Lymfesystemet - Lymphatic system

Lymfesystemet
Blausen 0623 LymphaticSystem Female.png
Menneskelig lymfesystem
Detaljer
Identifikatorer
Latin systema lymphoideum
MeSH D008208
TA98 A13.0.00.000
TA2 5149
FMA 74594
Anatomisk terminologi

Den lymfesystemet , eller lymfesystemet , er et organ system i virveldyr som er en del av sirkulasjonssystemet og immunsystemet . Det består av et stort nettverk av lymfe, lymfekar , lymfeknuter, lymfatiske eller lymfoide organer og lymfoide vev. Fartøyene bærer en klar væske kalt lymfe (det latinske ordet lympha refererer til ferskvannets guddom, " Lympha ") mot hjertet .

I motsetning til det kardiovaskulære systemet er lymfesystemet ikke et lukket system . Det menneskelige sirkulasjonssystemet behandler gjennomsnittlig 20 liter blod per dag gjennom kapillærfiltrering , som fjerner plasma fra blodet . Omtrent 17 liter av det filtrerte plasmaet reabsorberes direkte i blodårene , mens de resterende tre literene blir igjen i interstitialvæsken . En av hovedfunksjonene i lymfesystemet er å gi en ekstra returvei til blodet for overskytende tre liter.

Den andre hovedfunksjonen er immunforsvaret. Lymfe ligner veldig på blodplasma, ved at den inneholder avfallsstoffer og celleavfall , sammen med bakterier og proteiner . Cellene i lymfen er for det meste lymfocytter . Tilknyttede lymfoide organer består av lymfoide vev, og er stedene enten for lymfocyttproduksjon eller for lymfocyttaktivering. Disse inkluderer lymfeknuter (der den høyeste lymfocyttkonsentrasjonen er funnet), milten , thymus og mandlene . Lymfocytter genereres først i beinmargen . Lymfoide organer inneholder også andre typer celler som stromaceller for støtte. Lymfvev er også forbundet med slimhinner som slimhinneassosiert lymfoidvev (MALT).

Væske fra sirkulerende blod lekker ut i kroppens vev ved kapillærvirkning og transporterer næringsstoffer til cellene. Væsken bader vevet som interstitial væske, samler opp avfallsstoffer, bakterier og skadede celler, og drenerer deretter som lymfe inn i lymfekapillærene og lymfekarene. Disse fartøyene bærer lymfe gjennom hele kroppen og passerer gjennom mange lymfeknuter som filtrerer ut uønskede materialer som bakterier og skadede celler. Lymfe passerer deretter inn i mye større lymfekar kjent som lymfekanaler . Den høyre lymfekanalen drenerer høyre side av regionen og den mye større venstre lymfekanalen, kjent som thoraxkanalen , drenerer venstre side av kroppen. Kanalene tømmes inn i subklaviske vener for å gå tilbake til blodsirkulasjonen. Lymfe beveges gjennom systemet av muskelsammentrekninger. Hos noen virveldyr er det et lymfehjerte som pumper lymfen til venene.

Lymfesystemet ble først beskrevet på 1600 -tallet uavhengig av Olaus Rudbeck og Thomas Bartholin .

Struktur

Diagram over fartøyer og organer i lymfesystemet

Lymfesystemet består av et ledende nettverk av lymfekar, lymfoide organer, lymfoide vev og sirkulerende lymfe .

Primære lymfoide organer

De primære (eller sentrale) lymfoide organene genererer lymfocytter fra umodne stamceller . Den thymus og benmarg utgjør de primære lymfoide organer som er involvert i produksjon og tidlig klonal seleksjon av lymfocytt-vev.

