Rødrev - Red fox

rødrev Midlertidig rekkevidde: 0,7–0  Ma PreꞒ Ꞓ O S D C P T J K Pg N ↓ Midt -pleistocen - nåtid
Europeisk rev ( V. v. Crucigera ) ved British Wildlife Center i Surrey , England
Bevaringsstatus
Minst bekymring  ( IUCN 3.1 )
Vitenskapelig klassifisering
Kongedømme:	Animalia
Filum:	Chordata
Klasse:	Mammalia
Rekkefølge:	Carnivora
Familie:	Canidae
Slekt:	Vulpes
Arter:	V. vulpes
Binomisk navn
Vulpes vulpes ( Linné , 1758 )
Underart
45 underarter
Fordeling av rødreven   innfødt   introdusert   tilstedeværelse usikker
Synonymer
Canis vulpes Linnaeus, 1758 Canis alopex Linnaeus, 1758

Den rødrev ( Vulpes vulpes ) er den største av de ekte rever og en av de mest utbredt medlemmer av orden Carnivora , er til stede over hele den nordlige halvkule , inkludert det meste av Nord-Amerika , Europa og Asia , samt deler av Nord-Afrika . Det er oppført som minst bekymring av IUCN . Dens rekkevidde har økt ved siden av menneskelig ekspansjon, etter å ha blitt introdusert i Australia , hvor det regnes som skadelig for innfødte pattedyr og fuglebestander. På grunn av sin tilstedeværelse i Australia, er den inkludert på listen over "verdens 100 verste invasive arter" .

Rødreven stammer fra mindre forfedre fra Eurasia i midten av Villafranchian- perioden, og koloniserte Nord-Amerika kort tid etter istiden i Wisconsin . Blant de sanne revene representerer rødreven en mer progressiv form i retning av kjøttet . Bortsett fra sin store størrelse, skiller rødreven seg fra andre revarter ved sin evne til raskt å tilpasse seg nye miljøer. Til tross for navnet, produserer arten ofte individer med andre fargestoffer, inkludert leucistiske og melanistiske individer. Foreløpig er det anerkjent førtifem underarter , som er delt inn i to kategorier: de store nordrevene og de små, basale sørgrå ørkenrevene i Asia og Nord-Afrika.

Røde rev er vanligvis sammen i par eller små grupper som består av familier, for eksempel et par og unger, eller en hann med flere hunner som har slektskap. Ungene til paret forblir hos foreldrene sine for å hjelpe til med å ta vare på nye sett. Arten lever hovedsakelig av små gnagere, selv om den også kan være rettet mot kaniner , ekorn , viltfugler , krypdyr , virvelløse dyr og unge hovdyr . Frukt og grønnsaker spises også noen ganger. Selv om rødreven har en tendens til å drepe mindre rovdyr, inkludert andre revarter, er den sårbar for angrep fra større rovdyr, som ulv , coyoter , gullsjakaler , store rovfugler som kongeørn og eurasiske ørnugler , og mellomstore og store -store katter .

Arten har en lang historie med mennesker, etter å ha blitt jaktet omfattende som skadedyr og gressbærer i mange århundrer, i tillegg til å være representert i menneskelig folklore og mytologi. På grunn av sin utbredte utbredelse og store befolkning er rødreven et av de viktigste dyrene som høstes for pelshandel . Den er for liten til å utgjøre en trussel for mennesker, og har hatt stor fordel av tilstedeværelsen av menneskelig bolig, og har lykkes med å kolonisere mange forstads- og byområder . Domestisering av rødreven pågår også i Russland , og har resultert i den domesticerte rødreven .

Terminologi

Hanner kalles tods eller hunder, hunner kalles vixens, og unge unger er kjent som kits. Selv om polarreven har en liten innfødt befolkning i Nord -Skandinavia, og mens korsakkrevens rekkevidde strekker seg til det europeiske Russland , er rødreven den eneste reven som er innfødt i Vest -Europa, og så kalles den ganske enkelt "reven" i britisk daglig tale. Engelsk.

