Lateral hypothalamus - Lateral hypothalamus

Lateral hypothalamus
HypothalamicNuclei.PNG
Lateral hypothalamus er 'LT', til høyre, i gult.
Identifikatorer
MeSH D007026
NeuroNames 426
NeuroLex ID birnlex_4037
TA98 A14.1.08.929
FMA 62030
Anatomiske termer for neuroanatomi

Den laterale hypothalamus ( LH ), også kalt det laterale hypothalamiske området ( LHA ), inneholder den primære orexinergiske kjernen i hypothalamus som projiserer mye i hele nervesystemet ; dette nervesystemet formidler en rekke kognitive og fysiske prosesser, for eksempel å fremme fôringsatferd og opphisselse, redusere smerteoppfatning og regulere kroppstemperatur , fordøyelsesfunksjoner og blodtrykk, blant mange andre. Klinisk signifikante lidelser som involverer dysfunksjoner i det oreksinerge projeksjonssystemet inkluderer narkolepsi , motilitetsforstyrrelser eller funksjonelle gastrointestinale lidelser som involverer visceral overfølsomhet (f.eks. Irritabel tarm ) og spiseforstyrrelser.

Den nevrotransmitter glutamat og endocannabinoids (f.eks Anandamid ) og orexin neuropeptider orexin-A og orexin-B er de primære signale neurochemicals i orexin neuroner; veispesifikke nevrokjemikalier inkluderer blant annet GABA , melaninkonsentrerende hormon , nociceptin , glukose , dynorfinpeptidene og appetittregulerende peptidhormonene leptin og ghrelin . Spesielt, cannabinoid-reseptor 1 er (CB1) colocalized på orexinergic projeksjon nevroner i den laterale hypothalamus og mange utgangsstrukturer, hvor den CB1 og orexin-reseptor 1 (OX1) reseptorer danner CB1-OX1 reseptor-heterodimer .

Innganger

Utganger

De oreksinergiske anslagene fra lateral hypothalamus innerverer hele resten av hypothalamus , med robuste fremspring til bakre hypothalamus , tuberomammillær kjerne ( histaminprojeksjonskjernen ), den buede kjernen og den paraventrikulære hypothalamiske kjernen . I tillegg til den histaminerge kjernen, orexin-systemet også prosjekter ut mot den ventrale tegmentale område dopamin kjernen, locus ceruleus noradrenergisk kjernen, det serotonerge rafe kjerner , og kolinergisk pedunculopontine kjernen og laterodorsal tegmentale kjernen . De histaminergiske, dopaminerge, serotonerge, noradrenerge og kolinerge kjerner som de laterale hypothalamiske oreksinneuronene projiserer på utgjør hovedkomponentene i det stigende retikulære aktiveringssystemet .

Andre utgangsregioner inkluderer: ventromedial hypothalamus , mediale og laterale septalkjerner , sentral medial amygdala , zona incerta , periaqueductal grå substans , lateral habenula , diagonal bånd , substantia innominata (inneholder nucleus basalis ), stria terminalis , prefrontal cortex , forskjellige hjernestamme substrukturer, inkludert rostral ventromedial medulla , rostral ventrolateral medulla , nucleus ambiguus , ensom kjerne , spinal trigeminus kjerne , pontine micturition center , ventral respirasjonsgruppe og pontin respiratorisk gruppe ), postrema område og dorsal kjerne i vagusnerven .

Cannabinoid-reseptor 1 (CB1) er colocalized på orexinergic projeksjon nevroner i den laterale hypothalamus og mange utgangsstrukturer, hvor den CB1 og orexin-reseptor 1 (OX1) reseptorer fysisk og funksjonelt gå sammen for å danne den CB1-OX1 reseptor-heterodimer . Det er betydelig anatomisk og funksjonell overlapping og systemisk krysstale mellom endocannabinoid system og orexin systemet i sentralnervesystemet .

Funksjon

Gjennom de forskjellige utgangene fra orexinsystemet formidler oreksinneuronene i lateral hypothalamus en rekke funksjoner. To av de mest kjente funksjonene til orexinpeptider i lateral hypothalamus er fremme av fôringsatferd og opphisselse (dvs. våkenhet). Mer generelt er de oreksinergiske nevrale fremspringene til lateral hypothalamus involvert i termoregulering , regulering av gastrointestinal motilitet og gastrointestinal funksjon ved hjelp av vagusnervens dorsale kjerne , reduserer smerte og nociception gjennom flere utgangsstrukturer (f.eks. Periaqueductal gråstoff ), modulerende den givende egenskap av stimuli gjennom den ventrale tegmentale område fremspring og andre utganger i belønningssystemet , som regulerer energi homeostase og nevroendokrine funksjoner (f.eks, HPA-akse , HPG akse , og HPT akse ) gjennom andre hypothalamus utganger, og regulerings viscerale funksjoner (f.eks respirasjon, blodtrykk og micturition ) via en gruppe strukturer i hjernestammen, blant andre funksjoner.

Den endocannabinoid systemet og orexin system medierer mange av de samme kognitive og fysiske effekter, og en betydelig overlapping i sin funksjon og lokalisering har blitt notert i en 2013 medisinsk vurdering; den CB1-OX1 reseptor-heterodimer frembringer en 100-ganger amplifikasjon av styrken av den orexin-reseptor 1 -mediert ERK-reaksjonsveien signalering. Unike funksjonelle interaksjoner er også blitt notert, for eksempel en OX1-indusert CB1- pressorrespons i rostral ventrolateral medulla .

Klinisk signifikans

Narkolepsi er assosiert med en markant reduksjon i antall orexinergiske projeksjonsneuroner fra lateral hypothalamus og svært lave orexinpeptider i cerebrospinalvæske . Dette har blitt identifisert som mekanismen som er ansvarlig for narkoleptiske symptomer.

Bevis tyder på at OX1 -nevroner som synapser til dorsale kjerne i vagusnerven og deler av hjernestammen kan spille en rolle i patofysiologien for kroniske smerter og visceral overfølsomhet ved funksjonelle gastrointestinale lidelser .

Referanser

Eksterne linker