Ordovician - Ordovician
Ordovicium | |||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
485,4 ± 1,9 - 443,8 ± 1,5 Ma | |||||||||||
Kronologi | |||||||||||
| |||||||||||
Etymologi | |||||||||||
Navneformalitet | Formell | ||||||||||
Navn ratifisert | 1960 | ||||||||||
Informasjon om bruk | |||||||||||
Himmelsk kropp | Jord | ||||||||||
Regional bruk | Global ( ICS ) | ||||||||||
Tidsskala (er) brukt | ICS tidsskala | ||||||||||
Definisjon | |||||||||||
Kronologisk enhet | Periode | ||||||||||
Stratigrafisk enhet | System | ||||||||||
Først foreslått av | Charles Lapworth , 1879 | ||||||||||
Tidsformalitet | Formell | ||||||||||
Nedre grense definisjon | FAD for Conodont Iapetognathus fluctivagus | ||||||||||
Nedre grense GSSP | Greenpoint -seksjon, Green Point , Newfoundland , Canada 49.6829 ° N 57.9653 ° W 49 ° 40′58 ″ N 57 ° 57′55 ″ W / |
||||||||||
GSSP ratifisert | 2000 | ||||||||||
Øvre grense definisjon | FAD for Graptolite Akidograptus ascensus | ||||||||||
Øvre grense GSSP |
Dob's Linn , Moffat , Storbritannia 55.4400 ° N 3.2700 ° W 55 ° 26′24 ″ N 3 ° 16′12 ″ W / |
||||||||||
GSSP ratifisert | 1984 | ||||||||||
Atmosfæriske og klimatiske data | |||||||||||
Gjennomsnittlig atmosfærisk O 2 innhold |
c. 13,5 vol % (68 % av moderne) |
||||||||||
Gjennomsnittlig atmosfærisk CO 2 innhold |
c. 4200 spm (15 ganger før-industriell) |
||||||||||
Gjennomsnittlig overflatetemperatur | c. 16 ° C (2 ° C over moderne) |
||||||||||
Havnivået over dagens | 180 m; stiger til 220 m i Caradoc og faller kraftig til 140 m i end-ordoviciske isbreer |
Den Ordovician ( / ɔːr . D ə v ɪ ʃ . I . Ə n , - d oʊ -, - v ɪ ʃ . Ə n / eller-də- vish -ee-ən, -doh-, - vish -ən ) er en geologisk periode og system , den andre av seks perioder av paleozoikum Era . Ordovicien strekker seg over 41,6 millioner år fra slutten av den kambriumske perioden for 485,4 millioner år siden (Mya) til starten av den siluriske perioden 443,8 Mya.
Ordovicien, oppkalt etter den walisiske stammen av Ordovices , ble definert av Charles Lapworth i 1879 for å løse en tvist mellom tilhengere av Adam Sedgwick og Roderick Murchison , som plasserte de samme steinbedene i Nord -Wales i henholdsvis det kambriumske og siluriske systemet. . Lapworth erkjente at den fossile faunaen i de omstridte lagene var forskjellig fra de for enten det kambriumske eller det siluriske systemet, og plasserte dem i et eget system. Ordovicien mottok internasjonal godkjennelse i 1960 (førti år etter Lapworths død), da den ble vedtatt som en offisiell periode i paleozoikum fra den internasjonale geologiske kongressen .
Livet fortsatte å blomstre under Ordovicium som det gjorde i den tidligere kambriumperioden, selv om slutten av perioden ble preget av ordovisiske - siluriske utryddelseshendelser . Virvelløse dyr, nemlig bløtdyr og leddyr , dominerte havene. The Great Ordovician Biodiversification Event økte livets mangfold betydelig. Fisk , verdens første sanne virveldyr , fortsatte å utvikle seg, og de med kjever kan ha dukket opp først sent i perioden. Livet hadde ennå ikke variert på land. Omtrent 100 ganger så mange meteoritter rammet jorden per år i løpet av Ordovicium sammenlignet med i dag.
Underavdelinger
En rekke regionale begreper har blitt brukt for å dele den ordoviciske perioden. I 2008 reiste ICS et formelt internasjonalt system med underavdelinger. Det finnes Baltoscandic, British, Siberian, Nord-Amerika, Australia, kinesisk Middelhavet og Nord Gondwanan regionale stratigrafiske ordninger.
