Jurassic - Jurassic

fra Wikipedia, den frie encyklopedi
Jurassic
201,3 ± 0,2 - ~ 145,0 Ma
Kronologi
Etymologi
Navn formalitet Formell
Informasjon om bruk
Regional bruk Global ( ICS )
Tidsskala (r) brukt ICS tidsskala
Definisjon
Kronologisk enhet Periode
Stratigrafisk enhet System
Tidsspenn formalitet Formell
Nedre grense definisjon Første utseende av ammonitt Psiloceras spelae tirolicum .
Nedre grense GSSP Kuhjoch-seksjonen, Karwendel-fjellene , Nordlige kalkrike alper , Østerrike 47.4839 ° N 11.5306 ° Ø
47 ° 29′02 ″ N 11 ° 31′50 ″ Ø  /   / 47,4839; 11.5306
GSSP ratifisert 2010
Definisjon av øvre grense Ikke formelt definert
Øvre grense definisjon kandidater
Øvre grense GSSP kandidatseksjon (er) Ingen

Den jura ( / ʊ r æ s . S ɪ k / juu- RASS -ik ) er en geologisk periode og stratigrafiske system som strakte fra enden av den Trias periode 201,3 millioner år siden (Mya) til begynnelsen av kritt periode, omtrent 145 Mya. Jurassic utgjør den midtre perioden av mesozoikatiden og er oppkalt etter Jura-fjellene , hvor kalksteinslag fra perioden først ble identifisert.

Starten på jura ble preget av den store utryddelsesbegivenheten Trias – Jura , assosiert med utbruddet i den sentralatlantiske Magmatiske provinsen . Begynnelsen av Toarcian- scenen startet for rundt 183 millioner år siden, og er preget av en utryddelsesbegivenhet assosiert med utbredt oceanisk anoksi , forsuring av havet , og forhøyet temperaturene som sannsynligvis er forårsaket av utbruddet i Karoo-Ferrar store magmakne provinser . Avslutningen på jura har imidlertid ingen klar grense med krittiden og er den eneste grensen mellom geologiske perioder som forblir formelt udefinert.

Ved begynnelsen av jura hadde superkontinentet Pangea begynt å rive inn i to landmasser: Laurasia i nord og Gondwana i sør. Klimaet i Jurassic var varmere enn i dag, og det var ingen iskapper . Skogen vokste nær stolpene, med store ørkenområder i de nedre breddegrader.

På land faunaen overført fra trias fauna, dominert i fellesskap av dinosauromorph og pseudosuchian archosaurs , til en dominert av dinosaurer alene. De første fuglene dukket opp under jura, og utviklet seg fra en gren av teropod- dinosaurer. Andre store hendelser inkluderer utseendet til de tidligste øgler og utviklingen av therian pattedyr. Krokodylomorfene gjorde overgangen fra et jordbasert til et vannliv. Havene ble bebodd av marine reptiler som ichthyosaurs og plesiosaurs , mens pterosaurs var de dominerende flygende virveldyrene .

Etymologi og historie

alt = Et realistisk svart-hvitt-portrett av Brongniart, som er glattbarbert med et fullt hårhode.  Han er kledd i en formell jakke
Portrett av Alexandre Brongniart , som laget begrepet "Jurassic"

Det kronostratigrafiske uttrykket "Jurassic" er knyttet til Jura-fjellene , et fjellkjede som hovedsakelig følger grensen mellom Frankrike og Sveits . Navnet "Jura" er avledet fra den keltiske roten * jor via Gallisk * iuris "skogkledd fjell", som, lånt til latin som et navn på et sted, utviklet seg til Juria og til slutt Jura .

Under en omvisning i regionen i 1795 anerkjente den tyske naturforskeren Alexander von Humboldt karbonatforekomster i Jura-fjellene som geologisk forskjellig fra Trias- alderen Muschelkalk i Sør-Tyskland, selv om han feilaktig konkluderte med at de var eldre. Han kalte dem deretter Jura-Kalkstein ('Jura kalkstein') i 1799.

Tretti år senere, i 1829, publiserte den franske naturforskeren Alexandre Brongniart en undersøkelse om de forskjellige terrengene som utgjør jordskorpen. I denne boken brukte Brongniart uttrykket terrains jurassiques når han korrelerte "Jura-Kalkstein" av Humboldt med tilsvarende eldre oolitiske kalksteiner i Storbritannia, og dermed mønstret og publiserte begrepet "Jurassic".

Den tyske geologen Leopold von Buch i 1839 etablerte den tredoble avdelingen av Jurassic, opprinnelig kalt fra eldste til yngste: Black Jurassic , Brown Jurassic og White Jurassic . Begrepet " Lias " hadde tidligere blitt brukt om lag av tilsvarende alder som Black Jurassic i England av William Conybeare og Phillips i 1822.

Den franske paleontologen Alcide d'Orbigny i papirer mellom 1842 og 1852 delte jura i ti trinn basert på ammonitt og andre fossile samlinger i England og Frankrike, hvorav syv fortsatt brukes, selv om ingen beholder den opprinnelige definisjonen. Den tyske geologen og paleontologen Friedrich August von Quenstedt delte i 1858 de tre seriene av von Buch i Schwabiske Jura i seks underavdelinger definert av ammonitter og andre fossiler.

Den tyske paleontologen Albert Oppel i sine studier mellom 1856 og 1858 endret d'Orbignys opprinnelige plan og delte trinnene videre inn i biostratigrafiske soner, hovedsakelig basert på ammonitter. De fleste av de moderne stadiene i jura ble formalisert på Colloque du Jurassique á Luxembourg i 1962.

Geologi

Jura-perioden er delt inn i tre epoker : Tidlig, Midt og Sen. Tilsvarende, i stratigrafi , er Jurassic delt inn i serien av nedre jura , mellomjura og øvre jura av fjellformasjoner. Geologer deler bergarter av jura i et stratigrafisk sett med mindre bergartenheter kalt stadier , hver dannet i tilsvarende tidsintervaller kalt aldre.

Stadier kan defineres globalt eller regionalt. For global stratigrafisk korrelasjon ratifiserer International Commission on Stratigraphy (ICS) globale stadier basert på en Global Boundary Stratotype Section and Point (GSSP) fra en enkelt formasjon (en stratotype ) som identifiserer scenens nedre grense. Alderen til jura fra yngste til eldste er som følger:

Serie / epoke Scene / alder Nedre grense
Tidlig kritt Berriasian ~ 145 Mya
Øvre / sen jura Tithonian 152,1 ± 0,9 Mya
Kimmeridgian 157,3 ± 1,0 Mya
Oxfordsk 163,5 ± 1,0 Mya
Midtre Jurassic Callovian 166,1 ± 1,2 Mya
Bathonian 168,3 ± 1,3 Mya
Bajocian 170,3 ± 1,4 Mya
Aalenian 174,1 ± 1,0 Mya
Nedre / tidlig jura Toarcian 182,7 ± 0,7 Mya
Pliensbachian 190,8 ± 1,0 Mya
Sinemurian 199,3 ± 0,3 Mya
Hettangian 201,3 ± 0,2 Mya

Stratigrafi

Midt til øvre jura lag, San Rafael Swell, Emery County, Utah.
Midt til øvre jura lag, Island Park, Dinosaur National Monument, Uintah County, Utah.

Jurassisk stratigrafi er primært basert på bruk av ammonitter som indeksfossiler . Den første opptreden datum av spesifikk ammonite taksa brukes til å markere begynnelsen av trinn, samt mindre timespans innen trinn, referert til som "ammonitter soner"; disse blir i sin tur også noen ganger delt inn i undersoner. Global stratigrafi er basert på standard europeiske ammonittsoner, med andre regioner som blir kalibrert til de europeiske suksessene.

Base Aalenian GSSP på Fuentelsaz

Den eldste delen av jura-perioden har historisk blitt referert til som Lias eller Liassic, omtrent like stor som den tidlige jura, men inkluderer også en del av den forrige Rhaetian . Hettangian-scenen ble oppkalt av sveitsisk paleontolog Eugène Renevier i 1864 etter Hettange-Grande i det nordøstlige Frankrike.

GSSP for Hettangian-basen ligger ved Kuhjoch-passet, Karwendel-fjellene , Nordlige kalkrike alper , Østerrike; den ble ratifisert i 2010. Begynnelsen av Hettangian, og dermed Jurassic som helhet, er preget av det første utseendet til ammonitten Psiloceras spelae tirolicum i Kendlbach-formasjonen eksponert ved Kuhjoch. Jurassic-basen ble tidligere definert som det første utseendet til Psiloceras planorbis av Albert Oppel i 1856–58, men dette ble endret ettersom utseendet ble sett på som en for lokalisert begivenhet for en internasjonal grense.

