Pungdyr - Marsupial

Pungdyr
Midlertidig rekkevidde: Paleocen - Nylig
Marsupialia.jpg
Med klokken fra venstre: Øst grå kenguru , Virginia opossum , lang-nosed Bandicoot , Monito del monte og tasmanske djevelen representerer ordrene Diprotodontia, Didelphimorphia, Peramelemorphia, Microbiotheria og rovlevende pungdyr henhold
Vitenskapelig klassifisering e
Kongedømme: Animalia
Filum: Chordata
Klasse: Mammalia
Clade : Marsupialiformes
Infraclass: Marsupialia
Illiger , 1811
Ordrene
Marsupial biogeografi i dag - dymaxion map.png
Dagens distribusjon av pungdyr (blå; ekskluderer introdusert tilstedeværelse på New Zealand)

Pungdyr er alle medlemmer av pattedyrets infraklasse Marsupialia . Alle eksisterende pungdyr er endemiske for Australasia og Amerika . En særegen egenskap som er felles for de fleste av disse artene, er at ungene bæres i en pose . Kjente pungdyr inkluderer opossums , tasmanske djevler , kenguruer , koalaer , wombats , wallabies , bandicoots og den utdødde thylacine .

Pungdyr representerer kladen som stammer fra den siste felles forfaren til eksisterende metatere . I likhet med andre pattedyr i Metatheria føder de relativt uutviklede unger som ofte ligger i en pose som ligger på mødrenes mage i en viss tid. Nær 70% av de 334 eksisterende artene forekommer på det australske kontinentet (fastlandet, Tasmania , New Guinea og øyene i nærheten). De resterende 30% finnes i Amerika - først og fremst i Sør -Amerika , tretten i Mellom -Amerika og en i Nord -Amerika, nord for Mexico.

Ordet pungdyr kommer fra pungdyr , det tekniske uttrykket for bukposen . Det er igjen lånt fra latin og til slutt fra det gamle greske μάρσιππος mársippos , som betyr "pose".

Taksonomi

Pungdyr er taksonomisk identifisert som medlemmer av pattedyrs infraklasse Marsupialia, først beskrevet som en familie under ordren Pollicata av den tyske zoologen Johann Karl Wilhelm Illiger i sitt verk Prodromus Systematis Mammalium et Avium fra 1811 . James Rennie, forfatter av The Natural History of Monkeys, Opossums and Lemurs (1838), påpekte imidlertid at plasseringen av fem forskjellige grupper av pattedyr- aper , lemurer , tarsier , aye-ayes og pungdyr (med unntak av kenguruer, som ble plassert under ordren Salientia) - under en enkelt ordre (Pollicata) så ikke ut til å ha en sterk begrunnelse. I 1816 klassifiserte den franske zoologen George Cuvier alle pungdyr under ordren Marsupialia. I 1997 tildelte forsker JAW Kirsch og andre Marsupialia infraklass -rangering. Det er to primære divisjoner: Amerikanske pungdyr ( Ameridelphia ) og australske pungdyr ( Australidelphia ), hvorav den ene, monito del monte , faktisk er hjemmehørende i Sør -Amerika.

Klassifisering

Marsupialia er videre delt inn som følger:

† - Utryddet

Fylogenetiske forhold

Bestående av over 300 eksisterende arter, har det blitt gjort flere forsøk på å nøyaktig tolke de fylogenetiske forholdene mellom de forskjellige pungdyrsordene. Studier er forskjellige om Didelphimorphia eller Paucituberculata er søstergruppen til alle andre pungdyr. Selv om rekkefølgen Microbiotheria (som bare har én art, monito del monte ) finnes i Sør -Amerika, tyder morfologiske likheter på at den er nært beslektet med australske pungdyr. Molekylære analyser i 2010 og 2011 identifiserte Microbiotheria som søstergruppen for alle australske pungdyr. Forholdet mellom de fire Australidelphid -ordenene er imidlertid ikke like godt forstått. Den cladogram nedenfor, som viser forholdet mellom de ulike pungdyr bestillinger, er basert på en 2015 fylogenetisk studie.

