Nepenthes -Nepenthes

Denne artikkelen handler om den tropiske muggen. For annen bruk, se Nepenthe (disambiguation) .

Nepenthes
Nepenthes peltata.jpg
En rosett anlegg av N. peltata vokser på Mount Hamiguitan , Mindanao , Filippinene
Vitenskapelig klassifisering e
Kongedømme: Plantae
Clade : Trakeofytter
Clade : Angiospermer
Clade : Eudikoter
Rekkefølge: Caryophyllales
Familie: Nepenthaceae
Dumort.
Slekt: Nepenthes
L.
Arter

Se nedenfor eller egen liste .

Mangfold
150+ arter
Synonymer

Nepenthes ( / n ɪ p ɛ n θ jeg z / ) er en slekt av kjøttetende planter , også kjent som tropiske mugge planter , eller ape kopper , i den monotypisk familien Nepenthaceae . Slekten omfatter rundt 170 arter og mange naturlige og mange dyrkede hybrider. De er stort sett Liana forming av planter av Old World tropene , som strekker seg fra Sør- Kina , Indonesia , Malaysia og Filippinene ; vestover til Madagaskar (to arter) og Seychellene (en); sørover til Australia (tre) og Ny -Caledonia (en); og nordover til India (en) og Sri Lanka (en). Det største mangfoldet forekommer på Borneo , Sumatra og Filippinene, med mange endemiske arter. Mange er planter av varme, fuktige lavlandet, men de fleste er tropiske Montane planter, som får varme dager, men kjølig til kaldt, fuktig netter året. Noen få regnes som tropiske alper, med kjølige dager og netter nær frysepunktet. Navnet "apekopper" refererer til det faktum at aper en gang ble antatt å drikke regnvann fra kannene. Dette er feil; aper drikker ikke av dem, og kannene er fylt med fordøyelsessaft, i stedet for regnvann.

Beskrivelse

Nepenthes mirabilis ved Periyar Tiger Reserve , i sørlige vestlige Ghats i India

Nepenthes -arter består vanligvis av et grunt rotsystem og en liggende eller klatrestamme, ofte flere meter lang og opptil 15 m (49 fot) eller mer, og vanligvis 1 cm (0,4 tommer) eller mindre i diameter, selv om dette kan være tykkere hos noen få arter (f.eks. N. bicalcarata ). Fra stilkene kommer alternative, sverdformede blader med hele bladmarger . En forlengelse av midtribben ( tendrilen ), som hos noen arter hjelper til med klatring, stikker opp fra bladets spiss; på enden av senken dannes muggen. Kannen starter som en liten knopp og utvider seg gradvis for å danne en globus- eller rørformet felle. Formene kan fremkalle en champagnefløyte eller et kondom.

Grunnleggende struktur av en øvre mugge

Fellen inneholder en væske fra plantens egen produksjon, som kan være vannaktig eller mer viskøs, og brukes til å drukne byttet. Denne væsken inneholder viskoelastiske biopolymerer som kan være avgjørende for oppbevaring av insekter i feller av mange arter. Den viskoelastiske væsken i mugger er spesielt effektiv ved oppbevaring av bevingede insekter. Fangsteffektiviteten til denne væsken forblir høy, selv når den fortynnes betydelig med vann, noe som uunngåelig skjer under våte forhold.

Den nedre delen av fellen inneholder kjertler som absorberer næringsstoffer fra fanget byttedyr. Langs den øvre innsiden av fellen er det et glatt, voksaktig belegg som gjør rømmingen av byttet nesten umulig. Rundt inngangen til fellen er en struktur som kalles peristome ("leppen"), som er glatt og ofte ganske fargerik, tiltrekker byttedyr, men gir et usikkert fotfeste. Preistfangsteffekten av peristomet forsterkes ytterligere i fuktige miljøer, der kondens kan føre til at det dannes en tynn vannfilm på overflaten av peristomet. Når den er våt, får den glatte overflaten av peristomet insekter til å 'aquaplane', eller skli og falle ned i muggen. Over peristomet er et lokk ( operculum ); hos mange arter hindrer dette regnet i å fortynne væsken i muggen, hvis underside kan inneholde nektarkjertler som tiltrekker seg byttedyr.