Sinemurian-scenen ble først definert og introdusert i vitenskapelig litteratur av Alcide d'Orbigny i 1842. Den tar navnet sitt fra den franske byen Semur-en-Auxois , nær Dijon . Den opprinnelige definisjonen av Sinemurian inkluderte det som nå er Hettangian. GSSP for Sinemurian ligger ved en klippe ansikt nord for grenda East Quantoxhead , 6 kilometer øst for Watchet , Somerset , England , innenfor Blue Lias , og ble ratifisert i 2000. Begynnelsen av Sinemurian er definert av den første utseendet til ammonitten Vermiceras quantoxense .

Albert Oppel kåret i 1858 Pliensbachian-scenen etter grenda Pliensbach i samfunnet Zell unter Aichelberg i Schwäbische Alb , nær Stuttgart , Tyskland. GSSP for basen til Pliensbachian finnes på Wine Haven-lokaliteten i Robin Hoods Bay , Yorkshire , England, i Redcar Mudstone Formation , og ble ratifisert i 2005. Begynnelsen av Pliensbachian er definert av det første utseendet til ammonitt. Bifericeras donovani .

Landsbyen Thouars (latin: Toarcium ), like sør for Saumur i Loire-dalen i Frankrike , gir navnet sitt til Toarcian-scenen. Toarcian ble oppkalt av Alcide d'Orbigny i 1842, med den opprinnelige lokaliteten som Vrines-steinbruddet rundt 2 km nordvest for Thouars. GSSP for basen til Toarcian ligger i Peniche, Portugal , og ble ratifisert i 2014. Grensen er definert av det første utseendet av ammonitter som tilhører undergrunnen Dactylioceras ( Eodactylites ) .

Aalenian er oppkalt etter byen Aalen i Tyskland. Aalenian ble definert av den sveitsiske geologen Karl Mayer-Eymar i 1864. Den nedre grensen var opprinnelig mellom de mørke leirene i Black Jurassic og den overliggende leirete sandsteinen og ferruginøs oolitt fra Brown Jurassic-sekvensene i det sørvestlige Tyskland. GSSP for basen til Aalenian ligger ved Fuentelsaz i det iberiske området nær Guadalajara, Spania , og ble ratifisert i 2000. Basen til Aalenian er definert av det første utseendet til ammonitt Leioceras opalinum .

Alcide d'Orbigny i 1842 kåret Bajocian-scenen etter byen Bayeux (latin: Bajoce ) i Normandie, Frankrike. GSSP for basen til Bajocian ligger i Murtinheira-delen i Cabo Mondego , Portugal; den ble ratifisert i 1997. Basen til Bajocian er definert av det første utseendet til ammonitt Hyperlioceras mundum .

Bathonian er oppkalt etter byen Bath , England, introdusert av den belgiske geologen d'Omalius d'Halloy i 1843, etter en ufullstendig del av oolitiske kalkstein i flere steinbrudd i regionen. GSSP for basen til Bathonian er Ravin du Bès, Bas-Auran-området, Alpes de Haute Provence , Frankrike; den ble ratifisert i 2009. Basen til Bathonian er definert av det første utseendet til ammonitt Gonolkites convergens , ved foten av Zigzagiceras zigzag ammonitesonen .

Callovian er avledet av det latiniserte navnet på landsbyen Kellaways i Wiltshire , England, og ble oppkalt av Alcide d'Orbigny i 1852, opprinnelig basen ved kontakten mellom Forest Marble Formation og Cornbrash Formation . Imidlertid ble denne grensen senere funnet å ligge innenfor den øvre delen av Bathonian. Basen på Callovian har ennå ikke en sertifisert GSSP. Arbeidsdefinisjonen for basen til Callovian er det første utseendet til ammonitter som tilhører slekten Kepplerites .

Oxfordian er oppkalt etter byen Oxford i England og ble oppkalt av Alcide d'Orbigny i 1844 med referanse til Oxford Clay . Basen til Oxfordian mangler en definert GSSP. WJ Arkell i studier i 1939 og 1946 plasserte den nedre grensen til Oxfordian som det første utseendet til ammonitt Quenstedtoceras mariae (deretter plassert i slekten Vertumniceras ). Senere forslag har antydet at Cardioceras redcliffense skal vises som den nedre grensen.

Kimmeridge på kysten av Dorset , England, er opprinnelsen til navnet på Kimmeridgian. Scenen ble oppkalt av Alcide d'Orbigny i 1842 med referanse til Kimmeridge Clay . GSSP for basen av Kimmeridgian er Flodigarry-seksjonen ved Staffin Bay Isle of Skye , Skottland , som ble ratifisert i 2021. Grensen er definert av det første utseendet til ammonitter som markerer den boreale Bauhini-sonen og den underborne Baylei-sonen.

Tithonian ble introdusert i vitenskapelig litteratur av Albert Oppel i 1865. Navnet Tithonian er uvanlig i geologiske scenenavn fordi det er avledet fra gresk mytologi snarere enn et stedsnavn. Tithonus var sønn av Laomedon av Troy og ble forelsket i Eos , den greske daggudegudinnen . Hans navn ble valgt av Albert Oppel for denne stratigrafiske scenen fordi Tithonian befinner seg hånd i hånd med begynnelsen av krittiden. Basen til Tithonian mangler for øyeblikket en GSSP. Arbeidsdefinisjonen for basen til Tithonian er det første utseendet til ammonitt-slekten Gravesia .

Den øvre grensen til jura er foreløpig udefinert, og jura-krittgrensen er for tiden den eneste systemgrensen som mangler en definert GSSP. Plassere en GSSP for denne grense har vært vanskelig på grunn av den sterke regionality av de fleste biostratigrafiske markører, og mangel på noen chemostratigraphic hendelser, slik som isotope utflukter (store plutselige endringer i forholdene av isotoper), kan det brukes til å definere eller korrelere en grense . Calpionellids , en gåtefull gruppe av planktoniske protister med urneformede kalsittopprinnelse tester kort rikelig i løpet av siste jura til tidligste kritt, har vært foreslått å representere de mest lovende kandidater for innfesting av jura-kritt grensen.

Mineral- og hydrokarbonforekomster

Kimmeridge Clay og ekvivalenter er den viktigste kildebergarten for Nordsjøoljen . Arabian Intrashelf Basin, deponert fra slutten av midten til øvre jura, er innstillingen til verdens største oljereserver, inkludert Ghawar-feltet , verdens største oljefelt. De jura-alderen Sargelu og Naokelekan-formasjonene er viktige kilde bergarter for olje i Irak . Over 1500 gigaton kullreserver fra Jura finner du i det nordvestlige Kina, hovedsakelig i Turpan-Hami-bassenget og Ordos-bassenget .

Slagkratere

Viktige slagkratere inkluderer Morokweng-krateret , et krater med en diameter på 70 km begravet under Kalahari-ørkenen i Nord-Sør-Afrika. Virkningen er datert til Jurassic-Cretaceous grensen, rundt 145 Mya. Morokweng-krateret har blitt antydet å ha hatt en rolle i omsetningen ved overgangen Jurassic-Cretaceous. Et annet stort innvirkningskrater er Puchezh-Katunki-krateret , 40–80 kilometer i diameter, begravet under Nizjnij Novgorod oblast , Russland. Virkningen er datert til sinemurianeren, rundt 192–196 Mya.

Paleogeografi og tektonikk

Pangea i starten av Jurassic
Bruddet på Gondwanaland fant sted i slutten av jura, Det indiske hav åpnet seg som et resultat

Under den tidlige jura begynte superkontinentet Pangea å bryte opp i det nordlige superkontinentet Laurasia og det sørlige superkontinentet Gondwana . Splittelsen mellom Nord-Amerikanere og Afrika var den første som startet, fra begynnelsen av den tidlige jura, knyttet til flyttingen av den sentralatlantiske magmatiske provinsen .

Under juraen forble Nord- Atlanterhavet relativt smalt, mens Sør-Atlanteren ikke åpnet før krittiden. Kontinentene var omgitt av Panthalassa , med Tethyshavet mellom Gondwana og Asia. På slutten av Trias var det en marin overtredelse i Europa, og oversvømmet de fleste deler av Sentral- og Vest-Europa og forvandlet den til en øygruppe omgitt av grunne hav. Fra begynnelsen av tidlig jura ble Borealhavet koblet til det proto-atlantiske ved "Viking-korridoren" eller den transkontinentale Laurasian Seaway, en passasje mellom Østersjøskjoldet og Grønland flere hundre kilometer bredt.

Madagaskar og Antarktis begynte å rive vekk fra Afrika i slutten av tidlig jura i forbindelse med utbruddet av Karoo-Ferrar store vulkanske provinser , åpnet det vestlige Indiahavet og begynte fragmenteringen av Gondwana. I begynnelsen av juraen holdt Nord- og Sør-Amerika seg sammen, men i begynnelsen av seine jura hadde de splittet fra hverandre for å danne den karibiske sjøveien, som forbinder Nord-Atlanterhavet med østlige Panthalass. Paleontologiske data antyder at sjøveien hadde vært åpen siden tidlig jura.