Marsupialia

DidelphimorphiaEn håndbok til marsupialia og monotremata (plate XXXII) (hvit bakgrunn) .jpg

PaucituberculataFylogenetisk tre av pungdyr stammer fra retroposondata (Paucituberculata) .png

Australidelphia

Mikrobioteri

DiprotodontiaEn monografi av Macropodidæ, eller familien av kenguruer (9398404841) hvit bakgrunn.jpg

NotoryctemorphiaFylogenetisk tre av pungdyr avledet fra retroposondata (Notoryctemorphia) .png

DasyuromorphiaFylogenetisk tre av pungdyr stammer fra retroposondata (Dasyuromorphia) .png 

PeramelemorphiaFylogenetisk tre av pungdyr stammer fra retroposondata (Paramelemorphia) .png

New World pungdyr













Australasian pungdyr

DNA -bevis støtter en søramerikansk opprinnelse for pungdyr, med australske pungdyr som stammer fra en enkelt gondwansk migrasjon av pungdyr fra Sør -Amerika, over Antarktis, til Australia. Det er mange små arboreal arter i hver gruppe. Begrepet " opossum " brukes for å referere til amerikanske arter (selv om "possum" er en vanlig forkortelse), mens lignende australske arter riktig kalles "possums".

Anatomi

Koala
( Phascolarctos cinereus )

Pungdyr har de typiske egenskapene til pattedyr - f.eks . Brystkjertler, tre mellomøreben og ekte hår . Det er imidlertid slående forskjeller, så vel som en rekke anatomiske trekk som skiller dem fra eutherianere .

I tillegg til den fremre posen , som inneholder flere spener for å forsørge ungene, har pungdyr andre vanlige strukturelle trekk. Forbenet patellae er fraværende i de fleste moderne pungdyr (selv om et lite antall unntak er rapportert) og epipubic bein er til stede. Pungdyr (og monotremes ) mangler også en grov kommunikasjon ( corpus callosum ) mellom høyre og venstre hjernehalvdel.

Skalle og tenner

Skallen har særegenheter i forhold til placentapattedyr. Generelt er skallen relativt liten og stram. Hull ( foramen lacrimale ) er plassert foran i bane. Kinnbenet er forstørret og strekker seg lenger bak. Den kantede forlengelsen ( processus angularis ) av underkjeven er bøyd mot midten. Et annet trekk er den harde ganen som, i motsetning til placenta pattedyrs foramina, alltid har flere åpninger. Tennene skiller seg fra placentapattedyr, slik at alle taxa unntatt wombats har et annet antall fortenner i over- og underkjeven. De tidlige pungdyrene hadde en tannformel fra5.1.3.44.1.3.4, det vil si per kvadrant; de har fem (maksillary) eller fire (mandibular) fortenner, en hjørnetann, tre premolarer og fire molarer, for totalt 50 tenner. Noen taxa, som opossum , har det opprinnelige antall tenner. I andre grupper reduseres antall tenner. Tannformelen for Macropodidae (kenguruer og wallabies etc.) er 3/1 - (0 eller 1)/0 - 2/2 - 4/4. Pungdyr har i mange tilfeller 40 til 50 tenner, betydelig mer enn pattedyr fra morkaken. Det andre settet med tenner vokser bare inn på det tredje premolare stedet og tilbake; alle tennene mer fremre enn det som først bryter ut som permanente tenner.

