Nattape - Night monkey

For personaen som kort ble vedtatt av Peter Parker i MCU, se Spider-Man: Far From Home .

Nattaper
Panamansk natt ape.jpg
En panamansk nattape i Panama
Night Monkey calls, spilt inn i Madre de Dios, Peru
Vitenskapelig klassifisering e
Kongedømme: Animalia
Filum: Chordata
Klasse: Mammalia
Rekkefølge: Primater
Underordre: Haplorhini
Infraorder: Simiiformes
Parvorder: Platyrrhini
Familie: Aotidae
Poche , 1908 (1865)
Slekt: Aotus
Illiger , 1811
Type art
Simia trivirgata
Humboldt , 1811
Arter

se tekst

Nattaper , også kjent som ugle-aper eller douroucoulis ( / d u r u k u l i z / ), er nattaktive New World aper av slekten Aotus , den eneste medlem av familien Aotidae ( / eɪ ɒ t ɪ d iː / ). Slekten består av elleve arter som finnes over Panama og store deler av Sør -Amerika i primær- og sekundærskog, tropiske regnskoger og skyskoger opp til 2400 meter. Nattaper har store øyne som forbedrer synet om natten, mens ørene for det meste er skjult, og gir dem navnet Aotus , som betyr "øreløst".

Night aper er de eneste virkelig nattlige apekatter med unntak av noen cathemeral bestander av Azara natte ape , som har uregelmessige utbrudd av aktivitet både dag og natt. De har et variert repertoar av vokaliseringer og lever i små familiegrupper av et par og deres umodne avkom. Nattaper har monokromatisk syn som forbedrer deres evne til å oppdage visuelle signaler om natten.

Nattaper er truet av tap av habitat, dyrehandel, jakt på bushmeat og av biomedisinsk forskning . De utgjør en av de få apearter som er påvirket av det ofte dødelige menneskelige malaria- protozoen Plasmodium falciparum , noe som gjør dem nyttige som ikke-menneskelige primateksperimentelle emner i malariaforskning. Den peruanske nattapen er klassifisert av International Union for Conservation of Nature (IUCN) som en truet art , mens fire er sårbare arter , fire er minst bekymrede arter og to mangler data.

Taksonomi

Fram til 1983 ble alle nattaper plassert i bare én ( A. lemurimus ) eller to arter ( A. lemurinus og A. azarae ). Kromosomvariabilitet viste at det var mer enn én art i slekten, og Hershkovitz (1983) brukte morfologiske og karyologiske bevis for å foreslå ni arter, hvorav en nå er anerkjent som et juniorsynonym . Han delte Aotus i to grupper: en nordlig, gråhalset gruppe ( A. lemurinus , A. hershkovitzi , A. trivirgatus og A. vociferans ) og en sørlig, rødhalset gruppe ( A. miconax , A. nancymaae , A. nigriceps og A. azarae ). Uten tvil bør taxaen ellers betraktet som underarter av A. lemurinus - brumbacki , griseimembra og zonalis - betraktes som separate arter, mens A. hershkovitzi uten tvil er et juniorsynonym for A. lemurinus . En ny art fra den gråhalsede gruppen ble nylig beskrevet som A. jorgehernandezi . Som tilfellet er med noen andre splitt i denne slekten, var en vesentlig del av argumentet for å gjenkjenne denne nye arten forskjeller i kromosomene . Kromosombevis har også blitt brukt som argument for sammenslåing av "arter", slik det var tilfelle for å vurdere infulatus en underart av A. azarae i stedet for en egen art. Fossile arter har (riktig eller feil) blitt tildelt denne slekten, men bare eksisterende arter er oppført nedenfor.

Klassifisering

Tre-stripet natt ape

Familie Aotidae

Fysiske egenskaper

Nattaper har store brune øyne; størrelsen forbedrer deres nattlige syn og øker evnen til å være aktiv om natten. Noen ganger sies det at de mangler tapetum lucidum , det reflekterende laget bak netthinnen som mange nattdyr har. Andre kilder sier at de har et tapetum lucidum sammensatt av kollagenfibriller . I alle fall mangler nattaper ikke tapetum lucidum sammensatt av riboflavinkrystaller som er besittet av lemurer og andre strepsirrhines , noe som er en indikasjon på at nattaktene deres er en sekundær tilpasning utviklet fra forfedres daglige primater.

