EUs vevsdirektiv - EU Tissue Directive

Den EU-direktiv Tissue stiller krav til kvalitet og sikkerhet for en donasjon, innkjøp, testing, behandling, oppbevaring, lagring og fordeling (inkludert import og eksport inn / ut av EU) med humant vev og celler ment for human anvendelse. Det ble vedtatt av Europaparlamentet 7. april 2004 og trådte i kraft mellom 7. april 2006 og 7. april 2007. Direktivet implementeres av de to tekniske direktivene og. Bare lisensierte sentre i EU har lov til å håndtere humane vev og celler beregnet på bruk. Direktivet omhandler ikke forhold i forhold til forskning som bruker menneskelig vev og celler.

Den europeiske unionen har finansiert et samarbeidende forskningsnettverk (Tiss.EU) for å konstatere dagens status for juridiske og etiske forhold i EU og direktivets virkning på det normative landskapet.

referanser

Denne artikkelen som angår loven i Europa eller om et europeisk land er en stubbe . Du kan hjelpe Wikipedia ved å utvide den . v t e