Nevralteknikk - Neural engineering

Neural engineering (også kjent som neuroengineering ) er en disiplin innen biomedisinsk ingeniørfag som bruker ingeniørteknikker for å forstå, reparere, erstatte eller forbedre nevrale systemer. Nevrale ingeniører er unikt kvalifiserte til å løse designproblemer ved grensesnittet mellom levende nevralvev og ikke-levende konstruksjoner ( Hetling, 2008 ).

Oversikt

Feltet nevrale prosjektering bygger på områdene beregningsnevrovitenskap , eksperimentell nevrovitenskap, klinisk nevrologi , elektroteknikk og signalbehandling av levende nevrale vev, og omfatter elementer fra robotikk , kybernetikk , datateknikk , nevralvevsteknikk , materialvitenskap og nanoteknologi .

Fremtredende mål på feltet inkluderer restaurering og forsterkning av menneskelig funksjon via direkte interaksjoner mellom nervesystemet og kunstige enheter .

Mye nåværende forskning er fokusert på å forstå koding og behandling av informasjon i sensoriske og motoriske systemer, kvantifisere hvordan denne behandlingen endres i den patologiske tilstanden, og hvordan den kan manipuleres gjennom interaksjoner med kunstige enheter, inkludert hjerne -datamaskin -grensesnitt og nevroprostetikk .

Annen forskning konsentrerer seg mer om undersøkelser ved eksperimentering, inkludert bruk av nevrale implantater knyttet til ekstern teknologi.

Neurohydrodynamikk er en avdeling av nevrale prosjektering som fokuserer på hydrodynamikk i det nevrologiske systemet.

Historie

Siden nevroteknikk er et relativt nytt felt, er informasjon og forskning relatert til det relativt begrenset, selv om dette endrer seg raskt. De første tidsskriftene spesifikt viet neural engineering, The Journal of Neural Engineering og The Journal of NeuroEngineering and Rehabilitation dukket begge opp i 2004. Internasjonale konferanser om nevrale prosjektering har blitt holdt av IEEE siden 2003, fra 29. april til 2. mai 2009 i Antalya, Tyrkia 4. konferanse om nevroteknikk, den femte internasjonale IEEE EMBS -konferansen om nevroteknikk i april/mai 2011 i Cancún , Mexico , og den sjette konferansen i San Diego , California i november 2013. Den 7. konferansen ble holdt i april 2015 i Montpellier . Den 8. konferansen ble holdt i mai 2017 i Shanghai .

Grunnleggende

Grunnlaget bak nevroingeniør involverer forholdet mellom nevroner, nevrale nettverk og nervesystemfunksjoner til kvantifiserbare modeller for å hjelpe utviklingen av enheter som kan tolke og kontrollere signaler og produsere målrettede svar.

Nevrovitenskap

Meldinger som kroppen bruker for å påvirke tanker, sanser, bevegelser og overlevelse, dirigeres av nerveimpulser som sendes over hjernevev og til resten av kroppen. Nevroner er den grunnleggende funksjonelle enheten i nervesystemet og er høyt spesialiserte celler som er i stand til å sende disse signalene som driver funksjoner på høyt og lavt nivå som er nødvendig for overlevelse og livskvalitet. Nevroner har spesielle elektrokjemiske egenskaper som lar dem behandle informasjon og deretter overføre denne informasjonen til andre celler. Neuronal aktivitet er avhengig av nevrale membranpotensial og endringene som skjer langs og på tvers av det. En konstant spenning, kjent som membranpotensialet , opprettholdes normalt av visse konsentrasjoner av spesifikke ioner på tvers av nevronmembraner. Forstyrrelser eller variasjoner i denne spenningen skaper en ubalanse, eller polarisering, over membranen. Depolarisering av membranen forbi terskelpotensialet genererer et handlingspotensial, som er hovedkilden til signaloverføring, kjent som nevrotransmisjon av nervesystemet. Et handlingspotensial resulterer i en kaskade av ionefluks ned og over en aksonal membran, og skaper et effektivt spenningstog eller "elektrisk signal" som kan overføre ytterligere elektriske endringer i andre celler. Signaler kan genereres av elektriske, kjemiske, magnetiske, optiske og andre former for stimuli som påvirker strømmen av ladninger, og dermed spenningsnivåer over nevrale membraner (He 2005).