I løpet av tidlig jura, rundt 190 millioner år siden, Stillehavsplaten oppsto ved trippel krysset av Farallon , Phoenix , og Izanagi tektoniske plater , de tre viktigste oseaniske plater av Panthalassa. Det tidligere stabile trippelkrysset hadde konvertert til et ustabilt arrangement omgitt på alle sider av transformasjonsfeil på grunn av en knekk i en av plategrensene, noe som resulterte i dannelsen av Stillehavsplaten i sentrum av krysset. I løpet av mellom til tidlig sent jura , dekket Sundance Seaway , et grunt epikontinental hav , store deler av Nord-Nord-Amerika.

Det eustatiske havnivået anslås å ha vært nær dagens nivåer i løpet av Hettangian og Sinemurian, og steg flere titalls meter i løpet av sen Sinemurian-Pliensbachian før det gikk tilbake til nær nåværende nivåer av sen Pliensbachian. Det ser ut til å ha vært en gradvis økning til en topp på ~ 75 m over nåværende havnivå under Toarcian. I løpet av den siste delen av Toarcian falt havnivået igjen med flere titalls meter. Den steg gradvis fra Aalenian og utover, bortsett fra fall på noen titalls meter i Bajocian og rundt Callovian-Oxfordian-grensen, og toppet muligens så høyt som 140 meter over dagens havnivå ved Kimmeridgian-Tithonian-grensen. Havnivået faller i det sene Tithonian, kanskje til rundt 100 meter, før det spretter tilbake til rundt 110 meter ved Tithonian – Berriasian-grensen.

Havnivået i de langsiktige trendene over hele jura var syklisk, med 64 svingninger, hvorav 15 var over 75 meter. Den mest bemerkede syklisiteten i jura bergarter er fjerde orden, med en periodisitet på omtrent 410 000 år.

Oppgangen av kalkholdig plankton under Midt-Jurassic endret havkjemien grundig, med avsetning av biomineralisert plankton på havbunnen som en buffer mot store CO 2 -utslipp .

Som en del av Nevadan-orogenien , som begynte under Trias, stengte Cache Creek Ocean , og forskjellige terraner inkludert den store Wrangellia Terrane akkreterte seg på den vestlige kanten av Nord-Amerika.

Klima

Klimaet i Jurassic var generelt varmere enn det i dag, med rundt 5 ° C til 10 ° C, med atmosfærisk karbondioksid sannsynligvis fire ganger høyere. Skogen vokste sannsynligvis nær stolpene, hvor de opplevde varme somre og kalde, noen ganger snødekte vintre; det var usannsynlig at det hadde vært isdekker gitt de høye sommertemperaturene som forhindret opphopning av snø, selv om det kan ha vært fjellbreer. Dropstones og glendonites i det nordøstlige Sibiria under tidlig til midtjura indikerer kalde vintre. Havdypet var sannsynligvis 8 ° C varmere enn nåværende, og korallrevene vokste 10 ° breddegrad lenger nord og sør. Den intertropiske konvergenssonen har sannsynligvis eksistert over havene, noe som resulterer i store ørkenområder på de lavere breddegrader.

Begynnelsen av Jurassic ble sannsynligvis preget av en termisk topp som tilsvarer Triass-Jurassic utryddelse og utbrudd av den sentralatlantiske magmatiske provinsen. Den første delen av Jurassic ble preget av det kule intervallet Early Jurassic mellom 199 og 183 millioner år siden. Dette ble avsluttet med en økning i de globale temperaturene på rundt 4–8 ° C i løpet av den tidlige delen av Toarcian, som tilsvarte Toarcian Oceanic Anoxic Event, og utbruddet av Karoo-Ferrar store magmakne provinser i sørlige Gondwana, med Toarcian varme intervall. strekker seg til slutten av scenen for rundt 174 millioner år siden.

I løpet av det varme intervallet i Toarcian har havoverflatetemperaturen sannsynligvis oversteget 30 ° C, og ekvatoriale og subtropiske (30 ° N – 30 ° S) -regioner har sannsynligvis vært ekstremt tørre, med temperaturer i det indre av Pangea sannsynligvis over 40 ° C. Toarcian-varmeintervallet blir etterfulgt av Middle Jurassic-kuleintervallet mellom 174 og 164 millioner år siden. Dette etterfølges av Kimmeridgian varmeintervallet mellom 164 og 150 millioner år siden. Det panganske interiøret hadde mindre alvorlige sesongmessige svinger enn i tidligere varme perioder, da utvidelsen av det sentrale Atlanterhavet og det vestlige Indiahavet ga nye kilder til fuktighet. Slutten av Jurassic ble preget av det tidlige barremiske kuleintervallet, som begynte for 150 millioner år siden og fortsatte inn i tidlig kritt.

Klimatiske hendelser

Toarcian Oceanic Anoxic Event

Toarcian Oceanic Anoxic Event (TOAE) var en episode av utbredt oceanisk anoksi i den tidlige delen av Toarcian-perioden, ca. 183 Mya. Det er preget av en globalt dokumentert eksplosjon med høy amplitude negativ karbonisotop , i tillegg til avsetning av svarte skifer og utryddelse og kollaps av karbonatproduserende marine organismer.

TOAE tilskrives ofte utbruddet av de store magmatiske provinsene i Karoo-Ferrar og den tilhørende økningen av karbondioksidkonsentrasjonen i atmosfæren, samt mulig assosiert frigjøring av metanklatrater . Dette akselererte sannsynligvis den hydrologiske syklusen og økte silikatforvitring . Gruppene som er berørt inkluderer ammonitt, ostracods , foraminifera , brachiopods , toskall og cnidarians , med de to siste spirende bærende brachiopod-ordrene, Spiriferinida og Athyridida , blir utryddet. Selv om arrangementet hadde betydelig innvirkning på marine virvelløse dyr, hadde det liten effekt på marine reptiler. Under TOAE ble Sichuan-bassenget forvandlet til en gigantisk innsjø, sannsynligvis tre ganger størrelsen på dagens Lake Superior , representert av Da'anzhai-medlemmet av Ziliujing-formasjonen . Innsjøen sannsynligvis sekvestrerte ~ 460 gigaton (Gt) av organisk karbon og ~ 1200 Gt uorganisk karbon under arrangementet. Sjøvannets pH , som allerede hadde betydelig redusert før hendelsen, økte litt i de tidlige stadiene av TOAE, før den falt til sitt laveste punkt rundt midten av arrangementet. Denne havforsuring er det som sannsynligvis forårsaket kollapsen av karbonatproduksjonen.

End-Jurassic overgang

Overgangen fra slutten av jura ble opprinnelig ansett som en av åtte masseutryddelser, men regnes nå for å være et komplekst intervall av faunalomsetning, med økning i mangfoldet i noen grupper og nedgang i andre, selv om bevisene for dette primært er europeisk kontrollert av endringer i eustatisk havnivå.

Flora

End-trias utryddelse

Det er ingen bevis for en masseutryddelse av planter ved Trias-Jurassic-grensen. Ved Trias-Jurassic-grensen på Grønland antyder sporomorf (pollen og sporer) rekord en fullstendig blomsteromsetning. En analyse av makrofossile blomstersamfunn i Europa antyder at endringer hovedsakelig skyldtes lokal økologisk arv . På slutten av trias ble Peltaspermaceae utryddet i de fleste deler av verden, med Lepidopteris som fortsatte inn i den tidlige jura i Patagonia. Dicroidium , en frøbregne som var en dominerende del av gondwananske blomstersamfunn under Trias, gikk også ned på Trias – Jurassic, grensen, og overlevde som en relikvie i Antarktis til Sinemurian.

Floral sammensetning

Barrtrær

To bilder av en rund bartre, den venstre er i tverrsnitt
Forstenet Araucaria mirabilis- kjegle fra Midt-Jurassic i Argentina

Barrtrær dannet en dominerende komponent i jura-floraer. Sen trias og tidlig jura var en viktig tid for diversifisering av bartrær, med de fleste moderne bartrengrupper som dukket opp i fossilregistreringen ved slutten av jura, etter å ha utviklet seg fra forfedre fra voltzial .

Araucarian bartrær har sine første entydige poster under den tidlige jura, og de som er nært beslektet med den moderne slekten Araucaria var utbredt over begge halvkuler av Middle Jurassic.

Den utdøde familien Cheirolepidiaceae er også rikelig under juraen , ofte gjenkjent gjennom deres svært særegne pollen fra Classopolis . Jurassiske representanter inkluderer pollenkeglen Classostrobus og frøkeglen Pararaucaria . Araucarian og Cheirolepidiaceae bartrær forekommer ofte i forbindelse.