Beinmarg

Benmarg er ansvarlig for både dannelsen av T -celleforløpere og produksjon og modning av B -celler , som er viktige celletyper i immunsystemet. Fra benmargen blir B -celler umiddelbart med i sirkulasjonssystemet og reiser til sekundære lymfoide organer på jakt etter patogener. T -celler derimot, beveger seg fra beinmargen til thymus, hvor de utvikler seg videre og modnes. Eldre T -celler blir deretter med B -celler på jakt etter patogener. De andre 95% av T -cellene begynner en prosess med apoptose , en form for programmert celledød .

Thymus

Thymus øker i størrelse fra fødselen som svar på postnatal antigenstimulering. Det er mest aktivt i nyfødt og før ungdomsperioden. I puberteten, i begynnelsen av tenårene, begynner thymus å atrofi og gå tilbake, med fettvev som for det meste erstatter thymic stroma. Imidlertid fortsetter gjenværende T -lymfopoese gjennom hele voksenlivet. Tapet eller mangelen på thymus resulterer i alvorlig immunsvikt og påfølgende høy følsomhet for infeksjon. I de fleste arter består thymus av lobules delt med septa som består av epitel; det regnes derfor ofte som et epitelorgan. T -celler modnes fra tymocytter, formerer seg og gjennomgår en seleksjonsprosess i tymisk cortex før de går inn i medulla for å samhandle med epitelceller.

Thymus gir et induktivt miljø for utvikling av T -celler fra hematopoietiske stamceller. I tillegg tillater tymiske stromaceller valg av et funksjonelt og selvtolerant T-cellerepertoar. Derfor er en av tymusens viktigste roller induksjon av sentral toleranse.

Sekundære lymfoide organer

De sekundære (eller perifere) lymfoide organene (SLO), som inkluderer lymfeknuter og milten , opprettholder modne naive lymfocytter og starter en adaptiv immunrespons . De sekundære lymfoide organene er stedene for lymfocyttaktivering av antigener . Aktivering fører til klonal ekspansjon og affinitetsmodning. Eldre lymfocytter resirkulerer mellom blodet og de sekundære lymfoide organene til de møter deres spesifikke antigen.

Milt

Hovedfunksjonene til milten er:

  1. å produsere immunceller for å bekjempe antigener
  2. for å fjerne partikler og gamle blodceller, hovedsakelig røde blodlegemer
  3. å produsere blodceller under fosterlivet.

Milten syntetiserer antistoffer i sin hvite masse og fjerner antistoff-belagte bakterier og antistoff-belagte blodceller ved hjelp av sirkulasjon av blod og lymfeknuter . En studie publisert i 2009 ved bruk av mus fant at milten i sin reserve inneholder halvparten av kroppens monocytter i den røde massen . Disse monocyttene, når de beveger seg til skadet vev (for eksempel hjertet), blir til dendritiske celler og makrofager mens de fremmer vevsheling. Milten er et aktivitetssenter i det mononukleære fagocyttsystemet og kan betraktes som analogt med en stor lymfeknute, ettersom fraværet forårsaker en disposisjon for visse infeksjoner .

Som thymus har milten bare efferente lymfekar . Både de korte gastriske arteriene og miltarterien forsyner den med blod. De germinale sentrene leveres av arterioler som kalles penicilliære radikler .

Fram til den femte måneden med prenatal utvikling , skaper milten røde blodlegemer ; etter fødselen er beinmargen alene ansvarlig for hematopoiesis . Som et stort lymfoide organ og en sentral aktør i retikuloendotelialsystemet, beholder milten evnen til å produsere lymfocytter. Milten lagrer røde blodlegemer og lymfocytter. Den kan lagre nok blodceller til å hjelpe i en nødssituasjon. Opptil 25% av lymfocyttene kan lagres samtidig.