Engineering

Ingeniører bruker kvantitative verktøy som kan brukes til å forstå og samhandle med komplekse nevrale systemer. Metoder for å studere og generere kjemiske, elektriske, magnetiske og optiske signaler som er ansvarlige for ekstracellulære feltpotensialer og synaptisk overføring i nevralvev hjelper forskere i modulering av nevral systemaktivitet (Babb et al. 2008). For å forstå egenskapene til nevral systemaktivitet bruker ingeniører signalbehandlingsteknikker og beregningsmodellering (Eliasmith & Anderson 2003). For å behandle disse signalene må nevrale ingeniører omsette spenningene over nevrale membraner til tilsvarende kode, en prosess kjent som nevral koding. Nevrale kodingsstudier om hvordan hjernen koder for enkle kommandoer i form av sentrale mønstergeneratorer (CPG), bevegelsesvektorer, den lille cerebellare modellen og somatotopiske kart for å forstå bevegelse og sansefenomener. Dekoding av disse signalene i nevrovitenskapens område er prosessen der nevroner forstår spenningene som har blitt overført til dem. Transformasjoner involverer mekanismene som signaler fra en bestemt form blir tolket og deretter oversatt til en annen form. Ingeniører ønsker å matematisk modellere disse transformasjonene (Eliasmith & Anderson 2003). Det er en rekke metoder som brukes for å registrere disse spenningssignalene. Disse kan være intracellulære eller ekstracellulære. Ekstracellulære metoder involverer enkeltopptak, ekstracellulære feltpotensialer og amperometri; mer nylig har multielektrode -matriser blitt brukt til å registrere og etterligne signaler.

omfang

Nevromekanikk

Nevromekanikk er koblingen mellom nevrobiologi, biomekanikk, sensasjon og persepsjon og robotikk (Edwards 2010). Forskere bruker avanserte teknikker og modeller for å studere de mekaniske egenskapene til nevrale vev og deres innvirkning på vevets evne til å motstå og generere kraft og bevegelser, samt deres sårbarhet for traumatisk belastning (Laplaca & Prado 2010). Dette forskningsområdet fokuserer på å oversette transformasjonene av informasjon mellom de nevromuskulære og skjelettsystemene for å utvikle funksjoner og styrende regler knyttet til drift og organisering av disse systemene (Nishikawa et al. 2007). Nevromekanikk kan simuleres ved å koble beregningsmodeller av nevrale kretser til modeller av dyr som ligger i virtuelle fysiske verdener (Edwards 2010). Eksperimentell analyse av biomekanikk inkludert kinematikk og dynamikk i bevegelser, prosessen og mønstrene for motorisk og sensorisk tilbakemelding under bevegelsesprosesser, og kretsen og synaptisk organisering av hjernen som er ansvarlig for motorisk kontroll, blir alle undersøkt for å forstå kompleksiteten i dyrebevegelser . Dr. Michelle LaPlacas laboratorium ved Georgia Institute of Technology er involvert i studiet av mekanisk strekk av cellekulturer, skjærdeformasjon av plane cellekulturer og skjærdeformasjon av 3D -celleholdige matriser. Forståelse av disse prosessene følges av utvikling av fungerende modeller som er i stand til å karakterisere disse systemene under lukkede sløyfeforhold med spesielt definerte parametere. Studien av nevromekanikk er rettet mot å forbedre behandlinger for fysiologiske helseproblemer som inkluderer optimalisering av protesedesign, restaurering av bevegelse etter skade og design og kontroll av mobile roboter. Ved å studere strukturer i 3D -hydrogeler kan forskere identifisere nye modeller for nervecellemekaniske egenskaper. For eksempel la LaPlaca et al. utviklet en ny modell som viser at belastning kan spille en rolle i cellekultur (LaPlaca et al. 2005).