Ørene deres er ganske vanskelige å se; dette er grunnen til at deres slektsnavn, Aotus (som betyr "øreløst") ble valgt. Det er lite data om vekten til ville nattaper. Av tallene som er samlet, ser det ut til at hanner og hunner er like i vekt; de tyngste art er Azara s natt ape på rundt 1,254 gram (2,765 lb), og den letteste er Brumback s natt ape , som veier mellom 455 og 875 gram (1,003 og 1,929 lb). Hannen er litt høyere enn hunnen, og måler henholdsvis 346 og 341 millimeter (13,6 og 13,4 tommer).

Økologi

Nattaper finnes i Panama , Colombia , Ecuador , Peru , Brasil , Paraguay , Argentina , Bolivia og Venezuela . Arten som lever i høyere høyder har en tendens til å ha tykkere pels enn apene på havnivå. Nattaper kan leve i skoger uforstyrret av mennesker ( primærskog ) så vel som i skog som er på bedring etter menneskelig hogst ( sekundærskog ).

Fordeling

Et primært skille mellom rødhalsede og gråhalsede nattaper er romlig fordeling. Gråhalsede nattaper ( Aotus lemurinus- gruppen) finnes nord for Amazonas-elven, mens gruppen med rødhals ( Aotus azare- gruppen) er lokalisert sør for Amazonas-elven. Rødhalsede nattaper finnes i forskjellige regioner i Amazonas regnskog i Sør-Amerika, med en viss variasjon mellom de fire artene. Nancy Ma's nattape forekommer i både oversvømte og uflodede tropiske regnskogområder i Peru, og foretrekker fuktig sump og fjellområder. Denne arten har blitt observert hekkende i regionene i Andesfjellene og har nylig blitt introdusert for Colombia, sannsynligvis som et resultat av frigjøring etter forskning i samfunnet. Den svarthodede nattapen finnes også hovedsakelig i den peruanske Amazonas (sentrale og øvre Amazonas), men dens rekkevidde strekker seg over hele Brasil og Bolivia til foten av Andes fjellkjede. Nattaper som den svarthodede nattapen, bor vanligvis i skyskoger; områder med konstant tilstedeværelse av lave skyer med høyt tåke og fuktighetsinnhold som gjør at frodig og rik vegetasjon kan vokse året rundt, og gir utmerket mat og overnattingskilder. Den peruanske nattapen , som Nancy Ma's nattap, er endemisk for de peruanske Andesfjellene, men den finnes i en høyere høyde, omtrent 800–2 400 meter (2600–7 900 fot) over havet, og utnytter derfor forskjellige nisjer i dette habitatet. Utbredelsen av A. azare strekker seg videre mot Atlanterhavet, som strekker seg over Argentina, Bolivia og de tørrere, sørvestlige områdene i Paraguay, men i motsetning til de andre rødhalsede nattapearter, er den ikke endemisk for Brasil.

Soveområder

I dagslyset hviler nattaper i skyggelagte treområder. Disse artene har blitt observert ved å utnytte fire forskjellige typer reir, aper vil hvile i; hull dannet i trestammene, i konkave seksjoner av grener omgitt av creepers og epifytter, i tette områder med epifyt, klatrer og vintreet og i områder med tett løvverk. Disse soveplassene gir beskyttelse mot miljøbelastninger som kraftig regn, sollys og varme. Soveplasser velges derfor nøye basert på trealder, tetthet av trær, ledig plass for gruppen, nettstedets evne til å gi beskyttelse, enkel tilgang til nettstedet og tilgjengelighet av området med hensyn til daglige rutiner. Selv om nattaper er en arboreal art, har det ikke blitt observert reir i høyere lag i regnskogens økosystem, heller ble det registrert en høyere tetthet av reir på lav-midt vegetasjonsnivå. Nattaper representerer en territoriell art, territorier forsvares av spesifikke ved bruk av truende og agonistisk atferd. Intervaller mellom nattapearter overlapper ofte og resulterer i interspesifikke aggresjoner som vokalisering og jakt som kan vare opptil en time.