Nepenthes -arter produserer vanligvis to typer mugger, kjent som bladdimorfisme. I nærheten av plantens base vises de store, lavere feller, som vanligvis sitter på bakken. De øvre eller antenne kannene er vanligvis større, farget annerledes og har forskjellige funksjoner fra de nedre kannene. Disse øvre muggene dannes vanligvis når planten når modenhet og planten vokser høyere. For å holde planten stabil, danner de øvre kannene ofte en løkke i senken, slik at den kan vikle rundt støtten i nærheten. Hos noen arter (f.eks. N. rafflesiana ) kan forskjellige byttedyr tiltrekkes av de to typer mugger. Denne varierte morfologien gjør også ofte det vanskelig å identifisere arter.

Byttedyr består vanligvis av insekter , men de største artene (f.eks. N. rajah og N. rafflesiana ) kan tidvis fange små virveldyr , for eksempel rotter og øgler. Det er gjort registreringer av dyrkede planter som fanger småfugler. Blomster oppstå i klaser eller mer sjelden i panicles med mannlige og kvinnelige blomster på separate planter. De er insektbestøvde , de viktigste midlene er fluer (inkludert slagfluer , midger og mygg ), møll, veps og sommerfugler. Deres lukt kan variere fra søtt til muggen eller sopplignende . Frø produseres vanligvis i en firesidig kapsel som kan inneholde 50–500 vindfordelte frø, bestående av et sentralt embryo og to vinger, en på hver side (selv om N. pervillei er forskjellig).

Slekten er cytologisk diploid , med alle undersøkte arter som har et kromosomtall på 2n = 80. Dette høye tallet antas å gjenspeile paleopolyploidy (sannsynligvis 8x eller 16x).

Taksonomi

Hovedartikler: Liste over Nepenthes -arter og Liste over Nepenthes -arter etter distribusjon

Omtrent 170 arter av Nepenthes er for tiden anerkjent som gyldige. Dette tallet øker, og flere nye arter blir beskrevet hvert år.

Etymologi

Slektsnavnet Nepenthes ble første gang utgitt i 1737 i Carl Linnaeus ' Hortus Cliffortianus . Det refererer til en passasje i Homer 's Odyssey , der potion 'Nepenthes Pharmakon' er gitt til Helen av en egyptisk dronning. " Nepenthe " betyr bokstavelig talt "uten sorg" ( ne = ikke, penthos = sorg) og er i gresk mytologi et stoff som demper alle sorger med glemsomhet. Linné forklarte:

Hvis dette ikke er Helen's Nepenthes , vil det sikkert være for alle botanikere. Hvilken botaniker ville ikke bli fylt av beundring hvis han etter en lang reise skulle finne denne fantastiske planten. I sin forundring ville tidligere sykdommer bli glemt når han så på dette beundringsverdige arbeidet til Skaperen! [oversatt fra latin av Harry Veitch ]

Planten Linnaeus beskrev var N. destillatoria , kalt bāndurā (බාඳුරා), en art fra Sri Lanka.

Nepenthes ble formelt utgitt som et generisk navn i 1753 i Linnés berømte arter Plantarum , som etablerte botanisk nomenklatur slik den eksisterer i dag. Nepenthes destillatoria er typen av slekten.

Nepenthes fra Carolus Linnaeus's Species Plantarum fra 1753

Navnet "monkey cups" ble diskutert i mai 1964 -utgaven av National Geographic , der Paul A. Zahl skrev:

Bærerne kalte dem "apekopper", et navn jeg hadde hørt andre steder med henvisning til Nepenthes , men implikasjonen av at aper drikker kannevæsken virket fjernt. Jeg beviste det senere. I Sarawak fant jeg en orangutang som var oppdratt som kjæledyr og senere ble løslatt. Da jeg nærmet meg den forsiktig i skogen, tilbød jeg den en halvfull mugge. Til min overraskelse aksepterte apen det, og med finessen til en dame på te, utførte de en delikat bottoms-up.

