Dorstenia -Dorstenia
Dorstenia | |
---|---|
Pseudanthium av Dorstenia hildebrandtii | |
Vitenskapelig klassifisering | |
Rike: | Plantae |
Clade : | Trakeofytter |
Clade : | Angiospermer |
Clade : | Eudikoter |
Clade : | Rosids |
Rekkefølge: | Rosales |
Familie: | Moraceae |
Stamme: | Dorstenieae |
Slekt: |
Dorstenia L. |
Dorstenia er en slekt i morbærfamilien, Moraceae . Avhengig av forfatteren sies det å være 100 til 170 arter innenfor denne slekten, bare nummer to etter slekten Ficus i Moraceae. Dorstenia -arter er hovedsakelig kjent for sine uvanlige blomsterstander og vekstvaner . Dorstenia er navngitt til ære for den tyske legen og botanikeren Theodor Dorsten (1492–1552). Den type arter er Dorstenia contrajerva .
Vekstvane
Dorstenia er unik i familien Moraceae på grunn av ekstremt mangfoldige vekstvaner og former av arten. Mens flertallet av Moraceae er woody stauder, er Dorstenia -arter hovedsakelig urteaktige, saftige eller suffrutescent stauder. Bare 10% viser den typiske woody vanen til Moraceae.
Spekteret av slekten Dorstenia spenner fra små ettårige til flerårige urteaktige planter med og uten rotstokker eller knoller, geofytter , litofytter , epifytter , treaktige busker og sukkulenter (stamme- eller bladsukkulenter). Saften deres er for det meste melkehvit, sjelden gul eller fargeløs. Hårene som finnes på de fleste artene er i hvert fall delvis krokformede.
Bladene er stort sett arrangert i spiraler og rosetter, og sjelden som to-radede blader. Bladbladene kan være skjold-, hånd- eller fotformede, hele, snittede, flikete eller fjærete. Vanligvis er bladkantene perforerte eller hakkede. De stadig tilstedeværende stipulae har også variabel form. Vanligvis er de læraktige, noen ganger store, bladlignende og holdbare eller noen ganger små, sylformede og faller raskt av.
Reproduktiv struktur og frukt
Det mest slående kjennetegnet ved Dorstenia er deres reproduktive struktur, kalt pseudanthium (gresk for "falsk blomst") eller i Moraceae hypanthium , som består av klynger av små uniseksuelle blomster på en skive- eller koppformet beholder som ofte er prydet med bladblad i forskjellige størrelser og former. Pseudanthiumene kan være plane, konvekse, konkave, runde, ovale, firkantede, flikede, kvist, stjerne, støvel eller tungeformede. Fargen deres varierer fra grønt til gulaktig og rødlig til fiolett og brunt. Under pseudanthium er det vanligvis skovler, spredt eller i rader, noen ganger med vedlegg. Noen ganger er bladbladene fraværende og bare de gjenværende tannformede, sylformede, spatelformede eller båndformede vedleggene er gjenkjennelige.
De kuleformede, avsmalnende eller vorteblomstene er enseksuelle. Hunneblomstene i beholderen modnes først. Hannblomstene er enten spredt mellom hunnblomstene eller er konsentrert på beholderens ytre kant eller er atskilt med en blomsterfri sone i ytterkanten. De er forfulgt og bærer en til fire (vanligvis to til tre) gratis eller nesten gratis tepaler og en til fire (vanligvis to til tre) støvdragere. De sunkne hunnblomstene bærer rørformede tepaler og en gratis fruktknute med ett eller to, da for det meste ulike arr. Som de fleste medlemmer av Moraceae, har Dorstenia- arter drupe-lignende frukter som er innebygd i beholderen. Et spesielt trekk ved Dorstenia drupes er imidlertid at de eksploderer for å frigjøre og spre frøene ved hjelp av en sentrifugal mekanisme. Steinfrøene er vanligvis små med en liten endosperm.
