsynligvis en form for varmblodig metabolisme. Dette har ført til mange rekonstruksjoner av cynodont som pels . Siden de er endotermiske, kan de trenge det for termoregulering , men fossile bevis på pelsen deres (eller mangel på det) har vært unnvikende. Moderne pattedyr har harderiske kjertler som skiller ut lipider for å belegge pelsen, men det avslørende avtrykket av denne strukturen finnes bare fra det primitive pattedyret Morganucodon og fremover. Likevel, nyere studier på perm pattedyrliknende krypdyr coprolites viser at mer basal therapsids kan ha hatt pels, og i hvert fall pelsen var allerede til stede i Mammaliaformes som Castorocauda og Megaconus .

Tidlige cynodonts hadde mange små foramina på snuten bein, lik reptiler. Dette antyder at de hadde ubevegelige, ikke-muskuløse lepper som for øgler, og manglet muskulære kinn. Som et muskulært, mobilt ansikt er nødvendig for å utføre vispende bevegelser og for å unngå skade på kinnskjegg, er det lite sannsynlig at tidlige cynodonter hadde kinnhår. I prozostrodontian cynodonts, gruppen som inkluderer pattedyr, er foramina erstattet av et enkelt stort infraorbital foramen, som indikerer at ansiktet var blitt muskuløst og at whiskers ville ha vært til stede.

Avledede cynodonter utviklet epipubiske bein. Disse tjente til å styrke overkroppen og støtte muskler i mage og bakben, noe som hjalp dem med å utvikle en oppreist gang, men på bekostning av langvarig graviditet, og tvang disse dyrene til å føde svært altricial unge som i moderne pungdyr og monotremes . Bare placentals , og kanskje Megazostrodon og Erythrotherium , ville miste disse. Et eksemplar av Kayentatherium viser faktisk at minst tritylodontids allerede hadde en fundamentalt pungdyrlignende reproduksjonsstil, men produserte mye høyere kull på rundt 38 perinater eller muligens egg.

Cynodonts er den eneste kjente synapsidlinjen som har produsert antennelokomotorer, med gliding og flyging som er kjent i haramiyidaner og forskjellige pattedyrgrupper.

Den største kjente cynodonten fra ikke-pattedyr er Scalenodontoides , en traversodontid , som har blitt estimert til å ha en maksimal hodeskallelengde på omtrent 617 millimeter (24,3 tommer) basert på en fragmentarisk prøve.

Filogeni

Nedenfor er et kladogram fra Ruta, Botha-Brink, Mitchell og Benton (2013) som viser en hypotese om cynodont-forhold:

Cynodontia	† Charassognathus         † Dvinia     † Procynosuchus      Epicynodontia    † Cynosaurus         † Galesaurus     † Progalesaurus           † Nanictosaurus     † Thrinaxodon         † Platycraniellus    Eucynodontia    † Cynognathia →     Probainognathia →

→ † Cynognathia

† Cynognathus    † Gomphodontia    † Diademodon      † Trirachodontidae      † Beishanodon     † Sinognathus         † Trirachodon       † Cricodon     † Langbergia          † Traversodontidae      † Andescynodon     † Pascualgnathus         † Scalenodon       † Luangwa       † Traversodon         † "Scalenodon" attridgei       † Mandagomphodon       † Nanogomphodon       † Arctotraversodon     † Boreogomphodon              † Massetognathinae    † Massetognathus       † Dadadon     † Santacruzodon        † Gomphodontosuchinae    † Menadon       † Gomphodontosuchus       † Protuberum       † Exaeretodon     † Scalenodontoides

→  Probainognathia

† Lumkuia       † Ecteninion         † Aleodon     † Chiniquodon         † Probainognathus       † Trucidocynodon       † Therioherpeton      † Tritheledontidae    † Riograndia         † Chaliminia     † Elliotherium         † Diarthrognathus     † Pachygenelus            † Brasilodontidae    † Brasilitherium     † Brasilodon        † Tritylodontidae    † Oligokyphus       † Kayentatherium       † Tritylodon     † Beinotherium          Mammalia former    Mammalia     † Sinoconodon     † Morganucodon

Fordeling

Cynodonts er funnet i Sør -Amerika, India, Afrika, Antarktis, Asia, Europa og Nord -Amerika.

Se også

• Permian - Triassic extinction event
• Forhistorisk pattedyr
• Tetrapod
• Trias-jura utryddelse hendelse

Referanser

Videre lesning

• Hopson, JA; Kitching, JW (2001). "En probainognatisk cynodont fra Sør-Afrika og fylogenien til ikke-pattedyrs cynodonter". Okse. Mus. Komp. Zool . 156 : 5–35.
• Davis, Dwight (1961). "Opprinnelsen til mammalian Feeding Mechanism". Er. Zoolog, 1: 229–234.

Eksterne linker

• Palaeos cynodonts
• Fylogeni av Theriodonts og Cynodonts
• Bennett og Ruben 1986. Metabolisk og termoregulerende status for terapider
• BBC cynodonts