Den eldste endelige posten til sypressefamilien ( Cupressaceae ) er Austrohamia minuta fra den tidlige jura (Pliensbachian) i Patagonia, kjent fra mange deler av planten. De reproduktive strukturene i Austrohamia har sterke likheter med de primitive levende sypresseslektene Taiwania og Cunninghamia . I midten til sent av Jurassic Cupressaceae var det rikelig i varme tempererte – tropiske regioner på den nordlige halvkule, mest representert av slekten Elatides .

Den eldste registrering av furu familien ( Pinaceae ) er det furu kjegle Eathiestrobus , kjent fra senjura (Kimmeridgian) of Scotland, som fortsatt er den eneste kjente fossil av gruppen før kritt. Til tross for å være det tidligste kjente medlemmet av Pinaceae, ser Eathiestrobus ut til å være et medlem av familiens pinoide klade, noe som tyder på at den første diversifiseringen av Pinaceae skjedde tidligere enn det som er funnet i fossilregisteret.

Under den tidlige jura ble floraen på østbreddens midtbreddegrader dominert av den utdøde løvfellende nåletre Podozamites , som ser ut til å ikke være nært beslektet med noen levende barrfamilier. Dens rekkevidde strakte seg nordover til polare breddegrader i Sibir og trakk seg deretter nordover i midten til sent i jura, tilsvarende den økende tørrheten i regionen.

Den tidligste oversikten over barlindfamilien ( Taxaceae ) er Palaeotaxus rediviva , fra Hettangian of Sweden, antydet å være nært beslektet med den levende Austrotaxus , mens Marskea jurassica fra Middle Jurassic of Yorkshire, England og materiale fra Callovian-Oxfordian Daohugou Bed i Kina antas å være nært beslektet med Amentotaxus . Spesielt Daohugou-materialet er ekstremt lik den levende Amentotaxus , og avviker bare når det gjelder kortere frøbærende akser.

Podocarpaceae , som i dag i stor grad er begrenset til den sørlige halvkule, skjedde på den nordlige halvkule under jura, eksempler inkluderer Podocarpophyllum fra tidlig til midtjura i Sentral-Asia og Sibir, Scarburgia fra midtjura i Yorkshire og Harrisiocarpus fra Jura i Polen.

Ginkgoales

Svarte fossiler av blader på gul farget stein
Leaves of Ginkgo huttonii fra Middle Jurassic of England

Ginkgoales , hvorav den eneste levende arten er Ginkgo biloba , var mer mangfoldig under jura: de var blant de viktigste komponentene i den eurasiske jura-floraen og ble tilpasset et bredt utvalg av klimatiske forhold. De tidligste representantene for slekten Ginkgo , representert av eggløsning og pollenorganer som ligner på de moderne artene, er kjent fra Midt-Jurassic på den nordlige halvkule. Flere andre linjer av ginkgoaleans er kjent fra jura bergarter, inkludert Yimaia , Grenana , Nagrenia og Karkenia . Disse linjene er assosiert med Ginkgo- lignende blader, men skiller seg ut fra levende og fossile representanter for Ginkgo ved å ha forskjellige reproduksjonsstrukturer. Umaltolepis , historisk antatt å være ginkgoalean, og Vladimaria fra Jurassic of Asia har stroppformede ginkgo-lignende blader med svært tydelige reproduktive strukturer med likhet med de av peltasperm og corystosperm frø bregner; disse har blitt plassert i den separate rekkefølgen Vladimariales , som kan være relatert til Ginkgoales.

Bennettitales

Bennettitales er en gruppe frøplanter som er utbredt i hele Mesozoikum som nådde et toppdiversitet i løpet av trias- og jura-perioden. Løvverket til Bennettitales har sterke likheter med cykadene, i en slik grad at de ikke kan skilles pålitelig ut fra morfologien alene. Blader av Bennettitales kan skille seg fra de som er på cykader, og deres forskjellige ordninger for stomata , og de to gruppene antas ikke å være nært beslektede. Alle Jurassic Bennettitales tilhører grupperingen Williamsoniaceae , som vokste som busker og små trær. Williamsoniaceae antas å ha hatt en avgrenet forgreningsvaner, lik den som lever i Banksia , og tilpasset til å vokse i åpne habitater med dårlige jordnæringsforhold. Bennettitales utviser komplekse, blomsterlignende reproduktive strukturer som antas å være pollinert av insekter. Flere grupper av insekter som bærer lang snabel, inkludert utdøde familier som kalligrammatid lacewings og eksisterende som acrocerid fluer, antydes å ha vært pollinatorer av bennettitales, og fôrer på nektar produsert av bennettitalean kjegler.

Cycads

Kykadene nådde toppen av mangfoldet i jura- og krittperioden. Til tross for at mesozoikummet noen ganger ble kalt "Age of Cycads", antas sykadene å ha vært en relativt liten komponent i midt-mesozoiske blomster, og deres løvverk er forvekslet med Bennettitales og andre "cykadofytter". De Nilssoniales har blader morfologisk ligner på de av cycads, og ofte blitt betraktet cycads eller Cycad slektninger, men har vist seg å være tydelig på kjemiske grunnlag, og kanskje nærmere alliert med Bennettitales. Cycads antas å ha vært begrenset til tropiske og subtropiske breddegrader gjennom hele deres evolusjonære historie. Forholdet mellom de fleste mesozoiske sykluser til levende grupper er tvetydig. Frø fra Jurassic of England og Haida Gwaii , Canada, er tidlige medlemmer av Cycadaceae , den eneste levende slekten som er Cycas . Frø som finnes i tarmen til dinosauren Isaberrysaura fra Midt-Jurassic i Argentina er tildelt Zamiineae , som inkluderer alle andre levende cycad-slekter. Moderne sykluser pollineres av biller, og en slik forening antas å ha dannet av den tidlige juraen.

Andre frøplanter

Den gnetophyte Protognetum fra midtre jura Kina viser egenskapene til både gnetum og Ephedra , og er plassert i monotypisk familie Protognetaceae.

Et fossilt blad, fire langstrakte blader, forgrener seg fra samme punkt på stammen
Sagenopteris phillipsi ( Caytoniales ) fra Middle Jurassic of Yorkshire, England

" Frøbregner " ( Pteridospermatophyta ) er en samlebetegnelse for å referere til forskjellige linjer av bregner som planter som produserer frø, men som har usikre tilhørigheter til levende frøplantegrupper . En fremtredende gruppe av frøbregner fra jura er Caytoniales , som nådde sitt toppunkt under juraen, med utbredte poster på den nordlige halvkule, selv om poster på den sørlige halvkule er fortsatt sjeldne. På grunn av deres bærlignende frøbærende kapsler, har de ofte blitt antydet å ha vært nært beslektet eller kanskje forfedre til blomstrende planter, men bevisene for dette er ufattelige. Opptegnelser over corystospermene , en frøbregngruppe som først og fremst er kjent fra Trias of Gondwana, blir sjeldne etter Trias og nedgangen av Dicroidium , selv om det ser ut til å være juraopptegnelser fra gruppen fra den nordlige halvkule.

Czekanowskiales , også kjent som Leptostrobales, er en gruppe frøplanter som er usikre tilhørigheter med vedvarende blader som bæres på løvfellende korte skudd, undertrykt av skalalignende blader, kjent fra sen trias (muligens senperm) til kritt. De antas å ha hatt en tre- eller busklignende vane og dannet en iøynefallende komponent av mesozoiske tempererte og varme tempererte blomster. Jurassic slekter inkluderer blad slekt Czekanowskia , Phoenicopsis og Solenites , assosiert med eggløsningskjeglen Leptostrobus .

Den Pentoxylales , en liten, men tydelig distinkt gruppe av frøplanter av uklare affiniteter, først dukket opp under jura. Distribusjonen deres ser ut til å ha vært begrenset til Gondwana.

Selv om det har vært flere påståtte poster, er det ingen allment aksepterte juraopptegnelser over blomstrende planter , som utgjør 90% av levende plantearter.

Bregner og allierte

Levende familier av bregner som er utbredt under juraen inkluderer Dipteridaceae , Matoniaceae , Gleicheniaceae , Osmundaceae og Marattiaceae . Polypodiales , som utgjør 80% av det levende bregnemangfoldet, har ingen rekord fra jura og antas å ha spredt seg i krittiden, selv om det utbredte jura- urteaktige bregne slekten Coniopteris , historisk tolket som en nær slektning til trebregner av familien Dicksoniaceae , har nylig blitt tolket som en tidlig pårørende til gruppen.

De eldste restene av moderne hestehal av slekten Equisetum dukker først opp i Early Jurassic, representert av Equisetum dimorphum fra Early Jurassic of Patagonia og Equisetum laterale fra Early til Middle Jurassic of Australia. Silifiserte rester av Equisetum thermale fra Late Jurassic of Argentina viser alle de morfologiske karakterene til moderne medlemmer av slekten. Den estimerte splittelsen mellom Equisetum bogotense og all annen levende Equisetum anslås å ha skjedd senest i tidlig Jurassic.