Lymfeknuter

En lymfeknute som viser afferente og efferente lymfekar
Regionale lymfeknuter

En lymfeknute er en organisert samling av lymfoid vev, gjennom hvilket lymfe passerer på vei tilbake til blodet. Lymfeknuter er lokalisert med mellomrom langs lymfesystemet. Flere afferente lymfekar får inn lymfe, som perkolerer gjennom stoffet i lymfeknuten, og blir deretter tappet ut av et efferent lymfekar . Av de nesten 800 lymfeknuter i menneskekroppen er omtrent 300 lokalisert i hode og nakke. Mange er gruppert i klynger i forskjellige regioner, som i underarm og mageområder. Klynger av lymfeknuter finnes ofte i de proksimale endene av lemmer (lyske, armhuler) og i nakken, hvor lymfene samles fra områder av kroppen som sannsynligvis vil opprettholde patogenforurensning fra skader. Lymfeknuter er spesielt mange i mediastinum i brystet, nakken, bekken, aksilla , inguinalregionen og i forbindelse med tarmens blodårer.

Stoffet i en lymfeknute består av lymfoide follikler i en ytre del som kalles cortex . Den indre delen av noden kalles medulla , som er omgitt av cortex på alle sider bortsett fra en del kjent som hilum . Hilum presenteres som en fordypning på overflaten av lymfeknuten, noe som får den ellers sfæriske lymfeknuten til å være bønneformet eller eggformet. Det efferente lymfekarret kommer direkte ut fra lymfeknuten ved hilum. Arteriene og venene som forsyner lymfeknuten med blod kommer inn og ut gjennom hilum. Regionen av lymfeknuten kalt paracortex omgir medulla umiddelbart. I motsetning til cortex, som for det meste har umodne T-celler eller thymocytter , har paracortex en blanding av umodne og modne T-celler. Lymfocytter kommer inn i lymfeknuter gjennom spesialiserte high endotelial venules som finnes i paracortex.

En lymfefollikkel er en tett samling av lymfocytter, hvor antallet, størrelsen og konfigurasjonen endres i samsvar med lymfeknutens funksjonelle tilstand. For eksempel ekspanderer folliklene betydelig når de støter på et fremmed antigen. Utvelgelsen av B -celler , eller B -lymfocytter , skjer i germinal sentrum av lymfeknuter.

Sekundært lymfoide vev gir miljøet for at fremmede eller endrede native molekyler (antigener) kan samhandle med lymfocyttene. Det eksemplifiseres av lymfeknuter og lymfoide follikler i mandler , Peyers flekker , milt , adenoider , hud , etc. som er assosiert med slimhinneassosiert lymfoidvev (MALT).

I tarmveggen , den vedlegget har slimhinnen som ligner på tykktarmen, men her er det tungt infiltrert med lymfocytter.

Tertiære lymfoide organer

Tertiære lymfoide organer (TLOer) er unormale lymfeknudelignende strukturer som dannes i perifere vev på steder med kronisk betennelse , for eksempel kronisk infeksjon, transplanterte organer som gjennomgår transplantatavvisning , noen kreftformer og autoimmune og autoimmune sykdommer. TLO -er reguleres annerledes enn den normale prosessen der lymfoidvev dannes under ontogeni , og er avhengige av cytokiner og hematopoietiske celler, men tapper fortsatt interstitiell væske og transporterer lymfocytter som respons på de samme kjemiske budbringere og gradienter. TLO inneholder vanligvis langt færre lymfocytter, og inntar bare en immunrolle når de utfordres med antigener som resulterer i betennelse . De oppnår dette ved å importere lymfocyttene fra blod og lymfe. TLO -er har ofte et aktivt germinal senter , omgitt av et nettverk av follikulære dendritiske celler (FDC).

