Human Fertilization and Embryology Act 1990 - Human Fertilisation and Embryology Act 1990

Human Fertilization and Embryology Act 1990
Storbritannias parlament
Lang tittel En lov som gir bestemmelser i forbindelse med menneskelige embryoer og eventuell senere utvikling av slike embryoer; å forby visse fremgangsmåter i forbindelse med embryoer og kjønnsceller; å etablere en human befruktnings- og embryologimyndighet; å sørge for personer som under visse omstendigheter skal behandles i loven som foreldre til et barn; og å endre Surrogacy Arrangements Act 1985.
Sitering 1990 c. 37
Territorial utstrekning England, Nord-Irland, Skottland og Wales
Datoer
Kongelig samtykke 1. november 1990
Status: Endret
Tekst av Human Gjødsling og Embryology Act 1990 som i kraft i dag (inkludert eventuelle endringer) i Storbritannia, fra legislation.gov.uk .

Den menneskelige befruktning og Embryologi Act 1990 er en lov i det britiske parlamentet . Det opprettet Human Fertilization and Embryology Authority som har ansvaret for menneskelig embryoforskning , sammen med overvåking og lisensiering av fertilitetsklinikker i Storbritannia.

Myndigheten er sammensatt av en formann, en nestleder, og uansett hvor mange medlemmer som er utnevnt av Storbritannias utenriksminister. De har ansvaret for å gjennomgå informasjon om menneskelige embryoer og påfølgende utvikling, levering av behandlingstjenester og aktiviteter regulert av loven fra 1990. Myndigheten tilbyr også informasjon og råd til personer som søker behandling, og til de som har donert kjønnsceller eller embryoer for formål eller aktiviteter som omfattes av loven fra 1990. Noen av fagene under Human Fertilization and Embryology Act of 1990 er forbud i forbindelse med kjønnsceller, embryoer og kimceller .

Loven adresserer også lisensvilkår, praksis og fremgangsmåte for godkjenning som involverer menneskelige embryoer. Dette gjelder bare embryoer som har nådd de to celle zygote stadium, ved hvilket de blir betraktet som “befruktet” i akt. Det styrer også oppbevaring og bruk av menneskelige embryoer, men bare utenfor en kvinnes kropp. Loven inneholder endringer i britisk lov angående avslutning av graviditet, surrogati og foreldrerettigheter.

Human Fertilization and Embryology Authority og stamcelle policy

Human Fertilization and Embryology Act 1990 regulerer menneskelig embryooppretting ex vivo og forskningen som involverer dem. Denne loven etablerte Human Fertilization and Embryology Authority (HFEA) for å regulere behandling og forskning i Storbritannia som involverer menneskelige embryoer. I 2001 legaliserte en utvidelse av loven embryoforskning med det formål å "øke kunnskapen om utvikling av embryoer," "øke kunnskapen om alvorlig sykdom," og "muliggjøre at all slik kunnskap kan brukes i utvikling av behandlinger for alvorlig sykdom." HFEA gir lisenser og forskningstillatelse i opptil tre år, basert på godkjenning av fem trinn av Research License Committee.

HFEA-policyer blir regelmessig gjennomgått av spesialister på området. Etter at forskning og litteratur er gjennomgått, og det holdes åpne offentlige møter, blir den oppsummerte informasjonen presentert for Human Fertilization Embryology Authority.

Retningslinjer er under gjennomgang

Sæd- og eggdonasjon

Givere må oppfylle visse kriterier for å være kvalifisert for sæd-, egg- eller embryodonasjon. Giveren kan donere til forskningsformål eller fertilitetsbehandling. Givere bør finne en HFEA-lisensiert klinikk, eller kan gå gjennom National Gamete Donation Trust .

Flere fødsler som et resultat av IVF

HFEA gjennomfører en detaljert gjennomgang for å bestemme den beste måten å redusere risikoen for multippel graviditeter med in vitro befruktning (IVF). For eksempel, Nadya Suleman er (eller "Octomom") Offentlig kjent for å føde octuplets etter IVF-behandling.