Plantene blir ofte kalt kantong Semar ( Semar 's pocket) i Indonesia og Sako ni Hudas ( Judas' pengesekken ) på Filippinene.

Evolusjon og fylogeni

Fravær av bevis på mellomarter, fossile eller levende (dvs. en manglende lenke ), tillater ikke å danne en fylogenetisk tidslinje for utviklingen av de særegne egenskapene til moderne Nepenthes , som inkluderer dens relativt sjeldne strenge dioecy og kjøttetende mugger. Selv om Nepenthes er fjernt beslektet med flere moderne slekter, blant disse mangler til og med de kjøttetende slektningene [solduggene ( Drosera ), Venus flytrap ( Dionea muscipula ), vannhjulsplanten ( Aldrovanda ) og duggfura ( Drosophyllum )] disse egenskapene. Blant kjente Nepenthes finnes ingen protomoderne egenskaper eller store variasjoner, noe som tyder på at alle eksisterende arter strålte fra en enkelt nær forfader som bærer alle de moderne egenskapene. Fylogenetiske sammenligninger av kloroplast- matK -gensekvensene mellom Nepenthes- arter og med beslektede arter støtter denne konklusjonen, lang genetisk avstand mellom Nepenthes og andre, og brått divergerende "pom-pom" -gruppering av Nepenthes- artene.

Fossilisert pollen av Nepenthes- lignende planter som levde på det nordlige Tethyshavet for 65 til 35 millioner år siden indikerer at det varmere Europa kan ha vært der det opprinnelige Nepenthes utviklet seg, og deretter rømte til Asia og India da Afrika kolliderte med Europa og påfølgende klimaendringer utslettet forfedrenes art i det opprinnelige habitatet. For rundt 20 millioner år siden var Borneo , Sumatra og Sulawesi og muligens til og med Filippinene koblet til fastlands -Asia , og utgjorde en bro for kolonisering av de fleste stedene for stråling fra Nepenthes -arter. De omfattende landbroene i området for 20 000 år siden under istiden ville ha gitt tilgang til de gjenværende stedene til Nepenthes -befolkningen i Oseania . Hovedkomplikasjonen med denne hypotesen er tilstedeværelsen av Nepenthes på de fjerne øyene Seychellene og Madagaskar . Frøene ble antatt å ha blitt overført av sjøfugl og strandfugler , som hviler under migrasjonene i sumpete habitater og utilsiktet kan ha plukket opp frøene. Denne hypotesen er muligens forsterket av suksessen til lavdens sumpboende N. destillatoria med å kolonisere så mange steder.

Utbredelse og habitat

Global distribusjon av Nepenthes
Ytterligere informasjon: Liste over Nepenthes -arter etter distribusjon

Slekten Nepenthes finnes for det meste i den malaysiske øygruppen , med det største biologiske mangfoldet som finnes på Borneo, Sumatra og Filippinene, spesielt i de borneo regnskogene . Hele utvalget av slekten inkluderer Madagaskar ( N. madagascariensis og N. masoalensis ), Seychellene ( N. pervillei ), Sri Lanka ( N. destillatoria ) og India ( N. khasiana ) i vest til Australia ( N. mirabilis) , N. rowanae og N. tenax ) og Ny -Caledonia ( N. vieillardii ) i sørøst. De fleste artene er begrenset til svært små områder, inkludert noen som bare finnes på individuelle fjell. Disse begrensede utbredelsene og utilgjengeligheten av regionene betyr ofte at noen arter går flere tiår uten å bli gjenoppdaget i naturen (f.eks. N. deaniana , som ble gjenoppdaget 100 år etter den første oppdagelsen). Omtrent 10 arter har en befolkningsfordeling større enn en enkelt øy eller gruppe av mindre øyer. Nepenthes mirabilis har skillet mellom å være den mest distribuerte arten i slekten, alt fra Indokina og i hele den malaysiske øygruppen til Australia.