Nevromodulering

Neuromodulering tar sikte på å behandle sykdom eller skade ved å benytte medisinsk utstyrsteknologi som vil forsterke eller undertrykke nervesystemets aktivitet ved levering av farmasøytiske midler, elektriske signaler eller andre former for energistimulering for å gjenopprette balansen i svekkede områder av hjernen. Forskere på dette feltet møter utfordringen med å koble fremskritt i forståelsen av nevrale signaler til fremskritt i teknologier som leverer og analyserer disse signalene med økt følsomhet, biokompatibilitet og levedyktighet i lukkede sløyfe -ordninger i hjernen, slik at nye behandlinger og kliniske applikasjoner kan opprettes for å behandle de som lider av nevrale skader av forskjellige slag. Neuromodulatorenheter kan korrigere nervesystemets dysfunksjon relatert til Parkinsons sykdom, dystoni, tremor, Tourettes, kroniske smerter, OCD, alvorlig depresjon og til slutt epilepsi. Neuromodulering er tiltalende som behandling for varierende defekter fordi den fokuserer på behandling av svært spesifikke områder i hjernen, i motsetning til systemiske behandlinger som kan ha bivirkninger på kroppen. Neuromodulatorstimulatorer som mikroelektrode -arrays kan stimulere og registrere hjernefunksjon, og med ytterligere forbedringer er det ment å bli justerbare og responsive leveringsenheter for medisiner og andre stimuli.

Nevral gjenvekst og reparasjon

Nevralteknikk og rehabilitering bruker nevrovitenskap og ingeniørfag for å undersøke funksjonen til perifert og sentralnervesystemet og for å finne kliniske løsninger på problemer forårsaket av hjerneskade eller funksjonsfeil. Teknikk som brukes på nevrogenerasjon fokuserer på tekniske enheter og materialer som letter veksten av nevroner for spesifikke applikasjoner, for eksempel regenerering av perifer nerveskade, regenerering av ryggmargsvevet for ryggmargsskade og regenerering av netthinnevev. Genteknologi og vevsteknikk er områder som utvikler stillaser for ryggmargen å vokse tilbake til og dermed hjelpe nevrologiske problemer (Schmidt & Leach 2003).

Forskning og applikasjoner

Forskning fokusert på nevrale prosjektering bruker enheter for å studere hvordan nervesystemet fungerer og fungerer (Schmidt & Leach 2003).

Nevral bildebehandling

Neuroimaging teknikker brukes til å undersøke aktiviteten til nevrale nettverk, samt strukturen og funksjonen til hjernen. Neuroimaging -teknologier inkluderer funksjonell magnetisk resonansavbildning (fMRI), magnetisk resonansavbildning (MRI), positronemisjonstomografi (PET) og beregnet aksial tomografi (CAT) -skanning. Funksjonelle nevroavbildningsstudier er interessert i hvilke områder av hjernen som utfører spesifikke oppgaver. fMRI måler hemodynamisk aktivitet som er nært knyttet til nevral aktivitet. Den brukes til å kartlegge metabolske responser i bestemte områder av hjernen til en gitt oppgave eller stimulering. PET, CT -skannere og elektroencefalografi (EEG) blir for tiden forbedret og brukt til lignende formål.

Nevrale nettverk

Forskere kan bruke eksperimentelle observasjoner av nevronale systemer og teoretiske og beregningsmodeller av disse systemene for å lage nevrale nettverk med håp om å modellere nevrale systemer på en så realistisk måte som mulig. Nevrale nettverk kan brukes til analyser for å hjelpe til med å designe ytterligere nevroteknologiske enheter. Spesielt håndterer forskere analytisk eller endelig elementmodellering for å bestemme nervesystemets kontroll av bevegelser og anvende disse teknikkene for å hjelpe pasienter med hjerneskader eller lidelser. Kunstige nevrale nettverk kan bygges ut fra teoretiske og beregningsmodeller og implementeres på datamaskiner fra teoretisk utstyrsligninger eller eksperimentelle resultater av observert atferd av nevronelle systemer. Modeller kan representere ionekonsentrasjonsdynamikk, kanalkinetikk, synaptisk overføring, enkelt neuronberegning, oksygenmetabolisme eller anvendelse av dynamisk systemteori (LaPlaca et al. 2005). Væskebasert malmontering ble brukt til å konstruere 3D nevrale nettverk fra neuronfrøede mikrobærerperler.