TLO antas å spille en viktig rolle i immunresponsen mot kreft og ha mulige implikasjoner i immunterapi. De har blitt observert i en rekke kreftformer som melanom, ikke-småcellet lungekreft og tykktarmskreft (gjennomgått i) samt gliom. Pasienter med TLO i nærheten av svulstene har en tendens til å ha en bedre prognose, selv om det motsatte gjelder for visse kreftformer. Tlos som inneholder en aktiv germinalsenter tendens til å ha en bedre prognose enn tlos uten et germinal senter. Årsaken til at disse pasientene har en tendens til å leve lenger antas å være immunresponsen mot svulsten, som formidles av TLO -ene. TLO kan også fremme en antitumorrespons når pasienter behandles med immunterapi. TLO har blitt referert til på mange forskjellige måter, inkludert som tertiære lymfoide strukturer (TLS) og ektopiske lymfoide strukturer (ELS). Når de er forbundet med tykktarmskreft, blir de ofte referert til som en Crohns-lignende lymfoide reaksjon.

Annet lymfoide vev

Lymfvev assosiert med lymfesystemet er opptatt av immunfunksjoner for å forsvare kroppen mot infeksjoner og spredning av svulster . Den består av bindevev dannet av retikulære fibre , med forskjellige typer leukocytter (hvite blodlegemer), for det meste lymfocytter innblandet i den, gjennom hvilken lymfe passerer. Regioner av lymfoidvevet som er tett pakket med lymfocytter er kjent som lymfoide follikler . Lymfoide vev kan enten være strukturelt godt organisert som lymfeknuter eller kan bestå av løst organiserte lymfoide follikler kjent som mucosa-assosiert lymfoide vev (MALT).

Den sentrale nervesystemet har også lymfekar. Søket etter T -celleportaler inn og ut av hjernehinnene avdekket funksjonelle meningeale lymfekar som danner dural bihuler , anatomisk integrert i membranen som omgir hjernen.

Lymfekar

Lymfekapillærer i vevsrommene

De lymfatiske kar , også kalt lymfekar, er tynnvegget fartøy som lymfe oppførsel mellom ulike deler av kroppen. De inkluderer de rørformede karene i lymfekapillærene og de større samlekarene - høyre lymfekanal og thoraxkanal (venstre lymfekanal). Lymfekapillærene er hovedsakelig ansvarlige for absorpsjonen av interstitial væske fra vevet, mens lymfekarene driver det absorberte væsken fremover til de større oppsamlingskanalene, hvor det til slutt går tilbake til blodet via en av subclavian venene .

Vevet i lymfesystemet er ansvarlig for å opprettholde balansen i kroppsvæskene . Nettverket av kapillærer og samle lymfekar arbeider for effektivt å tømme og transportere ekstravasert væske, sammen med proteiner og antigener, tilbake til sirkulasjonssystemet. Tallrike intraluminale ventiler i fartøyene sikrer en enveis flyt av lymfe uten refluks. To ventilsystemer, et primært og et sekundært ventilsystem, brukes for å oppnå denne enveisflyten. Kapillærene er blinde, og ventilene i endene av kapillærene bruker spesialiserte veikryss sammen med forankringsfilamenter for å tillate en ensrettet strømning til de primære fartøyene. De samlende lymfene virker imidlertid for å drive lymfen gjennom de kombinerte handlingene til intraluminale ventiler og lymfatiske muskelceller.

Utvikling

Lymfevæv begynner å utvikle seg mot slutten av den femte uken med embryonal utvikling. Lymfekar utvikler seg fra lymfesekker som stammer fra å utvikle vener, som er avledet fra mesoderm .

De første lymfesekkene som dukker opp er de sammenkoblede jugulære lymfesekker i krysset mellom de indre jugular- og subklaviske venene. Fra jugular lymfesekker spredte lymfatiske kapillære plexuser seg til thorax, øvre lemmer, nakke og hode. Noen av plexusene forstørrer og danner lymfekar i sine respektive regioner. Hver jugular lymfesekk beholder minst en forbindelse med halsvenen, den venstre utvikler seg til den overordnede delen av thoraxkanalen.

Den neste lymfesekken som dukker opp er den uparrede retroperitoneale lymfesekken ved roten av tarmens mesenteri. Den utvikler seg fra den primitive vena cava og mesonefriske vener. Kapillærplekser og lymfekar sprer seg fra retroperitoneal lymfesekken til magesekken og mellomgulvet. Posen etablerer forbindelser med cisterna chyli, men mister forbindelsen til nabovene.