På grunn av naturen til naturtypene som Nepenthes -arter okkuperer, blir de ofte klassifisert som enten lavlands- eller høylandsarter, avhengig av deres høyde over havet , med 1.200 m (3.937 ft) den grove avgrensningen mellom lavlandet og høylandet. Arter som vokser i lavere høyder krever kontinuerlig varme klimaer med liten forskjell mellom dag- og nattemperaturer, mens arter på høylandet trives når de mottar varme dager og mye kjøligere netter. Nepenthes lamii vokser i større høyde enn noen annen i slekten, opptil 3.520 m (11.549 fot).

De fleste Nepenthes -artene vokser i miljøer som gir høy luftfuktighet og nedbør og moderate til høye lysnivåer. Noen få arter, inkludert N. ampullaria , foretrekker den tette, skyggelagte skogen, men de fleste andre arter trives i utkanten av tre-/buskesamfunn eller lysninger. Noen arter (f.eks. N. mirabilis ) har blitt funnet å vokse i klare skogområder, veikanter og forstyrrede felt. Andre arter har tilpasset seg å vokse i savanneaktige gressamfunn. Jordsmonnet der Nepenthes -arter vokser, er vanligvis surt og næringsfattig, og består av torv , hvit sand, sandstein eller vulkansk jord. Unntak fra disse generalitetene inkluderer arter som trives i jord med høyt tungmetallinnhold (f.eks. N. rajah ), på sandstrender i sjøsprøytesonen (f.eks. N. albomarginata ). Andre arter vokser på inselberg og som litofytter , mens andre, som N. inermis , kan vokse som epifytter uten jordkontakt.

Økologiske forhold

En druknet øgle funnet i en nyåpnet mugge av N. rajah

Det mest åpenbare samspillet mellom Nepenthes -arter og deres miljøer, inkludert andre organismer, er rovdyr og byttedyr . Nepenthes -arter tiltrekker og dreper byttet sitt, om enn passivt, gjennom aktiv produksjon av attraktive farger, sukkerholdig nektar og til og med søte dufter. Fra dette forholdet får plantene først og fremst nitrogen og fosfor for å supplere næringsbehovet for vekst, gitt at disse jordnæringsstoffene vanligvis mangler. Det hyppigste byttet er en rikelig og mangfoldig gruppe leddyr , med maur og andre insekter som topper menyen. Andre leddyr som finnes ofte inkluderer edderkopper , skorpioner og tusenbein , mens snegler og frosker er mer uvanlige, men ikke uhørt. Det mest uvanlige byttet for Nepenthes -arter inkluderer rotter som finnes i N. rajah . Sammensetningen av fanget byttedyr avhenger av mange faktorer, inkludert beliggenhet, men kan inneholde hundrevis av individuelle insekter og mange forskjellige arter. Mens mange Nepenthes -arter er generalister i det de fanger, har minst en, N. albomarginata , spesialisert seg og nesten utelukkende fanger termitter og produserer nesten ingen nektar. Nepenthes albomarginata får navnet sitt fra ringen av hvite trichomer rett under peristomet. Disse trichomene - eller "hårene" - er smakfulle for termitter og vil tiltrekke dem til kannen. I løpet av å samle de spiselige trichomene vil hundrevis eller tusenvis av termitter falle ned i muggen.

Byttedyrretensjon av viskoelastisk krukvæske av N. rafflesiana

Symbioser

En lavere mugge av N. attenboroughii som støtter en stor populasjon mygglarver. Det opprettstående lokket til denne arten utsetter sine mugger for elementene slik at de ofte er fullstendig fylt med væske.

N. bicalcarata gir plass i de hule sankene i de øvre kannene for at snekkermyren Camponotus schmitzi kan bygge reir. Maurene tar større byttedyr fra kannene, noe som kan være til nytte for N. bicalcarata ved å redusere mengden forråtnelse av innsamlet organisk materiale som kan skade det naturlige samfunnet av infaunale arter som hjelper plantens fordøyelse.