Etymologi

Ordet "rev" kommer fra gammelengelsk , som stammer fra proto-germansk * fuhsaz . Sammenlign med vestfrisiske foks , nederlandske vos og tyske Fuchs . Dette kommer igjen fra proto-indoeuropeisk * puḱ- ' tykkhåret ; hale'. Sammenlign med den hindi pū̃ch 'halen', Tocharian B päkā 'halen; chowrie 'og litauisk paustìs ' pels '. Den buskete halen danner også grunnlaget for revens walisiske navn, llwynog , bokstavelig talt 'bushy', fra llwyn 'bush'. På samme måte portugisisk : raposa fra rabo 'hale', litauisk uodẽgis fra uodegà 'hale', og Ojibwe waagosh fra waa , som refererer til opp og ned "sprett" eller flimring av et dyr eller halen.

Det vitenskapelige begrepet vulpes stammer fra det latinske ordet for rev, og gir adjektivene vulpine og vulpecular .

Utvikling

Rødreven regnes som en mer spesialisert form for Vulpes enn afghanske revene , korsakken og Bengalen i retning av størrelse og tilpasning til rovdyr ; hodeskallen viser langt færre neotenøse trekk enn hos andre arter, og ansiktsområdet er mer utviklet. Den er imidlertid ikke like tilpasset et rent kjøttetende kosthold som den tibetanske reven .

	Arktisk rev     Kitrev         Corsac rev       Rüppells rev     rødrev           Kapprev         Blanfords rev     Fennec rev         Vaskebjørn hund         Bat-eared rev

Opprinnelse

Arten er av eurasisk opprinnelse, og kan ha utviklet seg fra enten Vulpes alopecoides eller den beslektede kinesiske V. chikushanensis , som begge levde under Middle Villafranchian. De tidligste fossile eksemplarene av V. vulpes ble avdekket i Baranya, Ungarn, fra 3,4 til 1,8 millioner år siden. Forfedrenes art var sannsynligvis mindre enn den nåværende, ettersom de tidligste rødrevsfossilene er mindre enn moderne populasjoner. De tidligste fossile restene av den moderne arten dateres tilbake til midten av Pleistocene i forbindelse med søppel fra tidlige bosetninger. Dette har ført til teorien om at rødreven ble jaget av primitive mennesker som både kilde til mat og skinn.

Kolonisering av Nord -Amerika

Røde rev koloniserte det nordamerikanske kontinentet i to bølger: før eller under den illinoiske istiden , og under istiden i Wisconsin . Gene kartlegging viser at rødrev i Nord-Amerika har vært isolert fra sine gamle verden kolleger i over 400 000 år, og dermed øke muligheten for at arts har skjedd, og at den forrige binomial navn av Vulpes fulva kan være gyldig. Helt i nord er det funnet rødrevfossiler i Sangamonian Stage -forekomster i Fairbanks District og Medicine Hat . Fossiler fra Wisconsinan er til stede på 25 steder i Arkansas , California , Colorado , Idaho , Missouri , New Mexico , Tennessee , Texas , Virginia og Wyoming . Selv om de varierte langt sør i løpet av Wisconsinan, krympet utbruddet av varme forhold deres rekkevidde mot nord, og de har nylig nylig gjenvunnet sine tidligere amerikanske områder på grunn av menneskeskapte miljøendringer. Genetisk testing indikerer at det finnes to forskjellige rødrevrefugier i Nord -Amerika, som har blitt skilt siden Wisconsinan. Den nordlige (eller boreale) refugium forekommer i Alaska og vestlige Canada, og består av de store underartene V. v. Alascensis , V. v. Abietorum , V. v. Regalis og V. v. Rubricosa . Den sørlige (eller montane) refugium forekommer i de subalpine parkområdene og alpine enger i Rocky Mountains , Cascade Range og Sierra Nevada , og består av de små underartene V. v. Cascadensis , V. v. Macroura , V. v. necator , og V. v. patwin . Sistnevnte klade har blitt skilt fra alle andre rødrevbestander siden siste ismaksimum, og kan ha unike økologiske eller fysiologiske tilpasninger.