Den siste av lymfesekkene, de sammenkoblede bakre lymfesekkene, utvikler seg fra iliacvenene. De bakre lymfesekkene produserer kapillære plexus og lymfekar i bukveggen, bekkenregionen og nedre lemmer. De bakre lymfesekkene slutter seg til cisterna chyli og mister forbindelsen til tilstøtende vener.

Med unntak av den fremre delen av sekken som cisterna chyli utvikler seg fra, blir alle lymfesekker invadert av mesenkymale celler og omdannes til grupper av lymfeknuter.

Den milt utvikler seg fra mesenchymale celler mellom lagene av den dorsale mesenterium av magen. Den thymus oppstår som en utvekst av den tredje faryngeale posen.

Funksjon

Lymfesystemet har flere sammenhengende funksjoner:

Fettopptak

Næringsstoffer i mat absorberes via intestinal vili (sterkt forstørret på bildet) til blod og lymfe. Langkjedede fettsyrer (og andre lipider med lignende fettløselighet som noen medisiner) absorberes til lymfe og beveger seg inn i den innesluttet i chylomikroner . De beveger seg via thoraxkanalen i lymfesystemet og kommer til slutt inn i blodet via den venstre subklaviske venen, og omgår dermed leverens første-pass-metabolisme fullstendig.

Lymfekar kalt lacteals er i begynnelsen av mage-tarmkanalen , hovedsakelig i tynntarmen. Mens de fleste andre næringsstoffer som absorberes av tynntarmen sendes videre til portalvenesystemet for å drenere via portalvenen til leveren for behandling, blir fett ( lipider ) sendt videre til lymfesystemet for å transporteres til blodsirkulasjonen via thorax kanal . (Det er unntak, for eksempel middels kjede triglyserider er fettsyreestere av glyserol som passivt diffunderer fra GI-kanalen til portalsystemet.) Den berikede lymfe som stammer fra tynntarmens lymfatiske sykdommer kalles chyle . Næringsstoffene som slippes ut i sirkulasjonssystemet behandles av leveren , etter å ha passert gjennom den systemiske sirkulasjonen.

Immunfunksjon

Lymfesystemet spiller en viktig rolle i kroppens immunsystem, som det primære stedet for celler knyttet til adaptivt immunsystem inkludert T-celler og B-celler . Celler i lymfesystemet reagerer på antigener presentert eller funnet av cellene direkte eller av andre dendritiske celler . Når et antigen gjenkjennes, begynner en immunologisk kaskade som involverer aktivering og rekruttering av flere og flere celler, produksjon av antistoffer og cytokiner og rekruttering av andre immunologiske celler som makrofager .

Klinisk signifikans

Studiet av lymfatisk drenering av forskjellige organer er viktig i diagnosen, prognosen og behandlingen av kreft. Lymfesystemet, på grunn av dets nærhet til mange vev i kroppen, er ansvarlig for å bære kreftceller mellom de forskjellige delene av kroppen i en prosess som kalles metastase . De mellomliggende lymfeknuter kan fange kreftcellene. Hvis de ikke lykkes med å ødelegge kreftcellene, kan nodene bli steder for sekundære svulster.

Forstørrede lymfeknuter

Lymfadenopati refererer til en eller flere forstørrede lymfeknuter. Små grupper eller individuelt forstørrede lymfeknuter er generelt reaktive som respons på infeksjon eller betennelse . Dette kalles lokal lymfadenopati. Når mange lymfeknuter i forskjellige områder av kroppen er involvert, kalles dette generalisert lymfadenopati. Generalisert lymfadenopati kan være forårsaket av infeksjoner som infeksiøs mononukleose , tuberkulose og HIV , bindevevssykdommer som SLE og revmatoid artritt og kreft , inkludert begge kreft i vev i lymfeknuter, omtalt nedenfor, og metastase av kreftceller fra andre deler av kroppen, som har kommet via lymfesystemet.

