Enhjulsblad - Monocotyledon
Monocotyledons |
|
---|---|
Hvete - en økonomisk viktig monocotyledon | |
Vitenskapelig klassifisering | |
Kongedømme: | Plantae |
Clade : | Trakeofytter |
Clade : | Angiospermer |
Clade : | Monocots |
Type slekt | |
Lilium |
|
Ordrene | |
Synonymer | |
Enfrøbladede ( / ˌ m ɒ n ə ˌ k ɒ t əl jeg d ə n / ), ofte referert til som enfrøbladete planter , ( Lilianae sensu Chase og skjult) er gress og gresslignende blomstrende planter (angiospermer), er frøene av hvilken inneholder vanligvis bare ett embryonalt blad, eller cotyledon . De utgjør en av de store gruppene som de blomstrende plantene tradisjonelt har blitt delt inn i, resten av blomstrende planter har to syreblad og derfor klassifisert som dikotyledoner , eller tohjulinger.
Monocotyledons har nesten alltid blitt anerkjent som en gruppe, men med forskjellige taksonomiske rekker og under flere forskjellige navn. Den APG III system av 2009 gjenkjenner en clade heter "monocots", men ikke tildele den til en taksonomisk rang.
Enhjulsbladene inkluderer rundt 60 000 arter. Den største familien i denne gruppen (og i blomstrende planter som helhet) etter antall arter er orkideene (familien Orchidaceae ), med mer enn 20 000 arter. Omtrent halvparten så mange arter tilhører de sanne gressene ( Poaceae ), som økonomisk er den viktigste enfamilien. Ofte forveksles med gress, sedges er også monocots.
I landbruket kommer størstedelen av biomassen som produseres fra enbladige. Disse inkluderer ikke bare store korn ( ris , hvete , mais , etc.), men også grovfôr , sukkerrør og bambus . Andre økonomisk viktige enfrøbladede planter avlinger omfatter ulike palmer ( Arecaceae ), bananer og plantains ( Musaceae ), gingers og deres pårørende, gurkemeie og kardemomme ( Zingiberaceae ), asparges ( aspargesfamilien ), ananas ( Bromeliaceae ), starr ( Cyperaceae ) og siv ( Juncaceae ) , og purre , løk og hvitløk ( Amaryllidaceae ). Mange stueplanter er monocotyledon epifytter . I tillegg har de fleste av de hagebruk pærer , planter dyrket for deres blomstrer, for eksempel liljer , påskeliljer , iris , Amaryllis , cannas , a Small og tulipaner , er enfrøbladede.
Beskrivelse
Generell
Enhjulingene eller monocotyledonene har, som navnet tilsier, et enkelt (mono-) cotyledon , eller embryonalt blad, i frøene . Historisk sett ble denne funksjonen brukt til å kontrastere monokottene med dikimbladene eller dikotene som vanligvis har to halvsidig; moderne forskning har imidlertid vist at dikotene ikke er en naturlig gruppe, og begrepet kan bare brukes til å angi alle angiospermer som ikke er monocots og brukes i den forbindelse her. Fra et diagnosemessig synspunkt er ikke antall syrehøvler verken en spesielt nyttig egenskap (siden de bare er tilstede i en veldig kort periode i en plantes liv), og det er heller ikke helt pålitelig. Enkelt cotyledon er bare en av en rekke modifikasjoner av kroppsplanen til de enfamilien enhjersede, hvis adaptive fordeler er dårlig forstått, men kan ha vært relatert til tilpasning til akvatiske habitater , før stråling til terrestriske naturtyper. Likevel er monocots tilstrekkelig særegne til at det sjelden har vært uenighet om medlemskap i denne gruppen, til tross for stort mangfold når det gjelder ekstern morfologi. Imidlertid er morfologiske trekk som pålitelig kjennetegner store klader sjeldne.
Således kan monocots skilles fra andre angiospermer både når det gjelder ensartethet og mangfold. På den ene siden er organisasjonen av skuddene, bladstrukturen og blomsterkonfigurasjonen mer ensartet enn i de resterende angiospermene, men innenfor disse begrensningene eksisterer et vell av mangfold, noe som indikerer en høy grad av evolusjonær suksess. Enfrøbladet mangfold omfatter flerårige geophytes som dekorative blomster inkludert orkideer ( Asparagales ); tulipaner og liljer ( Liliales ); rosett og saftige epifytter (Asparagales); mycoheterotrophs (Liliales, Dioscoreales , Pandanales ), alle i lilioid monocots ; store korn korn ( mais , ris , bygg , rug , havre , hirse , durra og hvete ) i gressfamilien ; og grovfôrgress ( Poales ) samt treaktige trelignende palmer ( Arecales ), bambus , siv og bromeliader (Poales), bananer og ingefær ( Zingiberales ) i commelinid monocots , så vel som begge fremvoksende (Poales, Acorales ) og aroids , samt flytende eller nedsenket vannplanter som sjøgress ( Alismatales ).
Vegetativ
- Organisering, vekst og livsformer
Det viktigste skillet er deres vekstmønster, som mangler et lateralt meristem ( cambium ) som muliggjør kontinuerlig vekst i diameter med høyde ( sekundærvekst ), og derfor er denne egenskapen en grunnleggende begrensning i skuddkonstruksjon. Selv om det i stor grad er urteaktige, når noen løvfamilier en stor høyde, lengde og masse. Sistnevnte inkluderer agaves , palmer , pandaner og bambus . Dette skaper utfordringer innen vanntransport som monocots håndterer på forskjellige måter. Noen, for eksempel arter av Yucca , utvikler unormal sekundær vekst, mens palmer bruker en uregelmessig primær vekstform beskrevet som etableringsvekst ( se Vaskulær system ). Aksen gjennomgår primær fortykning, som går fra internode til internode, noe som resulterer i en typisk omvendt konisk form av den basale primæraksen ( se Tillich, figur 1). Den begrensede ledningsevnen bidrar også til begrenset forgrening av stilkene. Til tross for disse begrensningene et bredt utvalg av adaptive vekst former har resultert (Tillich, figur 2) fra epifyttiske orkideer (Asparagales) og bromeliaer (Poales) til ubåten Alismatales (inkludert redusert andematfamilien ) og mycotrophic burmanniaceae (Dioscreales) og triuridaceae (pandanales). Andre former for tilpasning innbefatter klatre lianer av Myrkonglefamilien (Alismatales) som bruker negative fototropisme ( skototropism ) for å lokalisere vertstrær ( dvs. den mørkeste område), mens noen flatene som Calamus manan ( Arecales ) fremstille de lengste skuddene i planteriket, opptil 185 m lang. Andre monocots, spesielt Poales , har adoptert en terofyt livsform .
Blader
Frøblad, den opprinnelige angiosperm blad består av et proksimalt blad base eller hypophyll og en distal hyperphyll. Hos monokoter har hypofyll en tendens til å være den dominerende delen i motsetning til andre angiospermer. Fra disse oppstår det et betydelig mangfold. Modne enbladede blader er generelt smale og lineære, og danner en kappe rundt stammen ved foten, selv om det er mange unntak. Bladventilasjon er av striat-typen, hovedsakelig bueformet eller langsgående (parallelt), sjeldnere palmat-striat eller pinnat-striat med bladårene som dukker opp ved bladbunnen og deretter løper sammen ved apene. Det er vanligvis bare ett blad per node fordi bladbunnen omfatter mer enn halvparten av omkretsen. Utviklingen av denne monocot -egenskapen har blitt tilskrevet utviklingsmessige forskjeller i tidlig sonedifferensiering i stedet for meristemaktivitet (bladbaseteori).
Røtter og underjordiske organer
Mangelen på kambium i den primære roten begrenser dens evne til å vokse tilstrekkelig for å opprettholde planten. Dette nødvendiggjør tidlig utvikling av røtter avledet fra skuddet (utilsiktede røtter). I tillegg til røtter, utvikler monocots løpere og rhizomer , som er krypende skudd. Løpere tjene vegetativ formering , har langstrakt internodier , kjøre på eller like under overflaten av jorden, og i de fleste tilfelle bjørneskala blader . Rhizomer har ofte en ekstra lagringsfunksjon, og rhizomproduserende planter regnes som geofytter (Tillich, figur 11). Andre geofytter utvikler pærer , en kort aksial kropp som bærer blader hvis baser lagrer mat. Ytterligere ytre blader uten lagring kan danne en beskyttende funksjon (Tillich, figur 12). Andre lagringsorganer kan være knoller eller knoller , hovne økser. Knoller kan dannes på slutten av underjordiske løpere og vedvare. Knoller er kortvarige vertikale skudd med endelige blomsterstand og krymper når blomstring har skjedd. Imidlertid kan mellomliggende former forekomme, for eksempel i Crocosmia (Asparagales). Noen monocots kan også produsere skudd som vokser direkte ned i jorden, dette er geofile skudd (Tillich, figur 11) som hjelper til med å overvinne den begrensede stamstabiliteten til store woody monocots.
Reproduktiv
- Blomster
I nesten alle tilfeller perigone består av to alternerende trimerous kranser av tepals , være homochlamydeous , uten differensiering mellom beger og krone . I zoophilous (pollinert av dyr) taxa er begge hvirvlene corolline (kronbladlignende). Antese (perioden med blomståpning ) er vanligvis flyktig (kortvarig). Noen av de mer vedvarende perigonene viser termonastisk åpning og lukking (reagerer på temperaturendringer). Omtrent to tredjedeler av monocots er zoophilous , hovedsakelig av insekter . Disse plantene må annonsere for pollinatorer og gjøre det ved hjelp av fantasifulle (prangende) blomster. Slik optisk signalering er vanligvis en funksjon av tepalhvirvlene, men kan også tilveiebringes av semafyller (andre strukturer som filamenter , staminoder eller stylodia som har blitt modifisert for å tiltrekke seg pollinatorer). Noen monocot -planter kan imidlertid ha afanantøse ( upåfallende ) blomster og fremdeles bli pollinert av dyr. I disse er plantene enten avhengige av kjemisk tiltrekning eller andre strukturer som fargede bladblad fyller rollen som optisk tiltrekning. I noen vanlige planter kan slike strukturer forsterke blomsterkonstruksjoner. Produksjon av dufter for luktsignalering er vanlig i monocots. Perigonen fungerer også som en landingsplattform for pollinerende insekter.