Selv om europeiske rev ( V. v. Crucigera ) ble introdusert for deler av USA på 1900 -tallet, indikerer nyere genetisk undersøkelse fravær av europeiske revhapotyper i noen nordamerikanske populasjoner. Også innførte østamerikanske rødrev har kolonisert Sør -California, San Joaquin -dalen og San Francisco Bay Area , men ser ut til å ha blandet seg med Sacramento Valley rødrev ( V. v. Patwin ) bare i en smal hybridsone . I tillegg er det ikke sett bevis på blanding av østamerikanske rødrev i California med den montane Sierra Nevada rødreven ( V. v. Necator ) eller andre populasjoner i Intermountain West (mellom Rocky Mountains i øst og Cascade og Sierra Nevada -fjellene i vest).

Underart

Den tredje utgaven av Mammal Species of the World oppførte 45 underarter som gyldige. I 2010 ble en distinkt 46. underart, Sacramento Valley red fox ( V. v. Patwin ), som bebor gressletter i Sacramento -dalen , identifisert gjennom mitokondrielle haplotypestudier . Castello (2018) anerkjente 30 underarter av den gamle verdens rødrev og ni underarter av den nordamerikanske rødreven som gyldige.

Betydelig genmengdeblanding mellom forskjellige underarter er kjent; Britiske rødrev har krysset mye med rødrev importert fra Tyskland, Frankrike, Belgia, Sardinia og muligens Sibir og Skandinavia. Imidlertid tyder genetiske studier på svært små forskjeller mellom rødrev som er prøvetatt i hele Europa. Mangel på genetisk mangfold er i samsvar med at rødreven er en svært smidig art, med en rød rev som dekker 320 km (200 mi) på under et års tid.

Rødrevsarter i Eurasia og Nord -Afrika er delt inn i to kategorier:

• Nordrev er store og fargerike.
• Sørlige grå ørkenrev inkluderer de asiatiske underartene V. v. Griffithi , V. v. Pusilla og V. v. Flavescens . Disse revene viser overgangstrekk mellom nordrevene og andre, mindre revarter; hodeskallene deres har flere primitive, neotenøse trekk enn nordrevene, og de er mye mindre; maksimalstørrelsene som oppnås av sørlige grå ørkenrev er alltid mindre enn gjennomsnittlige størrelser på nordrever. Lemmene deres er også lengre og ørene større.

Røde rev som lever i Midt -Asia viser fysiske egenskaper mellom de nordlige revene og sørlige grå ørkenrev.