Torso

Få generelle egenskaper beskriver skjelettet deres. I tillegg til unike detaljer i konstruksjonen av ankelen, observeres epipubiske bein ( ossa epubica ) som stikker fremover fra kjønnsbenets bekken. Siden disse er til stede hos hanner og poseløse arter, antas det at de opprinnelig ikke hadde noe med reproduksjon å gjøre, men tjente i den muskulære tilnærmingen til bevegelsen av bakbenene. Dette kan forklares med et originalt trekk hos pattedyr, ettersom disse epipubiske beinene også finnes i monotremer . Pungdyrs reproduktive organer skiller seg fra placentapattedyrene. For dem er reproduksjonskanalen doblet. Hunnene har to uteri og to vaginaer, og før fødselen dannes en fødselskanal mellom dem, medianskjeden. Hannene har en delt eller dobbel penis som ligger foran pungen.

En pose finnes i de fleste, men ikke alle, artene. Mange pungdyr har en permanent pose, mens i andre utvikler posen seg under svangerskapet, som med spissmusen , der ungene bare er skjult av hudfolder eller i pelsen til moren. Plasseringen av posen er variabel slik at avkomene får maksimal beskyttelse. Lokomotiv kenguruer har en poseåpning foran, mens mange andre som går eller klatrer på alle fire har åpningen i ryggen. Vanligvis er det bare hunner som har en pose, men hanen water opossum har en pose som brukes til å imøtekomme kjønnsorganene hans mens han svømmer eller løper.

Generelt og konvergenser

Den sukker glider , en pungdyr, (venstre) og flygende ekorn , en gnager , (til høyre) er eksempler på konvergent evolusjon .

Pungdyr har tilpasset seg mange naturtyper, gjenspeilet i den store variasjonen i bygningen. Den største levende pungdyr, den røde kenguruen , vokser opp til 1,8 meter i høyden og 90 kilo i vekt, men utdødde slekter, som Diprotodon , var betydelig større og tyngre. De minste medlemmene i denne gruppen er pungdyrmusene , som ofte når bare 5 centimeter (2,0 tommer) i kroppslengde.

Noen arter ligner placentapattedyr og er eksempler på konvergent evolusjon . Den utdødde Thylacine lignet sterkt på placenta -ulven, derav kallenavnet "Tasmanian wolf". Evnen til å gli utviklet seg både i pungdyr (som med sukkerfly ) og hos noen placentapattedyr (som med flygende ekorn ), som utviklet seg uavhengig. Andre grupper som kenguru har imidlertid ikke klare placenta -kolleger, selv om de deler likheter i livsstil og økologiske nisjer med drøvtyggere .

Forplantningssystem

Kvinnelig østgrå kenguru med en joey i vesken

Pungdyrs reproduktive systemer skiller seg markant fra placentepattedyr . Under embryonal utvikling dannes en choriovitellin morkake i alle pungdyr. I bandicoots , ytterligere chorioallantoiske placenta- former, selv om den mangler chorion villi funnet i eutherian placentaer.

Utviklingen av reproduksjon hos pungdyr og spekulasjoner om forfedertilstanden hos pattedyrs reproduksjon har engasjert diskusjon siden slutten av 1800 -tallet. Begge kjønn besitter en cloaca , som er koblet til en urogenital sekk som brukes til å lagre avfall før utvisning. Den blære av pungdyrene funksjonerer som et område for å konsentrere urin og munner ut i den felles urogenital sinus hos både hann- og hunnrotter.

Mannlig reproduktivt system

Reproduksjonskanalen til en mannlig makropod

De fleste mannlige pungdyr, bortsett fra makropoder og pungdyr , har en todelt penis, skilt i to kolonner, slik at penis har to ender som tilsvarer hunnens to vaginer. Penis brukes bare under kopiering , og er atskilt fra urinveiene . Den svinger fremover når den er oppreist, og når den ikke er oppreist, trekkes den inn i kroppen i en S-formet kurve. Verken pungdyr eller monotremes har en baculum . Formen på glans penis varierer mellom pungdyrarter.

Hannen thylacine hadde en pose som fungerte som en beskyttende kappe, som dekket hans ytre reproduktive organer mens han løp gjennom en tykk børste.