Den ordoviciske perioden i Storbritannia ble tradisjonelt delt inn i tidlige (tremadocian og Arenig ), mellom ( Llanvirn (delt inn i Abereiddian og Llandeilian) og Llandeilo ) og Late ( Caradoc og Ashgill) epoker. De tilsvarende bergartene i Ordovician System blir referert til som kommer fra den nedre, midtre eller øvre delen av kolonnen. Faunale stadier (underavdelinger av epoker) fra yngste til eldste er:
Sent Ordovician
- Hirnantian scene /Gamach (Ashgill)
- Rawtheyan/Richmond (Ashgill)
- Cautleyan/Richmond (Ashgill)
- Pusgillian/Maysville/Richmond (Ashgill)
Midt -Ordovician
- Trenton (Caradoc)
- Onnian/Maysville/Eden (Caradoc)
- Actonian/Eden (Caradoc)
- Marshbrookian/Sherman (Caradoc)
- Longvillian/Sherman (Caradoc)
- Soudleyan/Kirkfield (Caradoc)
- Harnagian/Rockland (Caradoc)
- Costonian/Black River (Caradoc)
- Chazy (Llandeilo)
- Llandeilo (Llandeilo)
- Whiterock (Llanvirn)
- Llanvirn (Llanvirn)
Tidlig Ordovician
- Cassinian (Arenig)
- Arenig/Jefferson/Castleman (Arenig)
- Tremadoc/Deming/Gaconadian (Tremadoc)
Britiske scener
Tremadoc tilsvarer den (moderne) Tremadocian. Floian tilsvarer nedre Arenig; Arenig fortsetter til den tidlige Darriwilian, og undertrykker dapingianeren. Llanvirn okkuperer resten av Darriwilian, og avsluttes med den ved foten av sen ordovicium. Sandbian representerer første halvdel av Caradoc; Caradoc ender på midten av Katian, og Ashgill representerer den siste halvdelen av katianen, pluss Hirnantian.
Paleogeografi og tektonikk
Under Ordovicium ble de sørlige kontinentene samlet til Gondwana , som nådde fra nord for ekvator til Sørpolen . Panthalassic Ocean, sentrert på den nordlige halvkule, dekket over halve kloden. I begynnelsen av perioden ble kontinentene Laurentia (i dagens Nord-Amerika ), Sibir og Baltica (dagens Nord-Europa) skilt fra Gondwana med over 5000 kilometer hav. Disse mindre kontinentene var også tilstrekkelig vidt atskilt fra hverandre for å utvikle forskjellige fellesskap av bunndyr. Det lille kontinentet Avalonia hadde nettopp revet fra Gondwana og begynte å bevege seg nordover mot Baltica og Laurentia, og åpnet Rheic Ocean mellom Gondwana og Avalonia. Avalonia kolliderte med Baltica mot slutten av Ordovician.
Andre geografiske trekk ved den ordoviciske verden inkluderer Tornquisthavet, som skilte Avalonia fra Baltica; Eegirhavet, som skilte Baltica fra Sibir; og et havområde mellom Sibir, Baltica og Gondwana som utvidet seg til å bli det paleoasiske hav i karbonperioden. Den mongolske-Okhotsk Ocean dannet en dyp embayment mellom Sibir og Sentral-mongolske terranes . De fleste terranene i Sentral -Asia var en del av en ekvatorial skjærgård hvis geometri er dårlig begrenset av tilgjengelig bevis.
Perioden var en av omfattende, utbredt tektonisme og vulkanisme. Men orogenesis (mountain-bygningen) var ikke først og fremst på grunn av kontinentet-kontinentet kollisjoner. I stedet oppstod det fjell langs aktive kontinentale marginer under tilførsel av buet terraner eller båndmikrokontinenter. Opptreden av ny skorpe var begrenset til Iapetus -marginen til Laurentia; andre steder var mønsteret av rifting i bakbue-bassenger etterfulgt av remerger. Dette reflekterte episodisk bytte fra utvidelse til komprimering. Oppstarten av ny subduksjon reflekterte en global omorganisering av tektoniske plater sentrert om sammenslåingen av Gondwana.
Den Taconic fjellkjededannelsen , en stor fjell bygge episode, var godt i gang i Cambrian ganger. Dette fortsatte inn i Ordovicium, da minst to vulkanske øybuer kolliderte med Laurentia for å danne Appalachian -fjellene . Laurentia var ellers tektonisk stabil. En øybue kom til Sør -Kina i løpet av perioden, mens subduksjon langs Nord -Kina (Sulinheer) resulterte i plassering av ophiolitter.