Gjennomgang av vitenskapelige metoder for å redusere mitokondrie sykdom

Denne policyen tillater bruk av teknikker som endrer mitokondrie-DNA i egget eller et embryo som brukes i IVF, for å forhindre at alvorlige mitokondrie-sykdommer blir arvet.

Tidligere politiske vurderinger

Retningslinjene som er gjennomgått av HFEA dekker alt fra reproduksjonskloning av mennesker til dannelse av hybrider mellom mennesker og dyr, og inkluderer emner som etikk med vitenskapelig og sosial betydning.

Genetisk testing

Sæd, egg og embryoer mottatt i donasjonsprosessen er for tiden testet for mange medisinske tilstander, og også satt i karantene i seks måneder for å redusere risikoen for komplikasjoner for mor og barn. Annet enn en screening for genetiske sykdommer, er givere testet for HIV , hepatitt B og hepatitt C .

Embryoforskning

Fostre må doneres av en kvinne i alderen 18–35 år, som også har gjennomgått en medisinsk screening og gitt informert samtykke (som kan tilbakekalles når som helst frem til fosteret blir brukt).

Avgifter og regulering

  • £ 3000 for utvinning og innfrysing
  • £ 160 årlig for lagring
  • £ 4000- £ 8000 totalt per behandlingssyklus

Risiko for behandling

"Welfare of the Child" anmeldelse (multippel graviditet), for personer som søker IVF-behandling. Selv om det alltid er en risiko for å ha flere graviditeter etter IVF-behandling, vurderer HFEA retningslinjer som vil redusere denne farlige muligheten. Ikke mer enn to egg eller embryoer kan implanteres lovlig i en kvinne i en IVF-behandling. Det er en suksessrate på 25% av denne prosedyren per behandlingssyklus.

Klinisk sikkerhet

Inkluderer sikkerhetsprosedyrer på fruktbarhetsklinikker inkluderer sikker kryokonservering av egg og embryoer. Egg og embryoer lagres i ti år etter den første behandlingen. Hvis pasienten bestemmer seg for ikke å fortsette en graviditet, kan eggene og embryoene doneres til forskning eller til et annet par for fertilitetsbehandling.

Betaling av givere

I donorassistert unnfangelse kan det hende at donoren ikke mottar noen økonomisk kompensasjon (i Storbritannia), selv om de kan ha dekket utgifter.

Lagring av HFEA og flytende nitrogen

Sæd, egg og embryoer lagres i flytende nitrogen ved bruk av kryokonservering (definert som frysing av celler eller hele vev til temperaturer under null - kokepunktet for flytende nitrogen). Denne metoden bevarer levende organismer i en tilstand der de kan gjenopprettes slik de var før de fryset.

En kryobeskyttende forbindelse (en væske som kalles kryokonserveringsmedium), sammen med nøye kontrollerte kjøle- og oppvarmingssykluser, sørger for at det blir gjort minimale skader på cellene.

Imidlertid er fryseprosessen fortsatt noe skadelig. Derfor må menn som ønsker å donere sæd eller ha det lagret for fremtidig bruk, foreta seks sædavsetninger for hvert barn de ønsker å ha, på grunn av sædens 50% overlevelse i hvert innskudd. Sædcellen settes deretter i halmformede hetteglass og plasseres i en lagringstank med enten flytende nitrogen eller flytende nitrogendamp. Væskens minusgrader varierer vanligvis fra -150 grader Celsius til -196 Celsius.

Ifølge HFEA kan lagringsperioden for både menneskelige kjønnsceller og embryoer ikke overstige ti år. HFEA krever et fullstendig informert samtykke fra hver part som har noen tilknytning til egget, kjønnsceller eller embryo, som alle må lagres i samsvar med deres samtykke.