- Frukt og frø
Den embryo består av en enkelt cotyledon, vanligvis med to vaskulære bunter .
Sammenligning med dikoter
De tradisjonelt oppførte forskjellene mellom monocots og dicots er som følger. Dette er bare en bred skisse, ikke alltid mulig, da det er en rekke unntak. Forskjellene som er angitt er mer sanne for monocots versus eudicots .
Trekk | I monocots | I dicots |
---|---|---|
Vekstform | For det meste urteaktig , tidvis arboraceous | Urtete eller arboraceous |
Blader | Bladformet avlangt eller lineært, ofte kappet på bunnen, petiole sjelden utviklet, stipuler fraværende. Store bladårer vanligvis parallelle | Bred, sjelden mantlet, petiole vanlig med stipler. Vener vanligvis retikuleres (pinnate eller palmate) |
Røtter | Primærrot av kort varighet, erstattet av adventitialrøtter som danner fibrøse eller kjøttfulle rotsystemer | Utvikler seg fra radikelen . Primærrot fortsetter ofte å danne sterk taprot og sekundære røtter |
Plantestamme : Vaskulære bunter | Tallrike spredte bunter i bakken parenchyma , kambiumet sjelden til stede, ingen forskjell mellom kortikale og Stelar regioner | Ring av primærbunter med kambium, differensiert til cortex og stele ( eustelic ) |
Blomster | Deler i tre ( trimere ) eller multipler av tre ( f.eks. 3, 6 eller 9 kronblad) | Fours (tetramerous) eller femmere (pentamerous) |
Pollen : Antall åpninger (furer eller porer) | Monocolpate (enkelt blender eller kolpus) | Trikolpat (tre) |
Embryo : Antall cotyledons (blader i frøet ) | En, endosperm ofte tilstede i frø | To, endosperm til stede eller fraværende |
En rekke av disse forskjellene er ikke unike for monokottene, og selv om det fortsatt er nyttig, vil ingen enkelt funksjon ufeilaktig identifisere en plante som en enfamilie. For eksempel finnes også trimerøse blomster og monosulcatpollen i magnoliider , og utelukkende utilsiktede røtter finnes i noen av Piperaceae . På samme måte er minst en av disse egenskapene, parallelle bladårer, langt fra universell blant monokottene. Brede blader og retikulerte bladårer, karakteristiske for dicots, finnes i en rekke enfamiliefamilier: for eksempel Trillium , Smilax (greenbriar), Pogonia (en orkidé) og Dioscoreales (yams). Potamogeton og Paris quadrifolia (herb-paris) er eksempler på monocots med tetramerous blomster. Andre planter har en blanding av egenskaper. Nymphaeaceae (vannliljer) har retikulære vener, en enkelt cotyledon, utilsiktede røtter og en monocot-lignende vaskulær bunt. Disse eksemplene gjenspeiler deres felles aner. Likevel er denne listen over trekk generelt gyldig, spesielt når det står kontraster mellom monocots og eudicots , i stedet for ikke-monocot blomstrende planter generelt.
Apomorphies
Enfrøbladede apomorphies (karakteristikker som er utledet i løpet av stråling snarere enn arvet fra en anen form) omfatter urteaktig vane, blader med parallelle venation og omhyllet base, et embryo med et enkelt cotyledon, en atactostele , mange adventitious røtter, sympodial vekst, og trimerous (3 deler pr hvirvel ) blomster som er pentacykliske (5 hvirvlet) med 3 kelkblad, 3 kronblad, 2 hvirvler med 3 stammer hver og 3 karpeller. I kontrast blir monosulkatpollen betraktet som en forfedre, trolig plesiomorf .
Synapomorphies
De enestående egenskapene til monokottene har bidratt til den relative taksonomiske stabiliteten til gruppen. Douglas E. Soltis og andre identifiserer tretten synapomorfier (delte egenskaper som forener monofyletiske grupper av taxa);
- Kalsiumoksalat raphider
- Fravær av kar i blader
- Monocotyledonous anther veggformasjon *
- Etterfølgende mikrosporogenese
- Syncarpous gynoecium
- parietal placentation
- Monocotyledonous frøplante
- Vedvarende radikkel
- Haustorial cotyledon tips
- Åpne frøblad
- Steroide saponiner *
- Fluebestøvning*
- Diffuse vaskulære bunter og fravær av sekundær vekst
Vaskulært system
Monocots har et særegent arrangement av vaskulært vev kjent som en atactostele der det vaskulære vevet er spredt i stedet for arrangert i konsentriske ringer. Collenchyma er fraværende i enstengede stilker, røtter og blader. Mange monocots er urteaktige og har ikke evnen til å øke bredden på en stilk ( sekundær vekst ) via samme type vaskulært kambium som finnes i ikke-monocot woody planter . Noen monocots har imidlertid sekundær vekst; fordi dette ikke oppstår fra et enkelt vaskulært kambium som produserer xylem innover og floem utover, kalles det "unormal sekundær vekst". Eksempler på store monocots som enten viser sekundær vekst, eller som kan nå store størrelser uten den, er palmer ( Arecaceae ), skruddyr ( Pandanaceae ), bananer ( Musaceae ), Yucca , Aloe , Dracaena og Cordyline .
Taksonomi
Monokottene danner en av fem hovedlinjer av mesangiospermer (kjerneangiospermer), som i seg selv danner 99,95% av alle angiospermer . Monokottene og eudikotene er de største og mest diversifiserte angiospermstrålingene som står for henholdsvis 22,8% og 74,2% av alle angiospermartene.
Av disse er gressfamilien (Poaceae) den økonomisk mest viktige, som sammen med orkideene Orchidaceae står for halvparten av artsmangfoldet, og står for henholdsvis 34% og 17% av alle monocots og er blant de største angiospermfamiliene. De er også blant de dominerende medlemmene i mange plantesamfunn.
Tidlig historie
Pre-Linnean
Monokottene er en av de viktigste delene av blomstrende planter eller angiospermer. De har blitt anerkjent som en naturlig gruppe siden det sekstende århundre da Lobelius (1571), på jakt etter en egenskap for å gruppere planter etter, bestemte seg for bladform og deres venasjon . Han observerte at flertallet hadde brede blader med nettlignende venasjon, men en mindre gruppe var gresslignende planter med lange rette parallelle vener. Da skilte han mellom dikotyledonene og den sistnevnte (gresslignende) monokotyledongruppen, selv om han ikke hadde noen formelle navn for de to gruppene.
Den formelle beskrivelsen stammer fra John Rays studier av frøstruktur på 1600 -tallet. Ray, som ofte regnes som den første botaniske systematikeren , observerte dikotomien til cotyledon -strukturen i sin undersøkelse av frø. Han rapporterte funnene sine i et papir som ble lest opp for Royal Society 17. desember 1674, med tittelen "A Discourse on the Seeds of Plants".
Det største antallet planter som kommer av frø, springer først ut av jorden med to blader som for det meste er en annen figur enn de etterfølgende bladene, er av våre gartnere ikke feilaktig kalt frøbladene ...
I den første typen frøbladene er ingenting annet enn de to lappene til frøet som har sine slette sider klemt sammen som de to halvdelene av en valnøtt og derfor er av den rettferdige figuren av frøspalten i sunder flat vis ...
Av frø som springer ut av jord med blader som den etterfølgende og ingen frøblader jeg har observert to sorter. 1. Slik som er congenerous til den første typen presedens som er hvis massen er delt i to fliker og et radicle ...
2. Slik som hverken fjær ut av bakken med frø bladene heller har deres masse oppdelt i fliker
John Ray (1674), s. 164, 166
Siden dette papiret dukket opp ett år før utgivelsen av Malpighi 's Anatome plantarum (1675-1679), har Ray prioritet. På den tiden innså Ray ikke helt viktigheten av hans oppdagelse, men utviklet dette gradvis over påfølgende publikasjoner. Og siden disse var på latin, ble "frøblader" folia seminalia og deretter cotyledon , etter Malpighi . Malpighi og Ray var kjent med hverandres arbeid, og Malpighi ved å beskrive de samme strukturene hadde introdusert begrepet cotyledon, som Ray adopterte i sitt påfølgende forfatterskap.
Marcello Malpighi (1679), s. 18
I dette eksperimentet viste Malpighi også at cotyledonene var kritiske for utviklingen av anlegget, et bevis på at Ray krevde for sin teori. I sin Methodus plantarum nova utviklet og begrunnet Ray også den "naturlige" eller pre-evolusjonære tilnærmingen til klassifisering, basert på egenskaper valgt a posteriori for å gruppere taxa som har det største antallet delte egenskaper. Denne tilnærmingen, også referert til som polyetisk, ville vare til evolusjonsteorien gjorde det mulig for Eichler å utvikle det filetiske systemet som erstattet det på slutten av det nittende århundre, basert på en forståelse av tilegnelsen av egenskaper. Han gjorde også den avgjørende observasjonen Ex hac seminum divisione sumum potest generalis plantarum distinctio, eaque meo judicio omnium prima et longe optima, in eas sci. quae plantula seminali sunt bifolia aut διλόβω, et quae plantula sem. adulta analoga. (Fra denne delingen av frøene stammer et generelt skille mellom planter, som etter min vurdering er først og uten tvil det beste, til de frøplanter som er bifolierte eller bilobede, og de som er analoge med den voksne), det vil si mellom monocots og dicots. Han illustrerte dette ved å sitere fra Malpighi og inkludere reproduksjoner av Malpighis tegninger av cotyledons (se figur). Opprinnelig utviklet Ray ikke en klassifisering av blomstrende planter (florifera) basert på en inndeling på antall cotyledons, men utviklet ideene sine om påfølgende publikasjoner, og myntet begrepene Monocotyledones og Dicotyledones i 1703, i den reviderte versjonen av hans Methodus ( Methodus plantarum) emendata ), som en primær metode for å dele dem, Herbae floriferae, dividi possunt, ut diximus, i Monocotyledones & Dicotyledones (Blomstrende planter kan, som vi har sagt, deles inn i Monocotyledons & Dicotyledons).