Den cyatheales , gruppen som inneholder mest moderne trebregner, kommet fram i løpet sen jura, representert av medlemmer av slekten Cyathocaulis , som er foreslått for å være første medlemmer av cyatheaceaefamilien på grunnlag av cladistic analyse. Bare en håndfull mulige poster finnes av Hymenophyllaceae fra Jurassic, inkludert Hymenophyllites macrosporangiatus fra den russiske Jurassic.

Lavere planter

Quillworts nesten identiske med moderne arter er kjent fra Jurassic og utover. Isoetites rolandii fra Middle Jurassic of Oregon er den tidligste kjente arten som representerer alle de viktigste morfologiske egenskapene til moderne Isoetes . Mer primitive former som Nathorstiana , som beholder en langstrakt stilk, fortsatte inn i tidlig kritt.

Mosen Kulindobryum fra Midt-Jurassic i Russland, som ble funnet assosiert med dinosaurbein, antas å være relatert til Splachnaceae , som vokser på dyrekarkasser. Bryokhutuliinia fra samme region antas å være relatert til Dicranales . Heinrichsiella fra Jurassic of Patagonia antas å tilhøre enten Polytrichaceae eller Timmiellaceae .

Den liverwort Pellites hamiensis fra midtre jura Xishanyao Dannelse av Kina er den eldste i familien Pelliaceae . Pallaviciniites sandaolingensis fra samme avleiring antas å tilhøre underklassen Pallaviciniineae i Pallaviciniales . Ricciopsis sandaolingensis , også fra samme innskudd, er den eneste juraopptegnelsen til Ricciaceae .

Regional overflod

En analyse av bregner av den Hettangian-eldre Mecsek- kullformasjonen fant at de dominerende gruppene av bregner tilhørte Dipteridaceae (48% av samlet prøver), Matoniaceae (25%), Osmundaceae (21%), Marattiaceae (6%) og Coniopteris (tre eksemplarer). De fleste bregner vokste sannsynligvis i monospesifikke kratt i forstyrrede områder. Midt til sen Jurassic Daohugou-flora i Kina ble dominert av gymnospermer og bregner, med den mest utbredte gruppen gymnosperms som Bennettitales, etterfulgt av bartrær og ginkgophytes. Blomster med høy breddegrad i New Zealand Jurassic var av lite mangfold, med bare 43 arter registrert, dominert av bartrær, bregner, bennettitaleans, pentoxylaleans og equisetaleans, med Ginkgoales helt fraværende. Floraen i Middle Jurassic Stonesfield Slate of England, som representerer et kystmiljø, ble dominert av araucariacean og cheirolepidiacean bartrær, bettettitaleans, og mulig gymnosperm Pelourdea .

Fauna

Reptiler

Krokodylomorfer

Triassic-Jurassic-utryddelsen ødela det pseudosuchiske mangfoldet, med krokodylomorfe , som stammer fra den tidlige sentrias, og var den eneste gruppen av pseudosuchians som overlevde. Det morfologiske mangfoldet av krokodylomorfer under den tidlige jura var omtrent det samme som for sent-trias-pseudosuchianere, men de okkuperte forskjellige områder av morfospace, noe som tyder på at de okkuperte forskjellige økologiske nisjer til deres triassiske kolleger, og at det var en omfattende og rask stråling av krokodylomorfer. i løpet av dette intervallet. Mens levende krokodiller er begrenset til en vannlevende bakholdsrovdyrsstil, viste jurakrokodylomorfer et bredt utvalg av livsvaner. En ikke-navngitt protosuchid kjent fra tennene fra den tidlige jura i Arizona representerer den tidligste kjente planteetende krokodylomorfen, en tilpasning som dukket opp flere ganger under mesozoikumet.

Den thalattosuchia , en clade av overveiende marine crocodylomorphs, først dukket opp i løpet av tidlig jura og ble en viktig del av marine økosystemer. Det morfologiske mangfoldet av krokodylomorfe i løpet av tidlig og mellomjura var relativt lavt sammenlignet med det i senere tidsperioder og ble dominert av jordiske småkropps , langbente sphenosuchianer , tidlige krokodyliforme og thalattosuchians. Den Neosuchia , en stor gruppe av crocodylomorphs, først dukket opp i løpet av tidlig til mellomjura. Neosuchia representerer overgangen fra en jordisk livsstil til en ferskvannsvannøkologi som den som er okkupert av moderne krokodiller. Tidspunktet for opprinnelsen til Neosuchia er omstridt. Den eldste registreringen av neosuchianere har blitt antydet å være Calsoyasuchus , fra den tidlige jura i Arizona, som i mange analyser har blitt gjenopprettet som det tidligste forgreningsmedlemmet i den neosuchiske familien Goniopholididae , som radikalt endrer tider med diversifisering for krokodylomorfer. Imidlertid har denne plasseringen blitt omstridt, med noen analyser som fant den utenfor Neosuchia, som ville plassere de eldste postene til Neosuchia i Midt-Jurassic. Razanandrongobe fra Middle Jurassic of Madagascar har blitt foreslått å representere den eldste posten til Notosuchia , en primært gondwanansk klade av for det meste terrestriske krokodylomorfe, ellers kjent fra kritt- og Cenozoic.

Skilpadder

Stem-gruppe skilpadder ( Testudinata ) variert i løpet av jura. Stamskilpadder i jura tilhører to gradvis mer avanserte klader, Mesochelydia og Perichelydia . Det antas at den forfedre tilstanden for mesochelydianer er akvatisk, i motsetning til terrestrisk for testudinater. De to moderne gruppene av skilpadder ( Testudines ), Pleurodira og Cryptodira , divergerte av mellomjuraen. Tidlige kryptodyrlinjer som Xinjiangchelyidae er kjent fra Midt-Jurassic, mens en tidlig pleurodire-slekt, den havgående Platychelyidae , er kjent fra Sen Jurassic. Den Thalassochelydia , et mangfoldig avstamning av havskilpadder, er kjent fra sen jura (Oxfordian-Tithonian) i Europa og Sør-Amerika.

Lepidosaurs

Rhynchocephalians (den eneste levende representanten som tuatara ) hadde oppnådd en global distribusjon innen begynnelsen av jura. Rhynchocephalians nådde sitt høyeste morfologiske mangfold i sin evolusjonære historie under juraen, og okkuperte et bredt spekter av livsstiler, inkludert pleurosaurier i vann med lange slangelignende kropper og reduserte lemmer, de spesialiserte planteetende eilenodontinene , samt Oenosaurus , som hadde brede tannplater indikerer durofagi . Cynosphenodon fra tidlig jura i Mexico antas å være blant de nærmeste kjente slektningene til den levende tuataraen. Rhynchocephalians forsvant fra Asia etter tidlig jura. Den siste felles forfaren til levende squamates (som inkluderer øgler og slanger ) anslås å ha levd for rundt 190 millioner år siden under den tidlige jura, med de store avvikene mellom squamate-linjene som anslås å ha skjedd under tidlig til mellomjura. Squamates vises først i fossilregistreringen under Midt-Jurassic og inkluderte tidlige medlemmer av slangelinjen ( Ophidia ) og Scincomorpha , selv om mange Jurassic squamates har uklare forhold til levende grupper. Eichstaettisaurus fra Late Jurassic of Germany har blitt foreslått å være en tidlig slektning av gekko og viser tilpasninger for klatring. Dorsetisaurus fra sent jura i Nord-Amerika og Europa representerer den eldste allment aksepterte registreringen av Anguimorpha . Marmoretta fra Middle Jurassic of Britain representerer en sen overlevende lepidosauromorf utenfor begge gruppene.

Choristoderes

De tidligste kjente restene av Choristodera , en gruppe ferskvanns vannlevende krypdyr med usikre tilhørigheter til andre reptilgrupper, finnes i Midt-Jurassic. Bare to slekter av koristoder er kjent fra jura. Den ene er den lille øgle-lignende Cteniogenys , antatt å være den mest basale kjente choristodere; det er kjent fra midt til sen jura i Europa og sent jura i Nord-Amerika, med lignende rester også kjent fra øvre midtjura i Kirgisistan, europeiske Russland og vestlige Sibir. Den andre er Coeruleodraco fra Late Jurassic of China, som er en mer avansert choristodere, men fortsatt liten og øgle-lignende i morfologi.