N. lowii har også dannet et avhengig forhold, men med virveldyr i stedet for insekter. Kannene til N. lowii gir en sukkerholdig ekssudatbelønning på det reflekterte kannelokket (operculum) og en abbor for trespirearter , som er funnet å spise ekssudatet og avføre seg i kannen. En studie fra 2009, som myntet begrepet "treklare toaletter", bestemt mellom 57 og 100% av plantens bladinntak fra bladet kommer fra avføring fra treskruer. En annen studie viste at formen og størrelsen på kanneåpningen til N. lowii samsvarer nøyaktig med dimensjonene til en typisk treskrue ( Tupaia montana ). En lignende tilpasning ble funnet i N. macrophylla , N. rajah , N. ampullaria , og er sannsynligvis også tilstede i N. ephippiata .

På samme måte har N. hemsleyana , som er hjemmehørende i Borneo , et symbiotisk partnerskap med Hardwickes ullflaggermus . I løpet av dagen kan en flaggermus roe seg over fordøyelsesvæsken inne i muggen. Mens en flaggermus er inne, kan den ødelegge, og planten kan få nitrogen fra avføringen.

Infauna

Hovedartikkel: Nepenthes infauna

Organismer som tilbringer minst en del av livet sitt i kannene til Nepenthes -arter, kalles ofte Nepenthes infauna. De vanligste infaunale artene, som ofte representerer det øverste trofiske nivået i det infaunale økosystemet, er mange arter av mygglarver . Andre infaunale arter inkluderer flue og midge larver, edderkopper, midd , maur og til og med en krabbe ( Geosesarma malayanum ). Mange av disse artene spesialiserer seg på en kande planteart og finnes ingen andre steder. Disse spesialistene kalles nepenthebionts . Andre, ofte assosiert med, men ikke avhengige av Nepenthes -arter, kalles nepenthophiles. Nepenthexener, derimot, er sjelden funnet i muggene, men vil ofte dukke opp når forråtnelse nærmer seg en viss terskel, og tiltrekker seg fluelarver som normalt ikke vil bli funnet i kannens infunale samfunn. Det komplekse økologiske forholdet mellom krukkeplanter og infauna er ennå ikke fullt ut forstått, men forholdet kan være gjensidig : infauna får ly, mat eller beskyttelse, og planten som har infaunaen mottar rask nedbrytning av fanget byttedyr, noe som øker frekvensen fordøyelsen og å holde skadelige bakteriepopulasjoner undertrykt.

Antimikrobielle egenskaper

Nepenthes fordøyelsesvæsker er sterile før kanner åpnes og inneholder sekundære metabolitter og proteiner som fungerer som bakteriedrepende og soppdrepende midler etter at kannen åpnes. Mens fordøyelsesvæsken blir produsert, er kannen ennå ikke åpen, så det er ingen sjanse for mikrobiell forurensning. Under muggutvikling produseres minst 29 fordøyelsesproteiner inkludert proteaser , kitinaser , patogeneserelaterte proteiner og thaumatinlignende proteiner i krukvæsken. I tillegg til å bryte byttedyr, kan disse fungere som antimikrobielle midler. Når kannene åpnes, blir væsken utsatt for bakterier, soppsporer, insekter og regn. Kanne har ofte et lokk som dekker fellen, unntatt noen få (f.eks. N. lowii , N. attenboroughii og N. jamban ), som forhindrer regnvann fra å komme inn. Lokket hemmer regnvann fra å fortynne fordøyelsesvæsken. Når bakteriene og soppene kommer inn i væsken, produseres sekundære metabolitter i tillegg til antimikrobielle proteiner. Naftokinoner , en klasse av sekundær metabolitt, produseres ofte, og disse enten dreper eller hemmer vekst og reproduksjon av bakterier og sopp. Denne tilpasningen kunne ha utviklet seg siden Nepenthes -planter som kunne produsere sekundære metabolitter og antimikrobielle proteiner for å drepe bakterier og sopp, mest sannsynlig passet bedre. Planter som produserte antimikrobielle forbindelser kan forhindre tap av verdifulle næringsstoffer fra insekter i kannen. Siden Nepenthes ikke kan fordøye visse bakterier og sopp, lar bakteriedrepende midler og soppdrepende planter maksimere næringsopptaket.