Nevrale grensesnitt

Nevrale grensesnitt er et viktig element som brukes for å studere nevrale systemer og forbedre eller erstatte nevronfunksjon med konstruerte enheter. Ingeniører blir utfordret med å utvikle elektroder som selektivt kan registrere fra tilknyttede elektroniske kretser for å samle informasjon om nervesystemets aktivitet og for å stimulere bestemte områder av nevralvev til å gjenopprette funksjon eller følelse av det vevet (Cullen et al. 2011). Materialene som brukes for disse enhetene må matche de mekaniske egenskapene til nevrale vev de er plassert i, og skaden må vurderes. Nevral grensesnitt innebærer midlertidig regenerering av biomaterialstillas eller kroniske elektroder og må håndtere kroppens respons på fremmedlegemer. Mikroelektrodearrayer er nylige fremskritt som kan brukes til å studere nevrale nettverk (Cullen & Pfister 2011). Optiske nevrale grensesnitt involverer optiske opptak og optogenetisk stimulering som gjør hjerneceller lysfølsomme. Fiberoptikk kan implanteres i hjernen for å stimulere og registrere denne fotonaktiviteten i stedet for elektroder. To-foton eksitasjonsmikroskopi kan studere levende nevronale nettverk og de kommunikative hendelsene blant nevroner.

Hjerne -datamaskin grensesnitt

Hjerne -datamaskin -grensesnitt søker å kommunisere direkte med menneskelig nervesystem for å overvåke og stimulere nevrale kretser samt diagnostisere og behandle iboende nevrologisk dysfunksjon. Dyp hjernestimulering er et betydelig fremskritt på dette feltet som er spesielt effektivt for behandling av bevegelsesforstyrrelser som Parkinsons sykdom med høyfrekvent stimulering av nevralvev for å undertrykke skjelvinger (Lega et al. 2011).

Mikrosystemer

Nevrale mikrosystemer kan utvikles for å tolke og levere elektriske, kjemiske, magnetiske og optiske signaler til nevralvev. De kan oppdage variasjoner i membranpotensial og måle elektriske egenskaper som piggpopulasjon, amplitude eller frekvens ved hjelp av elektroder, eller ved vurdering av kjemiske konsentrasjoner, fluorescenslysintensitet eller magnetfeltpotensial. Målet med disse systemene er å levere signaler som vil påvirke nevronalt vevspotensial og dermed stimulere hjernevevet til å fremkalle en ønsket respons (He 2005).

Mikroelektrodearrayer

Mikroelektrodearrayer er spesifikke verktøy som brukes til å oppdage de skarpe endringene i spenningen i de ekstracellulære miljøene som oppstår ved forplantning av et handlingspotensial nedover et akson. Dr. Mark Allen og Dr. LaPlaca har mikrofabrikkerte 3D-elektroder ut av cytokompatible materialer som SU-8 og SLA-polymerer som har ført til utvikling av in vitro- og in vivo-mikroelektrodesystemer med egenskaper som samsvarer med høy fleksibilitet og minimerer vevsforstyrrelser. .

Nevrale proteser

Neuroprostetikk er enheter som kan supplere eller erstatte manglende funksjoner i nervesystemet ved å stimulere nervesystemet og registrere dets aktivitet. Elektroder som måler avfyring av nerver kan integreres med proteser og signalisere dem om å utføre funksjonen som er beregnet med det overførte signalet. Sensoriske proteser bruker kunstige sensorer for å erstatte nevrale input som kan mangle fra biologiske kilder (He 2005). Ingeniører som forsker på disse enhetene har ansvaret for å tilby et kronisk, trygt, kunstig grensesnitt med nevronvev. Den kanskje mest vellykkede av disse sensoriske protesene er cochleaimplantatet som har gjenopprettet døve. Visuell protese for å gjenopprette synsmuligheter for blinde er fortsatt i mer elementære utviklingstrinn. Motorproteser er enheter som er involvert i elektrisk stimulering av biologisk nevrale muskelsystem som kan erstatte kontrollmekanismer i hjernen eller ryggmargen. Smarte proteser kan utformes for å erstatte manglende lemmer kontrollert av nevrale signaler ved å transplantere nerver fra stumpen til en amputerte til muskler. Sensorisk protese gir sensorisk tilbakemelding ved å omdanne mekaniske stimuli fra periferien til kodet informasjon tilgjengelig for nervesystemet. Elektroder plassert på huden kan tolke signaler og deretter kontrollere det protetiske lemmen. Disse protesene har vært veldig vellykkede. Funksjonell elektrisk stimulering (FES) er et system som tar sikte på å gjenopprette motoriske prosesser som stå, gå og håndgrep.