Ichthyosaurs

Ichthyosaurs led en evolusjonær flaskehals under utgangen av Trias, med alle ikke- neoichthyosaurians utryddet. Ichthyosaurs nådde toppen av artsmangfoldet i løpet av den tidlige jura, med en rekke morfologier, inkludert det enorme toppunktet av rovdyret Temnodontosaurus og sverdfisklignende Eurhinosaurus , selv om de tidlige jura - iktyosaurene var betydelig mindre morfologisk forskjellige enn deres triassiske kolleger. Ved den tidlige – mellomtrias-grensen, mellom slutten av Toarcian og begynnelsen av Bajocian, ser det ut til at de fleste linjene til ichythosaur har blitt utryddet, med Ophthalmosauridae første utseende , kladen som vil omfatte nesten alle ichthyosaurs fra da av , i løpet av den tidlige Bajocian. Oftalmosaurider var forskjellige av senjura, men klarte ikke å fylle mange av nisjeene som hadde vært okkupert av iktyosaurer under tidlig jurassic.

Plesiosaurs

Rhomaleosaurus cramptoni på Natural History Museum

Plesiosaurs stammer fra slutten av Trias (Rhaetian). Ved triasgrensen hadde alle andre sauropterygianer , inkludert placodonts og nothosaurs , blitt utryddet. Minst seks linjer med plesiosaur krysset grensen mellom Trias og Jurassic. Plesiosaurs var allerede forskjellige i den tidligste jura, med flertallet av plesiosaurs i den Hettangian-alderen Blue Lias som tilhører Rhomaleosauridae . Tidlige plesiosaurer var generelt små, med kroppsstørrelse økende til Toarcian. Det ser ut til å ha vært en sterk omsetning rundt tidlig – mellomjura-grensen, med utryddelsen av de tidligere utbredte rhomaleosaurider og mikrocleidider etter slutten av Toarcian og den første utseendet til den dominerende kladen av plesiosaurer i siste halvdel av Jurassic, den Cryptoclididae under Bajocium. Midt-jura så evolusjonen av korthalsede og storhodede thalassofoniske pliosaurer fra forfedre småhårede, langhalsede former . Noen thalassofoniske pliosaurer, for eksempel noen arter av Pliosaurus , hadde hodeskaller opp til to meter i lengde med kroppslengder anslått rundt 10–12 meter, noe som gjorde dem til toppen av rovdyrene i yngre jurahav. Plesiosaurs invaderte ferskvannsmiljøer under juraen, med ubestemte rester av småkropps-pleisosaurer kjent fra ferskvannssedimenter fra jura i Kina og Australia.

Pterosaurier

Pterosaurs dukket først opp i sen trias. En stor stråling av Jurassic pterosaurs er Rhamphorhynchidae , som først dukket opp i slutten av tidlig Jurassic (Toarcian); de antas å være avgjørende . Anurognathids , som først dukket opp i Middle Jurassic, hadde korte hoder og tett pelsede kropper, og antas å ha vært insektdyr. Avledede monofenestratan- pterosaurier som wukongopterids dukket opp i slutten av midtjuraen . Avanserte korthalede pterodaktyloider dukket først opp på grensen mellom midt og sent jura. Jurassic pterodactyloids inkluderer ctenochasmatids , som Ctenochasma , som har tett avstand fra nålelignende tenner som antagelig ble brukt til filtermating . Den bisarre sen-jura- ctenochasmatoid Cycnorhamphus hadde en kjeve bare med tennene på spissene, med bøyde kjever som de av levende storfeborkstork som kan ha blitt brukt til å holde og knuse harde virvelløse dyr.

Dinosaurier

Dinosaurer , som hadde morfologisk diversifisert i slutten av trias, opplevde en stor økning i mangfold og overflod under tidlig jura i etterkant av utryddelsen av slutten av trias og utryddelsen av andre reptilgrupper, og ble de dominerende virveldyrene i terrestriske økosystemer. Chilesaurus , en morfologisk avvikende planteetende dinosaur fra senjura i Sør-Amerika, har usikre forhold til de tre hovedgruppene av dinosaurer, etter å ha blitt gjenvunnet som medlem av alle tre i forskjellige analyser.

Teropods

Avanserte teropoder som tilhører Neotheropoda dukket først opp i sen trias. Basale neotheropods, slik som coelophysoids og dilophosaurs , vedvarte inn i tidlig Jurassic. De tidligste averostransene dukker opp under den tidlige jura, med det tidligste kjente medlemmet av Ceratosauria som Saltriovenator fra den tidlige Sinemurian (199,3–197,5 millioner år siden) i Italia. Den uvanlige keratosauren Limusaurus fra slutten av Jurassic of China hadde et planteetende kosthold, med voksne som hadde edentulous nebbet kjever, noe som gjorde det til den tidligste kjente teropoden som har konvertert fra en forfedre kjøttetende diett. De tidligste medlemmene av Tetanurae dukket opp under den tidlige midtre jura. Den Megalosauridae representerer den eldste strålingen fra Tetanurae, først vises i Europa i løpet av Bajocium. Det eldste medlemmet av Allosauroidea er blitt foreslått å være Asfaltovenator fra Midt-Jurassic i Sør-Amerika. Coelurosaurs dukket først opp under Midt-Jurassic, inkludert tidlige tyrannosaurs som Proceratosaurus fra Bathonian of Britain. De tidligste alvarezsaurene , en klade av coelurosaurs, dukket først opp under den sene jura, representert av Shishugounykus og Haplocheirus fra den sene jura i Kina. Scansoriopterygids , en gruppe av små fjærede coelurosaurs med membran, flaggermuslignende vinger for gliding, er kjent fra midten til sent jura i Kina. Den eldste registreringen av troodontider antas å være Hesperornithoides fra det sene jura i Nord-Amerika. Tannrester antydet å representere dromaeosaurer er kjent fra jura, men ingen kroppsrester er kjent før kritt.

Fugler
Fossil med komplett Archaeopteryx, inkludert fordypninger av fjær på vinger og hale
Archaeopteryx lithographica fra Late Jurassic (Tithonian) i Tyskland

De tidligste fuglene , som inkluderer fugler og deres forfedre, dukker opp i midten til sen jura, definitivt representert av Archaeopteryx fra den tyske jura. Avialanere tilhører clade Paraves i Coelurosuria, som også inkluderer dromaeosaurs og troodontids. Den Anchiornithidae fra Midt-sen jura Kina har ofte foreslått å være avialans, men har også alternativt funnet som en egen linje av paravians.

Ornitiske

De tidligste definitive ornitiskene dukket opp under den tidlige jura, representert av basale ornitiske som Lesothosaurus , heterodontosaurider og tidlige medlemmer av Thyreophora . De tidligste medlemmene av Ankylosauria og Stegosauria dukker opp under Midt-Jurassic. Den basale neornithischian Kulindadromeus fra Midt-Jurassic i Russland indikerer at i det minste noen ornitischians var dekket av protofeathers . De tidligste medlemmene av Ankylopollexia , som blir fremtredende i krittiden, dukket opp under den sene jura, representert av tosidige former som Camptosaurus . Ceratopsians dukket først opp i Late Jurassic of China, representert av medlemmer av Chaoyangsauridae .

Sauropodomorphs

Sauropods representerte de dominerende herbivorene i jura. Noen jura-sauropoder nådde gigantiske størrelser og ble de største organismer som noen gang har levd på land.

Basale bipedale sauropodomorfe , slik som massospondylider , fortsatte å eksistere inn i den tidlige jura, men ble utryddet i begynnelsen av midtjuraen. Quadrupedal sauropomorfer dukket opp under sen trias. Den quadupedale Ledumahadi fra den tidligste jura i Sør-Afrika nådde en estimert vekt på 12 tonn, langt over andre kjente basale sauropodomorfer. Gravisaurian sauropods dukket først opp under den tidlige jura, med den eldste definitive posten som Vulcanodon fra Zimbabwe, sannsynligvis i sinemurisk tid. Eusauropods dukket først opp i slutten av tidlig jura (Toarcian) og diversifiserte under Midt-jura; disse inkluderte cetiosaurider , turiasaurer og mamenchisaurs . Den tidligste kjente medlem av Neosauropoda er Lingwulong , en dicraeosaurid diplodocoid fra tidlig til mellomjura Kina. Neosauropods spredte seg over hele verden i slutten av jura. Sent jura så første utseende av flere avledede neosauropod-grupper, inkludert Brachiosauridae og Diplodocidae .

