Planteskole - Plant nursery
En barnehage er et sted hvor plantene blir spredd og vokst til en ønsket alder. De omfatter detaljhandel barnehager, som selger til allmennheten, engros barnehager, som bare selger til bedrifter som andre barnehager og til kommersielle gartnere og private barnehager, som leverer behovene til institusjoner eller private eiendommer.
Planteskoler kan levere planter for hager, jordbruk, skogbruk og bevaringsbiologi .
Noen av dem spesialiserer seg på en fase av prosessen: forplantning, vekst eller detaljhandel; eller i en plantetype: f.eks. grunndekker , skyggeplanter eller steinhageplanter . Noen produserer bulkbestand, enten det er frøplanter eller podet, av bestemte varianter for formål som frukttrær for frukthager eller tømmer for skogbruk. Noen produserer lager sesongmessig, klare på våren for eksport til kaldere regioner der forplantningen ikke kunne ha blitt startet så tidlig, eller til regioner der sesongens skadedyr hindrer lønnsom vekst tidlig på sesongen.
Historie
Metoder
Planteskoler dyrker planter på åpne felt, på containerfelt, i tunneler eller drivhus. På åpne felt dyrker planteskoler dekorative trær, busker og urteaktige stauder. På en containerfamilie vokser små trær, busker og urteaktige planter, vanligvis beregnet for salg i hagesentre. Disse har riktig ventilasjon, sollys etc. Planter kan vokse med frø. Den vanligste metoden er ved å kutte planter/plantestiklinger. Disse kan tas fra skuddspisser eller fra røtter etc. Med disse metodene dyrkes planter i planteskoler og hager.
Conditioning
Med det formål å montere plantemateriell som er mer i stand til å tåle påkjenninger etter utplanting, har forskjellige barnehagebehandlinger blitt forsøkt eller utviklet og brukt på barnehagemasse. Buse and Day (1989), for eksempel, studerte effekten av kondisjonering av hvite gran- og svartgrantransplantasjoner på deres morfologi, fysiologi og påfølgende ytelse etter utplanting. Rotbeskjæring, skraping og befruktning med kalium på 375 kg/ha var behandlingene som ble brukt. Rotbeskjæring og vridning av modifisert bestand i barnehagen ved å redusere høyde, rotkrage -diameter, skudd: rotforhold og knoppstørrelse, men forbedret ikke overlevelse eller vekst etter planting. Gjødsling reduserte rotveksten i svart gran, men ikke av hvit gran.
Herder av, frosthardhet
Frøplanter varierer i følsomhet for frostskader. Skader kan være katastrofale hvis "uherdede" frøplanter utsettes for frost. Frosthardhet kan defineres som minimumstemperaturen ved hvilken en viss prosentandel av en tilfeldig frøplantepopulasjon vil overleve eller vil opprettholde et gitt nivå av skade (Siminovitch 1963, Timmis og Worrall 1975). Begrepet LT 50 (dødelig temperatur for 50% av befolkningen) brukes ofte. Bestemmelse av frosthardhet i Ontario er basert på elektrolyttlekkasje fra hovedstammetipsene 2 cm til 3 cm lange i ukentlige prøver (Colombo og Hickie 1987). Spissene blir frosset og deretter tint, nedsenket i destillert vann, hvis elektriske ledningsevne avhenger av i hvilken grad cellemembraner har blitt brutt ved frysing av frigjørende elektrolytt. Et −15 ° C frosthardhetsnivå har blitt brukt for å bestemme beredskapen til beholderlager som skal flyttes utenfor fra drivhuset, og −40 ° C har vært det nivået som bestemmer beredskapen for frossen lagring (Colombo 1997).
I en tidligere teknikk ble potteplanter plassert i et fryseskap og avkjølt til et visst nivå i en bestemt varighet; noen dager etter fjerning ble plantene vurdert for skade ved hjelp av forskjellige kriterier, inkludert lukt, generelt visuelt utseende og undersøkelse av kambialt vev (Ritchie 1982).