Botanisk historie

Plukenets tegning av N. destillatoria fra hans Almagestum Botanicum fra 1696.

Den tidligste kjente historien om Nepenthes dateres tilbake til 1600 -tallet. I 1658 publiserte den franske kolonialguvernøren Étienne de Flacourt en beskrivelse av en krukkefabrikk i sitt sentrale verk Histoire de la Grande Isle de Madagascar . Den lyder:

Det er en plante som vokser omtrent 3 fot høy som bærer på slutten av bladene, som er 7 tommer lange, en hul blomst eller frukt som ligner en liten vase, med sitt eget lokk, et fantastisk syn. Det er røde og gule, den gule er den største. Innbyggerne i dette landet er motvillige til å plukke blomstene og sier at hvis noen plukker dem i forbifarten, vil det ikke la være å regne den dagen. Når det gjelder det, valgte jeg og alle de andre franskmennene dem, men det regnet ikke. Etter regn er disse blomstene fulle av vann, hver med et godt halvglass. [oversatt fra fransk i Pitcher-Plants of Borneo ]

Flacourt kalte planten Amramatico , etter et lokalt navn. Mer enn et århundre senere ble denne arten formelt beskrevet som N. madagascariensis .

Den andre arten som skal beskrives var N. destillatoria , Sri Lankas endemiske . I 1677 nevnte den danske legen Thomas Bartholin det kort under navnet Miranda herba , latin for "vidunderlig urt". Tre år senere omtalte den nederlandske kjøpmann Jacob Breyne denne arten som Bandura zingalensium , etter et lokalt navn på planten. Bandura ble deretter det mest brukte navnet på de tropiske muggenplanter, til Linné myntet Nepenthes i 1737.

Nepenthes destillatoria ble igjen beskrevet i 1683, denne gangen av svensk lege og naturforsker Herman Niklas Grim . Grim kalte det Planta mirabilis destillatoria eller det "mirakuløse destilleringsanlegget", og var den første som tydelig illustrerte en tropisk krukkeplante. Tre år senere, i 1686, siterte den engelske naturforskeren John Ray Grim for å si:

Roten trekker opp fuktighet fra jorden som ved hjelp av solstrålene stiger opp i selve planten og deretter renner ned gjennom stengene og nervene til bladene inn i det naturlige redskapet som skal lagres der til det brukes til menneskelige behov. [oversatt fra latin i Pitcher-Plants of Borneo ]

En av de tidligste illustrasjonene av Nepenthes vises i Leonard Plukenets Almagestum Botanicum fra 1696. Planten, kalt Utricaria vegetabilis zeylanensium , er utvilsomt N. distillatoria .

Cantharifera som illustrert i Rumphius's Herbarium Amboinensis , bind 5, utgitt i 1747, selv om det sannsynligvis er tegnet på slutten av 1600 -tallet. Vintreet til høyre er ikke en Nepenthes , men en art av Flagellaria .

Omtrent samtidig oppdaget den tyske botanikeren Georg Eberhard Rumphius to nye Nepenthes -arter i den malaysiske øygruppen . Rumphius illustrerte den første, nå ansett som synonym med N. mirabilis , og ga den navnet Cantharifera , som betyr "tankard-bærer". Den andre, referert til som Cantharifera alba , antas å ha vært N. maxima . Rumphius beskrev plantene i sitt mest berømte verk, det seks bind Herbarium Amboinense , en katalog over floraen på Ambon Island . Imidlertid ville den ikke bli utgitt før mange år etter hans død.

