Karen Avraham - Karen Avraham

Professor Karen B. Avraham
Født 1962
Quebec , Canada
Bolig Tel Aviv , Israel
Nasjonalitet USA / Israel
Alma mater Weizmann Institute
NCI-NIH
Kjent for Menneskelig genetikk , døvhet , israelsk-palestinsk vitenskapelig samarbeid
Vitenskapelig karriere
Enger Genetikk , hørselshemming
institusjoner Tel Aviv University

Karen B. Avraham er en israelsk-amerikansk humanetisk genetiker . Hun har Dr. Sarah og Felix Dumont styreleder for forskning på hørselsproblemer.

Hun er professor ved Tel Aviv-universitetet , og den nåværende visedekanen ved Sackler medisinsk fakultet . Avrahams laboratorium er på Institutt for human molekylær genetikk og biokjemi. Hun er for tiden president i Israel Society for Auditory Research (ISAR), og er tidligere president i Federation of Israel Sociations for Experimental Biology (FISEB / ILANIT, 2017) og tidligere styremedlem i I-CORE: Gen-reguleringen i Kompleks menneskelig sykdom. Avraham er rådsmedlem i European Molecular Biology Organization (EMBO, 2017), leder av den vitenskapelige komité for Fondation Pour L'Audition i Frankrike, rådsmedlem i Human Genome Organization (HUGO, 2017), et valgt medlem av International Collegium Oto-Rhino-Laryngologicum Amicitiae Sacrum (CORLAS), og tidligere president i Association for Research in Otolaryngology (ARO) og Genetic Society of Israel (GSI). Hun er redaktør av Mammalian Genome (2017), seksjonsredaktør i European Journal of Human Genetics (2017), assisterende redaktør av Human Genomics, og i den rådgivende redaksjonen for EMBO Molecular Medicine .

Avraham ble født i Canada i 1962, og flyttet til USA i ung alder. Hun fikk sin BA-grad i biologi fra Washington University , St. Louis , Missouri, USA, sin doktorgrad. fra Weizmann Institute of Science , Rehovot , Israel, under tilsyn av Yoram Groner, og hennes post-doktorgradsutdanning ved National Cancer Institute , Frederick , Maryland, USA, under tilsyn av Nancy Jenkins og Neal Copeland.

Avrahams forskning har sentrert seg om oppdagelsen av sykdomsgener, med fokus på arvelig hørselstap . Hennes team studerer det molekylære grunnlaget for hørselstap ved hjelp av genetiske, utviklingsmessige, biokjemiske, cellulære og bioinformatiske verktøy. Hun leder anstrengelsen i eksomsekvensering for å oppdage sykdomsgener for å identifisere mutasjoner som er relevante for den hørselshemmede populasjonen. Hennes gruppe har demonstrert at mikroRNA er essensielle for utvikling og funksjon av hår i celleøret i virveldyr og har preget de første lange ikke-kodende RNA-ene (lncRNA) og metylering i det auditive systemet.

Avraham har blitt tildelt Sir Bernard Katz-prisen fra Alexander-von Humboldt-stiftelsen (Tyskland), Bruno- minneprisen fra Rothschild-stiftelsen , Teva-prisen for banebrytende forskning innen felt av sjeldne sykdommer fra Teva Pharmaceuticals (Israel) og Teva Gründerprisen for gjennombrudd (Israel).

Finansiering i hennes laboratorium inkluderer fra National Institutes of Health , EU Commission , Human Frontiers, I-CORE, Israel Science Foundation og US-Israel Binational Science Foundation.

Dr Avraham har veiledet mange studenter gjennom sin M.Sc. eller Ph.D. trening, studenter, leger og postdokumenter har trent på laboratoriet hennes. Hun har publisert mye i fagfellevurderte tidsskrifter, med en H-indeks på 48, og skrevet anmeldelser og bokkapitler.

referanser

Eksterne linker