Taksonomi
Dorstenia er en del av stammen Dorstenieae fra familien Moraceae, og alle tre klassifiseringsnivåene er monofyletiske fra kloroplast og kjernefysiske DNA -fylogenier, med morfologiske tegn som også støtter. Familien Moraceae er en del av den monofyletiske ordenen Rosales , og innenfor denne ordenen er Moraceae nærmest i slekt med plantefamiliene Ulmaceae , Cannabaceae og Urticaceae .
Utvikling
Fossiler av Ficus og Morus frukt har blitt funnet på det afrikanske kontinentet, og brukes til å tilnærme opprinnelsen til familien Moraceae til maksimalt 135 millioner år siden. I en nylig studie som brukte fossile frukter, Bayesiansk molekylær datering og maksimal sannsynlighet, forsøkte forskere å rekonstruere forfedrenes historie til Dorstenia med ITS- sekvenser ( intern transkribert spacer ) fra ribosomalt DNA fra 35 Dorstenia- arter og syv arter utenfor gruppen fra de forskjellige stammene i Moraceae. Målet var å løse et mangeårig problem angående Dorstenia ; om denne slekten divergerte og utstrålte før splittelsen av Afrika og Sør-Amerika omtrent 105 mya, og medlemmer av denne slekten er på separate kontinenter ved stedfortreder , eller om denne slekten divergerte etter splittelse og Dorstenia ble etablert i Neotropics ved frøspredning.
Denne studien produserte en fylogeni som indikerte en første divergens i den gamle verden rundt 112,3 mya, divergens og utstråling av New World Dorstenia på henholdsvis 67,2 og 30,3 mya, og en Old World -gruppe nestet i den nye verden som strålte rundt 13,6 mya. Resultatene av denne fylogenien avslører ikke om vicarians eller frøspredning forklarer biogeografien; På grunn av den lille endospermen som er typisk for Dorstenia -frø , er det imidlertid lite sannsynlig at spredningen av frø fra dyr er årsaken til den nye verden og den nye verdenen. Mønsteret som er sett, antyder flere hypoteser om hvordan New World -avstamningen kom til, samt hvordan tre Dorstenia -arter fra Old World er hekket i New World -kladen. Det er teoretisert at New World -linjen krysset over Asia og deretter Beringia , etablerte befolkninger over hele Nord- og Sør -Amerika, og da klimaforholdene endret seg (og Nord -Amerika ikke lenger var tropisk eller subtropisk), døde befolkningen i Nord -Amerika ut , etterlater bare de i Sør -Amerika. Denne ideen åpner også for teoretisk mulighet for gamle verden -arter som er nestet innenfor den nye verdens avstamning, med Dorstenia -populasjoner etablert i Amerika som returnerer til Afrika via Beringia mens klimaforholdene fortsatt var gunstige. For at denne hypotesen skal få mer troverdighet, ville fossile Dorstenia -planter i Nord -Amerika være nødvendig.
Utbredelse og habitat
Arten er ganske likt fordelt mellom Afrotropics og Neotropics . Bare en art vokser øst for Arabia, i de tropiske skogene i Sør -India og Sri Lanka.
Bruker
Sør -amerikanske arter som Dorstenia contrajerva og Dorstenia brasiliensis er en kilde til urtepreparatet contrayerva som har blitt brukt som tonic og febrifuge, og som en motgift i søramerikansk folkemedisin. I Nord -Amerika blandes pulver laget av rotstammer og blader av Dorstenia contrajerva med tobakk for å forbedre smaken av sigaretter. I Oman blir knollene til Dorstenia foetida kokt og spist. Dorstenia barteri brukes i vestafrikansk folkemedisin. Vitenskapelig forskning har vist at den inneholder mange flavonoidforbindelser som har antimikrobielle, anti-revers transkriptase og antiinflammatoriske effekter.