Amfibier

Sett fra siden av et salamanderskjelett
Skjelett av Karaurus sharovi , en stammegruppesalamander fra midten til sent jura i Kasakhstan

Mangfoldet av temnospondyler hadde gradvis avtatt gjennom sent trias, med bare brachyopoider som overlevde inn i jura og videre. Medlemmer av familien Brachyopidae er kjent fra juraavsetninger i Asia, mens chigutisaurid Siderops er kjent fra den tidlige jura i Australia. Moderne lissamfibier begynte å diversifisere under jura. Early Jurassic Prosalirus trodde å representere den første froskens slektning med en morfologi som er i stand til å hoppe som levende frosker. Morfologisk gjenkjennelige stammefrosker som den søramerikanske Notobatrachus er kjent fra mellomjuraen. Mens de tidligste salamander linjer amfibier er kjent fra trias, krone gruppesalaman første vises under midtre til sen jura i Eurasia, sammen med stilk-gruppe slektninger. Mange jura-stammegruppesalamandere, som Marmorerpeton og Kokartus , antas å ha vært neoteniske . Tidlige representanter for krongruppesalamandere inkluderer Chunerpeton , Pangerpeton og Linglongtriton fra midten til sen Jurassic Yanliao Biota i Kina. Disse tilhører Cryptobranchoidea , som inneholder levende asiatiske og gigantiske salamandere . Beiyanerpeton , fra samme biota, antas å være et tidlig medlem av Salamandroidea , gruppen som inneholder alle andre levende salamander. Salamandere spredte seg i Nord-Amerika ved slutten av Jurassic, som dokumentert av Iridotriton , funnet i Late Jurassic Morrison Formation . Den eldste ubestridte stamme- caecilianen er den tidlige jura Eocaecilia fra Arizona. Den fjerde gruppen lissamfibier, de utdøde albanerpetontids , dukket først opp i Midt-Jurassic, representert av Anoualerpeton priscus fra Bathonian of Britain, samt ubestemte rester fra like gamle sedimenter i Frankrike og Anoual-formasjonen i Marokko.

Henkelotherium , et lilkely arboreal dyolestoid fra den sene jura i Portugal.

Pattedyr

Pattedyr, som stammer fra cynodonter på slutten av trias, diversifiserte seg mye under jura. Viktige grupper av jurapattedyr inkluderer Morganucodonta , Docodonta , Eutriconodonta , Dryolestida , Haramiyida og Multituberculata . Mens de fleste jura-pattedyr er kjent fra isolerte tenner og kjevefragmenter, har unntaksbevarte levninger avslørt en rekke livsstiler. Dokodontan Castorocauda ble tilpasset vannlivet , på samme måte som platypus og oter . Noen medlemmer av Haramiyida og eutriconodontan-stammen Volaticotherini hadde et patagium som ligner på flygende ekorn , slik at de kan gli gjennom luften. Den Aardvark -lignende pattedyr Fruitafossor , av usikker taksonomi, var trolig en spesialist på koloni insekter, på samme måte som lever maurslukere . Tidlige slektninger til monotremer , Australosphenida , dukker først opp i midtre jura i Gondwana. Theriiform pattedyr, i dag representert av levende placentals og pungdyr , dukker opp under tidlig sent jura, representert av Juramaia , et eutherian pattedyr nærmere forfedrene til placentals enn pungdyr. Juramaia er mye mer avansert enn forventet for sin alder, ettersom andre theriiformpattedyr ikke dukker opp før tidlig kritt. Ikke-pattedyrsynodonter fra familiene Tritheledontidae og Tritylodontidae overlevde utryddelsen Trias – Jurassic og fortsatte å eksistere i henholdsvis tidlig jura og tidlig kritt.

Fisk

Conodonts

Den siste kjente arten av conodont , en klasse med kjeffri fisk hvis harde tannlignende elementer er viktige indeksfossiler, ble til slutt utryddet i løpet av den tidligste jura etter over 300 millioner år med evolusjonær historie, med en asynkron utryddelse som skjedde først i Tethys og øst Panthalassa og overlevende som fortsetter inn i den tidligste Hettangian i Ungarn og sentrale Panthalassa. Slutt-triassiske konodonter var representert av bare en håndfull arter og hadde gradvis gått ned gjennom den mellomste og sene trias.

Sarcopterygii

Selakant fra Solnhofen kalkstein

Lungfisk (Dipnoi) var til stede i ferskvannsmiljøer på begge halvkule under jura. Generera inkluderer Ceratodus og Ptychoceratodus , som er nærere knyttet til levende søramerikansk og afrikansk lungefisk enn Queensland lungefisk , og Ferganoceratodus fra Jurassic of Asia, som ikke er nært beslektet med noen av gruppene levende lungefisk. Mawsoniids , en marine og ferskvann / brakkvann gruppe kvastfinnefisker , som først dukket opp i Nord-Amerika i løpet av trias, utvidet til Europa og Sør-Amerika i slutten av jura. De marine Latimeriidae , som inneholder levende coelacanths av slekten Latimeria , var også til stede i Jurassic, med opprinnelse i Triassic.

Actinopterygii

Hode og forefin av Pachycormus , en utdødd pachycormiform fisk

Beinfisk ( Actinopterygii ) var hovedkomponenter i Jurassic ferskvann og marine økosystemer. Amiiform fisk (som i dag bare inkluderer bowfin ) dukket først opp under den tidlige jura, representert av Caturus fra Pliensbachian i Storbritannia; etter opptredenen i den vestlige Tethys utvidet de seg til Afrika, Nord-Amerika og Sørøst- og Øst-Asia ved slutten av Jurassic. Pycnodontiformes , som først dukket opp i den vestlige Tethys under den sene trias, utvidet seg til Sør-Amerika og Sørøst-Asia ved slutten av jura, og hadde et stort mangfold i Europa under seine jura. Teleosts , som utgjør over 99% av levende Actinopterygii, hadde først dukket opp under Trias i den vestlige Tethys; de gjennomgikk en stor diversifisering fra begynnelsen av yngre jura, med tidlige representanter for moderne teleostklader som Elopomorpha og Osteoglossoidei som dukket opp i løpet av denne tiden. De Pachycormiformes , en gruppe av fisk nær tilknytning til teleoster, først dukket opp i tidlig jura og inneholdt både tunfisk lignende rov og filtrerende former. Sistnevnte inkluderte den største beinfisken man visste å ha eksistert: Leedsichthys , med en estimert maksimal lengde på over 15 meter, kjent fra slutten av midten til sen jura.

Chondrichthyes

Fossil av en hai bevart i nedenfra og oppfra
Fossil av Palaeocarcharias , den eldste kjente lamniformhaien

Under den tidlige jura var hybodonter , for eksempel Hybodus , vanlige i både marine og ferskvannsinnstillinger. i slutten av jura hadde hybodonter imidlertid blitt mindre komponenter i de fleste marine samfunn, og ble i stor grad erstattet av moderne nyselaksere , men forble vanlige i ferskvann og i begrensede marine miljøer. Neoselachii, som inneholder alle levende haier og stråler, strålte fra begynnelsen av tidlig jura. De eldste kjente Hexanchiformes er fra Europas tidlige jura (Pliensbachian). Den eldste kjente strålen ( Batoidea ) er Antiquaobatis fra Pliensbachian i Tyskland. Juratiske batoider kjent fra fullstendige rester beholder en konservativ, gitarfisklignende morfologi. De eldste kjente slektningene til bullhead-haien ( Heterodontus ) i rekkefølgen Heterodontiformes dukket først opp i den tidlige jura, med representanter for den levende slekten som dukket opp under den sene juraen. Orectolobiformes (Orectolobiformes) først dukket opp under Toarcian, representert ved Folipistrix og Annea fra Europa. De eldste kjente makrell hai (håbranner) er fra den midtre jura, representert av slekten Palaeocarcharias , som har en orectolobiform lignende legeme, men fordeler nøkkel likheter i tann histologi med håbranner, herunder fravær av orthodentine. Den eldste registreringen av englehaier (Squatiniformes) er Pseudorhina fra Oxfordian – Tithonian of Europe. De eldste kjente restene av Carcharhiniformes , den største ordenen med levende haier, dukker først opp i slutten av midtjura (Bathonian) i det vestlige Tethys (England og Marokko). Kjente tannlege og eksepsjonelt bevarte kroppsrester av Jurassic Carchariniformes ligner på levende katthaier . De eldste restene av kimærer er fra Europas tidlige jura, med medlemmer av den levende familien Callorhinchidae som dukker opp under Midt-jura. I motsetning til levende kimærer, ble disse funnet i grunt vann. De nært beslektede Squaloraja og myriacanthoids er også kjent fra Jurassic of Europe.