Bestand for høstplanting må være skikkelig herdet av. Barrbladet frø anses å være herdet av når terminalknoppene har dannet seg og stilken og rotvevet har opphørt vekst. Andre egenskaper som hos noen arter indikerer hvilemodus, er farge og stivhet på nålene, men disse er ikke synlige hos hvit gran.
Skogtre planteskoler
Enten det er i skogen eller i planteskolen, er frøplanteveksten fundamentalt påvirket av jordens fruktbarhet , men fruktbarheten i barnehagen kan lett forbedres, mye mer enn det er skogsmark.
Nitrogen , fosfor og kalium tilføres regelmessig som gjødsel, og kalsium og magnesium tilføres av og til. Bruksområder av gjødselnitrogen bygger seg ikke opp i jorda for å utvikle et nevneverdig lager av tilgjengelig nitrogen for fremtidige avlinger. Fosfor og kalium kan imidlertid akkumuleres som et lagerhus som er tilgjengelig i lengre perioder.
Gjødsling gjør at frøplanteveksten kan fortsette lenger gjennom vekstsesongen enn ubefruktet bestand; befruktet hvit gran oppnådd dobbelt så høy som ufruktbar. Høy fruktbarhet i rotmediet favoriserer skuddvekst fremfor rotvekst, og kan produsere topptunge frøplanter som er dårlig egnet for påkjenningene på utplantingsstedet. Næringsstoffer i overforbruk kan redusere vekst eller opptak av andre næringsstoffer. I tillegg kan et overskudd av nærings ioner kan forlenge eller svekke veksten til å forstyrre den nødvendige utvikling uvirksom og hardning av vev i tide til å motstå vintervær.
Lagertyper, størrelser og mye
Planteskolestørrelse følger vanligvis den normale kurven når den løftes for plantemateriell. De runts ved den nedre ende av skalaen er vanligvis hentet til en vilkårlig grense, men, spesielt blant bareroot lager, er den varierer i størrelse vanligvis betydelig. Dobbs (1976) og McMinn (1985a) undersøkte hvordan ytelsen til 2+0 bareroot hvit gran relaterte seg til forskjeller i opprinnelig størrelse på plantemasse. Lageret ble omdannet til store, mellomstore og små fraksjoner i henhold til fersk vekt. Den lille fraksjonen (20% av den opprinnelige bestanden) hadde knapt en fjerdedel av tørrstoffmassen til den store fraksjonen på tidspunktet for utplanting. Ti år senere, på det bladskårede stedet, hadde frøplanter i den store fraksjonen nesten 50% større stammevolum enn frøplanter av den lille fraksjonen. Uten forberedelse av stedet var stort lager mer enn dobbelt så stort som små lager etter 10 år.
Lignende resultater ble oppnådd med omklassifiserte 2+1 transplantasjoner prøvetatt for å bestemme rotvekstkapasitet. Den store bestanden hadde høyere RGC så vel som større masse enn den lille lagerfraksjonen.
Verdien av stor størrelse på plantetidspunktet er spesielt tydelig når utplantninger møter sterk konkurranse fra annen vegetasjon, selv om høy innledende masse ikke garanterer suksess. At vekstpotensialet for plantemateriale er avhengig av mye mer enn størrelse, synes klart fra den likegyldige suksessen med transplantasjon av små 2+0 frøplanter for bruk som 2+1 "gjenvinnings" transplantasjoner. Størrelsen på bareroot hvit gran frøplanter og transplantasjoner hadde også en stor innflytelse på feltet ytelse.
Feltytelsen blant forskjellige bestandstyper i Ontario -plantasjer ble undersøkt av Paterson og Hutchison (1989): bestanden av hvite graner var 2+0, 1,5+0,5, 1,5+1,5 og 3+0. Planteskolebestanden ble dyrket på Midhurst Forest Tree Nursery, og håndtert forsiktig gjennom løfting på 3 løftedatoer, pakking og varmplanting til dyrket ugressfri leir. Etter 7 år var den totale overlevelsen 97%, uten signifikante forskjeller i overlevelse blant bestandstyper. 1,5+1,5 bestanden med en gjennomsnittlig høyde på 234 cm var signifikant høyere med 18% til 25% enn de andre bestandstypene. 1,5+1,5 aksjen hadde også signifikant større dbh enn de andre bestandstypene med 30-43%. Den beste bestandstypen var 57 cm høyere og 1 cm større i dbh enn den fattigste. Løftedato hadde ingen signifikant effekt på vekst eller overlevelse.