Post Linnean
Selv om Linné (1707–1778) ikke utnyttet Rays oppdagelse, og utelukkende baserte sin egen klassifisering på blomsterreproduktiv morfologi , ble begrepet brukt kort tid etter at klassifiseringen hans ble vist (1753) av Scopoli og som er kreditert for introduksjonen. Hver taksonom siden den gang, fra De Jussieu og De Candolle , har brukt Rays utmerkelse som en viktig klassifiseringskarakteristikk. I De Jussieus system (1789) fulgte han Ray, og arrangerte sine enfototoner i tre klasser basert på støvposisjon og plasserte dem mellom akotyledoner og dikotyledoner. De Candolles system (1813) som skulle dominere tenkning gjennom store deler av 1800 -tallet brukte en lignende generell ordning, med to undergrupper av hans Monocotylédonés (Monocotyledoneae). Lindley (1830) fulgte De Candolle i å bruke begrepene Monocotyledon og Endogenae om hverandre. De betraktet monokotyledonene som en gruppe karplanter ( Vasculares ) hvis vaskulære bunter antas å oppstå innenfra ( Endogènes eller endogene ).
Monocotyledons forble i en lignende posisjon som en stor inndeling av blomstrende planter gjennom hele det nittende århundre, med mindre variasjoner. George Bentham og Hooker (1862–1883) brukte monocotyledones, akkurat som Wettstein , mens August Eichler brukte Mononocotyleae og Engler , etter de Candolle, Monocotyledoneae. I det tjuende århundre brukte noen forfattere alternative navn som Bessey 's (1915) Alternifoliae og Cronquist 's (1966) Liliatae. Senere (1981) endret Cronquist Liliatae til Liliopsida, bruksområder som også ble tatt i bruk av Takhtajan samtidig. Thorne (1992) og Dahlgren (1985) brukte også Liliidae som et synonym.
Taksonomer hadde betydelig breddegrad i å navngi denne gruppen, ettersom en -enbladige var en gruppe over familierangen. Artikkel 16 i ICBN tillater enten et beskrivende botanisk navn eller et navn som er dannet av navnet på en inkludert familie.
Oppsummert har de fått forskjellige navn, som følger:
- klasse Monocotyledoneae i de Candolle -systemet og Engler -systemet
- klasse Enokotyledoner i Bentham & Hooker -systemet og Wettstein -systemet
- klasse Monocotyleae i Eichler -systemet
- klasse Liliatae deretter Liliopsida i Takhtajan -systemet og Cronquist -systemet
- underklasse Liliidae i Dahlgren -systemet og Thorne -systemet
Moderne tid
I løpet av 1980 -årene ble det foretatt en mer generell gjennomgang av klassifiseringen av angiospermer . På 1990 -tallet så det betydelige fremskritt innen plantefylogenetikk og kladistisk teori, opprinnelig basert på rbcL -gensekvensering og kladistisk analyse, noe som gjorde det mulig å konstruere et fylogenetisk tre for de blomstrende plantene. Etableringen av store nye klader nødvendiggjorde en avvik fra de eldre, men mye brukte klassifiseringene som Cronquist og Thorne, hovedsakelig basert på morfologi snarere enn genetiske data. Denne utviklingen kompliserte diskusjoner om planteutvikling og nødvendiggjorde en stor taksonomisk restrukturering.
Denne DNA -baserte molekylære fylogenetiske forskningen bekreftet på den ene siden at monokottene forble som en veldefinert monofyletisk gruppe eller klade , i motsetning til de andre historiske divisjonene til blomstrende planter, som måtte reorganiseres vesentlig. Angiospermene kunne ikke lenger bare deles inn i monocotyledons og dicotyledons; det var tydelig at monocotyledonene bare var en av et relativt stort antall definerte grupper innenfor angiospermene. Korrelasjon med morfologiske kriterier viste at definerende trekk var ikke cotyledon nummer, men separeringen av angiospermer inn i to hovedpollentyper, uniaperturate ( monosulcate og monosulcate-avledet) og triaperturate (tricolpate og tricolpate-avledet) med enfrøbladede ligger innenfor uniaperturate grupper . Den formelle taksonomiske rangeringen av monoctyledons ble dermed erstattet med monocots som en uformell clade. Dette er navnet som har vært mest brukt siden publiseringen av Angiosperm Phylogeny Group (APG) -systemet i 1998 og oppdateres jevnlig siden.
Innenfor angiosperms, er det to store karakterer , en liten tidlig forgrening basal klasse, de basale angiosperms (ANA klasse) med tre linjer og en større sent forgrening klasse, de kjerne angiosperms (mesangiosperms) med fem linjer, som vist i cladogram .
Kladogram I: Fylogenetisk posisjon av monokottene innenfor angiospermene i APG IV (2016)
|
Underavdeling
Selv om enhjulsbladene har forblitt ekstremt stabile i sine ytre grenser som en veldefinert og sammenhengende monofylektisk gruppe, har de dypere interne forholdene gjennomgått en betydelig forandring, med mange konkurrerende klassifiseringssystemer over tid.
Historisk sett betraktet Bentham (1877) at monokottene besto av fire allianser , Epigynae, Coronariae, Nudiflorae og Glumales, basert på blomsterkarakteristikker. Han beskriver forsøkene på å dele gruppen siden Lindleys dager som stort sett mislykkede. Som de fleste påfølgende klassifiseringssystemer klarte den ikke å skille mellom to store ordrer, Liliales og Asparagales , nå anerkjent som ganske separate. Et stort fremskritt i denne forbindelse var arbeidet til Rolf Dahlgren (1980), som skulle danne grunnlaget for Angiosperm Phylogeny Groups (APG) påfølgende moderne klassifisering av enfamiliefamilier. Dahlgren som brukte det alternative navnet Lilliidae betraktet monokottene som en underklasse av angiospermer preget av en enkelt cotyledon og tilstedeværelsen av trekantede proteinkropper i silrøret plastider . Han delte monokottene i syv superordner , Alismatiflorae, Ariflorae, Triuridiflorae, Liliiflorae , Zingiberiflorae, Commeliniflorae og Areciflorae. Når det gjelder det spesifikke spørsmålet om Liliales og Asparagales, fulgte Dahlgren Huber (1969) i å ta i bruk en splitter -tilnærming, i motsetning til den mangeårige tendensen til å se Liliaceae som en veldig bred sensu lato -familie . Etter Dahlgrens utidige død i 1987 ble arbeidet hans videreført av enken hans, Gertrud Dahlgren , som publiserte en revidert versjon av klassifiseringen i 1989. I denne ordningen ble endelsen -florae erstattet med -anae ( f.eks. Alismatanae ) og antall superordninger utvidet til ti med tillegg av Bromelianae, Cyclanthanae og Pandananae.
Molekylære studier har både bekreftet monofylen til monokottene og bidratt til å belyse relasjoner i denne gruppen. Den APG systemet ikke tilordne monocots til en taksonomisk rang, i stedet anerkjenne en monocots clade. Imidlertid har det fortsatt en viss usikkerhet om de eksakte forholdene mellom de store linjene, med en rekke konkurrerende modeller (inkludert APG).
APG -systemet etablerer elleve ordrer av monocots. Disse danner tre grader, alismatide monocots , lilioid monocots og commelinid monocots etter forgreningsrekkefølge, fra tidlig til sent. I de følgende kladogramtallene angir krongruppe (siste vanlige stamfar til de utvalgte artene av interessekladen) divergens ganger i mya (millioner år siden).
Kladogram 2: Den fylogenetiske sammensetningen av monokottene
|
Av rundt 70 000 arter finnes det desidert største antallet (65%) i to familier , orkideer og gress. Orkideene ( Orchidaceae , Asparagales ) inneholder omtrent 25 000 arter og gressene ( Poaceae , Poales ) om lag 11 000. Andre kjente grupper innenfor Poales rekkefølge omfatter Cyperaceae (starr) og Juncaceae (siv), og de enfrøbladede omfatter også kjente familier som håndflatene ( Arecaceae , Arecales) og liljer ( lilje , liljeplanter ).
Utvikling
I prefyletiske klassifiseringssystemer ble monocots generelt plassert mellom andre planter enn angiospermer og dicots, noe som antyder at monocots var mer primitive. Med introduksjonen av fyletisk tenkning i taksonomi (fra systemet til Eichler 1875–1878 og fremover) var den dominerende teorien om monocot opprinnelse ranalean (ranalian) teorien, spesielt i arbeidet til Bessey (1915), som sporet opprinnelsen til all blomstring planter til en Ranalean -type, og reverserte sekvensen som gjorde dikoter til den mer primitive gruppen.
Monokottene danner en monofyletisk gruppe som oppstår tidlig i historien til blomstrende planter , men fossilrekorden er sparsom. De tidligste fossilene som antas å være monocot -levninger, stammer fra den tidlige krittperioden . I veldig lang tid ble fossiler av palmetrær antatt å være de eldste monokottene, som først dukket opp for 90 millioner år siden ( mya ), men dette anslaget er kanskje ikke helt sant. Det er i det minste funnet noen antatte monokotfossiler i så gamle lag som eudikotene. De eldste fossilene som er utvetydig monocots er pollen fra Late Barremian - Aptian - Tidlig kritt perioden, om lag 120-110 millioner år siden, og er overdras til klade - Pothoideae -Monstereae Myrkonglefamilien; å være Araceae, søster til andre Alismatales . De har også funnet blomsterfossiler av Triuridaceae (Pandanales) i bergarter i øvre kritt i New Jersey, og har blitt den eldste kjente observasjonen av saprofytiske / mykotrofiske vaner i angiospermplanter og blant de eldste kjente fossilene til enhjuling.
Topologi av det angiospermiske fylogenetiske treet kan slutte at monocots ville være blant de eldste linjene av angiospermer, noe som ville støtte teorien om at de er like gamle som eudikotene. Pollen til eudikotene dateres tilbake til 125 millioner år, så monokottes ætt bør også være så gammel.