Lymfødem

Lymfødem er hevelsen forårsaket av akkumulering av lymfe, som kan oppstå hvis lymfesystemet er skadet eller har misdannelser. Det påvirker vanligvis lemmer, selv om ansikt, nakke og mage også kan påvirkes. I en ekstrem tilstand, kalt elefantiasis , utvikler ødemet seg i den grad at huden blir tykk med et utseende som ligner huden på elefantben .

Årsaker er ukjente i de fleste tilfeller, men noen ganger er det en tidligere historie med alvorlig infeksjon, vanligvis forårsaket av en parasittisk sykdom , for eksempel lymfatisk filariasis .

Lymfangiomatose er en sykdom som involverer flere cyster eller lesjoner dannet fra lymfekar.

Lymfødem kan også oppstå etter kirurgisk fjerning av lymfeknuter i armhulen (får armen til å hovne opp på grunn av dårlig lymfedrenasje) eller lysken (forårsaker hevelse i beinet). Konvensjonell behandling er manuell lymfedrenering og kompresjonsplagg . To legemidler for behandling av lymfødem er i kliniske studier: Lymfactin og Ubenimex / Bestatin .

Det er ingen bevis som tyder på at effekten av manuell lymfedrenasje er permanent.

Kreft

Kreft i lymfesystemet kan være primær eller sekundær. Lymfom refererer til kreft som oppstår fra lymfatisk vev . Lymfoid leukemi og lymfom anses nå å være svulster av samme type cellelinje. De kalles "leukemi" når de er i blodet eller marg og "lymfom" når de er i lymfatisk vev. De er gruppert sammen under navnet "lymfoid malignitet".

Lymfom regnes generelt som enten Hodgkin lymfom eller ikke-Hodgkin lymfom . Hodgkin lymfom er preget av en bestemt celletype, kalt en Reed - Sternberg celle , synlig under mikroskop. Det er assosiert med tidligere infeksjon med Epstein -Barr -viruset , og forårsaker generelt en smertefri "gummiaktig" lymfadenopati. Den er iscenesatt ved bruk av Ann Arbor -iscenesettelse . Kjemoterapi involverer vanligvis ABVD og kan også innebære strålebehandling . Non-Hodgkin lymfom er en kreft preget av økt spredning av B-celler eller T-celler , forekommer vanligvis i en eldre aldersgruppe enn Hodgkin lymfom. Det behandles i henhold til om det er høy eller lav grad , og har en dårligere prognose enn Hodgkin lymfom.

Lymphangiosarcoma er en ondartet bløtvevssvulst , mens lymphangioma er en godartet svulst som forekommer ofte i forbindelse med Turners syndrom . Lymphangioleiomyomatosis er en godartet svulst i de glatte musklene i lymfene som oppstår i lungene.

Lymfoid leukemi er en annen kreftform der verten er blottet for forskjellige lymfatiske celler.

Annen

Historie

Hippokrates , på 500 -tallet f.Kr., var en av de første som nevnte lymfesystemet. I sitt arbeid On Joints nevnte han kort lymfeknuter i en setning. Rufus of Ephesus , en romersk lege, identifiserte aksillære, inguinal og mesenteriske lymfeknuter samt thymus i løpet av 1. til 2. århundre e.Kr. Den første omtale av lymfekar var på 300 -tallet f.Kr. av Herophilos , en gresk anatom som bodde i Alexandria , som feilaktig konkluderte med at de "absorberende venene til lymfene ", som han mente laktealene ( tarmens lymfekar), drenerte inn i leverportalene , og dermed inn i leveren. Funnene til Ruphus og Herophilos ble videre forplantet av den greske legen Galen , som beskrev laktealene og mesenteriske lymfeknuter som han observerte i sin disseksjon av aper og griser i det 2. århundre e.Kr.