Kosthold

Nattaper er hovedsakelig nøytrale (fruktspisende arter) ettersom frukt lett skilles ved bruk av luktepekepinner, men forbruk av blad og insekt har også blitt observert hos kateterale nattapearter A. azare . En studie utført av Wolovich et al., Indikerte at unge og hunner var mye flinkere til å fange både krypende og flygende insekter enn voksne hanner. Generelt er teknikken som brukes av nattaper i fangst av insekter å bruke håndflaten til å flate et byttedyr mot en tregren og deretter konsumere skrotten. I løpet av vintermånedene eller når matkildene reduseres, har det også blitt observert nattaper på blomster som Tabebuia heptaphylla , men dette representerer ikke en primær matkilde.

Reproduksjon

Hos nattaper oppstår parring sjelden, men hunnene er fruktbare året rundt, med reproduktive sykluser fra 13 til 25 dager. Svangerskapsperioden for nattaper er omtrent 117–159 dager, men varierer fra art til art. Fødselssesongen strekker seg fra september til mars og er arteavhengig, og ett avkom blir produsert per år; i studier utført i fangenskap ble det imidlertid observert tvillinger. Nattaper når puberteten i relativt ung alder, mellom 7–11 måneder, og de fleste artene oppnår full seksuell modenhet ved 2 års alder. A. azare representerer et unntak som når seksuell modenhet innen 4 -årsalderen .

Oppførsel

Navnet "night monkey" kommer fra det faktum at alle arter er aktive om natten, og er faktisk den eneste virkelig nattlige aper (et unntak er underarter av Azara natte ape , Aotus azarae azarae , som er cathemeral ). Nattaper lager et spesielt stort utvalg vokallyder, med opptil åtte kategorier av forskjellige samtaler (gruff grynt, resonant grynt, nyser grynt, skrik, lave triller, stønn, slurv og tud), og et frekvensområde på 190–1 950 Hz. Uvanlig blant apene i den nye verden, de er monokromater , det vil si at de ikke har fargesyn, antagelig fordi det ikke har noen fordel gitt deres nattlige vaner. De har en bedre romlig oppløsning ved lave lysnivåer enn andre primater, noe som bidrar til deres evne til å fange insekter og bevege seg om natten. Nattaper lever i familiegrupper bestående av et par og deres umodne avkom. Familiegrupper forsvarer territorier med vokalsamtaler og duftmarkering .

Nattapen er sosialt monogam, og alle nattaper danner parbindinger . Bare ett spedbarn blir født hvert år. Hannen er den viktigste omsorgspersonen, og moren bærer barnet bare den første uken i livet. Dette antas å ha utviklet seg fordi det øker spedbarnets overlevelse og reduserer metabolske kostnader på hunnen. Voksne vil av og til bli kastet ut av gruppen av personer av samme kjønn, enten pårørende eller utenforstående.

Nattlighet

Familien Aotidae er den eneste familien av nattlige arter i underordenen Anthropoidea. Mens ordren primater er delt inn i prosimians; mange av dem er nattlige, antropoider har svært få nattlige arter, og derfor er det høyst sannsynlig at forfedrene til familien Aotidae ikke viste nattlighet og var ganske daglige arter. Tilstedeværelsen av nattlig oppførsel i Aotidae eksemplifiserer derfor en avledet egenskap; en evolusjonær tilpasning som ga nattapet større treningsfordeler. Nattapen deler noen likheter med nattlige prosimians, inkludert lav basal metabolsk hastighet, liten kroppsstørrelse og god evne til å oppdage visuelle signaler ved lave lysnivåer. Svarene deres på luktestimulering er mellomliggende mellom prosimianerne og daglige primatarter, men evnen til å bruke hørbare signaler forblir mer lik daglige primatarter enn nattlige primatarter. Dette gir ytterligere bevis for å støtte hypotesen om at nattelighet er et avledet trekk i familien Aotidae .