Formen på urinrørsporene til hannens kjønnsorganer brukes til å skille mellom Monodelphis brevicaudata , Monodelphis domestica og Monodelphis americana . Sporene danner 2 separate kanaler som danner ventrale og dorsale folder i det erektile vevet. Flere arter av dasyurid pungdyr kan også kjennetegnes ved deres penismorfologi. De eneste ekstra kjønnskjertlene som er pungdyr, er prostata og bulbourethrale kjertler . Mannlige pungdyr har 1-3 par bulbourethrale kjertler. Det er ingen ampuller, sædblærer eller koagulerende kjertler. Prostata er proporsjonalt større hos pungdyr enn hos placentapattedyr. I løpet av hekkesesongen, den mannlige tammar wallaby er prostata og cowpers kjertel forstørre. Det ser imidlertid ikke ut til å være noen sesongmessig forskjell i testes vekt.

Kvinnelig reproduktivt system

Kvinnelig reproduktiv anatomi av flere pungdyrarter

Kvinnelige pungdyr har to laterale vaginaer , som fører til atskilt livmor , men begge åpnes eksternt gjennom den samme åpningen. En tredje kanal, median vagina, brukes til fødsel. Denne kanalen kan være forbigående eller permanent. Noen pungdyrarter kan lagre sæd i egglederen etter parring.

Pungdyr føder på et veldig tidlig utviklingsstadium; etter fødselen kryper nyfødte pungdyr oppover mødrenes kropper og fester seg til en spene, som er plassert på undersiden av moren, enten inne i en pose som kalles pungdyret , eller er åpen for miljøet. Mødre slikker ofte pelsen sin for å etterlate et spor av duft for den nyfødte å følge for å øke sjansene for å komme seg inn i pungdyret. Der blir de igjen i et antall uker, festet til spenen. Avkomene er til slutt i stand til å forlate pungdyret i korte perioder og returnere til det for varme, beskyttelse og næring.

Tidlig utvikling
Barneholdning reddet Agile Wallaby joey. Cooktown . 2008

Prenatal utvikling er forskjellig mellom pungdyr og placentapattedyr . Sentrale aspekter ved de første stadiene av embryoutvikling av placenta, slik som den indre cellemassen og komprimeringsprosessen, finnes ikke hos pungdyr. De cleavage stadier av pung utvikling er meget variabel mellom grupper og aspekter av pung tidlig utvikling er ennå ikke fullt ut forstått.

En tidlig fødsel fjerner et pungdyr som utvikler seg fra morens kropp mye tidligere enn hos placentapattedyr; pungdyr har derfor ikke utviklet en kompleks morkake for å beskytte embryoet mot morens immunsystem . Selv om tidlig fødsel setter det lille nyfødte pungdyret større miljørisiko, reduserer det farene forbundet med lange svangerskap betydelig, ettersom det ikke er nødvendig å bære et stort foster til full sikt i dårlige årstider. Pungdyr er ekstremt altriske dyr, og trenger å bli ivaretatt intenst umiddelbart etter fødselen ( jf. Forhåndssosial ).

Fordi nyfødte pungdyr må klatre opp til mors spener, er fremre lemmer og ansiktsstrukturer mye mer utviklet enn resten av kroppen på fødselstidspunktet. Dette kravet har blitt hevdet å ha resultert i det begrensede spekteret av bevegelsesmessige tilpasninger hos pungdyr sammenlignet med placentals. Pungdyr må utvikle gripende forpoter i løpet av sin tidlige ungdom, noe som gjør den evolutive overgangen fra disse lemmene til hover , vinger eller svømmeføtter , som noen grupper av placentapattedyr har gjort, vanskeligere. Men flere pungdyrene gjøre eie atypiske forbena morfologier, slik som hooved forbena til den gris-benet bandicoot , noe som antyder at området av forbena fordypning ikke er så begrenset som antatt.

