Monolophosaurus - Monolophosaurus

Monolophosaurus
Monolophosaurus jiangi.jpg
Montert skjelett i Japan
Vitenskapelig klassifisering redigere
Kongedømme: Animalia
Phylum: Chordata
Clade : Dinosauria
Clade : Saurischia
Clade : Theropoda
Slekt: Monolophosaurus
Zhao & Currie 1993
Arter:
M. jiangi
Binomial navn
Monolophosaurus jiangi
Zhao & Currie 1993

Monolophosaurus ( / ˌ m ɒ n ˌ l ɒ f s ɔːr ə s / MON -o- LOF -ə- SAWR -əs , hvilket betyr "single-crested øgle") er en utdødd genus av tetanuran theropod dinosaur fra Midt- Jurassic Shishugou-dannelse i det som nå er Xinjiang , Kina . Den ble oppkalt etter den eneste toppen på hodeskallen. Monolophosaurus var en mellomstor teropod som var omtrent 5 meter lang.

Oppdagelse og navngivning

Den restaurerte holotypen av M. jiangi , utstilt på Paleozoological Museum of China

Et nesten komplett skjelett av en theropod som var ny for vitenskapen, ble oppdaget av Dong Zhiming i 1981 under stratigrafisk leting til fordel for oljeindustrien. Fossilet ble ikke gravd opp før i 1984. I 1987, før beskrivelsen i den vitenskapelige litteraturen, ble det i pressen referert til som Jiangjunmiaosaurus , et ugyldig nomen nudum . I 1992 ble det nevnt av Dong Zhiming som Monolophosaurus jiangjunmiaoi , og i 1993 av Wayne Grady som Monolophosaurus dongi . Disse sistnevnte navnene manglet også en beskrivelse og var derfor også nominert .

I 1993/1994, Zhao Xijin og Philip John Currie navngitt og beskrevet den type arter Monolophosaurus jiangi . Det generiske navnet er avledet fra gresk μόνος, monos , "single", og λόφος eller λόφη, lophos / lophè , "crest", med referanse til enkeltkammen på snuten. Det spesifikke navnet refererer til Jiangjunmiao , en forlatt ørkenkro hvor fossilet ble funnet. Jiangjunmiao betyr "templet ( miao ) for general ( jiangjun )"; den lokale legenden sier at en general ble gravlagt her.

Den holotype IVPP 84019 ble oppdaget i Junggar Basin , i lag av Wucaiwan Dannelse dating fra Bathonian - Callovian . Den består av et ganske komplett skjelett inkludert hodeskallen, underkjeven, ryggsøylen og bekkenet. Halen bak, skulderbelte og lemmer mangler. Det representerer en voksen eller subadult person. Typeprøven ble restaurert med gips for bruk i en vandrende utstilling. Den venstre siden var innkapslet i skum som har hindret påfølgende studie. En rekonstruksjon ble laget av de manglende elementene for å lage kaster av komplette skjelettfester. I 2010, to studier av Stephen Brusatte , et al redescribed holotype, på det tidspunktet fortsatt den eneste prøven kjent i detalj.

I 2006 foreslo Thomas Carr at Guanlong , en annen teropod med et stort, tynt og fenestrert midtlinjekam og fra samme formasjon, faktisk var et subadult individ av Monolophosaurus . Vanligvis hadde Guanlong blitt ansett som et proceratosaurid tyrannosauroid , men Carr hadde utført en analyse der begge prøvene grupperte seg og var allosauroider . Mer konservativt omdøpte Gregory S. Paul i 2010 Guanlong til en Monolophosaurus- art, Monolophosaurus wucaii , og antar at taxa kan være søsterart . I 2010 avviste Brusatte ea identiteten og påpekte at Guanlong- holotypen faktisk var et fullvoksen individ.

Beskrivelse

Restaurering

Den typen og eneste kjente individ er beregnet til fem meter (16,4 fot). I 2010 estimerte Paul lengden til 5,5 meter (18 fot) og vekten til 475 kg (1047 kg). I 2016 ga Molina-Pérez og Larramendi et høyere estimat på 7,5 meter (24,6 fot) og 710 kg (1,565 lbs).