Ettersom forfaren til Aotidae sannsynligvis var daglig, må det ha blitt utøvet selektivt og miljømessig press på medlemmene av denne familien, noe som senere resulterte i endring av deres døgnrytme for å tilpasse seg til å fylle tomme nisjer. Å være aktiv om natten i stedet for på dagtid, ga Aotus tilgang til bedre matkilder, ga beskyttelse mot rovdyr, reduserte interspesifikk konkurranse og ga en flukt fra de harde miljøforholdene i deres habitat. Til å begynne med tillater hvile i løpet av dagen redusert interaksjon med daglige rovdyr. Medlemmer av familien Aotidae, bruker teorien om unngåelse av predasjon, og velger veldig strategiske dekkede reirplasser i trær. Disse primatene velger nøye områder med tilstrekkelig løvverk og vinstokker for å gi dekning fra solen og kamuflasje fra rovdyr, men som samtidig gir mulighet for synlighet av rovdyr på bakken og tillater effektive rømningsveier hvis et rovdyr nærmer seg for raskt. Aktivitet om natten tillater også nattaper å unngå aggressive interaksjoner med andre arter som å konkurrere om mat og territorielle tvister; som de er aktive når de fleste andre arter er inaktive og hviler.

Nattaper har også nytte av en nattlig livsstil ettersom aktivitet om natten gir en viss beskyttelse mot dagens varme og vanskelighetene ved termoregulering. Selv om nattaper, som alle primater er endotermisk, noe som betyr at de er i stand til å produsere sin egen varme, gjennomgår nattapene atferdsmessig termoregulering for å minimere energiforbruket. I løpet av de varmeste punktene på dagen hviler nattaper og bruker derfor mindre energi i form av varme. Når de nøye bygger reirene, drar nattaper også nytte av skyggen fra skogkronen, som gjør dem i stand til å avkjøle kroppen sin ved å forflytte seg til et skyggefullt område. I tillegg er det energisk dyrt å finne mat, og å fullføre denne prosessen på dagtid innebærer vanligvis bruk av energi i form av kalorier og lipidreserver for å kjøle ned kroppen. Foraging i løpet av natten når det er kjøligere, og når det er mindre konkurranse, støtter den optimale foragingsteorien; maksimere energitilførselen mens du minimerer energiproduksjonen.

Mens beskyttelse mot rovdyr, interspesifikke interaksjoner og det harde miljøet foreslår ultimate årsaker til nattlig oppførsel når de øker artens egnethet, er de nærliggende årsakene til nattelighet knyttet til miljøeffektene på døgnrytme. Mens daglige arter stimuleres av solens utseende, påvirkes aktiviteten hos nattlige arter sterkt av graden av tilgjengelig måneskinn. Tilstedeværelsen av en nymåne har korrelert med hemming av aktivitet hos nattaper som viser lavere aktivitetsnivåer med synkende nivåer av måneskinn. Derfor har månens syklus en betydelig innflytelse på fôring og nattlig oppførsel av nattapearter.

Par-bundet sosiale dyr (sosial monogami)

Nattaper er sosialt monogame - de danner et bånd og parrer seg med en partner. De lever i små grupper som består av et par reproduktive voksne, ett spedbarn og en til to unge. Disse artene viser makkervakt, en praksis der det mannlige individet vil beskytte hunnen han er knyttet til og forhindre andre konspektiver i å prøve å parre seg med henne. Mate -guarding utviklet seg sannsynligvis som et middel for å redusere energiforbruket ved parring. Ettersom nattapeterritorier generelt har en viss kantoverlapping, kan det være et stort antall individer som sameksisterer i ett område, noe som kan gjøre det vanskelig for en hann å forsvare mange kvinner samtidig på grunn av høy grad av interspesifikk konkurranse om kompiser. Nattaper danner bundet par og energiforbruket til å beskytte en kompis reduseres. Parbinding kan også vises som et resultat av matfordeling. I skogen kan lommer med mat være tette eller veldig ujevn og knappe. Kvinner, ettersom de trenger energilagre for å støtte reproduksjon, distribueres vanligvis til områder med tilstrekkelige matkilder. Hanner vil derfor også måtte distribuere seg selv for å være i nærheten av kvinner, denne formen for matdistribusjon gir seg til sosial monogami, ettersom det kan bli vanskelig å finne hunner hvis menn konstant må lete etter kvinner som kan være vidt distribuert avhengig av mattilgjengelighet det året .