Molekylære klokkeestimater
Kåre Bremer , ved hjelp av rbcL -sekvenser og metoden for gjennomsnittlig sti -lengde for estimering av divergens -tider , estimerte alderen til monocot -krongruppen (dvs. tidspunktet da forfaren til dagens Acorus avviker fra resten av gruppen) til 134 millioner år. På samme måte forklarer Wikström et al. , ved bruk av Sandersons ikke-parametriske hastighetsutjevningstilnærming , oppnådde alderen 127–141 millioner år for krongruppen av monocots. Alle disse estimatene har store feilområder (vanligvis 15-20%), og Wikström et al. brukte bare et enkelt kalibreringspunkt, nemlig splittelsen mellom Fagales og Cucurbitales , som ble satt til 84 Ma, i slutten av den santoniske perioden. Tidlige molekylære klokkestudier ved bruk av strenge klokkemodeller hadde estimert monokotkronealderen til 200 ± 20 millioner år siden eller 160 ± 16 millioner år, mens studier med avslappede klokker har oppnådd 135-131 millioner år eller 133,8 til 124 millioner år. Bremers estimat på 134 millioner år har blitt brukt som et sekundært kalibreringspunkt i andre analyser. Noen estimater plasserer fremveksten av monokottene så langt tilbake som 150 mya i juraperioden .
Kjernegruppe
Alderen til kjernegruppen av såkalte 'atommonocots' eller 'core monocots', som tilsvarer alle ordrer unntatt Acorales og Alismatales, er omtrent 131 millioner år nå, og krongruppealderen er omtrent 126 millioner år til i dag . Den påfølgende forgreningen i denne delen av treet (dvs. Petrosaviaceae , Dioscoreales + Pandanales og Liliales -klader dukket opp), inkludert kronen Petrosaviaceae -gruppen kan være i perioden rundt 125–120 millioner år f.Kr. (ca. 111 millioner år så langt), og stamme grupper av alle andre ordener, inkludert Commelinidae, ville ha divergerte omtrent eller like etter 115 millioner år. Disse og mange klader innenfor disse ordenene kan ha sin opprinnelse i det sørlige Gondwana , dvs. Antarktis, Australasia og Sør -Sør -Amerika.
Akvatiske monocots
De akvatiske monokottene til Alismatales har ofte blitt sett på som "primitive". De har også blitt ansett for å ha det mest primitive løvet, som var tverrbundet som Dioscoreales og Melanthiales . Husk at den "mest primitive" monocot ikke nødvendigvis er "søsteren til alle andre". Dette er fordi de forfedre eller primitive karakterene blir utledet ved hjelp av rekonstruksjon av karaktertilstander, ved hjelp av det fylogenetiske treet. Så primitive monokotsfigurer kan være tilstede i noen avledede grupper. På den annen side kan basal taxa vise mange morfologiske autapomorfier . Så selv om Acoraceae er søstergruppen til de gjenværende enbladige, betyr ikke resultatet at Acoraceae er "den mest primitive monocot" når det gjelder karaktertilstander. Faktisk er Acoraceae sterkt avledet i mange morfologiske tegn, og det er nettopp derfor Acoraceae og Alismatales inntok relativt avledede stillinger i trærne produsert av Chase et al. og andre.
Noen forfattere støtter ideen om en vannfase som opprinnelsen til monocots. Den fylogenetiske posisjonen til Alismatales (mange vann), som har et forhold til resten bortsett fra Acoraceae, utelukker ikke ideen, fordi den kan være 'de mest primitive monocots', men ikke 'den mest basale'. Atactostele -stammen, de lange og lineære bladene, fraværet av sekundær vekst (se biomekanikken ved å bo i vannet), røtter i grupper i stedet for en enkelt rotforgrening (relatert til substratets natur ), inkludert sympodial bruk, er i samsvar med en vannkilde. Selv om monocots var søstre av akvatiske Ceratophyllales , eller deres opprinnelse er relatert til adopsjon av en eller annen form for vannvaner, ville det ikke hjelpe mye på forståelsen av hvordan det utviklet seg for å utvikle sine særegne anatomiske trekk: monocots virker så forskjellige fra resten av angiospermer, og det er vanskelig å relatere deres morfologi, anatomi og utvikling og de med bredbladede angiospermer.
Andre taxa
Tidligere ble taxa som hadde petiolate blader med retikulert venasjon ansett som "primitiv" i monocots, på grunn av den overfladiske likheten med bladene til dikotyledoner . Nyere arbeid tyder på at mens disse taxaene er sparsomme i monocoters fylogenetiske tre, for eksempel kjøttfulle fruktige taxa (unntatt taxa med arilfrø spredt av maur), ville de to funksjonene være tilpasset forhold som utviklet seg sammen uansett. Blant de involverte taxaene var Smilax , Trillium (Liliales), Dioscorea (Dioscoreales), etc. En rekke av disse plantene er vinstokker som har en tendens til å leve i skyggelagte naturtyper i minst deler av livet, og dette kan også ha sammenheng med deres formløse stomata . Retikulert venasjon ser ut til å ha dukket opp minst 26 ganger i monocots, og kjøttfulle frukter har dukket opp 21 ganger (noen ganger tapt senere); de to egenskapene, selv om de var forskjellige, viste sterke tegn på en tendens til å være gode eller dårlige i takt, et fenomen beskrevet som "samordnet konvergens" ("koordinert konvergens").
Etymologi
Navnet monocotyledons er avledet fra det tradisjonelle botaniske navnet "Monocotyledones" eller Monocotyledoneae på latin , som refererer til det faktum at de fleste medlemmer av denne gruppen har ett cotyledon , eller embryonalt blad, i frøene .
Økologi
Fremveksten
Noen monocots, for eksempel gress, har hypogeal fremvekst , der mesocotyl forlenger og skyver coleoptile (som omslutter og beskytter skuddspissen) mot jordoverflaten. Siden forlengelse skjer over cotyledon, blir den igjen på plass i jorden der den ble plantet. Mange dikoter har epigeal fremvekst , der hypokotylen forlenger og blir buet i jorda. Når hypokotylen fortsetter å forlenges, trekker den cotyledonene oppover, over jordoverflaten.
Bevaring
Den IUCN rødliste beskriver fire arter som utdødd , fire som utdødd i naturen , 626 som muligens utdødd, 423 som kritisk truet , 632 truede , 621 sårbar , og 269 nær truet av 4492 hvis status er kjent.
Bruker
Monocots er blant de viktigste plantene økonomisk og kulturelt, og står for det meste av basismatvarer i verden, for eksempel korn korn og stivelsesholdige rotfrukter og palmer, orkideer og liljer, bygningsmaterialer , og mange medisiner . Av monokottene er gressene av enorm økonomisk betydning som kilde til animalsk og menneskelig mat, og utgjør den største komponenten av landbruksarter når det gjelder produsert biomasse .
Se også
Merknader
Sitater
Bibliografi
Bøker
Historisk
- Batsch, August Johann Georg Karl (1802). Tabula affinitatum regni vegetabilis, quam delineavit, et nunc ulterius adumbratam tradit AJGC Batsch ... (på latin). Weimar : Landes-Industrie-Comptoir.
- Bentham, G .; Hooker, JD (1862–1883). Genera plantarum ad exemplaria imprimis in herbariis kewensibus servata definita (på latin). London: L Reeve & Co.
- Birch, Thomas , red. (1757). The History of the Royal Society of London for Improving of Natural Knowledge from its First Rise, der de mest betydningsfulle av de papirene som har blitt kommunisert til samfunnet, som hittil ikke har blitt publisert, er satt inn som et supplement til de filosofiske transaksjonene, bind 3 . London: Millar.
- de Candolle, Augustin Pyramus (1818–1821). Regni vegetabilis systema naturale, sive Ordines, genera et species plantarum secundum methodi naturalis normas digestarum et descriptarum 2 bind . Paris: Treuttel et Würtz.
- de Candolle, AP (1819) [1813]. Théorie élémentaire de la botanique, ou exposition des principes de laification naturelle et de l'art de décrire et d'etudier les végétaux (2. utg.).
- Eichler, August W. (1886) [1876]. Syllabus der Vorlesungen über specielle und medicinisch-pharmaceutische Botanik (4. utg.). Berlin: Borntraeger.
- Engler, Adolf (1886). Führer durch den Königlich botanischen Garten der Universität zu Breslau (på tysk). JU Kerns Verlag (Max Müller) . Hentet 2. mai 2015 .
- Jussieu, Antoine Laurent de (1789). Genera Plantarum, secundum ordines naturales disposita juxta methodum i Horto Regio Parisiensi exaratam . Paris. OCLC 5161409 .
- Lindley, John (1830). En introduksjon til det naturlige botaniske systemet: eller, Et systematisk syn på organisasjonen, naturlige tilhørigheter og geografisk spredning, av hele grønnsakeriket: sammen med bruk av de viktigste artene innen medisin, kunst og landlige eller innenlandske økonomi (1. utg.). London: Longman.
- Lindley, John (1853) [1846]. The Vegetable Kingdom: eller, Strukturen, klassifiseringen og bruken av planter, illustrert på det naturlige systemet (3. utg.). London: Bradbury & Evans.
- l'Obel, Matthias de (1571). Stirpium adversaria nova [ En ny notatbok med planter ]. London: Thomae Purfoetii.
- Malpighi, Marcello (1675). Anatome plantarum: Cui subjungitur appendix, iteratas & auctas ejusdem authoris de ovo incubato observationes continens (på latin). London: Johannis Martyn . Hentet 13. desember 2015 .
- Malpighi, Marcello (1679). Anatome plantarum: Pars altera (på latin). London: Johannis Martyn . Hentet 13. desember 2015 .
- Ray, John (1682). Methodus plantarum nova: brevitatis & perspicuitatis causa synoptice in tabulis exhibita, cum notis generum tum summorum tum subalternorum characterisis, observationibus nonnullis de seminibus plantarum & indice copioso (på latin). London: Faithorne & Kersey.
- Ray, John (1696). De Variis Plantarum Methodis Dissertatio Brevis (på latin). London: Smith & Walford.
- Ray, John (1703). Methodus plantarum emendata et aucta: In quãa notae maxime characteristicae exhibentur, quibus stirpium genera tum summa, tum infima cognoscuntur & áa se mutuo dignoscuntur, non necessariis omissis. Accedit methodus graminum, juncorum et cyperorum specialis (på latin). London: Smith & Walford.
-
Sachs, Julius von (1875). Geschichte der Botanik vom 16. Jahrhundert bis 1860 (på tysk). München: Oldenbourg . Hentet 13. desember 2015 .