En pungdyr er kjent som en joey . Pungdyr har en veldig kort svangerskapsperiode - vanligvis rundt fire til fem uker, men så lavt som 12 dager for noen arter - og joey er født i en i hovedsak fostertilstand . Den blinde, furless, miniatyr nyfødt, på størrelse med en Jelly Bean , kryper over morens pels å gjøre sin vei inn i posen , hvor den låses på en smokk for mat. Den vil ikke dukke opp igjen på flere måneder, i løpet av den tiden utvikler den seg fullt ut. Etter denne perioden begynner joey å bruke lengre tid ut av posen for å mate og lære overlevelse. Imidlertid går den tilbake til posen for å sove, og hvis faren truer, vil den søke tilflukt i morens pose for sikkerhet.

Joeys blir i posen i opptil et år hos noen arter, eller til neste joey er født. En pungdyrsjoey klarer ikke å regulere sin egen kroppstemperatur og er avhengig av en ekstern varmekilde. Inntil joey er godt furet og gammel nok til å forlate posen, må en posetemperatur på 30–32 ° C (86–90 ° F) hele tiden opprettholdes.

Joeys er født med "orale skjold". Hos arter uten poser eller med rudimentære poser er disse mer utviklet enn i former med velutviklede poser, noe som innebærer en rolle i å opprettholde ungen festet til mors spene.

Geografi

I Australasia finnes pungdyr i Australia, Tasmania og New Guinea; over hele Maluku -øyene , Timor og Sulawesi vest for New Guinea, og i Bismarck -skjærgården (inkludert Admiralitetsøyene ) og Salomonøyene øst for New Guinea.

I Amerika finnes pungdyr i hele Sør -Amerika, unntatt de sentrale/sørlige Andesfjellene og deler av Patagonia; og gjennom Mellom-Amerika og Sør-Sentral-Mexico, med en enkelt art utbredt i det østlige USA og langs Stillehavskysten.

Interaksjon med europeere

Den første amerikanske pungdyr (og pungdyr generelt) som en europeer møtte var den vanlige opossum . Vicente Yáñez Pinzón , sjef for NiñaChristopher Columbus ' første reise på slutten av 1400 -tallet, samlet en kvinnelig opossum med unge i posen hennes utenfor den søramerikanske kysten. Han presenterte dem for de spanske monarkene, men da var de unge tapt og hunnen hadde dødd. Dyret ble kjent for sin merkelige pose eller "andre mage", og hvordan avkommet nådde posen var et mysterium.

På den annen side var det portugiserne som først beskrev australasiske pungdyr. António Galvão , en portugisisk administrator i Ternate (1536–40), skrev en detaljert redegjørelse for den nordlige vanlige cuscus ( Phalanger orientalis ):

Noen dyr ligner ilder, bare litt større. De kalles Kusus. De har en lang hale som de henger med fra trærne de lever i kontinuerlig, og svinger den en eller to ganger rundt en gren. På magen har de en lomme som en mellomliggende balkong; så snart de føder en ung, vokser de den der inne med en spene til den ikke trenger sykepleie lenger. Så snart hun har båret og næret det, blir mor gravid igjen.

Fra begynnelsen av 1600 -tallet kom flere beretninger om pungdyr. For eksempel beskrev en 1606 -registrering av et dyr, drept på sørkysten av Ny -Guinea, det som "i form av en hund, mindre enn en mynde", med en slangeaktig "bar skumlet hale" og hengende testikler. Kjøttet smakte som vilt , og magen inneholdt ingefærblader. Denne beskrivelsen ser ut til å ligne den mørke pademelon ( Thylogale brunii ), i så fall ville dette være den tidligste europeiske rekorden for et medlem av kenguru -familien ( Macropodidae ).