Høye høyder i British Columbia sørlige fjell er preget av en kort vekstsesong, lave luft- og jordtemperaturer, sterke vintre og dyp snø. Overlevelsen og veksten av Engelmann gran og subalpine gran som ble plantet i 3 skogsbruksforsøk på slike steder i hull i forskjellige størrelser ble sammenlignet av Lajzerowicz et al. (2006). Overlevelse etter 5 eller 6 år gikk ned med mindre hull. Høyde og diameter ble også redusert med redusert gapstørrelse; gjennomsnittlige høyder var 50 cm til 78 cm etter 6 år, i tråd med høydeforventningene til Engelmann gran i en plantestudie med høy høyde i sørøstlige British Columbia. I de større hullene (≥1,0 ha) var høydeøkningen i år 6 fra 10 cm til 20 cm. Lajzerrowicz et al. Kommer frem til at plantinger av bartrær i freser på høye høyder i de sørlige fjellene i British Columbia sannsynligvis vil bli vellykket, selv nær tømmerlinjen; og gruppeseleksjon skogbrukssystemer basert på hull på 0,1 ha eller større vil også sannsynligvis lykkes. Hull mindre enn 0,1 ha gir ikke egnede betingelser for å oppnå tilstrekkelig overlevelse eller for vekst av utplantede bartrær.
Plantestamme
Planting av bestand, "frøplanter, transplantasjoner, stiklinger og av og til forplantninger, for bruk ved utplanting," er barnehagestamme som er gjort klar for utplanting. Mengden av kimer som benyttes i hvit gran frøplante produksjon og direkte såing varierer med metode.
En arbeidsdefinisjon for plantebestandskvalitet ble akseptert på IUFRO Workshop 1979 om teknikker for evaluering av plantelagskvalitet i New Zealand i 1979 : "Kvaliteten på plantemassen er i hvilken grad denne bestanden oppnår ledelsens mål (til slutten av rotasjonen eller oppnåelse av spesifiserte søkte fordeler) til minimumskostnad. Kvalitet er egnethet for formålet. " Tydelige uttrykk for mål er derfor en forutsetning for enhver bestemmelse av plantebestandskvaliteten. Ytelsen må ikke bare bestemmes, men ytelsen må vurderes i forhold til ledelsens mål. Plantemateriale produseres for å få effekt på skogpolitikken til organisasjonen.
Det må skilles mellom "plantebestandskvalitet" og "plantebestandig ytelsespotensial" (PSPP). Den faktiske ytelsen til en gitt batch med plantet plantemateriale bestemmes bare delvis av typen og tilstanden, dvs. den iboende PSPP, til plantemassen.
PSPP er umulig å estimere pålitelig for øyet fordi ytre utseende, spesielt av beholdning som er trukket tilbake fra kjøleskap, kan lure selv erfarne skogbrukere, som ville bli fornærmet hvis deres evne ble satt i tvil om å gjenkjenne god plantemasse når de så det. Før Wakeleys (1954) demonstrasjon av viktigheten av den fysiologiske tilstanden til plantemateriale for å bestemme bestandens evne til å utføre etter utplanting, og i betydelig grad også etterpå, har morfologisk utseende generelt tjent som grunnlag for å estimere kvaliteten på plantemasse. Etter hvert utviklet det seg imidlertid en erkjennelse av at mer var involvert. Tucker et al. (1968), for eksempel, etter å ha vurdert 10-års overlevelsesdata fra flere eksperimentelle hvitgranplantasjer i Manitoba bemerket at "Kanskje det viktigste poenget som ble avslørt her er at visse mengder transplantasjoner utførte bedre enn andre", selv om alle transplantasjoner ble håndtert og plantet med omhu. Den intuitive "aksjen som ser bra ut må være god" er en overbevisende, men potensielt farlig maksimal. Den største læreren, Bitter Experience, har ofte nok demonstrert feilheten ved en slik vurdering, selv om den "aksjen som ser dårlig ut må være dårlig" sannsynligvis vil være godt begrunnet. De fysiologiske egenskapene til plantemasse er skjult for øyet og må avsløres ved testing. Potensialet for overlevelse og vekst av en mengde plantemateriale kan anslås ut fra forskjellige trekk, morfologiske og fysiologiske, av bestanden eller en prøve derav.