- Sachs, Julius von (1890) [1875]. Geschichte der Botanik vom 16. Jahrhundert bis 1860 [ Botanikkens historie (1530-1860) ]. oversatt av Henry EF Garnsey, revidert av Isaac Bayley Balfour. Oxford: Oxford University Press . doi : 10.5962/bhl.title.30585 . Hentet 13. desember 2015 ., se også Botanisk historie (1530-1860) på Google Books
- Scopoli, Giovanni Antonio (1772). Flora Carniolica viser plantas Carnioliae indigenas et distributas i klasser, slekter, arter, varianter, ordine Linnaeano . Vindobonensis (Wien): Ioannis Pauli Krauss.
Moderne
- Arber, Agnes (1925). Monocotyledons: en morfologisk studie . Cambridge: Cambridge University Press .
- Bell, Adrian D. (2008) [1991]. Planteform. En illustrert guide til blomstrende plantemorfologi . Oxford University Press. ISBN 9780881928501.
- Bewley, J.Derek; Svart, Michael; Halmer, Peter, red. (2006). Encyclopedia of seed: vitenskap, teknologi og bruk . Wallingford: CABI. ISBN 978-0-85199-723-0. Hentet 15. desember 2015 .
- Crane, Peter R .; Blackmore, Stephen , red. (1989). Evolusjon, systematikk og fossilhistorie for Hamamelidae. vol. Jeg . Oxford: Clarendon Press . ISBN 978-0-19-857711-9. Hentet 14. desember 2015 .
- Cronk, Quentin CB; Bateman, Richard M .; Hawkins, Julie A., red. (2002). Utviklingsgenetikk og planteutvikling . London: Taylor & Francis . ISBN 9781420024982.
- Cronquist, Arthur (1981). Et integrert system for klassifisering av blomstrende planter . New York: Columbia University Press . ISBN 978-0-231-03880-5.
- Cronquist, Arthur (1988) [1968]. Utviklingen og klassifiseringen av blomstrende planter (2. utg.). Bronx, NY, USA: New York botaniske hage. ISBN 9780893273323.
- Dahlgren, Rolf ; Clifford, HT (1982). Enhjulsbladene: En sammenlignende studie . London og New York: Academic Press. ISBN 9780122006807.
- Dahlgren, RM ; Clifford, HT; Yeo, PF (1985). Familiene til enhjulsbladene . Berlin: Springer-Verlag. ISBN 978-3-642-64903-5. Hentet 10. februar 2014 .
- Datta, Subhash Chandra (1988). Systematisk botanikk (4 utg.). New Delhi: New Age Intl. ISBN 81-224-0013-2. Hentet 25. januar 2015 .
- Fernholm, Bo; Bremer, Kåre; Jörnvall, Hans, red. (1989). Livets hierarki: molekyler og morfologi i fylogenetisk analyse: forhandlinger fra Nobelsymposium 70 holdt på Alfred Nobels Björkborn, Karlskoga, Sverige, 29. august-2. september 1988 . Amsterdam: Excerpta Medica. ISBN 9780444810731.
- Hedges, S. Blair; Kumar, Sudhir, red. (2009), Livets timetree , Oxford: Oxford University Press, ISBN 9780191560156
- Hoeniger, F. David; Hoeniger, JFM (1969). Utviklingen av naturhistorie i Tudor England . MIT Press. ISBN 978-0-918016-29-4.
- Hutchinson, John (1973). Familiene til blomstrende planter, arrangert i henhold til et nytt system basert på deres sannsynlige fylogeni. 2 bind (3. utg.). Oxford: Oxford University Press . ISBN 9783874291606.
- Kubitzki, Klaus ; Huber, Herbert , red. (1998). Familiene og slektene til karplanter. Vol.3. Blomsterplanter. Monocotyledons: Lilianae (unntatt Orchidaceae) . Berlin, Tyskland: Springer-Verlag. ISBN 3-540-64060-6. Hentet 14. januar 2014 .
- Kubitzki, Klaus , red. (1998). Familiene og slektene til karplanter. Vol. 4. Blomstrende planter. Enbladige: Alismatanae og Commelinanae (unntatt Gramineae) . Familiene og slektene til vaskulære planter. Berlin: Springer Berlin Heidelberg. doi : 10.1007/978-3-662-03531-3 . ISBN 978-3-662-03531-3. S2CID 39472817 .
- Leck, Mary Allessio; Parker, V. Thomas; Simpson, Robert L., red. (2008). Frøplantekologi og evolusjon . Cambridge: Cambridge University Press. ISBN 9780521873055.
- Lersten, Nels R. (2004). Blomstrende planteembryologi med vekt på økonomiske arter . Ames, Iowa: Blackwell Pub. ISBN 9780470752678.
- Mauseth, James D. (2017) [1991]. Botanikk: En introduksjon til plantebiologi (6. utg.). Sudbury, MA: Jones & Bartlett. ISBN 9781284077537.
- Oliver, Francis W. , red. (1913). Makers of British Botany . Cambridge: Cambridge University Press .
- Pavord, Anna (2005). Navngivning av navn søket etter orden i planteverdenen . New York: Bloomsbury. ISBN 9781596919655. Hentet 18. februar 2015 .Se også eBok 2010
- Raven, Peter H .; Evert, Ray F .; Eichhorn, Susan E. (2013). Biologi av planter (8. utg.). New York: WH Freeman. ISBN 9781464113512.
- Radosevich, Steven R .; Holt, Jodie S .; Ghersa, Claudio (1997). Weed ecology: implications for management (2. utg.). New York: J. Wiley. ISBN 0-471-11606-8.
- Raven, Charles E. (1950) [1942]. John Ray, naturforsker: hans liv og verk (2. utg.). Cambridge [England]: Cambridge University Press. ISBN 9780521310833. Hentet 10. desember 2015 .
- Reed, Barbara, red. (2008). Plantkryokonservering en praktisk guide . New York: Springer. ISBN 978-0-387-72276-4.
- Kort, Emma; George, Alex (2013). En innledning til botanisk latin med ordforråd . New York: Cambridge University Press. ISBN 9781107693753. Hentet 14. desember 2015 .
- Smith, Alison M ; et al. (2010). Plantebiologi . New York, NY: Garland Science. ISBN 9780815340256. Hentet 14. desember 2015 .
- Stace, Clive A. (1989) [1980]. Plantetaksonomi og biosystematikk (2. utg.). Cambridge: Cambridge University Press . ISBN 978-0-521-42785-2. Hentet 29. april 2015 .
- Stebbins, G. Ledyard (1974). Blomstrende planter: evolusjon over artsnivået . Cambridge, Mass .: Harvard University Press . ISBN 0-674-30685-6. Hentet 16. desember 2015 .
- Stuessy, Tod F. (2009). Plantetaksonomi: Den systematiske evalueringen av sammenligningsdata . Columbia University Press. ISBN 978-0-231-14712-5. Besøkt 6. februar 2014 .
- Soltis, DE ; Soltis, PS ; Endress, PK; Chase, MW (2005). Fylogeni og utvikling av angiospermer . Sunderland, MA: Sinauer. ISBN 9781588342010. ( se også : Utdrag fra Amazon
- Takhtajan, Armen Leonovich (1966). "Lilianae" . Система и филогения цветкорых растений (Sistema i filogeniia tsvetkovykh rastenii) [ Systema et Phylogemia Magnoliophytorum ] (på russisk). trans. C Jeffrey, som Blomstrende planter: Opprinnelse og spredning , Edinburgh: Oliver og Boyd, 1969. Moskva: Наука. s. 473. ISBN 0-05-001715-2. Hentet 14. august 2015 .
- Takhtajan, Armen (1991). Evolusjonære trender i blomstrende planter . New York: Columbia University Press . ISBN 9780231073288.
- Takhtajan, Armen Leonovich (2009). Blomstrende planter . Springer. ISBN 978-1-4020-9609-9. Hentet 7. januar 2014 .
- Wettstein, Richard (1924). Handbuch der Systematischen Botanik 2 bind (3. utg.) . Hentet 15. april 2015 .
Symposia
- Columbus, JT; Friar, EA; Porter, JM; Prince, LM; Simpson, MG, red. (2006). "Symposiumspørsmål: Monocots: comparative biology and evolution (excluding Poales). Proceedings of the Third International Conference on the Comparative Biology of the Monocotyledons, 31 Mar – 4 Apr 2003 " . Aliso . Claremont, Ca .: Rancho Santa Ana botaniske hage. 22 (1). ISSN 0065-6275 . Hentet 18. januar 2014 .
- Rudall, PJ ; Cribb, PJ; Cutler, DF; Humphries, CJ, red. (1995). Monocotyledons: systematics and evolution (Proceedings of the International Symposium on Monocotyledons: Systematics and Evolution, Kew 1993) . Kew: Royal Botanic Gardens. ISBN 978-0-947643-85-0. Hentet 14. januar 2014 .
- Wilkin, Paul; Mayo, Simon J, red. (2013). Tidlige hendelser i monocot evolusjon . Cambridge: Cambridge University Press. ISBN 978-1-107-01276-9. Hentet 9. desember 2015 .
- Wilson, KL; Morrison, DA, red. (2000), Monocots: Systematics and evolution (Proceedings of the Second International Conference on the Comparative Biology of the Monocotyledons, Sydney, Australia 1998) , Collingwood, Australia: CSIRO , ISBN 0-643-06437-0, hentet 14. januar 2014 Utdrag
- Seberg, Ole; Petersen, Gitte; Barfod, Anders; Davis, Jerrold I., red. (2010). Mangfold, fylogeni og evolusjon i monokotyledonene: forhandlinger fra den fjerde internasjonale konferansen om den ensfargede biologiens sammenlignende biologi og det femte internasjonale symposiet om grassystematikk og evolusjon . Århus: Aarhus University Press . ISBN 978-87-7934-398-6.
- Tomlinson, PB; Zimmerman, Martin, red. (1978). Tropical Trees as Living Systems (Proceedings of the fjerde Cabot Symposium holdt i Harvard Forest, Petersham Massachusetts 26.-30. april 1976) . Cambridge University Press . ISBN 978-0-521-14247-2.
Kapitler
- Anderson, CL; Janssen, T (2009-04-23). Monocots . s. 203–212. ISBN 9780191560156., i Hedges & Kumar (2009)
- Chase, MW ; Duvall, MR; Hills, HG; Conran, JG; Cox, AV; Eguiarte, LE; Hartwell, J .; Fay, MF; Caddick, LR; Cameron, KM; Hoot, S. Molekylær fylogenetikk av Lilianae . s. 109–137., I Rudall et al. (1995) .
