Dobbeltblomstret - Double-flowered
" Dobbeltblomstret " beskriver varianter av blomster med ekstra kronblader , ofte inneholdende blomster i blomster. Den dobbeltblomstrede egenskapen blir ofte notert ved siden av det vitenskapelige navnet med forkortelsen fl. pl. ( flore pleno , en latinsk ablativform som betyr "med full blomst"). Den første abnormiteten som ble dokumentert i blomster, doble blomster er populære varianter av mange kommersielle blomstertyper, inkludert roser , kamelier og nelliker . I noen dobbeltblomstrede varianter omdannes alle reproduktive organer til kronblad - som et resultat er de seksuelt sterile og må forplantes gjennom stiklinger. Mange dobbeltblomstrede planter har liten dyrelivsverdi, da tilgang til nektarene vanligvis blokkeres av mutasjonen.
Historie
Doble blomster er den tidligste dokumenterte formen for blomsterabnormalitet, først anerkjent for mer enn to tusen år siden. Theophrastus nevnte doble roser i sin undersøkelse av planter , skrevet før 286 f.Kr. Plinius beskrev også doble roser i 1. århundre f.Kr. I Kina doble peoner var kjent og selektert ved omkring 750 AD, og omkring 1000 AD doble varianter av roser ble dyrket for å danne Kina steg (en av våre forfedre hybrid teroser ). I dag bærer de fleste dyrkede rosesorter denne dobbelblomstegenskapen.
Herbalists fra renessansen anerkjente doble blomster og begynte å dyrke dem i hagene sine - Rembert Dodoens publiserte en beskrivelse av doble blomster i 1568, og John Gerard opprettet illustrasjoner av mange doble blomster ved siden av sine ville kolleger i 1597. Et dobbeltblomstret utvalg av Marsh Marigold ble oppdaget og dyrket i Østerrike på slutten av 1500-tallet, og ble en verdsatt hageplante.
Den første dokumenterte dobbeltblomstrede mutanten av Arabidopsis , en modellorganisme for planteutvikling og genetikk, ble registrert i 1873. Det muterte genet som sannsynligvis er ansvarlig for fenotypen, AGAMOUS, ble klonet og karakterisert i 1990 i Elliot Meyerowitz 'laboratorium som en del av hans studie av molekylære mekanismer for mønsterdannelse i blomster.
Genetikk av dobbeltblomstringsmutasjoner
Dobbeltblomstformer oppstår ofte når noen eller alle stammer i en blomst erstattes av kronblader . Disse typer mutasjoner, hvor ett organ i en organisme under utvikling erstattes med et annet, er kjent som homeotiske mutasjoner. De er vanligvis recessive , selv om den doble blomstermutasjonen i nelliker viser ufullstendig dominans .
I Arabidopsis , som har blitt brukt som en modell for å forstå blomsterutvikling, koder dobbeltblomstgenet AGAMOUS for et protein som er ansvarlig for vevsspesifikasjon av stammen og karpelblomstesegmenter . Når begge kopiene av genet blir slettet eller på annen måte skadet, mangler utviklende blomster signaler for å danne stammen og karpelsegmenter. Regioner som i stedet ville ha dannet støvdragere, er kronblad, og karpellregionen utvikler seg til en ny blomst, noe som resulterer i et rekursivt sepal -kronblad-mønster. Fordi det ikke dannes støvdragere og karpeller, har plantene ingen reproduksjonsorganer og er seksuelt sterile.
Mutasjoner som påvirker blomstermorfologi i Arabidopsis kan beskrives av ABC-modellen for blomsterutvikling. I denne modellen tilhører gener involvert i blomsterdannelse en av tre gener av klasser: A-klassegener som påvirker sepal- og kronbladdannelse, B-klasse gener som påvirker dannelse av kronblad og stamen, og gener i C-klasse som påvirker dannelse av stamen og carpel Disse genene kommer til uttrykk i visse regioner av den blomstrende blomsten og er ansvarlige for utvikling av organer i disse regionene. Agamous er et C-klasse-gen, en transkripsjonsfaktor som er ansvarlig for å aktivere gener som er involvert i utvikling av stamen og carpel.
Galleri
De fleste hageroser er dobbeltblomstrede
Dobbeltblomstret syrin , ofte kalt "fransk syrin"
Dobbelblomstert kamelia
Dobbelblomstrede nelliker
Dobbeltblomstret petunia
Dobbeltblomstret pion
Dobbeltblomstret Prunus 'Kanzan'