På midten av 1500 -tallet beskrev Gabriele Falloppio (oppdager av egglederne ) det som nå er kjent som laktealene som "banker over tarmene fulle av gult materiale." Omtrent 1563 beskrev Bartolomeo Eustachi , professor i anatomi, thoraxkanalen hos hester som vena alba thoracis. Det neste gjennombruddet kom da en lege, Gaspare Aselli , i 1622 , identifiserte tarmkar fra tarmene hos hunder og kalte dem venae albae et lacteae, som nå er kjent som laktealer. Laktealene ble betegnet som den fjerde typen kar (de tre andre var arterien, venen og nerven, som da ble antatt å være en type kar), og motbeviste Galens påstand om at chyle ble båret av venene. Men han trodde fortsatt at laktealene førte chylen til leveren (som lært av Galen). Han identifiserte også brystkanalen, men merket ikke forbindelsen til laktealene. Denne forbindelsen ble etablert av Jean Pecquet i 1651, som fant en hvit væske blandet med blod i hundens hjerte. Han mistenkte at væske skulle være chyle etter hvert som strømningen økte når magen press ble påført. Han sporet denne væsken til thoraxkanalen , som han deretter fulgte til en chylefylt sekk som han kalte chyli receptaculum, som nå er kjent som cisternae chyli ; ytterligere undersøkelser førte til at han fant at laktealens innhold kommer inn i venesystemet via thoraxkanalen. Dermed ble det bevist overbevisende at laktealene ikke avsluttet i leveren , og dermed motbeviste Galens andre idé: at chilen strømmet til leveren. Johann Veslingius tegnet de tidligste skissene av laktealene hos mennesker i 1647.

Tanken om at blod resirkulerer gjennom kroppen i stedet for å bli produsert på nytt av leveren og hjertet ble først akseptert som et resultat av verk av William Harvey - et verk han publiserte i 1628. I 1652, Olaus Rudbeck (1630–1702), et Svensken oppdaget visse gjennomsiktige kar i leveren som inneholdt klar væske (og ikke hvit), og kalte dem dermed hepatisk-vandige kar . Han lærte også at de tømte seg i brystkanalen og at de hadde ventiler. Han kunngjorde sine funn ved hoffet til dronning Christina av Sverige , men publiserte ikke funnene på et år, og i mellomtiden ble lignende funn publisert av Thomas Bartholin , som i tillegg publiserte at slike fartøy er tilstede overalt i kroppen, ikke bare i leveren. Det er også han som har kalt dem "lymfekar". Dette hadde resultert i en bitter strid mellom en av Bartholins elever, Martin Bogdan, og Rudbeck, som han anklaget for plagiat .

Galens ideer rådet i medisin frem til 1600 -tallet. Det ble antatt at blod ble produsert av leveren fra chyle forurenset med plager i tarmen og magen, som forskjellige ånder ble tilsatt av andre organer, og at dette blodet ble konsumert av alle kroppens organer. Denne teorien krevde at blodet ble konsumert og produsert mange ganger. Selv på 1600 -tallet ble ideene hans forsvart av noen leger.

Alexander Monro , ved University of Edinburgh Medical School , var den første som beskrev funksjonen til lymfesystemet i detalj.

Etymologi

Lymfe har sin opprinnelse i det klassiske latinske ordet lympha "vann", som også er kilden til det engelske ordet limpid . Stavemåten med y og ph ble påvirket av folkelig etymologi med gresk νύμϕη ( nýmphē ) " nymfe ".

Adjektivet som brukes for lymfetransporterende system er lymfatisk . Adjektivet som brukes for vev hvor lymfocytter dannes er lymfoide . Lymfatisk kommer fra det latinske ordet lymphaticus , som betyr "koblet til vann".

Se også

Referanser

Eksterne linker