Arter
Tidligere ble det beskrevet mange arter som nå regnes som synonymer. Dette skyldes den store variasjonen i mange Dorstenia -arter. Nye arter er fortsatt oppdaget, for eksempel Dorstenia luamensis en hengende litofyt fra Kongo, først beskrevet i 2014. Følgende liste inneholder bare de aksepterte artene (uten varianter) som oppført i plantelisten .
- Dorstenia africana
- Dorstenia afromontana
- Dorstenia albertii
- Dorstenia alta
- Dorstenia angusticornis
- Dorstenia annua
- Dorstenia appendiculata
- Dorstenia arifolia
- Dorstenia aristeguietae
- Dorstenia africana
- Dorstenia astyanactis
- Dorstenia bahiensis
- Dorstenia barnimiana
- Dorstenia barteri
- Dorstenia belizensis
- Dorstenia benguellensis
- Dorstenia bergiana
- Dorstenia bicaudata
- Dorstenia bonijesu
- Dorstenia bowmanniana
- Dorstenia brasiliensis
- Dorstenia brevipetiolata
- Dorstenia brownii
- Dorstenia buchananii
- Dorstenia caatingae
- Dorstenia caimitensis
- Dorstenia carautae
- Dorstenia cayapia
- Dorstenia ciliata
- Dorstenia choconiana
- Dorstenia colombiana
- Dorstenia conceptionis
- Dorstenia contensis
- Dorstenia contrajerva
- Dorstenia konveks
- Dorstenia crenulata
- Dorstenia cuspidata
- Dorstenia dinklagei
- Dorstenia dionga
- Dorstenia djettii
- Dorstenia dorstenioides
- Dorstenia drakena
- Dorstenia elata
- Dorstenia ellenbeckiana
- Dorstenia elliptica
- Dorstenia embergeri
- Dorstenia erythrantha
- Dorstenia excentrica
- Dorstenia fawcettii
- Dorstenia flagellifera
- Dorstenia foetida
- Dorstenia gigas
- Dorstenia goetzei
- Dorstenia grazielae
- Dorstenia gypsophila
- Dorstenia hildebrandtii
- Dorstenia hildegardis
- Dorstenia hirta
- Dorstenia holstii
- Dorstenia indica
- Dorstenia involuta
- Dorstenia jamaicensis
- Dorstenia kameruniana
- Dorstenia lanei
- Dorstenia lavrani
- Dorstenia le-testui
- Dorstenia lindeniana
- Dorstenia lujae
- Dorstenia mannii
- Dorstenia mariae
- Dorstenia milaneziana
- Dorstenia nummularia
- Dorstenia nyungwensis
- Dorstenia oligogyna
- Dorstenia panamensis
- Dorstenia paucibracteata
- Dorstenia peltata
- Dorstenia peruviana
- Dorstenia petraea
- Dorstenia picta
- Dorstenia poinsettiifolia
- Dorstenia prorepens
- Dorstenia psilurus
- Dorstenia ramosa
- Dorstenia renulata
- Dorstenia richardii
- Dorstenia rocana
- Dorstenia roigii
- Dorstenia scaphigera
- Dorstenia schliebenii
- Dorstenia setosa
- Dorstenia socotrana
- Dorstenia soerensenii
- Dorstenia solheidii
- Dorstenia subdentata
- Dorstenia subrhombiformis
- Dorstenia tayloriana
- Dorstenia tenera
- Dorstenia tentaculata
- Dorstenia tenuiradiata
- Dorstenia tenuis
- Dorstenia tessmannii
- Dorstenia thikaensis
- Dorstenia tuberosa
- Dorstenia turbinata
- Dorstenia turnerifolia
- Dorstenia ulugurensis
- Dorstenia umbricola
- Dorstenia urceolata
- Dorstenia uxpanapana
- Dorstenia variifolia
- Dorstenia vivipara
- Dorstenia warneckei
- Dorstenia yambuyaensis
- Dorstenia yangambiensis
- Dorstenia zambesiaca
- Dorstenia zanzibarica
- Dorstenia zenkeri