Eksponerende - Exposome

Den exposome omfatter totaliteten av menneskelige miljø (dvs. ikke-genetiske) eksponeringer fra ukrenkelig, sammenfallende med genomet , først foreslått i 2005 av en kreft epidemiologen . Fra og med 2016 er det kanskje ikke mulig å måle eller modellere.

Definisjon

Eksposomet ble først foreslått i 2005 av kreftepidemiolog Christopher Paul Wild i en artikkel med tittelen "Komplementere genomet med et" eksposom ": den enestående utfordringen med måling av miljøeksponering i molekylær epidemiologi". Konseptet med eksposomet og hvordan man vurderer det har ført til livlige diskusjoner med varierte synspunkter i 2010, 2012 og 2014,

I sin artikkel fra 2005 uttalte Wild, "På det mest fullstendige det omfatter eksponeringen livsløpende miljøeksponeringer (inkludert livsstilsfaktorer ), fra før fødsel og fremover." Konseptet ble først foreslått for å trekke oppmerksomhet til behovet for bedre og mer komplette data om miljøeksponering for årsaksforskning, for å balansere investeringen i genetikk. I følge Wild kan til og med ufullstendige versjoner av eksponome være nyttige for epidemiologi . I 2012 skisserte Wild metoder, inkludert personlige sensorer, biomarkører og ' omics ' teknologier, for bedre å definere eksposomet. Han beskrev tre overlappende domener i eksponeringen:

  1. en generell ytre miljø inkludert urbane miljø , utdanning , klimafaktorer, sosial kapital , stresset ,
  2. et spesifikt ytre miljø med spesifikke forurensninger , stråling , infeksjoner , livsstilsfaktorer (f.eks. tobakk , alkohol ), kosthold , fysisk aktivitet , etc.
  3. et indre miljø som inkluderer interne biologiske faktorer som metabolske faktorer, hormoner , tarmmikroflora , betennelse , oksidativt stress .

På slutten av 2013 ble denne definisjonen forklart nærmere i den første boken om eksposjonen. I 2014 reviderte den samme forfatteren definisjonen for å inkludere kroppens respons med sine endogene metabolske prosesser som endrer prosessering av kjemikalier.

Mål

For komplekse lidelser ser det ut til at spesifikke genetiske årsaker bare utgjør 10-30% av sykdomsforekomsten, men det har ikke vært noen standard eller systematisk måte å måle påvirkningen av miljøeksponeringer. Noen studier på interaksjon av genetiske og miljømessige faktorer i forekomsten av diabetes har vist at "miljøvennlige assosiasjonsstudier" (EWAS, eller eksposomdekkende assosiasjonsstudier) kan være gjennomførbare. Det er imidlertid ikke klart hvilke datasett som er mest passende for å representere verdien av "E".

Forskningstiltak

Fra 2016 er det muligens ikke mulig å måle eller modellere hele eksponeringen, men flere europeiske prosjekter har begynt å gjøre første forsøk. I 2012 tildelte EU-kommisjonen to store tilskudd til å drive eksposjonsrelatert forskning.

HELIX-prosjektet ved Barcelona- baserte senter for forskning i miljøepidemiologi ble lansert rundt 2014, og hadde som mål å utvikle en eksponering for tidlig liv.

Et annet prosjekt, Exposomics, basert på Imperial College London , som ble lansert i 2012, hadde som mål å bruke smarttelefoner med GPS og miljøsensorer for å vurdere eksponeringer.

På slutten av 2013 startet et større initiativ kalt "Helse- og miljøbrede foreninger basert på storskala befolkningsundersøkelser" eller HEALS. HEALS foreslår som den største miljømessige helserelaterte studien i Europa, og foreslår å ta i bruk et paradigme definert av interaksjoner mellom DNA-sekvens, epigenetisk DNA-modifikasjon, genuttrykk og miljøfaktorer.

I desember 2011 var US National Academy of Sciences vert for et møte med tittelen "Emerging Technologies for Measuring Individual Exposomes." En oversikt over sentre for sykdomskontroll og forebygging , "Exposome and Exposomics", skisserer de tre prioriterte områdene for å forske på yrkesutstillingen som identifisert av Nasjonalt institutt for arbeidssikkerhet og helse . Den National Institutes of Health (NIH) har investert i teknologi som støtter exposome relatert forskning, inkludert biosensorer, og støtter forskning på gen-miljø interaksjoner .

Proposed Human Exposome Project (HEP)

Ideen om et Human Exposome Project, analogt med Human Genome Project , har blitt foreslått og diskutert i en rekke vitenskapelige møter, men fra og med 2017 eksisterer ikke et slikt prosjekt. Med tanke på mangelen på klarhet i hvordan vitenskapen ville forfølge et slikt prosjekt, har støtte manglet. Rapporter om problemet inkluderer:

Beslektede felt

Konseptet til exposome har bidratt til 2010 forslag til nytt paradigme i sykdom fenotype , "den unike sykdom prinsippet": Hver enkelt har en unik sykdomsprosess forskjellig fra alle andre individ, vurderer unikhet av exposome og sin unike innflytelse på molekylær patologiske prosesser inkludert endringer i det interaktive . Dette prinsippet ble først beskrevet i neoplastiske sykdommer som "det unike tumorprinsippet". Basert på dette unike sykdomsprinsippet, integrerer det tverrfaglige feltet molekylær patologisk epidemiologi (MPE) molekylær patologi og epidemiologi.

Se også

referanser