Den aske fall av Millburg / Big bentonitt seng, på om lag 454 Ma, var den største i de siste 590 millioner år. Dette hadde et tett bergekvivalentvolum på så mye som 1140 kubikk kilometer (270 cu mi). Bemerkelsesverdig synes dette å ha hatt liten innvirkning på livet.
Det var kraftig tektonisk aktivitet langs den nordvestlige margen av Gondwana under Floian, 478 Ma, registrert i den sentrale iberiske sonen i Spania. Aktiviteten nådde så langt som Tyrkia ved slutten av Ordovician. Den motsatte marginen til Gondwana, i Australia, sto overfor et sett med øya buer. Tilhøringen av disse buer til den østlige kanten av Gondwana var ansvarlig for Benambran Orogeny i det østlige Australia. Subduksjon fant også sted langs det som nå er Argentina (Famatinian Orogeny) ved 450 Ma. Dette innebar betydelig ryggbue -rifting. Interiøret i Gondwana var tektonisk stille til trias .
Mot slutten av perioden begynte Gondwana å drive over Sørpolen. Dette bidro til Hibernian -istiden og den tilhørende utryddelseshendelsen.
Ordovicisk meteorhendelse
Den ordoviciske meteorhendelsen er en foreslått dusj av meteorer som skjedde under den middelordoviske epoken, for omtrent 467,5 ± 0,28 millioner år siden, på grunn av oppløsningen av L-kondrittforeldrekroppen . Det er ikke forbundet med noen større utryddelse.
Geokjemi
Ordovicien var en tid med kalsitt havgeokjemi der lavmagnesiumkalsitt var det primære uorganiske marine bunnfallet av kalsiumkarbonat . Karbonatmasser var derfor svært vanlige, sammen med kalsittiske ooider , kalsittiske sementer og virvelløse faunaer med dominerende kalsittiske skjeletter. Biogen aragonitt , som den som komponerte skjellene til de fleste bløtdyrene , løste seg raskt opp på havbunnen etter døden.
I motsetning til kambrium, da produksjonen av kalsitt ble dominert av mikrobielle og ikke-biologiske prosesser, ble dyr (og makroalger) en dominerende kilde til kalkholdig materiale i ordovisiske forekomster.
Klima og havnivå
Det tidlige ordovikiske klimaet var veldig varmt, med intense drivhusforhold som ga plass til et mer temperert klima i det midre ordovikiske. Ytterligere nedkjøling førte til sen ordovisisk isbre . Ordovikien så de høyeste havnivåene i paleozoikum, og den lave lettelsen på kontinentene førte til at det ble dannet mange hylleforekomster under hundrevis av meter vann. Havnivået steg mer eller mindre kontinuerlig gjennom den tidlige ordovikier, noe som jevnet seg noe ut i midten av perioden. Lokalt skjedde det noen regresjoner, men havnivåstigningen fortsatte i begynnelsen av sen ordovikia. Havnivået falt jevnt på grunn av kjøletemperaturene i omtrent 30 millioner år frem til istiden i Hirnantian. I løpet av denne iskalde fasen ser det ut til at havnivået har steget og falt noe. Til tross for mye studier, er detaljene fortsatt uavklarte. Spesielt tolker noen undersøkelser svingningene i havnivået som pre-dvaletider, men sedimentære bevis på istid mangler til slutten av perioden. Det er også bevis på at globale temperaturer steg kort tidlig i den tidlige katianen (Boda Event), avsatte biohermer og utstrålende fauna i hele Europa.
Som med Nord -Amerika og Europa , var Gondwana stort sett dekket med grunt hav under Ordovicium. Grunt klart vann over kontinentalsokkelen oppmuntret til vekst av organismer som avsetter kalsiumkarbonater i skallene og harde delene. Den Panthalassic Ocean dekket mye av den nordlige halvkule , og andre mindre hav inkludert Proto-Tethys , Paleo-Tethys , Khanty Ocean , som ble stengt av ved for sen ordovicium, Iapetushavet , og den nye Rheic Ocean .