Underart	Trinomisk autoritet	Beskrivelse	Område	Synonymer
Skandinavisk rødrev V. v. Vulpes ( nominer underarter )	Linné, 1758	En stor underart som måler 70–90 cm i lengde og veier 5-10 kg; maksimal lengde på skallen for menn er 163,2 mm. Pelsen er lys rød med en sterkt utviklet hvitaktig og gul krusning på korsryggen.	Skandinavia og de nordlige og midtre (skog) distriktene i den europeiske delen av det tidligere Sovjetunionen , sørover til skogstappen og østover omtrent til Ural og sannsynligvis Sentral- og Vest-Europa	alopex (Linné, 1758) communis (Burnett, 1829) lineatus (Billberg, 1827) nigro-argenteus (Nilsson, 1820) nigrocaudatus (Billberg, 1827) septentrionalis (Brass, 1911) variegates (Billberg, 1827) vulgaris (Oken, 1816)
Britisk Columbia rødrev V. v. Abietorum	Merriam , 1900	Vanligvis lik V. v. Alascensis , men med en lettere, lengre og slankere hodeskalle	Sørlige Yukon , nordvestlige territorier , nordlige Alberta , interiøret i British Columbia og i det tilstøtende kystnære sørøstlige Alaska (USA).	sitkaensis (Messing, 1911)
Nord -Alaskanrev V. v. Alascensis	Merriam, 1900	En stor, langhalet, småørret form med gullfylt pels	Den Andreafsky Wilderness , Alaska, USA
Øst -transkaukasisk rev V. v. Alpherakyi	Satunin , 1906	En liten underart som veier 4 kg; den maksimale hodelengden er 132–39 mm hos menn og 121–26 mm hos kvinner. Pelsen er rusten grå eller rusten brun, med en lysere rusten stripe langs ryggraden. Pelsen er kort, grov og sparsom.	Geok Tepe , Aralsk , Kasakhstan
Anatolsk rev V. v. Anatolica	Thomas , 1920		Izmir , Egeerhavet , Tyrkia
Arabisk rødrev V. v. Arabica	Thomas, 1920		Dhofar og Hajar -fjellene , Oman
Atlasrev V. v. Atlantica	Wagner , 1841		De Atlasfjellene , Mila provinsen , Algerie	algeriensis ( Loche , 1858)
Labrador fox V. v. Bangsi	Merriam, 1900	Ligner på V. v. Fulva , men med mindre ører og mindre uttalte svarte merker på ørene og bena.	L'Anse au Loup , Belle Isle -stredet , Labrador , Canada
Barbary fox V. v. Barbara	Shaw , 1800		Den Barbary Coast , nordvestlige Afrika	acaab ( Cabrera , 1916)
Anadyr fox V. v. Beringiana	Middendorff , 1875	En stor underart; Det er den rødeste reven i den gamle verden, pelsen er mettet, rødrød og mangler nesten den lyse krusningen langs ryggen og flankene. Pelsen er myk og myk.	Bredden av Beringstredet , nordøst i Sibir	anadyrensis (JA Allen, 1903) beringensis (Merriam, 1902) kamtschadensis (Brass, 1911) kamtschatica (Dybowski, 1922) schantaricus ( Yudin , 1986)
Cascade Mountains red fox V. v. Cascadensis	Merriam, 1900	En korthale, små-tannede underarter med gul snarere enn fyldig pels; det er underarten som mest sannsynlig vil produsere "kryss" fargemorfer.	The Cascade Mountains , Skamania County , Washington , USA
Nord -kaukasisk rev V. v. Caucasica	Dinnik, 1914	En stor underart; pelsen er variabel i fargen, alt fra rødlig til rødgrå og nesten grå. Pelsen er kort og grov. Denne underarten kan være en hybrid forårsaket av blanding av populasjonene av V. v. Stepensis og V. v. Karagan .	Nær Vladikavkaz , Kaukasus , Russland
Europeisk rev V. v. Crucigera	Bechstein , 1789	En mellomstor underart; dens gulaktig-fulvous eller rødbrune pels mangler den hvitlige skyggen på øvre del av ryggen. Halen er ikke grå, som i de fleste andre rødrevarter. Den skiller seg først og fremst fra V. v. Vulpes ved sin litt mindre størrelse, tydelig mindre tenner og premolarer med store mellomrom. Røde rev som er tilstede i Storbritannia (og derfor Australia) tilskrives vanligvis denne underarten, selv om mange populasjoner der viser en stor grad av tannkomprimering som ikke finnes i kontinentaleuropeiske rødrevbestander.	Hele Europa bortsett fra Skandinavia, Den iberiske halvøy og noen øyer i Middelhavet; introdusert for Australia og Nord -Amerika	alba ( Borkhausen , 1797) cinera (Bechstein, 1801) diluta ( Ognev , 1924) europaeus ( Kerr , 1792) hellenica (Douma-Petridou og Ondrias, 1980) hypomelas (Wagner, 1841) lutea (Bechstein, 1801) melanogaster ( Bonaparte , 1832) meridionalis ( Fitzinger , 1855) nigra (Borkhausen, 1797) stepensis ( Brauner , 1914)