Neurorobotikk

Neurorobotics er studiet av hvordan nevrale systemer kan legemliggjøres og bevegelser emuleres i mekaniske maskiner. Neuroroboter brukes vanligvis til å studere motorisk kontroll og bevegelse, læring og minnevalg , og verdisystemer og handlingsvalg. Ved å studere neuroroboter i virkelige miljøer, blir de lettere observert og vurdert for å beskrive heuristikk for robotfunksjonen når det gjelder de innebygde nevrale systemene og reaksjonene til disse systemene på omgivelsene (Krichmar 2008). For eksempel, ved å bruke en beregningsmodell for epilektisk spike-bølgedynamikk, har det allerede blitt bevist effektiviteten til en metode for å simulere anfallsreduksjon gjennom en pseudospektral protokoll. Beregningsmodellen etterligner hjernens tilkobling ved å bruke en magnetisk avbildningsresonans fra en pasient som lider av idiopatisk generalisert epilepsi. Metoden var i stand til å generere stimuli som kunne redusere anfallene.

Nevral vevsregenerering

Nevralvevsregenerering , eller nevrogenerasjon ser ut til å gjenopprette funksjonen til de nevronene som har blitt skadet ved små skader og større skader som de som er forårsaket av traumatisk hjerneskade. Funksjonell restaurering av skadede nerver innebærer reetablering av en kontinuerlig vei for regenerering av aksoner til innervasjonsstedet. Forskere som Dr. LaPlaca ved Georgia Institute of Technology søker å hjelpe til med å finne behandling for reparasjon og regenerering etter traumatisk hjerneskade og ryggmargsskader ved å bruke vevstekniske strategier. Dr. LaPlaca ser på metoder som kombinerer nevrale stamceller med et ekstracellulært matriseproteinbasert stillas for minimalt invasiv levering til de uregelmessige formede lesjonene som dannes etter en traumatisk fornærmelse. Ved å studere de nevrale stamcellene in vitro og utforske alternative cellekilder, konstruere nye biopolymerer som kan brukes i et stillas, og undersøke celle- eller vevs konstruerte konstruksjonstransplantasjoner in vivo i modeller av traumatisk hjerne- og ryggmargsskade, har Dr. LaPlacas laboratorium som mål å identifisere optimale strategier for nerveregenerering etter skade.

Nåværende tilnærminger til klinisk behandling

Kirurgisk sutur fra ende til ende av skadede nerveender kan reparere små hull med autologe nervetransplantater. For større skader kan et autologt nervetransplantat som er høstet fra et annet sted i kroppen brukes, selv om denne prosessen er tidkrevende, kostbar og krever to operasjoner (Schmidt & Leach 2003). Klinisk behandling for CNS er minimalt tilgjengelig og fokuserer hovedsakelig på å redusere kollateral skade forårsaket av beinfragmenter nær skadestedet eller betennelsen. Etter at hevelse rundt skaden minker, gjennomgår pasienter rehabilitering slik at gjenværende nerver kan trenes for å kompensere for mangel på nervefunksjon i skadede nerver. Det finnes foreløpig ingen behandling for å gjenopprette nervefunksjonen til CNS -nerver som er skadet (Schmidt & Leach 2003).

Ingeniørstrategier for reparasjon

Ingeniørstrategier for reparasjon av ryggmargsskade er fokusert på å skape et vennlig miljø for nerveregenerering. Bare PNS nerveskade har vært klinisk mulig så langt, men fremskritt innen forskning på genetiske teknikker og biomaterialer viser potensialet for SC -nerver å regenerere i tillatte miljøer.

Grafts

Fordelene med autologe vevstransplantater er at de kommer fra naturlige materialer som har stor sannsynlighet for biokompatibilitet, samtidig som de gir strukturell støtte til nerver som oppmuntrer til celleadhesjon og migrasjon (Schmidt & Leach 2003). Ikke -automatisk vev, acellulære transplantater og ekstracellulære matriksbaserte materialer er alle alternativer som også kan gi ideelle stillaser for nerveregenerering . Noen kommer fra allogene eller xenogene vev som må kombineres med immunsuppressive midler . mens andre inkluderer tynntarm submucosa og fostervævstransplantater (Schmidt & Leach 2003). Syntetiske materialer er attraktive alternativer fordi deres fysiske og kjemiske egenskaper vanligvis kan kontrolleres. En utfordring som gjenstår med syntetiske materialer er biokompatibilitet (Schmidt & Leach 2003). Metylcellulose -baserte konstruksjoner har vist seg å være et biokompatibelt alternativ som tjener dette formålet (Tate et al. 2001). AxoGen bruker en celletransplantasjonsteknologi AVANCE for å etterligne en menneskelig nerve. Det har vist seg å oppnå en meningsfull utvinning hos 87 prosent av pasientene med perifere nerveskader.