Unntak fra informert samtykke fra lagring av gameter:

  1. Samtykke er ikke påkrevd hvis kjønnscellene ble lovlig hentet fra vedkommende før de fylte 18 år.
  2. Samtykke kreves ikke hvis vedkommende er i ferd med å gjennomgå en medisinsk prosedyre som kan svekke fruktbarheten hos dem. I denne situasjonen kan en lisensiert lege utmelde seg for lagring av kjønnsceller. En lege kan også godkjenne lagring av kjønnsceller, hvis det antas å være i personens beste interesse.
  3. Samtykke kreves ikke hvis vedkommende er under 16 år, og anses derfor som inhabil til å gi samtykke.

Handlingen sier at det er lovlig å "ta" kjønnsceller eller godta de som er gitt, og lagre dem uten en persons samtykke, hvis personen anses å være ute av stand, eller til de "skaffer seg slik kapasitet."

Imidlertid, i henhold til avsnitt 9 og 10 i HFEA 1990, kan ikke en persons kjønnsceller lovlig lagres i Storbritannia etter deres død.

Tidlig søksmål

I juli 1982 ble Warnock Committee Enquiry opprettet. Det var "å vurdere nyere og potensiell utvikling innen medisin og vitenskap relatert til menneskelig befruktning og embryologi; å vurdere hvilke politikker og garantier som skal brukes, inkludert hensyn til de sosiale, etiske og juridiske implikasjonene av denne utviklingen, og å komme med anbefalinger. "

Warnock-rapporten ble publisert 18. juli 1984. Rapporten uttalte at det var behov for en regulator på grunn av embryoens 'spesielle status'.

I 1985 ble den midlertidige lisensmyndigheten opprettet. Det skulle regulere arbeid og forskning angående menneskelig in vitro-befruktning til en permanent myndighetslovgivning ble vedtatt. Det forble den eneste autoriteten frem til 1990.

The Unborn Children Protection Bill ble også opprettet i 1985. Den ble skrevet av Enoch Powell og forbød embryonal forskning. Helsesekretæren ville bare ha fått lov til å holde et embryo og implantere det hvis det var det eneste formålet å hjelpe en navngitt kvinne til å føde et barn. Ingen annen grunn var tillatt. Dette lovforslaget ble ikke vedtatt. Det ble introdusert på nytt i 1986, hvor det igjen ikke klarte å passere. Dette ble gjentatt igjen 1989.

De Surrogacy ordninger Act 1985 ble den første loven som styrte surrogacy ordninger. Det kriminaliserte kommersielle surrogatopplegg.

I 1987 ble rammene for menneskelig befruktning og embryologi opprettet. En whitepaper ble publisert med henblikk på anbefalingene i Warnock-rapporten.

I 1990 ble Human Fertilization and Embryology Act 1990 vedtatt. Den menneskelige Gjødsling og Embryology Authority , HFEA, offisielt startet arbeidet 01.08.1991.

HFEA-dekning

Handlingen dekker flere områder:

  1. Enhver fertilitetsbehandling av mennesker som involverer bruk av donert genetisk materiale (egg, sædceller eller embryoer).
  2. Lagring av humane egg , sædceller og embryoer.
  3. Forskning på tidlige menneskelige embryoer .
  4. Opprettelsen av Human Fertilization and Embryology Authority , eller HFEA, som regulerer assistert reproduksjon i Storbritannia.

Innen handlingen er et embryo definert som et levende menneskelig embryo der befruktningen er fullført, fullstendig er definert som utseendet til en tocellet zygote.

Lagring av humane egg, sædceller og embryoer

Loven sier at egg, sædceller og embryo bare kan lagres i en begrenset periode under veldig spesifikke forhold som er regulert av Human Fertilization and Embryology Authority .

Forskning på tidlige menneskelige embryoer

Forskning på menneskelige embryoer kan bare utføres for spesifikt definerte formål som må betraktes som "nødvendig og ønskelig" av Human Fertilization and Embryology Authority . Forskning kan bare utføres på et embryo i maksimalt fjorten dager eller til den primitive strek vises. Den genetiske sammensetningen av en hvilken som helst celle i embryoet kan ikke endres under embryoets dannelse for forskning.