Trans-Baikal rev V. v. Daurica	Ognev, 1931	En stor underart; fargen langs ryggraden er lys, kjedelig gulaktig-rødlig med en sterkt utviklet hvit krusning og gråaktige langsgående striper på fremre side av lemmene. Pelsen er grov, men luftig.	Kharangoi , 45 km vest for Troizkosavsk , Sibir	ussuriensis (Dybowski, 1922)
Newfoundlandrev V. v. Deletrix	Smell , 1898	En veldig blek form; den lyse, strågule pelsen dypes til gullgul eller buff-fylt noen steder. Halen mangler den vanlige sorte basalflekken. Bakføttene og klørne er veldig store.	St. George's Bay , Newfoundland , Canada
Ussuri rev V. v. Dolichocrania	Ognev, 1926		Sidemi , sørlige Ussuri , sørøst i Sibir	ognevi (Yudin, 1986)
V. v. Dorsalis	JE Gray , 1838
Turkmenian Fox V. v. Flavescens	JE Gray, 1838	En liten underart med en hodeskalle med et infantilt utseende og en generell gråfarget pels; kroppslengden er 49–57,5 cm og den veier 2,2–3,2 kg.	Nord -Iran	cinerascens ( Birula , 1913) splendens (Thomas, 1902)
Østamerikansk rødrev V. v. Fulvus	Desmarest , 1820	Dette er en mindre underart enn V. v. Vulpes , med et mindre, skarpere ansikt, en kortere hale, en lysere pels mer kraftig blandet med hvitlige og mørkere lemmer.	Øst -Canada og det østlige USA	pennsylvanicus (Rhoads, 1894)
Afghansk rødrev V. v. Griffithi	Blyth , 1854	Litt mindre enn V. v. Montana ; den har en mer omfattende hoary og forsølvet pels.	Kandahar , Afghanistan	flavescens (Hutton, 1845)
Kodiak rev V. v. Harrimani	Merriam, 1900	Denne store underarten har en enorm hale og grov, ulvlignende pels på halen og korsryggen. Hårene på nakken og skuldrene er sterkt forlengede og danner et ruff.	Kodiak Island , Alaska, USA
Sør -kinesisk rev V. v. Hoole	R. Swinhoe , 1870		Nær Amoy , Fukien , Sør -Kina	aurantioluteus ( Matschie , 1907) lineiventer (R. Swinhoe, 1871)
Sardinsk rev V. v. Ichnusae	Miller , 1907	En liten underart med forholdsvis små ører.	Sarrabus , Sardinia , Italia ; kan ha blitt introdusert for det engelske Midlands
Kypros rev V. v. Indutus	Miller, 1907		Cape Pyla , Kypros
Yakutsk rev V. v. Jakutensis	Ognev, 1923	Denne underarten er stor, men mindre enn V. v. Beringiana . Ryggen, nakken og skuldrene er brun-rustne, mens flankene er lyse okerrode rødgule.	Den taigaen sør for Yakutsk , østlige Sibir	sibiricus (Dybowski, 1922)
Japansk rev V. v. Japonica	Ognev, 1923		Japan , bortsett fra Hokkaido
Karaganka rev V. v. Karagan	Erxleben , 1777	En mindre underart enn V. v. Vulpes ; pelsen er kort, grov og har en lys sandgul eller gulgrå farge.	Den kirgisisk Steppes , Khirgizia , Russland	ferganensis (Ognev, 1926) melanotus (Pallas, 1811) pamirensis (Ognev, 1926) tarimensis (Matschie, 1907)
Kenai halvøy rev V. v. Kenaiensis	Merriam, 1900	En av de største nordamerikanske underartene; den har mykere pels enn V. v. harrimani .	Den Kenai Peninsula , Alaska, USA
Transkaukasisk montane rev V. mot kurdistanica	Satunin, 1906	En form mellomliggende i størrelse mellom V. v. Alpheryaki og V. v. Caucasica ; pelsen er blekgul eller lysegrå, noen ganger brunaktig-rødlig og er luftigere og tettere enn den for de to andre kaukasiske rødrev-underartene.	Nordøst -Tyrkia	alticola (Ognev, 1926)
Wasatch Mountains fox V. v. Macroura	Baird , 1852	Denne reven ligner på V. v. Fulvus , men med en mye lengre hale, større bakføtter og mer omfattende sverting av lemmene.	Oppkalt etter Wasatch -fjellene nær Great Salt Lake , Utah , funnet i Rocky Mountains fra Colorado og Utah , vestlige Wyoming og Montana gjennom Idaho nord til sørlige Alberta