Flere kjennetegn er etablert. Snuten på midtlinjen bærer et stort topp, hvor fronten er dannet av praemaxillan . Det fortsetter bak over nesene og tårene; baksiden berører frontene. Toppen av toppen løper parallelt med overkjeven. De stigende grenene av praemaxillaene har hver en forked bak. Siden av praemaxillaen har et dypt spor som løper fra en åpning i den stigende grenen mot en åpning under neseboret. Innenfor fordypningen rundt øvre bakside av neseboret er to pneumatiske åpninger til stede, av ulik størrelse. Den bakre grenen av lacrimal, over øyekontakten, har en særegen hatchet-formet prosess som peker oppover. De kombinerte frontene er rektangulære og langstrakte med et lengdeforhold på 1,67.

Montert skjelett på Milwaukee Public Museum , som tydelig viser hetteformet antitrochanter over hofteleddet

Holotypeskallen har en lengde på åtti centimeter. Det er som sådan ganske flatt, men dette tilsløres av tilstedeværelsen av en stor snutehylle som okkuperer omtrent tre fjerdedeler av hodeskallen, og når nivået på øyekontaktene. Spirende fra praemaxillae ved snute spissen, blir kammen stort sett dannet av nasal bein . På tvers har den et trekantet tverrsnitt med en bred base og en smalere topp; dette danner imidlertid ikke en ås, men har en flat øvre overflate. Nesekammen er veldig ru med en serie bosser og hevelser. Nesebenet bidrar til den øvre bakre delen av depresjonen rundt antorbital fenestra . Dette området viser en rekke pneumatiske åpninger eller pneumatopores, hvor divertikula av luftsekkene kom inn i beinet. Foran er to små foraminer til stede, mer bak de to store horisontale ovale åpningene. CAT-skanninger viste at innvendig er nesebenet kraftig pneumatisert, med store luftkamre. Også jugalbenet er pneumatisert. Den tåre er I-formet. Den har en stigende gren som danner den vertikale bakkanten av toppen; på grunn av det trekantede tverrsnittet er denne grenen tilbøyelig mot midtlinjen på hodeskallen. Den øvre ytre siden av denne grenen danner en rektangulær boss. Bak øyehulen, på postorbital, er det et annet, mindre horn. De fremre beinene bidrar ikke til toppen; de er unike blant Theropoda i å ha en kombinert rektangulær i stedet for trekantet form, på grunn av bakre stilling.

Profilvisning av skallen

Den praemaxilla har en smal stigende gren, som danner forsiden av kam. Baksiden av denne grenen er gaffelt og omfavner et lateralt punkt i nesen, et trekk som ikke gjenkjennes i den opprinnelige beskrivelsen fra 1994. Ved bunnen av grenen er det en liten åpning. En større åpning er plassert under neseboret. Begge åpningene er forbundet med et tydelig spor, som buer seg rundt undersiden av neseboret. Funksjonen til dette unike trekket er ukjent. Praemaxillaen bærer fire tenner. Maxilla bærer tretten tenner. Maxilla har en kort depresjon rundt nedre front av antorbital fenestra. Innenfor dette området ligger en mindre uthuling, lukket på innsiden, og representerer kanskje fenestra promaxillaris , som den har den vanlige posisjonen til, eller fenestra maxillaris , den normale identiteten til en enkelt åpning.

I hjernehulen er ikke kanalen til nervus trigeminus , den femte hjernenerven, todelt. Den Palatine ben er pneumatised, som vist ved tilstedeværelsen av en pneumatopore.

I underkjeven er det ytre mandibular fenestra ganske lite for en basal tetanuran. Holotypen viser atten tenner i høyre tannlege, sytten i venstre tannlege; en slik asymmetri er ikke sjelden blant store teropoder. En rad foramina er tilstede under og på utsiden av tannraden. Disse åpningene er relativt store under de fire første tennene; mer bak, blir de mindre og raden kurver nedover. Fra den niende tannen og utover smelter foraminen inn i et spor. En andre åpningslinje går parallelt med underkjeven og slutter i den trettende tannposisjonen, noe som er usedvanlig langt. På innsiden av tannlegen strekker den meckeliske sporet på nivået med den tredje tannen seg til fronten i to overlappende smale spalter. Den bakre delen av underkjeven viser en unik kombinasjon av en kinket sutur mellom vinkelen og den surangulære, og den grunnleggende egenskapen til den surangulære som når bakkjeven. Den ganske små foramen surangulare posterior henges ikke av en tykk beinhylle , noe som er sjelden blant store teropoder.