Størrelsen og formen og det generelle utseendet til en frøplante kan likevel gi nyttige indikasjoner på PSPP. I utplantingssituasjoner med lav belastning og med en minimal håndterings- og løft-plantingsyklus, fungerer et system som er basert på spesifikasjoner for planteskoler og minimale morfologiske standarder for akseptable frøplanter, godt. Under visse omstendigheter oppstår det ofte fordeler ved bruk av store plantemateriell med høyt rangerte morfologiske karakterer. Lengde på ledende skudd, diameter på stengel, volum av rotsystem, skudd: rotforhold og høyde: diameterforhold har blitt korrelert med ytelse under spesifikke sted- og plantingsforhold. Konseptet om at større er bedre, negerer imidlertid de underliggende kompleksitetene. Schmidt-Vogt (1980) fant for eksempel at mens dødelighet blant store utplantninger er større enn blant små i planteåret, er dødeligheten i påfølgende vekstsesonger høyere blant små utplantninger enn blant store. Mye av litteraturen om komparativ ytelse av frøplanter er skjult av usikkerhet om hvorvidt aksjene som sammenlignes deler samme fysiologiske tilstand; forskjeller ugyldiggjør slike sammenligninger.
Høyde og rotkrage-diameter er generelt akseptert som de mest nyttige morfologiske kriteriene og er ofte de eneste som brukes til å spesifisere standarder. Kvantifisering av rotsystemets morfologi er vanskelig, men kan gjøres, f.eks. Ved å bruke det fotometriske rhizometeret til å bestemme skjæringsområdet, eller volum ved forskyvning eller gravimetriske metoder.
Plantemateriell er alltid underlagt en rekke forhold som aldri er optimale i toto . Effekten av suboptimale forhold er å forårsake stress hos plantene. Planteskolelederen tar sikte på, og er normalt i stand til å unngå større belastninger enn moderate, dvs. å begrense belastninger til nivåer som kan tåles av plantene uten å påføre alvorlig skade. Adopsjonen av barnehageregimer for å utstyre plantemateriell med egenskaper som gir økt evne til å motstå utplantningsspenninger, ved å håndtere stressnivåer i barnehagen for å "kondisjonere" plantemateriale for å øke toleransen for ulike miljøbelastninger etter plantingen, har blitt utbredt, spesielt med containerisert lager.
Uplantet bestand som ikke tåler høye temperaturer som oppstår på jordoverflater , vil ikke klare å etablere seg på mange skogsområder, selv i det fjerne nord. Faktorer som påvirker varmetoleranse ble undersøkt av Colombo et al. (1995); produksjonen og rollene til varmesjokkproteiner (HSP) er viktige i denne forbindelse. HSP, som finnes konstituerende i svart gran og mange andre, kanskje de fleste, høyere planter er viktige både for normal cellefunksjon og for en stressresponsmekanisme etter eksponering for høy, ikke-dødelig temperatur. I svart gran er det i det minste en sammenheng mellom HSP og økte varmetoleranser. Undersøkelse av den daglige variasjonen i varmetoleranse for røtter og skudd i frøplanter av sorte gran 14 til 16 uker, funnet i alle 4 forsøkene som skyt varmetoleranse var betydelig større om ettermiddagen enn om morgenen. Trenden i rotvarme toleranse var lik den som finnes i skuddene; rotsystemer utsatt for 47 ° C i 15 minutter på ettermiddagen i gjennomsnitt 75 nye røtter etter en to ukers vekstperiode, mens bare 28 nye røtter utviklet seg i rotsystemer på samme måte eksponert om morgenen. HSP 73 ble påvist i kjernefysiske, mitokondrielle, mikrosomale og oppløselige proteinfraksjoner av svart gran, mens HSP 72 bare ble observert i den løselige proteinfraksjonen. Frøplanter utviste konstitutiv syntese av HSP 73 ved 26 ° C i alle unntatt kjernemembranfraksjonen om morgenen; HSP -nivåer ved 26 ° C om ettermiddagen var høyere enn om morgenen i mitokondrielle og mikrosomale proteinfraksjoner. Varmesjokk påvirket mengden av HSP avhengig av proteinfraksjon og tidspunkt på dagen. Uten varmesjokk var kjernemembranbundet HSP 73 fraværende fra anlegg om morgenen og bare svakt til stede om ettermiddagen, og varmesjokk økte overflod av kjernemembran. Varmesjokk påvirket også mengden av HSP 73 om ettermiddagen, og fikk HSP 73 til å dukke opp om morgenen. I mitokondrielle og mikrosomale proteinfraksjoner reduserte et varmesjokk på ettermiddagen HSP 73 , mens et varmesjokk om morgenen økte HSP 73 i mitokondriene, men reduserte det i den mikrosomale fraksjonen. Varmesjokk økte oppløselige nivåer av HSP 72/73 både morgen og ettermiddag. I alle tilfeller var skudd- og rotvarme -toleranser betydelig større om ettermiddagen enn om morgenen.