Etter å ha blitt blind i 1670, da manuskriptet bare var delvis komplett, fortsatte Rumphius arbeidet med Herbarium Amboinensis ved hjelp av kontorister og kunstnere. I 1687, da prosjektet nærmet seg ferdigstillelse, gikk minst halvparten av illustrasjonene tapt i en brann. Rumphius og hans hjelpere fullførte boken først i 1690. To år senere ble imidlertid skipet som fraktet manuskriptet til Nederland angrepet og senket av franskmennene, noe som tvang dem til å starte på nytt fra en kopi som heldigvis hadde blitt beholdt av guvernør -General Johannes Camphuijs. Den Herbarium Amboinensis endelig kommet i Nederland i 1696. Selv da, gjorde det første bindet ikke vises før 1741, 39 år etter Rumphius død. På dette tidspunktet hadde Linnés navn Nepenthes blitt etablert.

Illustrasjon av Bandura zeylanica ( N. distillatoria ) fra Burmanns Thesaurus Zeylanicus fra 1737

Nepenthes distillatoria ble igjen illustrert i Johannes Burmann 's Thesaurus Zeylanicus av 1737. Tegningen viser enden av en blomstrende stilk med mugger. Burmann omtaler planten som Bandura zeylanica .

Den neste omtale av tropiske krukkeplanter ble gjort i 1790, da den portugisiske presten João de Loureiro beskrev Phyllamphora mirabilis , eller det "fantastiske urneformede bladet", fra Vietnam . Til tross for at han bodde i landet i rundt 35 år, virker det lite sannsynlig at Loureiro observerte levende planter av denne arten, ettersom han sa at lokket er en bevegelig del som aktivt åpner og lukker . I sitt mest berømte verk, Flora Cochinchinensis , skriver han:

[...] (den) bladspissen ender i en lang hengende senke, vridd spiralformet i midten, hvorfra en slags vase henger, avlang, gryteformet, med en glatt leppe med en utstående margin og et lokk festet til den ene siden, som av sin egen natur fritt åpnes og lukkes for å motta dugg og lagre den. Et fantastisk verk av Herren! [oversatt fra fransk i Pitcher-Plants of Borneo ]

Phyllamphora mirabilis ble til slutt overført til slekten Nepenthes ved Rafarin i 1869. Som sådan, P. mirabilis er basionym av denne mest berømte av tropiske krukke plantearter.

Loureiros beskrivelse av et bevegelig lokk ble gjentatt av Jean Louis Marie Poiret i 1797. Poiret beskrev to av de fire Nepenthes -artene som var kjent på den tiden: N. madagascariensis og N. destillatoria . Han ga førstnevnte sitt nåværende navn og kalte sistnevnte Nepente de l'Inde , eller ganske enkelt " Nepenthes of India", selv om denne arten er fraværende fra fastlandet. I Jean-Baptiste Lamarck 's Encyclopédie Méthodique Botanique , inkludert han følgende konto:

Denne urna er hul, som jeg nettopp har sagt, vanligvis full av mykt, klart vann og deretter lukket. Den åpnes i løpet av dagen og mer enn halvparten av væsken forsvinner, men dette tapet blir reparert i løpet av natten, og dagen etter er urnen full igjen og lukket av lokket. Dette er dens næring, og nok til mer enn en dag fordi den alltid er omtrent halvfull når natten nærmer seg. [oversatt fra fransk i Pitcher-Plants of Borneo ]

Den Nepenthes hus Veitch Planteskoler som illustrert i The Gardeners' Chronicle , 1872

Med oppdagelsen av nye arter og Sir Joseph Banks ' opprinnelige introduksjon av eksemplarer til Europa i 1789, vokste interessen for Nepenthes gjennom 1800 -tallet, og kulminerte med det som har blitt kalt "Golden Age of Nepenthes " på 1880 -tallet. Plantenes popularitet avtok imidlertid på begynnelsen av 1900 -tallet, før alt annet enn å forsvinne ved andre verdenskrig . Dette bevises av det faktum at ingen nye arter ble beskrevet mellom 1940 og 1966. Gjenoppliving av global interesse for dyrking og studier av Nepenthes er kreditert den japanske botanikeren Shigeo Kurata , hvis arbeid på 1960- og 1970 -tallet gjorde mye for å få oppmerksomhet til disse plantene.