Størrelse sammenligning

Ryggraden består av ni livmorhvirvler, fjorten dorsaler og fem sakraler. Antall halevirvler er ukjent. Nakkehvirvelene i nakken er sterkt pneumatiserte. De har pleurocoels på sidene, og deres indre er uthulet av store luftkamre. Nevrale ryggene i livmorhvirvlene er smale fra siden og redusert i bredde bak: de av den åttende og niende ryggvirvelen var stavlignende. I det minste har de tre første ryggvirvlene i ryggen også pleurokoels. Ryggene er forbundet med robuste hyposfen - hypantrum- komplekser. Fra den sjette ryggvirvelen og utover blir nevrale pigger brått bredere. Nevrale pigger i sakrale ryggvirvler er ikke smeltet sammen i en overnaturlig plate. Halebunnen er litt orientert nedover. Kaudale ryggvirvler i halebunnen viser også hyposfen-hypantrum-komplekser.

I bekkenet har ilium en litt konveks øvre profil. Det fremre bladet har et ventende, krokformet spiss. Kanten av bunnen av frontbladet er snittet av et spor. Ilium har noen basale egenskaper. Prosessen som kjønnsbenet er festet til, har to fasetter, den ene er rettet ned, den andre skrått peker mot fronten, i stedet for en enkelt fasett. Basal er også det faktum at hofteleddet er overhengt av en hetteformet forlengelse av antitrochanteren; fronten på hetten når lenger til under og til yttersiden. Det er ingen klar brevis-hylle. Skambenet og ischia ligner hverandre ved å ha en "fot" og være per par forbundet via benete skjørt, gjennomboret av en foramen.

Klassifisering

Monolophosaurus ble opprinnelig kalt en " megalosaur " og har ofte siden blitt antydet å være en allosauroid . Smith et al. (2007) var den første publikasjonen som fant Monolophosaurus som en ikke-neotetanuran tetanuran , ved å merke seg at mange tegn som tidligere var antatt å være eksklusive Allosauroidea for å få en bredere distribusjon. Også Zhao et al. i 2010 bemerket forskjellige primitive trekk ved skjelettet som antyder at Monolophosaurus kan være en av de mest basale tetanuran-dinosaurene i stedet. Benson (2008, 2010) plasserte Monolophosaurus i en klade med Chuandongocoelurus som er mer basal enn Megalosauridae og Spinosauridae i Megalosauroidea. Senere har Benson et al. (2010) fant Chuandongocoelurus / Monolophosaurus clade å være utenfor Megalosauroidea og Neotetanurae, nær foten av Tetanurae. En fylogeni fra 2012 fant Monolophosaurus og Chuandongocoelurus , mens de ikke var søstertaxa, til å danne en gruppe utenfor mer avledede grupper ved foten av Tetanurae.

Digital restaurering
Montert skjelett av en Monolophosaurus som angriper en Bellusaurus , Wyoming Dinosaur Center . De to taxaene er fra samme formasjon.

Følgende kladogram er basert på fylogenetisk analyse utført av Carrano i 2012, som viser forholdet mellom Monolophosaurus :

Neotheropoda
Coelophysoidea

Dilophosaurus Dilophosaurus wetherilli (snudd) .PNG

Coelophysis bauri Coelophysis størrelse flipped.jpg

Coelophysis rhodesiensis Coelophysis Jeff Martz (snudd) .jpg

Averostra
Ceratosauria

Elaphrosaurus Elaphrosaurus (snudd) .jpg

Ceratosaurus Ceratosaurus nasicornis DB.jpg

Majungasaurus Majungasaurus BW (snudd) .jpg

Masiakasaurus Masiakasaurus BW (snudd) .jpg

Tetanurae

Cryolophosaurus Rekonstruksjon av Cryolophosaurus (snudd) .jpg

Sinosaurus

Chuandongocoelurus

Monolophosaurus Monolophosaurus jiangi jmallon (snudd) .jpg

Orionides

Megalosauroidea Spinosaurus aegyptiacus.png

Avetheropoda Meyers grosses Konversations-Lexikon - ein Nachschlagewerk des allgemeinen Wissens (1908) (Antwerpener Breiftaube) .jpg

Paleobiologi

Typeprøven ( IVPP 84019) hadde sin tiende og muligens ellevte nevrale spines brutt. De er smeltet sammen. En serie parallelle rygger på en av prøvenes odontarer kan representere tannmerker.

Referanser

Videre lesning

Eksterne linker