Etter hvert som Ordovicien utviklet seg, er det tegn til isbreer på landet vi nå kjenner som Afrika og Sør -Amerika, som var nær Sydpolen på den tiden, noe som resulterte i iskappene til sen ordovisisk isbre .
Liv
For det meste av sent ordovicium fortsatte livet å blomstre, men ved og nær slutten av perioden var det masseutryddelseshendelser som alvorlig påvirket konodonter og planktoniske former som graptolitter . De trilobitter Agnostida og Ptychopariida helt døde ut, og Asaphida ble mye redusert. Brachiopoder , bryozoaner og pighuder ble også sterkt påvirket, og endocerid blæksprutte døde helt ut, bortsett fra mulige sjeldne siluriske former. De ordovisiske - siluriske utryddelseshendelsene kan ha blitt forårsaket av en istid som oppstod på slutten av Ordovicium -perioden, på grunn av utvidelsen av de første jordbaserte plantene , da slutten av sen ordovicium var en av de kaldeste tidene i den siste 600 millioner år av jordens historie.
Fauna
I det hele tatt var faunaen som dukket opp i Ordovicium malen for resten av paleozoikum. Faunaen var dominert av lagdelte samfunn av suspensjonsmatere, hovedsakelig med korte næringskjeder. Det økologiske systemet nådde en ny grad av kompleksitet langt utover den for den kambriumske faunaen, som har vedvaret til i dag.
Selv om den var mindre kjent enn den kambriumske eksplosjonen , var den ordovisiske strålingen (også kjent som den store ordoviciske biodiversifiseringshendelsen) ikke mindre bemerkelsesverdig; marine faunale slekter ble firedoblet, noe som resulterte i 12% av all kjent fenerozoisk marine fauna. En annen endring i faunaen var den sterke økningen i filtermatende organismer. Trilobitt-, uartikulerte brachiopod-, arkeocyathid- og eokrinoid -faunene til kambrium ble etterfulgt av de som dominerte resten av paleozoikum, for eksempel leddbrachiopoder, blæksprutte og krinoider . Spesielt artikulerte brachiopoder erstattet stort sett trilobitter i hyllesamfunn . Suksessen deres viser det sterkt økte mangfoldet av karbonat -utskillende organismer i Ordovicium sammenlignet med kambrium.
Ordovic geografi hadde sin effekt på mangfoldet av fauna. De vidt adskilte kontinentene Laurentia og Baltica utviklet distinkt trilobittfauna fra trilobittfaunaen i Gondwana, og Gondwana utviklet distinkt fauna i sine tropiske og temperatursoner. Imidlertid hadde tropiske artikulerte brachiopoder en mer kosmopolitisk fordeling , med mindre mangfold på forskjellige kontinenter. Fauner blir mindre provinsielle senere i Ordovician, selv om de fremdeles kunne skilles fra avdøde Ordovician.
I Nord -Amerika og Europa var Ordovicium en tid med grunne kontinentale hav som var rike på liv. Spesielt trilobitter og brachiopoder var rike og mangfoldige. Selv ensomme koraller daterer seg tilbake til minst det kambrium , rev -dannende koraller dukket opp i den tidlige Ordovician, tilsvarende en økning i stabiliteten av karbonat og således en ny overflod av kalsifisering dyr.
Bløtdyr , som dukket opp under kambrium eller til og med Ediacaran , ble vanlige og varierte, spesielt toskallere , snegler og nautiloid blæksprutte. Cephalopods diversifiserte seg fra grunne marine tropiske miljøer for å dominere nesten alle marine miljøer.
Nå utdødde marine dyr som kalles graptolitter trivdes i havene. Dette inkluderer den særegne Nemagraptus gracilis graptolite faunaen, som ble distribuert mye under høyeste havnivå i Sandbian. Noen nye cystoider og crinoider dukket opp.
Man trodde lenge at de første sanne virveldyrene (fisk - Ostracoderms ) dukket opp i Ordovicium, men nylige funn i Kina avslører at de sannsynligvis stammer fra det tidlige kambrium . Den første gnathostome (kjevefisk) dukket opp i sen ordovicium -epoke.
Under Middle Ordovician var det en stor økning i intensiteten og mangfoldet av bioeroderende organismer. Dette er kjent som Ordovician Bioerosion Revolution. Det er preget av en plutselig overflod av harde fossilsporfossiler som Trypanites , Palaeosabella , Petroxestes og Osprioneides . Flere grupper av endobiotiske symbionter dukket opp i Ordovician.