Handlingen definerte flere formål:

  • Innovasjoner innen infertilitetsbehandlinger
  • Økende kunnskap om spontanaborter
  • Økende kunnskap om medfødt sykdom
  • Utvikling av mer effektive prevensjonsmetoder
  • Generere metoder for å oppdage og identifisere uregelmessigheter i gen eller kromosom i embryoer før implantasjon.

Abortbestemmelser

Loven § 37 endrer abortloven fra 1967 . Avsnittet spesifiserer og utvider vilkårene der abort er lovlig.

Kvinner som vurderer abort henvises til to leger. Hver lege råder henne deretter om abort er en passende beslutning basert på forholdene listet opp nedenfor. Abort gis bare når legene treffer en enstemmig beslutning om at kvinnen kan avslutte graviditeten. En abort som utføres uten denne avgjørelsen eller under andre omstendigheter, anses som ulovlig.

Abort kan innvilges under en av følgende omstendigheter:

  1. hvis graviditeten ikke har overskredet den 24. uken (tidligere senket fra 28 uker i abortloven av 1967 ) og har økt risiko for skade på morens, eksisterende barns eller familiens fysiske og / eller psykiske helse
  2. hvis graviditeten setter mors liv i fare
  3. hvis graviditeten utgjør en risiko for alvorlig permanent skade på mors mentale eller fysiske helse
  4. hvis det er betydelig risiko eller bevis for at det ufødte barnet vil lide av fysiske eller mentale abnormiteter, noe som resulterer i et alvorlig handicap

Den registrerte legen som utfører aborten, vil fortsette å handle i samsvar med loven om spedbarnsliv (bevaring) 1929 .

Endringer

I 1991 ble den lovbestemte lagringsperioden og seksjonene om spesielle ekspedisjoner revidert. Regelverket var utvidet lagringsperiode for egg og sædceller. Lisensregler for lagring av egg og sæd ble også avklart.

En utlevering av informasjonsloven ble opprettet i 1992. Dette tillot Human Fertilization and Embryology Authority å utlevere informasjon til andre med pasientens samtykke. for eksempel kan informasjon deles med allmennlegen.

The Criminal Justice og Public Order Act 1994 lagt § 156. Denne forbudt behandling av celler fra aborterte fostre. I løpet av det samme året tillot foreldreordrenes foreldreordrer i surrogati-saker.

I 1996 ble den tillatte lagringsperioden for embryoer forlenget.

Den menneskelige befruktning og Embryology (Avdøde Fathers) Act 2003 endret § 28 i 2000.

Sæd kan tas fra en avdød hann for å gjødsle et egg hvis den tilsvarende mannen og kvinnen var:

  • gift
  • lever som mann og kone
  • eller hadde fått behandling sammen på en lisensiert klinikk.

I 2001 ble menneskelig gjødslings- og embryologiforskrift lagt til. Denne forskriften utvidet formålene som et embryo kan opprettes for når det gjelder forskning.

  • Bedre forståelse av embryonal utvikling
  • Ytterligere kunnskap om alvorlig sykdom
  • forskning som involverer behandling av alvorlig sykdom

I tillegg ble Human Reproductive Cloning Act 2001 vedtatt. Dette viktige gjorde menneskelig reproduktiv kloning ulovlig ved å forby implantasjon av forskningsembryoer.

Fra og med 2004 ble opplysningsforskriftene om givere informert. Eventuelle sæd- eller eggdonorer registrert etter 1. april 2005 ble pålagt å gi navn og siste adresse til avkommet. I løpet av denne tiden begynte parlamentet å gjennomgå Human Fertilization and Embryology Act 1990.

Lisensiering av alle virksomheter som håndterer kjønnsceller for behandling var påkrevd fra 2007 i kvalitets- og sikkerhetsforskriften.

I 2006 ble det offentliggjort en vitenbok om en revidert lovgivning for fruktbarhet. Dette førte til at Human Fertilization and Embryology Act 2008 , HFE, ble vedtatt. Dette var en viktig gjennomgang av fruktbarhetslovgivningen, oppdatering og endring av loven fra 1990. I 2009 ble HFE-loven vedtatt. Dette er gjeldende lov i Storbritannia.

Se også

Referanser

Eksterne linker