- Chase, MW ; Soltis, DE ; Soltis, PS ; Rudall, PJ ; Fay, MF ; Hahn, WH; Sullivan, S .; Joseph, J .; Molvray, M .; Kores, PJ; Givnish, TJ ; Sytsma, KJ; Pires, JC Overordnede systematikker i enhjulingene: En vurdering av nåværende kunnskap og en ny klassifisering . s. 3–16., i Wilson & Morrison (2000)
- Chase, MW ; Stevenson, DW; Wilkin, P .; Rudall, PJ Monocot systematics: A combined analysis . 2 . s. 685–730., I Rudall et al. (1995)
- Davis, Jerrold I .; Mcneal, Joel R .; Barrett, Craig F .; Chase, Mark W .; Cohen, James I .; Duvall, Melvin R .; Givnish, Thomas J .; Graham, Sean W .; Petersen, Gitte; Pires, J. Chris; Seberg, Ole; Stevenson, Dennis W .; Leebens-Mack, Jim (2013), "Kontrastmønstre for støtte blant plastidgener og genomer for store klader av monocotyledons", Early Events in Monocot Evolution , s. 315–349, doi : 10.1017/CBO9781139002950.015 , ISBN 9781139002950, i Wilkin & Mayo (2013)
- Donoghue, Michael J .; Doyle, James A. (1989). Filogenetiske studier av frøplanter og angiospermer basert på morfologiske tegn (PDF) . s. 181–193., i Fernholm, Bremer & Jörnvall (1989)
- Donoghue, Michael J .; Doyle, James A. (1989). Filogenetisk analyse av angiospermer og forholdene til Hamamelidae (PDF) . s. 17–45., In Crane & Blackmore (1989)
- Dransfield, John (2010-06-10). Vekstformer av regnskogspalmer . s. 247–268. ISBN 9780521142472., i Tomlinson & Zimmerman (1978)
- Givnish, TJ ; Pires, JC; Graham, SW; McPherson, MA; Prince, LM; Patterson, TB; Rai, HS; Roalson, ER; Evans, TM; Hahn, WJ; Millam, KC; Meerow, AW ; Molvray, M .; Kores, P .; O'Brien, HE; Kress, WJ; Hall, J .; Sytsma, KJ Phylogeny of the monocotyledons basert på det svært informative plastidgenet ndh F: bevis for utbredt samordnet konvergens (PDF) . s. 28–51. Arkivert fra originalen (PDF) 16. januar 2014 . Hentet 4. januar 2014 .I Columbus et al. (2006)
- Herendeen, PS; Crane, PR (1995). Fossilhistorien til monocotyledons . s. 1–21.I Rudall et al. (1995)
- Kubitzki, K ; Rudall, PJ ; Chase, MW (1998). Systematikk og evolusjon . s. 23–33. ISBN 9783662035337., I Kubitzki & Huber (1998) .
- Panis, Bart (2008). "Kryokonservering av monocots". Plantkryokonservering: En praktisk guide . s. 241–280. doi : 10.1007/978-0-387-72276-4_11 . ISBN 978-0-387-72275-7., i Reed (2008)
- Ray, John (1674). En tale om plantens frø . s. 162–169., i Birch (1757)
- Rudall, Paula J .; Buzgo, Matyas (2002). "Evolusjonær historie om monokotbladet" . Utviklingsgenetikk og planteutvikling . Systematikkforeningens spesielle volumer. 20020544 . s. 431–458. doi : 10.1201/9781420024982.ch23 . ISBN 978-0-415-25790-9., i Cronk, Bateman & Hawkins (2002)
- Stevenson, DW; Loconte, H. Kladistisk analyse av enfamiliefamilier . s. 543–578.i Rudall et al. (1995)
- Tillich, H.-J. (2013-06-29). Utvikling og organisering . s. 1–19. ISBN 9783662035337., In Kubitzki & Huber (1998)
- Tomlinson, PB (1995). Ikke-homologi for vaskulær organisasjon i en- og tobladede . s. 589–622.I Rudall et al. (1995)
- Vines, Sydney Howard . Robert Morison 1620–1683 og John Ray 1627–1705 . s. 8–43., i Oliver (1913)
- Vogel, S (1998). Blomsterbiologi . s. 34–48. ISBN 9783662035337., I Kubitzki & Huber (1998) .
Artikler
- Bentham, George (februar 1877). "Om fordelingen av monocotyledonous ordrer i primærgrupper, mer spesielt med henvisning til Australian Flora, med notater om noen punkter i terminologi" . Journal of the Linnean Society of London, Botanikk . 15 (88): 490–520. doi : 10.1111/j.1095-8339.1877.tb00261.x .
- Bessey, Charles E. (1915). "Den fylogenetiske taksonomien til blomstrende planter" . Annaler fra Missouri botaniske hage . 2 (1/2): 109–164. doi : 10.2307/2990030 . JSTOR 2990030 .(også på "Botanicus.org" . Missouri Botanical Garden . Hentet 5. februar 2017 .)
- Bremer, K. (2000). "Tidlige krittretninger av monokotblomstrende planter" (PDF) . Prosedyrer ved National Academy of Sciences USA . 97 (9): 4707–4711. Bibkode : 2000PNAS ... 97.4707B . doi : 10.1073/pnas.080421597 . PMC 18297 . PMID 10759567 .
- Bremer, K. (2002). "Gondwanansk utvikling av gressalliansefamiliene (Poales)" . Evolusjon . 56 (7): 1374–1387. doi : 10.1111/j.0014-3820.2002.tb01451.x . PMID 12206239 . S2CID 221734079 .
- Bremer, Kåre ; Janssen, Thomas (2006). "Gondwanansk opprinnelse til store monocot-grupper utledet fra sprednings-vikariansanalyse" . Aliso . 22 : 22–27. doi : 10.5642/aliso.20062201.03 .
- Cameron, KM; Dickison, WC (1998). "Bladarkitektur av vanilloid orkideer: Innsikt i utviklingen av retikulert bladventilasjon i monokoter" . Bot. J. Linn. Soc . 128 : 45–70. doi : 10.1006/bojl.1998.0183 .
- Christenhusz, Maarten JM & Byng, JW (2016). "Antall kjente plantearter i verden og den årlige økningen" . Phytotaxa . Magnolia Press. 261 (3): 201–217. doi : 10.11646/phytotaxa.261.3.1 .
- Clifford, HT (1977). "Kvantitative studier av inter-relasjoner blant Liliatae ". Plant Syst. Evol . Tillegg 1: 77–95. doi : 10.1007/978-3-7091-7076-2_6 . ISBN 978-3-211-81434-5.
- Cronquist, Arthur ; Takhtajan, Armen ; Zimmermann, Walter (april 1966). "På den høyere taxa av Embryobionta". Taxon . 15 (4): 129–134. doi : 10.2307/1217531 . JSTOR 1217531 .
- Cronquist, Arthur (april 1969). "Brede trekk ved systemet med angiospermer". Taxon . 18 (2): 188–193. doi : 10.2307/1218676 . JSTOR 1218676 .
- Dahlgren, Gertrud (juli 1989). "En oppdatert angiospermklassifisering". Botanical Journal of the Linnean Society . 100 (3): 197–203. doi : 10.1111/j.1095-8339.1989.tb01717.x .
- Dahlgren, RMT (februar 1980). "Et revidert system for klassifisering av angiospermene". Botanical Journal of the Linnean Society . 80 (2): 91–124. doi : 10.1111/j.1095-8339.1980.tb01661.x .
- Dahlgren, Rolf; Rasmussen, Finn N. (1983). "Monocotyledon Evolution: Characters and Phylogenetic Estimation". Evolusjonær biologi . 16 : 255–395. doi : 10.1007/978-1-4615-6971-8_7 .
- Donoghue, Michael J. (2005). "Viktige innovasjoner, konvergens og suksess: makroevolusjonære leksjoner fra plantefylogeni" (PDF) . Paleobiologi . 31 : 77–93. doi : 10.1666/0094-8373 (2005) 031 [0077: KICASM] 2.0.CO; 2 .
- Doyle, James A; Donoghue, Michael J (april - juni 1992). "Fossiler og frøplanter fylogeni reanalyseres" (PDF) . Brittonia . 44 (2): 89–106. doi : 10.2307/2806826 . JSTOR 2806826 . S2CID 25304267 .
- Fay, Michael F. (mai 2013). "Monocots" . Botanical Journal of the Linnean Society . 172 (1): 1–4. doi : 10.1111/boj.12052 .
- Friis, EM; Pedersen, KR; Crane, PR (2004). "Araceae fra det tidlige kritt i Portugal: Bevis for fremveksten av enhjulede syrer" . Prosedyrer fra National Academy of Sciences . 101 (47): 16565–16570. Bibcode : 2004PNAS..10116565F . doi : 10.1073/pnas.0407174101 . PMC 534535 . PMID 15546982 .
- Friis, EM; Pedersen, KR; Crane, PR (2006). "Krittangiospermblomster: innovasjon og evolusjon i planteformering". Palaeogeog. Palaeoclim. Palaeoecol . 232 (2–4): 251–293. Bibcode : 2006PPP ... 232..251F . doi : 10.1016/j.palaeo.2005.07.006 .
- Gandolfo, M. A; Nixon, KC; Crepet, WL; Stevenson, DW; Friis, EM (6. august 1998). "Eldste kjente fossiler av monocotyledons". Natur . 394 (6693): 532–533. Bibcode : 1998Natur.394..532G . doi : 10.1038/28974 . S2CID 4382842 .
- Gandolfo, MA; Nixon, KC; Crepet, WL (2002). "Triuridaceae fossile blomster fra Upper Cretaceous of New Jersey". American Journal of Botany . 89 (12): 1940–1957. doi : 10.3732/ajb.89.12.1940 . PMID 21665623 .
- Hallier, Hans (31. juli 1905). "Foreløpig ordning for det naturlige (fylogenetiske) systemet til blomstrende planter". Ny fytolog . 4 (7): 151–162. doi : 10.1111/j.1469-8137.1905.tb05894.x . hdl : 2027/hvd.32044107266454 .