Evolusjonær historie

Isolerte petrosals av Djarthia murgonensis , Australias eldste pungdyrfossiler
Prøving av den planteetende østlige grå kenguruen, som illustrert i Ridderskisser i naturhistorie

Forholdet mellom de tre eksisterende divisjonene av pattedyr ( monotremes , pungdyr og placentals ) var lenge et spørsmål om debatt blant taksonomer . De fleste morfologiske bevis som sammenligner egenskaper som antall og plassering av tenner og struktur i reproduksjons- og avfallseliminasjonssystemene, så vel som de fleste genetiske og molekylære bevisene favoriserer et tettere evolusjonært forhold mellom pungdyrene og placentapattedyrene enn det en har med monotremene.

Fylogenetisk tre av pungdyrene avledet fra retroposon data

Forfedrene til pungdyr, en del av en større gruppe som kalles metatherians , delte seg trolig fra placenta-pattedyr ( eutherianere ) i midten av jura- perioden, selv om det ikke er kjent noen fossile bevis på metatere selv fra denne tiden. Fra DNA- og proteinanalyser har tidspunktet for divergens for de to linjene blitt estimert til å være rundt 100 til 120 mya . Fossile metatere skiller seg fra eutherianere ved formen på tennene; metatere har fire par molartenner i hver kjeve, mens eutheriske pattedyr (inkludert sanne placentals) aldri har mer enn tre par. Ved å bruke dette kriteriet ble den tidligste kjente metatøren antatt å være Sinodelphys szalayi , som bodde i Kina rundt 125 mya. Imidlertid ble Sinodelphys senere tolket på nytt som et tidlig medlem av Eutheria . De entydige eldste kjente metatyrerne er nå 110 millioner år gamle fossiler fra det vestlige Nord -Amerika.

Omtrent 100 mya var superkontinentet Pangea i ferd med å dele seg inn på det nordlige kontinentet Laurasia og det sørlige kontinentet Gondwana , med det som skulle bli Kina og Australia som allerede er atskilt med Tethyshavet . Derfra spredte metatherians seg vestover til det moderne Nord -Amerika (fortsatt festet til Eurasia), der de tidligste sanne pungdyrene finnes. Pungdyr er vanskelige å skille fra andre fossiler, ettersom de er preget av aspekter av reproduksjonssystemet som normalt ikke fossilerer (inkludert poser) og ved subtile endringer i bein- og tannstrukturen som viser at en metater er en del av pungdyrens krongruppe ( den mest eksklusive gruppen som inneholder alle levende pungdyr). Den tidligste bestemte pungdyrsfossilen tilhører arten Peradectes minor , fra Paleocene of Montana , datert til omtrent 65 millioner år siden. Fra opprinnelsesstedet i Laurasia spredte pungdyr seg til Sør -Amerika, som muligens var knyttet til Nord -Amerika på rundt 65 mya gjennom en ås som siden har flyttet til å bli den karibiske øygruppen. Laurasian pungdyr døde til slutt av, av ikke helt klare årsaker; konvensjonen har det at de forsvant på grunn av konkurranse med placentals, men dette er ikke lenger akseptert som hovedårsaken.

Pungdyr , peradectes og de beslektede Herpetotheriidae er nestet i en gruppe med metatere som også inkluderte en rekke nord -amerikanske taxa fra kritt .