Selv om dette forklarer sosial monogami, forklarer det imidlertid ikke den høye graden av farlig omsorg som disse primatene viser. Etter fødselen av et spedbarn er menn den viktigste bæreren til spedbarnet og bærer avkom i opptil 90% av tiden. I tillegg til å hjelpe til med barnepass, vil menn støtte kvinner under amming gjennom å dele sin fôrmat med lakterende kvinner. Vanligvis observeres ikke deling av mat i naturen, ettersom søket etter mat krever en stor grad av energiforbruk, men når det gjelder nattaper, gir matdeling fordeler for avkom. Ettersom ammende kvinner kan være for svake til å fôre seg selv, kan de miste evnen til å pleie barnet, og matdeling sikrer derfor at avkom blir godt fôr. Handlingen med matdeling observeres bare blant arter der det er høy grad av troskap i farskap. Å gi opp verdifulle matkilder ville ikke gitt et evolusjonært fremskritt med mindre det økte individets form; i dette tilfellet sikrer fedreomsorg avkommers suksess og øker derfor farens form.

Olfaktorisk kommunikasjon og foraging

Nyere studier har foreslått at nattaper er avhengige av olfaksjon og olfaktoriske signaler for fôring og kommunikasjon betydelig mer enn andre daglige primatarter. Denne trenden gjenspeiles i artens fysiologi; medlemmer av Aotidae har større duftoppfattelsesorganer enn sine daglige kolleger. Luktpæren, tilbehøret olfaktorisk pære og volumet på lateral luktkanal er alle større i Aotus enn hos noen av de andre nye ape -artene i verden. Det er derfor sannsynlig at økte luktkapasiteter forbedret egnetheten til disse nattlige primatartene; de produserte flere avkom og ga disse overlevelsesfremmende egenskapene videre. Fordelene med økt lukt hos nattaper er todelte; økt evne til å bruke duftspor har gjort det lettere å lete etter natt og er også en viktig faktor for valg av kompis og seksuell attraktivitet.

Som en betydelig del av nattapens aktiviteter som skjer i de mørke nattetidene, er det mye lavere avhengighet av visuelle og taktile tegn. Ved fôring om natten vil medlemmer av familien Aotidae lukte frukt og blader før de inntas for å bestemme kvaliteten og sikkerheten til matkilden. Ettersom de er svært sparsommelige og ikke kan oppfatte fargen godt, blir lukten den viktigste determinanten for fruktens modenhet og er derfor en viktig komponent i de optimale fôringsmetodene til disse primatene. Etter å ha funnet en rik matkilde, har nattaper blitt observert duft som ikke bare markerer matkilden, men også ruten fra deres soveplass til matkilden. Duft kan derfor brukes som en effektiv navigasjonsmetode og redusere energiforbruket under påfølgende fôrekspedisjoner. Nattaper har flere duftkjertler dekket av fettete hårflekker, som skiller ut feromoner som kan overføres til vegetasjon eller andre spesifikasjoner. Duftkjertler er ofte plassert subkaudale, men forekommer også nær snuten og brystbenet. Prosessen med duftmarkering oppnås ved å gni hårene som dekker duftkjertlene på ønsket "merket element".   

Olfaktoriske signaler er også av vesentlig betydning i prosessen med parring og voktervakt. Mannlige nattaper vil gni subkaudale kjertler på sin kvinnelige partner i en prosess som kalles "partnermarkering" for å formidle signalet til sameksisterende hanner om at hunnen ikke er tilgjengelig for parring. Nattaper sender også kjemiske signaler gjennom urinen for å kommunisere reproduktiv mottakelighet. I mange tilfeller er det observert mannlige nattaper som drikker urinen til sin kvinnelige kompis; det foreslås at feromonene i urinen kan indikere reproduksjonstilstanden til en hunn og indikere eggløsning. Dette er spesielt viktig hos nattaper, ettersom de ikke kan stole på visuelle signaler, for eksempel tilstedeværelse av en svulst, for å bestemme kvinnelig reproduktiv tilstand. Derfor er luktkommunikasjon hos nattaper et resultat av seksuell seleksjon; seksuelt dimorfe egenskaper som gir økt reproduktiv suksess. Denne egenskapen viser seksuell dimorfisme, ettersom menn har større subkaudale duftkjertler sammenlignet med kvinnelige kolleger, og kjønnsforskjeller er registrert i kjertelsekresjonene til hvert kjønn. Det er en preferanse for dufter av en bestemt type; de som indikerer reproduktiv mottakelighet, noe som øker artsformen ved å lette produksjonen av avkom.