Nerveveiledningskanaler

Nerveveiledningskanaler, Nerveveiledningsrør er innovative strategier som fokuserer på større defekter som gir en kanal for spirende aksoner som styrer vekst og reduserer veksthemming fra arrvev. Nerveveiledningskanaler må lett formes til en kanal med ønskede dimensjoner, steriliserbare, rivebestandige og enkle å håndtere og sy (Schmidt & Leach 2003). Ideelt sett ville de nedbrytes over tid med nerveregenerering, være smidige, halvgjennomtrengelige, opprettholde formen og ha en glatt indre vegg som etterligner en ekte nerve (Schmidt & Leach 2003).

Biomolekylære terapier

Svært kontrollerte leveringssystemer er nødvendige for å fremme nevral regenerering . Neurotrofiske faktorer kan påvirke utvikling, overlevelse, vekst og forgrening. Neurotrofiner inkluderer nervevekstfaktor (NGF), hjerneavledet nevrotrofisk faktor (BDNF), neurotrophin-3 (NT-3) og neurotrophin-4/5 (NT-4/5). Andre faktorer er ciliær nevrotrofisk faktor (CNTF), glialcellelinjeavledet vekstfaktor (GDNF) og sur og grunnleggende fibroblastvekstfaktor (aFGF, bFGF) som fremmer en rekke nevrale responser. (Schmidt & Leach 2003) Fibronectin har også vært vist å støtte nerveregenerering etter TBI hos rotter (Tate et al. 2002). Andre terapier ser på regenerering av nerver ved å oppregulere regenereringsassosierte gener (RAG), neuronale cytoskjelettkomponenter og antiapoptosefaktorer . RAGs inkluderer GAP-43 og Cap-23, adhesjonsmolekyler som L1-familien , NCAM og N-cadherin (Schmidt & Leach 2003). Det er også potensial for å blokkere hemmende biomolekyler i CNS på grunn av glialdannelse. Noen som for tiden studeres er behandlinger med kondroitinase ABC og blokkering av NgR, ADP-ribose (Schmidt & Leach 2003).

Leveringsteknikker

Leveringsenheter må være biokompatible og stabile in vivo. Noen eksempler inkluderer osmotiske pumper, silikonreservoarer, polymermatriser og mikrosfærer. Genterapiteknikker har også blitt studert for å gi langsiktig produksjon av vekstfaktorer og kan leveres med virale eller ikke-virale vektorer som lipoplekser. Celler er også effektive leveringsvektorer for ECM -komponenter, nevrotrofiske faktorer og celleadhesjonsmolekyler. Olfactory ensheathing cells (OECs) og stamceller samt genmodifiserte celler har blitt brukt som transplantasjoner for å støtte nerveregenerering (LaPlaca et al. 2005, Schmidt & Leach 2003, Tate et al. 2002).

Avanserte terapier

Avanserte terapier kombinerer komplekse veiledningskanaler og flere stimuli som fokuserer på interne strukturer som etterligner nervearkitekturen som inneholder interne matriser av langsgående fibre eller kanaler. Fremstilling av disse strukturene kan bruke en rekke teknologier: magnetisk polymerfiberjustering, sprøytestøping, faseseparasjon, solid friformsproduksjon og blekkstrålepolymerutskrift (Schmidt & Leach 2003).

Nevral forbedring

Forstørrelse av menneskelige nevrale systemer eller menneskelig forbedring ved hjelp av ingeniørteknikker er en annen mulig anvendelse av nevroingeniør. Dyp hjernestimulering har allerede vist seg å minne om minnet som nevnt av pasienter som for tiden bruker denne behandlingen for nevrologiske lidelser. Hjernestimuleringsteknikker er postulert for å kunne forme følelser og personligheter, samt øke motivasjonen, redusere hemninger, etc. som forespurt av den enkelte. Etiske problemer med denne typen menneskelig forstørrelse er et nytt sett med spørsmål som nevrale ingeniører må slite med når disse studiene utvikler seg.

Se også

Referanser

Eksterne linker