Insekter og edderkoppdyr

Det ser ut til at det ikke har vært noen større utryddelse av insekter ved Trias – Jurassic-grensen. Mange viktige insektfossile lokaliteter er kjent fra Jurassic of Eurasia, den viktigste er Karabastau-formasjonen i Kasakhstan og de forskjellige Yanliao Biota-forekomster i Indre Mongolia, Kina, som Daohugou-sengen, som dateres til Callovian – Oxfordian. Mangfoldet av insekter stagnerte gjennom tidlig og midt i jura, men i løpet av den siste tredjedelen av juraens opprinnelsesrate økte betydelig mens utryddelsesraten holdt seg flatt. Middle to Late Jurassic var en tid med stor diversifisering for biller . Weevils vises første gang i fossilregistreringen i midten til sen jura, men mistenkes å ha sin opprinnelse under sen trias til tidlig jura. De eldste kjente lepidopteranene (gruppen som inneholder sommerfugler og møll) er kjent fra Trias – Jurassic-grensen, med vingeskalaer som tilhører underordenen Glossata og Micropterigidae- gradsmøll fra avleirene i denne tidsalderen i Tyskland. Selv om moderne representanter ikke er kjent før den senozoiske, ektoparasittiske insekter som antas å representere en stammegruppe for lopper , slik som Pseudopulex jurassicus , dukket først opp under juraen. Disse insektene er vesentlig forskjellige fra moderne lopper, mangler den spesialiserte morfologien til sistnevnte og er større. Den tidligste gruppen av Phasmatodea ( pinneinsekter ) - den bevingede Susumanioidea , en utgruppe til levende Phasmatodeans - dukket først opp i midten av jura. Det eldste medlemmet av Mantophasmatidae (gladiatorer) dukket også opp i løpet av denne tiden.

Mongolarachne fra Late Jurassic of China

Bare en håndfull opptegnelser over midd er kjent fra Jurassic, inkludert Jureremus , en oribatid- myte som tilhører familien Cymbaeremaeidae kjent fra Sen Jurassic of Britain og Russland, og et medlem av den fortsatt levende orbatid-slekten Hydrozetes fra den tidlige Jurassic of Sweden . Edderkopper diversifiserte seg gjennom Jurassic. Tidlig Jurassic Seppo koponeni kan representere en stammegruppe til Palpimanoidea . Eoplectreurys fra Middle Jurassic of China regnes som en stamme av Synspermiata . Det eldste medlemmet av familien Archaeidae , Patarchaea , er kjent fra mellomjuraen i Kina. Mongolarachne fra midtjura i Kina er blant de største kjente fossile edderkoppene, med ben over 5 centimeter lange. Den eneste skorpionen som er kjent fra Jurassic er Liassoscorpionides fra den tidlige Jurassic of Germany, med usikker plassering. Eupnoi innhøstere ( Opiliones ) er kjent fra mellomjuraen i Kina, inkludert medlemmer av familien Sclerosomatidae .

Marine virvelløse dyr

End-trias utryddelse

Under utgangen av Trias-utryddelsen ble 46% –72% av alle marine slekter utryddet. Effekten av den endelige utryddelsen av trias var størst på tropiske breddegrader og var mer alvorlig i Panthalassa enn Tethys eller Borealhavet. Økosystemer i tropisk rev kollapset under arrangementet, og ville ikke komme seg helt før langt senere i jura. Sessile filtermatere og fotosymbiotiske organismer var blant de hardest rammede.

Marine økosystemer

Etter å ha avvist ved Triass-Jurassic-grensen utvidet rev seg vesentlig i løpet av sent Jurassic, inkludert både svamprev og scleractinian korallrev . Sene jura-rev var i lik form med moderne skjær, men hadde mer mikrobielle karbonater og hyperkalsifiserte svamper , og hadde svak biogen binding. Revene skarpt avvist ved utgangen av jura, som forårsaket en tilhørende nedgang i mangfold i decapod krepsdyr. De tidligste planktoniske foraminiferaene, Globigerinina , er kjent fra den sene tidlige Jurassic (Midt-Toarcian) i den vestlige Tethys, utvider seg over hele Tethys av Midt-Jurassic og blir globalt distribuert i tropiske breddegrader av sent Jurassic. Coccolithophores og dinoflagellates , som først hadde dukket opp under Trias, strålte ut fra tidlig til mellomjura og ble fremtredende medlemmer av planteplanktonet . Microconchid tube ormer, den siste gjenværende ordenen til Tentaculita , en gruppe dyr med usikre tilhørigheter som var konvergerende på Spirorbis tube ormer, var sjeldne etter Trias og hadde blitt redusert til den enkle slekten Punctaconchus , som ble utryddet i slutten av Bathonian. Det eldste kjente kiselalget er fra sent jura-alderen rav fra Thailand, tildelt den levende slekten Hemiaulus .

Krepsdyr

Fossil av Eocarcinus praecursor , antydet å være den eldste kjente krabben.

Jurassic var en viktig tid for utviklingen av decapods . De første sanne krabber ( Brachyura ) er kjent fra den tidlige jura, hvor den første var Eocarcinus praecursor fra den tidlige Pliensbachian i England, som manglet krabbelignende morfologi ( kreftdannelse ) av moderne krabber, og Eoprosopon klugi fra den sene Pliensbachian i Tyskland , som kan tilhøre den levende familien Homolodromiidae . De fleste Jurassic krabber er kun kjent fra karapace stykker, noe som gjør det vanskelig å bestemme deres forhold. Mens de var sjeldne i tidlig og midtre jura, ble krabber rikelig i løpet av yngre jura da de utvidet seg fra deres forfedre siltige havbunnshabitat til harde underlagsmiljøer som rev, med sprekker i skjær som ga tilflukt fra rovdyr. Eremittkrabber dukket også opp først under juraen, med den tidligste kjente var Schobertella hoelderi fra avdøde Hettangian i Tyskland. Tidlige eremittkrabber er assosiert med ammonittskjell snarere enn de fra gastropoder. Glypheids , som i dag bare er kjent fra to arter, nådde sitt høyeste mangfold under jura, med rundt 150 arter av en total fossilrekord på 250 kjent fra perioden.

Brachiopods

Brachiopod- mangfoldet avtok under utryddelsen Trias-Jurassic. Spirbærende grupper (Spiriferinida og Athyridida) gikk ned ved Trias-Jurassic-grensen og gjenopprettet ikke deres biologiske mangfold og ble utryddet i TOAE. Rhynchonellida og Terebratulida avviste også under utryddelsen Trias-Jurassic, men kom seg tilbake under den tidlige Jurassic; ingen klade gjennomgikk mye morfologisk variasjon. Brachiopods gikk vesentlig av i Sen Jurassic; årsakene er dårlig forstått. Foreslåtte årsaker inkluderer økt predasjon, konkurranse med muslinger, forbedret bioturbasjon eller økt beitetrykk .

Bløtdyr

Ammonitter

Ammonittene ble ødelagt av slutten av Trias-utryddelsen, med bare en håndfull slekter som tilhørte familien Psiloceratidae av underordneren Phylloceratina som overlevde og ble forfedre til alle senere jura- og krittammonitter. Ammonitter diversifiserte eksplosivt under tidlig jura, med ordrene Psiloceratina , Ammonitina , Lytoceratina , Haploceratina , Perisphinctina og Ancyloceratina som alle dukket opp under jura. Ammonittfaunaer under juraen var regionale, og ble delt inn i rundt 20 forskjellige provinser og underprovinser i to riker, den nordlige høybreddegraden Pan-Boreal-riket, bestående av Arktis, Nord-Panthalassa og Nord-Atlanteren, og ekvatorial-sør Pan-Tethyan. riket, som inkluderte Tethys og det meste av Panthalassa.

Muslinger

Utgangen av Trias-enden hadde en alvorlig innvirkning på muslingen mangfold, selv om den hadde liten innvirkning på muslingen økologisk mangfold. Utryddelsen var selektiv, og hadde mindre innvirkning på dype burrowers, men det er ingen bevis for en forskjelllig innvirkning mellom overflatelevende (epifaunal) og gravende (infaunal) muslinger. Rudister , de dominerende revbygningsorganismene i krittiden, dukket først opp i senjura (midt i Oxford) i den nordlige kanten av vestlige Tethys, og utvidet seg til de østlige Tethys ved slutten av jura.

Belemnitter

De eldste endelige opptegnelsene over blekksprutlignende belemnitter er fra den tidligste jura (Hettangian – Sinemurian) i Europa og Japan; de utvidet seg over hele verden under jura. Belemnitter var beboere på grunt vann og bodde i de øvre 200 meter av vannsøylen på kontinentalsokkelene og i kystsonen . De var nøkkelkomponenter i jura-økosystemene, både som rovdyr og byttedyr, noe det fremgår av overflod av belemnite vakter i jura bergarter.

Octopodiformes

De tidligste vampyromorfene , hvorav det eneste levende medlemmet er vampyr blekkspruten , dukket først opp under den tidlige jura. De tidligste blekksprutene dukket opp under Midt-Jurassic, etter å ha delt seg fra sine nærmeste levende slektninger, vampyromorphs, under Trias til Early Jurassic. Alle blekksprut fra Jurassic er kun kjent fra den harde gladiusen . Proteroctopus fra sen Midt-Jurassic La Voulte-sur-Rhône lagerstätte , tidligere tolket som en tidlig blekksprut, antas nå å være en basaltaxon utenfor kladen som inneholder vampyromorfe og blekksprut. Blekksprutter stammer sannsynligvis fra forfedre i bunnen ( bunndyr ) som bodde i grunne omgivelser.

Referanser

Sitater

Eksterne linker