Plantemassen fortsetter å puste under lagring, selv om den er frosset. Temperatur er den viktigste faktoren som styrer hastigheten, og man må være forsiktig for å unngå overoppheting. Navratil (1982) fant at lukkede beholdere i kjølelagre i gjennomsnitt var interne temperaturer 1,5 ° C til 2,0 ° C over den nominelle lagringstemperaturen. Tømming av reserver kan anslås fra nedgangen i tørrvekt. Kaldlagret 3+0 barnehagestammer i hvit gran i Nord-Ontario hadde mistet 9% til 16% av tørrvekten etter 40 dagers lagring. Karbohydrater kan også bestemmes direkte.
Rotsystemets tilbøyelighet til å utvikle nye røtter eller utvide eksisterende røtter kan ikke bestemmes av øyet, men det er faktoren som gjør eller bryter resultatet av en utplantingsoperasjon. Den etterplantede utviklingen av røtter eller rotsystemer av bartrær er bestemt av mange faktorer, noen fysiologiske, noen miljømessige. Utilfredsstillende overlevelse etter plantning som ikke er relatert til bestandens morfologi, førte til forsøk på å teste den fysiologiske tilstanden til plantestammen, spesielt for å kvantifisere tilbøyeligheten til å produsere ny rotvekst. Ny rotvekst kan antas å være nødvendig for vellykket etablering av bestand etter planting, men selv om tesen om at RGC er positivt relatert til feltytelse synes å være rimelig, har underbyggende bevis vært sparsom.
Den fysiologiske tilstanden til frøplanter gjenspeiles av endringer i rotaktivitet. Dette er nyttig for å bestemme beredskapen til lager for løfting og lagring og også for utplanting etter lagring. Navratil (1982) rapporterte et praktisk talt perfekt (R² = 0,99) lineært forhold i frekvensen av 3+0 hvite granhvite rotspisser lengre enn 10 mm med tiden i høst på Pine Ridge Forest Nursery, Alberta, avtagende i løpet av en 3 uker perioden til null 13. oktober i 1982. Rotgenererende forskning med hvit gran i Canada (Hambly 1973, Day og MacGillivray 1975, Day og Breunig 1997) fulgte lignende linjer som for Stone (1955) pionerarbeid i California.
Simpson og Ritchie (1997) debatterte forslaget om at rotvekstpotensialet for plantestamme forutsier feltytelse; deres konklusjon var at rotvekstpotensialet, som en surrogat for frøplantekraft, kan forutsi feltytelse, men bare under slike situasjoner som forholdene på stedet tillater. Overlevelse etter planting er bare delvis en funksjon av et utplantings evne til å starte røtter i testforhold; rotvekstkapasitet er ikke den eneste prediktoren for plantasjens ytelse.