Bevaring

I følge IUCN ( International Union for Conservation of Nature ) er den peruanske nattapen klassifisert som en truet art , fire arter er sårbare , fire er minst bekymrede arter , og to mangler data. De fleste nattapearter er truet av varierende tap av habitat i hele sitt område, forårsaket av landbruksutvidelse , storfeoppdrett, hogst, væpnet konflikt og gruvedrift. Til dags dato er det anslått at mer enn 62% av habitatet til den peruanske nattapen har blitt ødelagt eller ødelagt av menneskelige aktiviteter. Noen nattapearter har imidlertid blitt i stand til å tilpasse seg eksepsjonelt godt til menneskeskapte påvirkninger i miljøet. Befolkninger av peruanske nattaper har blitt observert som trives i små skogfragmenter og plantasjer eller jordbruksområder, men dette er sannsynligvis mulig på grunn av deres lille kroppsstørrelse og er kanskje ikke et passende alternativt habitatalternativ for andre større nattapearter. Det er allerede utført studier av muligheten for agroforestry; plantasjer som samtidig støtter lokalt arts biologisk mangfold. Når det gjelder A. miconax , ga kaffeplantasjer med introduserte skyggetrær kvalitetsmiljøer. Mens kaffeplantasjen hadde nytte av den økte skyggen - redusert ugressvekst og uttørking, brukte nattapene plassen som et habitat, en forbindelseskorridor eller stepping stone -område mellom habitater som ga en rik matkilde. Noen forskere stiller imidlertid spørsmål ved agroforestry -konseptet, og hevder at aper er mer utsatt for jakt, rovdyr og patogener i plantasjefelt, og indikerer dermed behovet for videre forskning på løsningen før implementering.

Nattaper blir i tillegg truet av både nasjonal og internasjonal handel med bushmeat og husdyr. Siden 1975 har dyrehandel med nattaper blitt regulert av CITES (konvensjonen om internasjonal handel med truede arter). I løpet av de siste førti årene har nesten 6000 levende nattaper og mer enn 7000 eksemplarer blitt handlet fra de ni landene de kaller hjem. Selv om de restriktive lovene som er innført av CITES, hjelper til med å redusere disse tallene, viser 4 av 9 land mangler ved å opprettholde standardene som er skissert av CITES. Økt oppmerksomhet og håndhevelse av disse lovene vil være avgjørende for bærekraften i nattapepopulasjoner .

Bruk i biomedisinsk forskning utgjør en annen trussel mot biologisk mangfold av nattaper. Arter som Nancy Ma's ape , som mennesker, er utsatt for infeksjon av Plasmodium falciparum -parasitten som er ansvarlig for malaria. Denne egenskapen fikk dem til å bli anbefalt av Verdens helseorganisasjon som testpersoner i utviklingen av malariavaksiner. Fram til 2008 døde mer enn 76 nattaper som følge av vaksintesting; noen døde av malaria, mens andre omkom på grunn av medisinske komplikasjoner fra testen.

Økt forskning og kunnskap om nattape -økologi er et uvurderlig verktøy for å bestemme bevaringsstrategier for disse artene og øke bevisstheten om konsekvensene av de menneskeskapte truslene disse primatene står overfor. Radio-collaring av frittgående primater foreslår en metode for å skaffe mer nøyaktige og fullstendige data rundt primatatferdsmønstre. Dette kan igjen hjelpe til med å forstå hvilke tiltak som må tas for å fremme bevaring av disse artene. Radiohalsbånd tillater ikke bare identifisering av individer innenfor en art, økt utvalgsstørrelse, mer detaljert spredning og rekkevidde, men letter også utdanningsprogrammer som øker bevisstheten for den nåværende biologiske mangfoldskrisen. Bruken av radiohalsbånd, mens det er potensielt ekstremt verdifull, har vist seg å forstyrre samfunnsgruppens interaksjoner, og utviklingen av bedre halsbåndsteknikker og teknologi vil derfor være avgjørende for å realisere og vellykket bruk av radiohalsbånd på nattaper.

Referanser

Eksterne linker