- Henslow, George (mai 1893). "En teoretisk opprinnelse for endogener fra eksogener, gjennom selvtilpasning til en vannlevende vane". Botanical Journal of the Linnean Society . 29 (204): 485–528. doi : 10.1111/j.1095-8339.1893.tb02273.x .
- Herendeen, Patrick S .; Crane, Peter R .; Drinnan, Andrew N. (januar 1995). "Fagøse blomster, frukt og kopper fra Campanian (sent kritt) i Sentral -Georgia, USA". International Journal of Plant Sciences . 156 (1): 93–116. doi : 10.1086/297231 . JSTOR 2474901 . S2CID 83651698 .
- Hertweck, Kate L .; Kinney, Michael S .; Stuart, Stephanie A .; Maurin, Olivier; Mathews, Sarah; Chase, Mark W .; Gandolfo, Maria A .; Pires, J. Chris (juli 2015), "Phylogenetics, divergence times and diversification from three genomic partitions in monocots", Botanical Journal of the Linnean Society , 178 (3): 375–393, doi : 10.1111/boj.12260
- Huber, H (1969). "Die Samenmerkmale und Verwandtschaftsverhältnisse der Liliiflorae" . Mitt. Bot. Staatssamml. [Mitteilungen der Botanischen Staatssammlung München] (på tysk). 8 : 219–538 . Hentet 10. februar 2015 .
- Moore, John P .; Lindsey, George G .; Farrant, Jill M .; Brandt, Wolf F. (2007). "En oversikt over biologien til den uttørkingstolerante oppstandelsesplanten Myrothamnus flabellifolia " . Annals of Botany . 99 (2): 211–217. doi : 10.1093/aob/mcl269 . PMC 2803006 . PMID 17218343 .
- Petit, G .; DeClerck, FAJ; Carrer, M .; Anfodillo, T. (31. januar 2014). "Aksialt fartøy som utvides i arborescent monocots" . Trefysiologi . 34 (2): 137–145. doi : 10.1093/treephys/tpt118 . PMID 24488857 .
- Sanderson, Michael J. (1997). "En ikke -parametrisk tilnærming til å estimere avvikstider i fravær av hastighetskonstant" . Molekylærbiologi og evolusjon . 14 (12): 1218–1231. doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a025731 .
- Sanderson, MJ; Thorne, JL; Wikström, N .; Bremer, K. (2004). "Molekylært bevis på plantens divergens -tider" . American Journal of Botany . 91 (10): 1656–1665. doi : 10.3732/ajb.91.10.1656 . PMID 21652315 .
- Strong, Donald R .; Ray, Thomas S. (1. januar 1975). "Host Tree Location Behavior of a Tropical Vine ( Monstera gigantea ) av Skototropism". Vitenskap . 190 (4216): 804–806. Bibcode : 1975Sci ... 190..804S . doi : 10.1126/science.190.4216.804 . JSTOR 1741614 . S2CID 84386403 .
- Takhtajan, A. (juni 1964). "Taxaen for de høyere plantene over ordenen" . Taxon . 13 (5): 160–164. doi : 10.2307/1216134 . JSTOR 1216134 . S2CID 86958633 .
- Tang, Cuong Q .; Orme, C. David L .; Bunnefeld, Lynsey; Jones, F. Andrew; Powell, Silvana; Chase, Mark W .; Barraclough, Timothy G .; Savolainen, Vincent (oktober 2016). "Global monocot diversifisering: geografi forklarer variasjon i artsrikdom bedre enn miljø eller biologi" . Botanical Journal of the Linnean Society . doi : 10.1111/boj.12497 .
- Thorne, Robert F. (1976). "En fylogenetisk klassifisering av Angiospermae". Evolusjonær biologi . 9 : 35–106. doi : 10.1007/978-1-4615-6950-3_2 . ISBN 978-1-4615-6952-7.
- Thorne, RF (1992a). "Klassifisering og geografi av blomstrende planter". The Botanical Review . 58 (3): 225–348. doi : 10.1007/BF02858611 . S2CID 40348158 .
- Thorne, RF (1992b). "En oppdatert fylogenetisk klassifisering av blomstrende planter" . Aliso . 13 (2): 365–389. doi : 10.5642/aliso.19921302.08 .
- Tomlinson, PB (1970). "Monocotyledons - mot en forståelse av deres morfologi og anatomi". Adv. Bot. Res . Fremskritt innen botanisk forskning. 3 : 207–292. doi : 10.1016/S0065-2296 (08) 60321-3 . ISBN 9780120059034.
- Tomlinson, PB; Esler, AE (1. desember 1973). "Etableringsvekst i woody monocotyledons hjemmehørende i New Zealand" . New Zealand Journal of Botany . 11 (4): 627–644. doi : 10.1080/0028825X.1973.10430305 .
- Wikström, Niklas; Savolainen, Vincent; Chase, Mark W. (2001). "Evolusjon av angiospermene: kalibrering av slektstreet" . Proceedings of the Royal Society of London B . 268 (1482): 2211–2220. doi : 10.1098/rspb.2001.1782 . PMC 1088868 . PMID 11674868 .
- Zimmermann, Martin H .; Tomlinson, PB (juni 1972). "Det vaskulære systemet med enhjulede stengler" . Botanisk tidning . 133 (2): 141–155. doi : 10.1086/336628 . S2CID 56468137 .
Filogenetikk
- Bremer, Kåre ; Wanntorp, Hans-Erik (aug 1978). "Fylogenetisk systematikk i botanikk". Taxon . 27 (4): 317–329. doi : 10.2307/1220367 . JSTOR 1220367 .
- Cantino, Philip D .; Doyle, James A .; Graham, Sean W .; Judd, Walter S .; Olmstead, Richard G .; Soltis, Douglas E .; Soltis, Pamela S .; Donoghue, Michael J. (2007). "Mot en fylogenetisk nomenklatur for Tracheophyta " (PDF) . Taxon . 56 (3): 822–846. doi : 10.2307/25065865 . JSTOR 25065865 .
- Chase, Mark W .; Soltis, Douglas E .; Olmstead, Richard G .; Morgan, David; Les, Donald H .; Mishler, Brent D .; Duvall, Melvin R .; Price, Robert A .; Hills, Harold G .; Qiu, Yin-Long; Kron, Kathleen A .; Rettig, Jeffrey H .; Conti, Elena; Palmer, Jeffrey D .; Manhart, James R .; Sytsma, Kenneth J .; Michaels, Helen J .; Kress, W. John; Karol, Kenneth G .; Clark, W. Dennis; Hedren, Mikael; Gaut, Brandon S .; Jansen, Robert K .; Kim, Ki-Joong; Wimpee, Charles F .; Smith, James F .; Furnier, Glenn R .; Strauss, Steven H .; Xiang, Qui-Yun; Plunkett, Gregory M .; Soltis, Pamela S .; Swensen, Susan M .; Williams, Stephen E .; Gadek, Paul A .; Quinn, Christopher J .; Eguiarte, Luis E .; Golenberg, Edward; Lær, Gerald H .; Graham, Sean W .; Barrett, Spencer CH; Dayanandan, Selvadurai; Albert, Victor A. (1993). "Fylogenetikk av frøplanter: En analyse av nukleotidsekvenser fra Plastid Gene rbc L" (PDF) . Annaler fra Missouri botaniske hage . 80 (3): 528. doi : 10.2307/2399846 . hdl : 1969.1/179875 . JSTOR 2399846 .
- Chase, Mark W. (2004). "Monocot -forhold: en oversikt" . American Journal of Botany . 91 (10): 1645–1655. doi : 10.3732/ajb.91.10.1645 . PMID 21652314 .
- Davis, Jerrold I .; Stevenson, Dennis W .; Petersen, Gitte; Seberg, Ole; Campbell, Lisa M .; Freudenstein, John V .; Goldman, Douglas H .; Hardy, Christopher R .; Michelangeli, Fabian A .; Simmons, Mark P .; Specht, Chelsea D .; Vergara-Silva, Francisco; Gandolfo, María (1. juli 2004). "En fylogeni av monokottene, som utledet fra rbcL og atpA -sekvensvariasjon , og en sammenligning av metoder for å beregne verdier for kniv- og støvelemner " (PDF) . Systematisk botanikk . 29 (3): 467–510. doi : 10.1600/0363644041744365 . S2CID 13108898 .
- Du, Zhi-Yuan; Wang, Qing-Feng (juli 2016). "Fylogenetisk tre av karplanter avslører opprinnelsen til akvatiske angiospermer" . Journal of Systematics and Evolution . 54 (4): 342–348. doi : 10.1111/jse.12182 . S2CID 83881036 .
- Duvall, Melvin R .; Clegg, Michael T .; Chase, Mark W .; Clark, W. Dennis; Kress, W. John; Hills, Harold G .; Eguiarte, Luis E .; Smith, James F .; Gaut, Brandon S .; Zimmer, Elizabeth A .; Lær, Gerald H. (1. januar 1993). "Fylogenetiske hypoteser for monocotyledonene konstruert fra rbc L -sekvensdata" . Annaler fra Missouri botaniske hage . 80 (3): 607–619. doi : 10.2307/2399849 . JSTOR 2399849 . S2CID 20316595 .
- Endress, PK; Doyle, JA (8. januar 2009). "Rekonstruksjon av forfedrenes angiospermblomst og dens første spesialiseringer" . American Journal of Botany . 96 (1): 22–66. doi : 10.3732/ajb.0800047 . PMID 21628175 .
- Givnish, Thomas J .; Pires, J.Chris; Graham, Sean W .; McPherson, Marc A .; Prince, Linda M .; Patterson, Thomas B .; Rai, Hardeep S .; Roalson, Eric H .; Evans, Timothy M .; Hahn, William J; Millam, Kendra C .; Meerow, Alan W ; Molvray, Mia; Kores, Paul J .; O'Brien, Heath E .; Hall, Jocelyn C .; Kress, W. John; Sytsma, Kenneth J. (2005). "Gjentatt utvikling av netto venasjon og kjøttfulle frukter blant monocots i skyggelagte habitater bekrefter a priori spådommer: bevis fra en ndhF fylogeni" . Proceedings of the Royal Society B: Biologiske vitenskaper . 272 (1571): 1481–1490. doi : 10.1098/rspb.2005.3067 . PMC 1559828 . PMID 16011923 .