Noen store problemer taler mot større bruk av RGC i skogbruket, inkludert: ustandardiserte teknikker; ustandard kvantifisering; usikker sammenheng mellom kvantifisert RGC og feltytelse; variasjon innenfor gitte, nominelt identiske typer plantemateriell; og irrelevansen av RGC-testverdier bestemt på en delprøve av en foreldrepopulasjon som deretter, før den plantes, gjennomgår noen vesentlig fysiologisk eller fysisk endring. I sin nåværende form er RGC -testing silviskulturelt nyttig, hovedsakelig som et middel til å oppdage plantemateriale som, selv om det er visuelt uhemmet, er dødelig.
Frøplantens fuktighetsinnhold kan økes eller reduseres ved lagring, avhengig av forskjellige faktorer, inkludert spesielt beholderen og typen og mengden fuktighetsbevarende materiale som er tilstede. Når frøplanter overstiger 20 bar PMS i lagring, blir overlevelse etter utplanting problematisk. Det relative fuktighetsinnholdet i lager som løftes under tørre forhold kan økes gradvis når det lagres under passende forhold. Hvit gran (3+0) pakket i Kraft -poser i Nord -Ontario økte RMC med 20% til 36% innen 40 dager.
Bareroot 1,5+1,5 hvit gran ble hentet fra kjølerom og plantet tidlig i mai på et klart felt borealt skogsted i nordøstlige Ontario. Lignende planter ble potte og oppbevart i et drivhus. I utplantede trær var maksimal stomatal konduktans (g) i utgangspunktet lav (<0,01 cm/s), og utgangsbaserte xylemtrykkpotensialer (PSIb) var -2,0 MPa. I vekstsesongen økte g til ca 0,20 cm/s og PSIb til -1,0 MPa. Minimum xylemtrykkpotensial (PSIm) var opprinnelig -2,5 MPa, og økte til -2,0 MPa på dag 40, og omtrent -1,6 MPa om dagen 110. I løpet av første halvdel av vekstsesongen var PSIm under turgortapspunktet. Det osmotiske potensialet ved turgortapspunktet reduserte etter planting til -2,3 MPa 28 dager senere. I drivhuset var minimumsverdiene for PSIT -2,5 MPa (den første dagen etter plantingen var maksimal elastisitetsmodul i bulk større hos hvit gran enn i tilsvarende behandlet knekt furu og viste større sesongendringer. Relativt vanninnhold (RWC) kl. turgortapet var 80-87%. Tilgjengelig turgor (TA), definert som integralet av turgor i intervallet RWC mellom PSIb og xylemtrykkpotensial ved turgortapspunktet) var 4,0% for hvit gran i begynnelsen av sesongen sammenlignet med 7,9% for jack furu, men for resten av sesongen var TA for jack furu bare 2%, til 3% for hvit gran. Diurnal turgor (Td), integralen av turgor over området RWC mellom PSIb og PSIm, som en prosentandel av TA var høyere i feltplantet hvit gran enn jack furu til slutten av sesongen.
Den stomata av både hvite og sorte gran var mer følsomme overfor atmosfærisk fordampings krav og plante fuktighet spenning i den første vekstsesongen etter outplanting på 2 nordlig steder i Nord Ontario enn det som var banksfuru stomata, fysiologiske forskjeller som favoriserte vekst og etablering blir mer inn plugg furu enn i granene.
Med svart gran og jack furu, men ikke med hvit gran, garanterer funnene fra Grossnickle og Blake (1987) omtale i forhold til den bareroot-containeriserte debatten. I løpet av den første vekstsesongen etter utplanting hadde containeriserte frøplanter av begge artene større nåleledningsevne enn bareroot -frøplanter over en rekke absolutte fuktighetsunderskudd. Nåleledningsevne for containeriserte frøplanter av begge artene forble høy i perioder med høye absolutte fuktighetsunderskudd og økende fuktighetsspenning. Bareroot-utplantninger av begge artene hadde en større motstand mot tidlig vann mot vannstrøm gjennom kontinuumet mellom jord og plante-atmosfære (SPAC) enn ved containeriserte utplantninger. Motstanden mot vannføring gjennom SPAC redusert i barerootbestand av begge artene etter hvert som sesongen gikk, og var sammenlignbar med containeriserte frøplanter 9 til 14 uker etter planting. Bareroot black gran hadde større nyrotutvikling enn containerisert bestand gjennom vekstsesongen.