Dyrking

Dyrket Nepenthes rajah , Nepenthes aristolochioides og andre arter

Nepenthes kan dyrkes i drivhus. Lettere arter inkluderer N. alata , N. ventricosa , N. khasiana og N. sanguinea . Disse fire artene er høylandere ( N. alata har både lavlands- og høylandsformer), noen enkle lavlandsarter er N. rafflesiana , N. bicalcarata , N. mirabilis og N. hirsuta .

Highland -former er de artene som vokser i habitater generelt høyere i høyden, og dermed utsatt for kjøligere kveldstemperaturer. Lavlandsformer er de artene som vokser nærmere havnivået. Begge formene reagerer best på regnvann (men noe vann fra springen fungerer så lenge det skylles månedlig med regnvann eller vann med lite oppløst faststoff og kjemikalier), sterkt lys (selv om noen arter kan vokse i full sol), et godt drenert medium, god luftsirkulasjon og relativt høy luftfuktighet, selv om lettere arter som N. alata kan tilpasse seg miljøer med lavere fuktighet. Highland-arter må ha kjøling om natten for å trives på lang sikt. Kjemisk gjødsel brukes best ved lav styrke. Sporadisk mating med frosne (tint før bruk) sirisser kan være gunstig. Terrariumkultur av mindre planter, som N. bellii , N.  ×  trichocarpa og N. ampullaria , er mulig, men de fleste plantene vil bli for store over tid.

Planter kan formeres ved frø, stiklinger og vevskultur . Frø blir vanligvis sådd på fuktig hakket Sphagnum -mose , eller på sterile plantevevskulturmedier når de er riktig desinfisert. Frøene blir vanligvis ikke levedyktige like etter høsting, så frø er vanligvis ikke den foretrukne formeringsmetoden. En 1: 1 blanding av orkidémedium med mose eller perlit har blitt brukt til spiring og kultur. Frø kan ta to måneder å spire, og to år eller mer for å gi modne planter. Stiklinger kan være forankret i fuktig Sphagnum -mose i en plastpose eller tank med høy luftfuktighet og moderat lys. De kan begynne å rote om en til to måneder og begynne å danne mugger om seks måneder. Vevskultur brukes nå kommersielt og bidrar til å redusere innsamling av ville planter, i tillegg til å gjøre mange sjeldne arter tilgjengelig for hobbyfolk til rimelige priser. Nepenthes -arter regnes som truede eller truede planter, og alle er oppført i CITES -vedlegg 2, med unntak av N. rajah og N. khasiana som er oppført i CITES -vedlegg 1.

Hybrider og kultivarer

Den komplekse menneskeskapte hybrid N. ventricosa × ( N. lowii × N. macrophylla )
Se også: Liste over Nepenthes naturlige hybrider og Liste over Nepenthes -kultivarer

Det er mange hybrid Nepenthes og mange navngitte kultiver . Noen av de mer kjente, kunstig produserte hybrider og kultivarer inkluderer:

  • N. × coccinea (( N. rafflesiana × N. ampullaria ) × N. mirabilis )
  • N. × ventrata ( N. ventricosa × N. alata )
  • N. × 'Bloody Mary' ( N. ventricosa × N. ampullaria )
  • N. 'D'amato' ( N. lowii × N. ventricosa )
  • N. × mixta ( N. northiana × N. maxima )
  • N. 'Syurga' ( N. ventricosa × N. northiana )
  • N. 'Menarik' ( N. rafflesiana × N. veitchii )
  • N. 'Emmarene' ( N. khasiana × N. ventricosa )
  • N. 'Judith Finn' ( N. spathulata × N. veitchii )

Se også

Referanser

Videre lesning

Eksterne linker