- Givnish, Thomas J .; Ames, Mercedes; McNeal, Joel R .; McKain, Michael R .; Steele, P. Roxanne; dePamphilis, Claude W .; Graham, Sean W .; Pires, J. Chris; Stevenson, Dennis W .; Zomlefer, Wendy B .; Briggs, Barbara G .; Duvall, Melvin R .; Moore, Michael J .; Heaney, J. Michael; Soltis, Douglas E .; Soltis, Pamela S .; Thiele, Kevin ; Leebens-Mack, James H. (27. desember 2010). "Montering av monocotyledons tre: Plastome Sequence Phylogeny and Evolution of Poales" . Annaler fra Missouri botaniske hage . 97 (4): 584–616. doi : 10.3417/2010023 . S2CID 15036227 .
- Givnish, Thomas J .; Zuluaga, Alejandro; Spalink, Daniel; Soto Gomez, Marybel; Lam, Vivienne KY; Saarela, Jeffrey M .; Sass, Chodon; Iles, William JD; de Sousa, Danilo José Lima; Leebens-Mack, James; Chris Pires, J .; Zomlefer, Wendy B .; Gandolfo, Maria A .; Davis, Jerrold I .; Stevenson, Dennis W .; dePamphilis, Claude; Specht, Chelsea D .; Graham, Sean W .; Barrett, Craig F .; Ané, Cécile (november 2018). "Monocot plastid phylogenomics, tidslinje, nettofrekvens for artsdiversifisering, kraften i multi-genanalyser og en funksjonell modell for monokotters opprinnelse" . American Journal of Botany . 105 (11): 1888–1910. doi : 10.1002/ajb2.1178 . PMID 30368769 .
- Goremykin, Vadim V .; Hansman, Sabine; Martin, William F. (mars 1997). "Evolusjonær analyse av 58 proteiner kodet i seks fullstendig sekvenserte kloroplastgener: reviderte molekylære estimater av to frøplante divergens -tider". Plant Syst. Evol . 206 (1): 337–351. doi : 10.1007/bf00987956 . S2CID 4228662 .
- Hertweck, Kate L .; Kinney, Michael S .; Stuart, Stephanie A .; Maurin, Olivier; Mathews, Sarah; Chase, Mark W .; Gandolfo, Maria A .; Pires, J. Chris (juli 2015). "Fylogenetikk, avvikstider og diversifisering fra tre genomiske partisjoner i monocots" . Botanical Journal of the Linnean Society . 178 (3): 375–393. doi : 10.1111/boj.12260 .
- Janssen, Thomas; Bremer, Kare (desember 2004). "Alderen til store monocot -grupper ble antatt fra 800+ rbcL -sekvenser" . Botanical Journal of the Linnean Society . 146 (4): 385–398. doi : 10.1111/j.1095-8339.2004.00345.x .
- Leebens-Mack, Jim; Raubeson, Linda A .; Cui, Liying; Kuehl, Jennifer V .; Fourcade, Mathew H .; Chumley, Timothy W .; Boore, Jeffrey L .; Jansen, Robert K .; dePamphilis, Claude W. (oktober 2005). "Identifisering av den basale angiospermnoden i kloroplastgenomfylogenier: Prøvetaking av en vei ut av Felsenstein -sonen" . Mol. Biol. Evol . 22 (10): 1948–1963. doi : 10.1093/molbev/msi191 . PMID 15944438 .
- Loconte, Henry; Stevenson, Dennis W. (september 1991). "Cladistics of the Magnoliidae". Kladistikk . 7 (3): 267–296. doi : 10.1111/j.1096-0031.1991.tb00038.x . S2CID 84872583 .
- Patterson, TB; Givnish, TJ (2002). "Fylogeni, samordnet konvergens og fylogenetisk nisjekonservatisme i kjernen Liliales: innsikt fra rbcL- og ndhF -sekvensdata" (PDF) . Evolusjon . 56 (2): 233–252. doi : 10.1111/j.0014-3820.2002.tb01334.x . PMID 11926492 . S2CID 39420833 . Arkivert fra originalen 21. april 2004 . Hentet 14. januar 2014 .CS1 -vedlikehold: uegnet URL ( lenke )
- Qiu, Yin-Long; Li, Libo; Wang, Bin; Xue, Jia-Yu; Hendry, Tory A .; Li, Rui-Qi; Brown, Joseph W .; Liu, Yang; Hudson, Geordan T .; Chen, Zhi-Duan (november 2010). "Angiosperm fylogeni utledes av sekvenser av fire mitokondrielle gener". Journal of Systematics and Evolution . 48 (6): 391–425. doi : 10.1111/j.1759-6831.2010.00097.x . hdl : 2027.42/79100 . S2CID 85623329 .
- Savard, L .; Strauss, SH; Chase, MW ; Michaud, M .; Bosquet, J. (mai 1994). "Kloroplast og kjernefysiske gensekvenser indikerer sen pennsylviansk tid for den siste felles stamfaren til eksisterende frøplanter" . Prosedyrer fra National Academy of Sciences i USA . 91 (11): 5163–5167. Bibcode : 1994PNAS ... 91.5163S . doi : 10.1073/pnas.91.11.5163 . PMC 43952 . PMID 8197201 .
- Soltis, Pamela S ; Soltis, Douglas E (2004). "Opprinnelsen og diversifiseringen av angiospermer" . American Journal of Botany . 91 (10): 1614–1626. doi : 10.3732/ajb.91.10.1614 . PMID 21652312 .
- Soltis, DE ; Smith, SA; Cellinese, N .; Wurdack, KJ; Tank, DC; Brockington, SF; Refulio-Rodriguez, NF; Walker, JB; Moore, MJ; Carlsward, BS; Bell, CD; Latvis, M .; Crawley, S .; Svart, C .; Diouf, D .; Xi, Z .; Rushworth, CA; Gitzendanner, MA; Sytsma, KJ; Qiu, Y.-L .; Hilu, KW; Davis, CC; Sanderson, MJ; Beaman, RS; Olmstead, RG; Judd, WS; Donoghue, MJ; Soltis, PS (8. april 2011). "Angiosperm fylogeni: 17 gener, 640 taxa" . American Journal of Botany . 98 (4): 704–730. doi : 10.3732/ajb.1000404 . PMID 21613169 .
- Soltis, Pamela S ; Soltis, Douglas E (april 2016). "Gamle WGD -hendelser som drivere for viktige innovasjoner innen angiospermer" . Nåværende mening i plantebiologi . 30 : 159–165. doi : 10.1016/j.pbi.2016.03.015 . PMID 27064530 .
- Trias-Blasi, Anna; Baker, William J .; Haigh, Anna L .; Simpson, David A .; Weber, Odile; Wilkin, Paul (25. juni 2015). "En fylogenetisk lineær sekvens av monocots på slektsnivå" . Taxon . 64 (3): 552–581. doi : 10.12705/643.9 . S2CID 91678240 .
- Zeng, Liping; Zhang, Qiang; Sun, Renran; Kong, Hongzhi; Zhang, Ning; Ma, Hong (24. september 2014). "Oppløsning av dyp angiosperm fylogeni ved bruk av bevarte kjernefysiske gener og estimater av tidlige divergens -tider" . Naturkommunikasjon . 5 (4956): 4956. Bibcode : 2014NatCo ... 5.4956Z . doi : 10.1038/ncomms5956 . PMC 4200517 . PMID 25249442 .
APG
- APG (1998). "En ordinær klassifisering for familiene til blomstrende planter" . Annaler fra Missouri botaniske hage . 85 (4): 531–553. doi : 10.2307/2992015 . JSTOR 2992015 . S2CID 82134384 .
- APG II (2003). "En oppdatering av Angiosperm Phylogeny Group Classification for ordrer og familier til blomstrende planter: APG II" . Botanical Journal of the Linnean Society . 141 (4): 399–436. doi : 10.1046/j.1095-8339.2003.t01-1-00158.x .
- APG III (2009). "En oppdatering av Angiosperm Phylogeny Group -klassifiseringen for ordrer og familier til blomstrende planter: APG III" . Botanical Journal of the Linnean Society . 161 (2): 105–121. doi : 10.1111/j.1095-8339.2009.00996.x .
- APG IV (2016). "En oppdatering av Angiosperm Phylogeny Group -klassifiseringen for ordrer og familier til blomstrende planter: APG IV" . Botanical Journal of the Linnean Society . 181 (1): 1–20. doi : 10.1111/boj.12385 .
- Chase, Mark W ; Avslør, James L (2009). "En fylogenetisk klassifisering av landplantene som skal følge med APG III" (PDF) . Botanical Journal of the Linnean Society . 161 (2): 122–127. doi : 10.1111/j.1095-8339.2009.01002.x . Hentet 21. april 2015 .
- Haston, Elspeth; Richardson, James E .; Stevens, Peter F .; Chase, Mark W .; Harris, David J. (2009). "The Linear Angiosperm Phylogeny Group (LAPG) III: en lineær sekvens av familiene i APG III" . Botanical Journal of the Linnean Society . 161 (2): 128–131. doi : 10.1111/j.1095-8339.2009.01000.x .
Nettsteder og databaser
- Hahn, William J. (1997). "Monocotyledons" . Tree of Life webprosjekt . Besøkt 6. februar 2017 .
- Stevens, PF (2015) [2001], Angiosperm Phylogeny Website , Missouri Botanical Garden , hentet 31. januar 2017( se også Angiosperm Phylogeny nettsted )
- Givnish, Thomas . "Montering av fylogenien til monokottene" . Monocot AToL Project . Madison: Institutt for botanikk, University of Wisconsin . Hentet 1. mars 2017 .
- CoL (2015). "Livskatalog" . ITIS . Besøkt 6. februar 2017 .
- IUCN (2016). "IUCNs rødliste over truede arter" . International Union for Conservation of Nature and Natural Resources . Besøkt 6. februar 2017 .
- "National Botanic Gardens of Ireland" . 2016 . Hentet 19. januar 2016 .
- "Tropicos" . Missouri botaniske hage . 2015 . Hentet 30. desember 2015 .
- "Klasse: Monocotyledoneae - Monocot" . Plantelivsformer . Hentet 7. februar 2017 .