Den større effektiviteten av vannbruken hos nydransplanterte 3-årige hvite granplanter under lave nivåer av absolutt fuktighetsforskjell i vannbelastede planter umiddelbart etter planting, forklarer den ofte observerte gunstige responsen til unge utplantninger på sykepleieeffekten av en delvis baldakin. . Skogdyrbehandlinger som fremmer høyere luftfuktighet på plantemikroområdet, bør forbedre fotosyntesen av hvite granplanter umiddelbart etter planting.
Bestandstyper (frøplantenomenklatur)
Plantemasse vokser under mange forskjellige barnehagekulturregimer, i fasiliteter som spenner fra sofistikerte datastyrte drivhus til åpne forbindelser. Typer av bestand inkluderer bareroot frøplanter og transplantasjoner, og forskjellige typer containerisert lager. For enkelhets skyld blir både beholderdyrket og barerootbestand vanligvis referert til som frøplanter, og transplantasjoner er barnehagestammer som har blitt løftet og transplantert inn i en annen barneseng, vanligvis med større avstand. Størrelsen og fysiologiske karakteren til bestanden varierer med lengden på vekstperioden og med vekstforholdene. Inntil teknologien for å heve containerisert barnehagemasse ble borget i andre halvdel av det tjuende århundre, var barerootplantemasse klassifisert etter alder i år normen.
Klassifisering etter alder
Antall år brukt i planteskolen såbed av en bestemt mengde plantemateriell er angitt med den første i en serie med tall. Det andre tallet angir årene som ble brukt på transplantasjonslinjen, og et null vises hvis det ikke har vært noen transplantasjon. Et tredje nummer, hvis noen, ville indikere årene som ble brukt etter et annet løft og transplantasjon. Tallene er noen ganger atskilt med bindestreker, men adskillelse med pluss -tegn er mer logisk ettersom summen av de enkelte tallene gir alder på plantemassen. Således er 2+0 2 år gammel plantestamme som ikke er transplantert, og Candys (1929) hvitgran 2+2+3 bestand hadde tilbrakt 2 år i såbedet, 2 år i transplantasjonslinjer og ytterligere 3 år i transplantasjonslinjer etter en annen transplantasjon. Variasjoner har inkludert slike selvforklarende kombinasjoner, for eksempel 1½+1½, etc.
Klassen plantemateriell som skal brukes på et bestemt sted, er vanligvis valgt på grunnlag av historisk oversikt over overlevelse, vekst og totale kostnader for å overleve trær. I Lake States konkluderte Kittredge med at god bestand av 2+1 hvit gran var den minste størrelsen som sannsynligvis ville lykkes og var bedre enn større og dyrere bestand når den ble bedømt ut fra sluttkostnaden for å overleve trær.
Klassifisering etter beskrivelse av frøplante
Fordi alderen alene er en utilstrekkelig beskrivelse av plantemateriell, har det blitt utviklet forskjellige koder for å beskrive slike bestanddeler av bestandskarakteristikker som høyde, stamme diameter og skyte: rotforhold. En beskrivelseskode kan inneholde en indikasjon på den planlagte plantesesongen.
Fysiologiske egenskaper
Verken aldersklassifisering eller beskrivelseskode for frøplanter indikerer den fysiologiske tilstanden til plantemateriale, selv om stiv overholdelse av et gitt kulturelt regime sammen med observasjon av ytelse over flere år med planting kan produsere bestand som er egnet for å utføre på "samme igjen" -basis.
Klassifisering etter system
Plantebestand vokser opp under en rekke systemer, men disse har generelt delt seg i to hovedgrupper: bareroot og containerized. Håndbøker spesielt for produksjon av bareroot og containerized barnehagelager er verdifulle ressurser for barnehagesjefen. I tillegg er mye god informasjon om barnehagelager spesifikt for regionale jurisdiksjoner godt presentert av Cleary et al. (1978) for Oregon, Lavender et al. (1990) for British Columbia, og Wagner og Colombo (2001) for Ontario.
Se også
Referanser
Eksterne linker
Medier relatert til Planteskoler på Wikimedia Commons