Metatheria

Holoklemensia

Pappotherium

Sulestes

Oklatheridium

Tsagandelta

Lotheridium

Deltatheroides

Deltatheridium

Nanocuris

Atokatheridium

Marsupialiformes

Gurlin Tsav hodeskalle

Borhyaenidae

Mayulestes

Jaskhadelphys

Andinodelphys

Pucadelphys

Asiaterium

Iugomortiferum

Kokopellia

Aenigmadelphys

Anchistodelphys

Glasbiidae

Glasbius

Pediomyidae

Pediomys

Stagodontidae

Pariadens

Eodelphis

Didelphodon

Alphadontidae

Turgidodon

Alphadon

Albertatherium

Marsupialia

I Sør-Amerika utviklet opossumene seg og utviklet en sterk tilstedeværelse, og Paleogene så også utviklingen av sprudlende opossums (Paucituberculata) sammen med ikke-pungdyr metatriske rovdyr som borhyaenider og sabeltannede Thylacosmilus . Sør -amerikanske nisjer for rovdyr fra pattedyr ble dominert av disse pungdyr- og sparassodont -metatyrerne , som ser ut til å ha utelukket søramerikanske placentas fra å utvikle karnivory. Selv om rovdyr fra morkaken var fraværende, måtte metatørerne kjempe med konkurranse om fugler ( terrorfugl ) og terrestrisk krokodylomorf. Pungdyr ble i sin tur ekskludert fra store planteetende nisjer i Sør -Amerika ved tilstedeværelse av innfødte placenta hovdyr (nå utdødde) og xenarthrans (hvis største former også er utdødd). Sør -Amerika og Antarktis forble tilkoblet til 35 mya, som vist av de unike fossilene som ble funnet der. Nord- og Sør -Amerika ble frakoblet til for omtrent tre millioner år siden, da Panama -øya dannet seg. Dette førte til Great American Interchange . Sparassodonts forsvant av uklare årsaker-igjen, dette har klassisk antatt å være konkurranse fra rovdyrplasentaler, men de siste sparassodontene eksisterte samtidig med noen få små rovdyr som prokyonider og hjørnetenner, og forsvant lenge før ankomsten av makropredatoriske former som katter, mens didelphimorphs ( opossums) invaderte Mellom -Amerika, med Virginia opossum som nådde så langt nord som Canada.

Pungdyr nådde Australia via Antarktis omtrent 50 mya, kort tid etter at Australia hadde delt seg. Dette antyder en enkelt spredningshendelse av bare en art, mest sannsynlig en slektning til Sør -Amerikas monito del monte (en mikrobioter , den eneste New World australidelphian ). Denne stamfaren kan ha raftet over det utvidede, men fortsatt smale, gapet mellom Australia og Antarktis. Reisen må ikke ha vært enkel; Sør -amerikanske hovdyr og xenartranrester er funnet i Antarktis, men disse gruppene nådde ikke Australia.

I Australia strålte pungdyr ut i den store variasjonen man ser i dag, inkludert ikke bare altetende og kjøttetende former som var tilstede i Sør -Amerika, men også inn i store planteetere. Moderne pungdyr ser ut til å ha nådd øyene New Guinea og Sulawesi relativt nylig via Australia. A 2010 analyse av retroposon innstikk i kjerne-DNA av en rekke pungdyr har bekreftet alle levende pungdyr har søramerikanske forfedre. Forgreningssekvensen av pungdyrsordre som studien indikerer, setter Didelphimorphia i den mest basale posisjonen, etterfulgt av Paucituberculata, deretter Microbiotheria, og slutter med stråling av australske pungdyr. Dette indikerer at Australidelphia oppsto i Sør -Amerika, og nådde Australia etter at Microbiotheria splittet seg.

I Australia forsvant terrestriske placentapattedyr tidlig i Cenozoic (deres siste kjente fossiler er 55 millioner år gamle tenner som ligner kondylarths ) av årsaker som ikke er klare, slik at pungdyr kan dominere det australske økosystemet. Eksisterende innfødte australske terrestriske placentapattedyr (som hoppemus ) er relativt ferske immigranter, som kommer via øyhopping fra Sørøst -Asia.

Genetisk analyse antyder en avviksdato mellom pungdyrene og placentene for 160  millioner år siden . Forfedrenes antall kromosomer har blitt estimert til å være 2n = 14.

En ny hypotese antyder at søramerikanske mikrobioterer skyldes en tilbakespredning fra østlige Gondwana på grunn av nye kraniale og post-kraniale pungdyrsfossiler fra Djarthia murgonensis fra den tidlige Eocene Tingamarra Local Fauna i Australia som indikerer at Djarthia murgonensis er den mest plesiomorfe, den eldste entydige australidelfiske, og kan være den forfedre morfotypen til den australske pungdyrstrålingen.

Se også

Merknader

Referanser

Videre lesning

Eksterne linker