I den tidlige Ordovicium fikk trilobitter selskap av mange nye typer organismer, inkludert tabulerte koraller, strophomenid , rhynchonellid og mange nye orthide brachiopoder, bryozoer, planktoniske graptolitter og konodonter, og mange typer bløtdyr og pighuder, inkludert ophiuroider ("sprø" stjerner ") og de første sjøstjernene . Likevel forble leddyrene rikelig, alle de sene kambriumske ordenene fortsatte, og fikk selskap av den nye gruppen Phacopida . Det første beviset på landplanter dukket også opp (se evolusjonær livshistorie ).
I Middle Ordovician ble de trilobittdominerte Early Ordovician-samfunnene erstattet av generelt mer blandede økosystemer, der brachiopoder, bryozoer, bløtdyr, cornulitider , tentaculitider og pighuder alle blomstret, tabulerte koraller diversifiserte og de første rugose korallene dukket opp. De planktoniske graptolittene forble forskjellige, med Diplograptina som dukket opp. Bioerosjon ble en viktig prosess, spesielt i de tykke kalsittiske skjelettene til koraller, bryozoer og brachiopoder, og på de omfattende karbonathardene som vises i overflod på dette tidspunktet. En av de tidligste kjente pansrede agnathan (" ostracoderm ") virveldyrene, Arandaspis , stammer fra Middle Ordovician.
Trilobitter i Ordovicium var veldig forskjellige fra sine forgjengere i kambrium. Mange trilobitter utviklet bisarre pigger og knuter for å forsvare seg mot rovdyr som primitive eurypterider og nautiloider mens andre trilobitter som Aeglina prisca utviklet seg til å bli svømmeformer. Noen trilobitter utviklet til og med spadelignende snuter for å pløye gjennom gjørmete havbunn. En annen uvanlig klade av trilobitter kjent som trinukleidene utviklet en bred pitted margin rundt hodeskjoldene. Noen trilobitter som Asaphus kowalewski utviklet lange øyestenger for å hjelpe til med å oppdage rovdyr mens andre trilobite -øyne derimot forsvant helt. Molekylære klokkeanalyser antyder at tidlige arachnider begynte å leve på land ved slutten av Ordovicium.
De tidligste kjente oktokoralene stammer fra Ordovicium.
Øvre ordovisiske edrioasteroid Cystaster stellatus på en brostein fra Kope -formasjonen i Nord -Kentucky med cyclostome bryozoan Corynotrypa i bakgrunnen
Trypanites boringer i en Ordovician hardground , sørøst i Indiana
Petroxestes boringer i en Ordovician hardground , sør i Ohio
Frembrudd av ordovicium kukersite oljeskifer , nordlige Estland
Bryozoan fossiler i ordovicium kukersite oljeskifer, nordlige Estland
Brachiopoder og bryozoaner i en ordovisisk kalkstein, sør i Minnesota
Den ordovisiske cystoid Echinosphaerites (en utdødd pighud ) fra nordøstlige Estland; ca 5 cm i diameter
Prasopora , en trepostome bryozoan fra Ordovician i Iowa
Flora
Grønne alger var vanlige i sen -kambrium (kanskje tidligere) og i Ordovicium. Terrestriske planter utviklet seg trolig fra grønne alger, som først fremstod som ørsmå ikke- vaskulære former som ligner leverwort , i midten til slutten av ordovicium. Fossile sporer som finnes i ordovisisk sedimentær bergart er typiske for bryofytter.
Blant de første land sopp kan ha vært arbuscular mykorrhiza sopp ( Glomerales ), som spiller en avgjørende rolle i å tilrettelegge for kolonisering av land av planter gjennom mycorrhizal symbiose , noe som gjør mineralnæringsstoffer som er tilgjengelig for planteceller; slik forsteinede sopp- hyfer og sporer fra ordovicium of Wisconsin har blitt funnet med en alder på rundt 460 millioner år siden, en tid da landet flora mest sannsynlig bare besto av planter som ligner ikke-vaskulære moser .
Slutt på perioden
Ordovicien kom til slutt i en serie utryddelseshendelser som sammen utgjør den nest største av de fem store utryddelseshendelsene i Jordens historie når det gjelder prosentandel slekter som ble utdødd. Den eneste større var utryddelseshendelsen Perm -Trias .
Utryddelsene skjedde for omtrent 447–444 millioner år siden og markerer grensen mellom Ordovicium og den påfølgende silurperioden . På den tiden levde alle komplekse flercellede organismer i havet, og omtrent 49% av slekten av fauna forsvant for alltid; brachiopoder og bryozoaner ble sterkt redusert, sammen med mange familier av trilobitt , conodont og graptolitt .
Den mest aksepterte teorien er at disse hendelsene ble utløst av utbruddet av kaldt vær i slutten Katian, etterfulgt av en istid , i Hirnantian fauna scenen, som endte den lange, stabile klimaforhold er typiske for ordovicium.
Istiden var muligens ikke langvarig. Oksygen isotoper i fossile brachiopoder vise sin varighet kan ha vært bare 0,5 til 1,5 millioner år. Andre forskere (Page et al.) Anslår at mer tempererte forhold ikke kom tilbake før slutten av Silurian.
Den sene ordovisiske ishendelsen ble innledet med et fall i atmosfærisk karbondioksid (fra 7000 ppm til 4400 ppm). Dippen kan ha vært forårsaket av et utbrudd av vulkansk aktivitet som avsatte nye silikatbergarter, som trekker CO 2 ut av luften når de eroderer. En annen mulighet er at bryofytter og lav, som koloniserte land i midten til sent Ordovician, kan ha økt forvitring nok til å trekke ned CO
2nivåer. Nedgangen i CO
2påvirket selektivt det grunne havet der de fleste organismer bodde. Da det sørlige superkontinentet Gondwana drev over Sørpolen, dannet det seg iskapper på det, som har blitt påvist i øvre ordoviciske fjelllag i Nord-Afrika og deretter tilstøtende nordøstlige Sør-Amerika, som var sørpolare steder på den tiden.
Etter hvert som isbreene vokste, falt havnivået, og de store grunne intra-kontinentale Ordoviciske havene trakk seg tilbake, noe som eliminerte mange økologiske nisjer. Da de kom tilbake, bar de reduserte grunnleggerpopulasjoner som manglet mange hele familier av organismer. De trakk seg deretter igjen med neste ispuls, og eliminerte biologisk mangfold med hver endring. Arter begrenset til et enkelt epikontinentalt hav på en gitt landmasse ble hardt rammet. Tropiske livsformer ble spesielt hardt rammet i den første utryddelsesbølgen, mens kjølevannsarter ble rammet verst i den andre pulsen.
De artene som var i stand til å tilpasse seg de endrede forholdene overlevde for å fylle de økologiske nisjer som ble forlatt av utryddelsene. For eksempel er det bevis på at havene ble dypere oksygenert under istiden, slik at uvanlige bentiske organismer (Hirnantian fauna) kunne kolonisere dybden. Disse organismene var kosmopolitiske i distribusjon og til stede på de fleste breddegrader.
På slutten av den andre hendelsen fikk smeltende isbreer havnivået til å stige og stabilisere seg igjen. Gjenoppbyggingen av livets mangfold med den permanente re-flom av kontinentalsokkel ved begynnelsen av siluriet så økt biologisk mangfold i de overlevende ordenene. Gjenoppretting var preget av et uvanlig antall "Lazarus taxa", som forsvant under utryddelsen og dukket opp igjen godt inn i siluren, noe som tyder på at taxaen overlevde i liten mengde i refugia .
En alternativ utryddelseshypotese antydet at en ti sekunders gammastrålesprengning kunne ha ødelagt ozonlaget og utsatt liv på terrestrisk og marin overflate for dødelig ultrafiolett stråling og initiert global avkjøling.
Nyere arbeid med tanke på sekvensstratigrafi av sen ordovicier argumenterer for at masseutryddelsen var en enkelt langvarig episode som varte flere hundre tusen år, med brå endringer i vanndybde og sedimenteringshastighet som ga to pulser av siste forekomster av arter.
Referanser
Eksterne linker
- Ogg, Jim (juni 2004). "Oversikt over globale grensestratotypeseksjoner og poeng (GSSP -er)" . Arkivert fra originalen 2006-04-23 . Hentet 2006-04-30 .
- Mehrtens, Charlotte. "Chazy Reef at Isle La Motte" . Et ordovisisk rev i Vermont.
- Ordoviciske fossiler fra den berømte Cincinnatian Group
- Ordovician (kronostratigrafi skala)