Hill fox V. v. Montana	( Pearson , 1836)	Denne underarten skiller seg fra V. v. Vulpes ved sin mindre størrelse, proporsjonalt mindre hodeskalle og tenner og grovere pels. Hårene på fotsålen blandes rikelig med mykere, ullete hår.	de Himalaya	alopex (Blanford, 1888) himalaicus (Ogilby, 1837) ladacensis (Matschie, 1907) nepalensis (JE Gray, 1837) waddelli (Bonhote, 1906)
Sierra Nevada rødrev eller High Sierra fox V. v. Necator	Merriam, 1900	Eksternt lik V. v. Fulvus ; den har en kort hale, men kranielt sett er den mer som V. v. macroura	The High Sierra , California
Nilrev V. v. Niloticus	E. Geoffroy Saint-Hilaire , 1803	En liten underart; den måler 76,7–105,3 cm i kroppslengde, 30,2–40,1 cm i halelengde og veier 1,8–3,8 kg. Den er rød til gråbrun over og mørkere på baksiden av nakken. Flankene er gråere og farget med buff. Den er større enn V. v. Arabica og V. v. Palaestina .	Egypt	aegyptiacus (Sonnini, 1816) anubis (Hemprich og Ehrenberg, 1833) vulpecula (Hemprich og Ehrenberg, 1833)
Turkestansk rev V. v. Ochroxantha	Ognev, 1926		Aksai , Semirechye , østlige russiske Turkestan , Kirgizia
Palestinsk rev V. v. Palaestina	Thomas, 1920		Ramleh , nær Jaffa , Israel
Koreansk rev V. v. Peculiosa	Kishida , 1924		Nordøst -Kina og Korea	kiyomassai (Kishida og Mori , 1929)
Hvitfotrev V. v. Pusilla	Blyth, 1854	Litt mindre enn V. v. Griffithii ;> den ligner i stor grad den bengalske reven ( V. bengalensis ), men kjennetegnes ved sin lengre hale og bakfot.	The Salt Range , Punjab , Pakistan	leucopus (Blyth, 1854) persicus (Blanford, 1875)
Nordlige sletterrev V. v. Regalis	Merriam, 1900	Den største nordamerikanske rødreven -underarten; den har veldig store og brede ører og en veldig lang hale. Det er en gyllengul farge med rene svarte føtter.	The Elk River , Sherburne County , Minnesota , USA
Nova Scotia fox V. v. Rubricosa	Smell, 1898	En underart av stor størrelse med en stor, bred hale og større tenner og talerstol enn V. v. Fulvus ; det er den dypest fargede underarten.	Digby County , Nova Scotia , Canada	bangsi (Merriam, 1900) deletrix (Bangs, 1898) rubricos (Churcher, 1960) vafra (Bangs, 1897)
Ezo rødrev V. v. Schrencki	Kishida, 1924		Sakhalin , Russland og Hokkaido , Japan
Iberisk rev V. v. Silacea	Miller, 1907	Selv om den er like stor som V. v. Vulpes , har den mindre tenner og premolarer med større avstand. Pelsen er matt buff uten noen gulaktige eller rødlige fargetoner. Bakparten er frostet med hvit og halen er klar grå i fargen.	Den iberiske halvøy
Kurile Islands fox V. v. Splendidissima	Kishida, 1924		De nordlige og sentrale Kuriløyene , Russland
Steppe rødrev V. v. Stepensis	Brauner, 1914	Denne underarten er litt mindre og mer lysfarget enn V. v. Crucigera , med kortere, grovere pels. Prøver fra Krimfjellene har lysere, luftigere og tettere pels.	Steppene nær Kherson , Ukraina	krymeamontana (Brauner, 1914) crymensis (Brauner, 1914)
Tobolsk rev V. v. Tobolica	Ognev, 1926	Denne store underarten har gulaktig-rusten eller skitten-rødaktig pels med et godt utviklet kors og ofte et svart område på magen. Pelsen er lang og luftig.	Obdorsk , Tobolsk , Russland
Nordkinesisk rev V. v. Tschiliensis	Matschie, 1907	Litt større enn V. v. Hoole , men i motsetning til andre kinesiske rødrev, nærmer den seg nær V. v. Vulpes i størrelse.	Peiping , Zhili -provinsen , nordøst i Kina	huli (Sowerby, 1923)

Beskrivelse

Bygge

Rødreven har en langstrakt kropp og relativt korte lemmer. Halen, som er lengre enn halvparten av kroppslengden (70 prosent av hode og kroppslengde), er myk og når bakken når den står. Elevene deres er ovale og vertikalt orientert. Niktasjonsmembraner er tilstede, men beveger seg bare når øynene er lukkede. Forpote har fem sifre, mens bakføttene bare har fire og mangler dewclaws . De er veldig smidige, og er i stand til å hoppe over 2 meter høye gjerder og svømme godt. Vixens har normalt fire par spener , selv om vixens med syv, ni eller ti spener ikke er uvanlig. De testiklene av menn er mindre enn de av fjellrev.

Hodeskallene deres er ganske smale og langstrakte, med små hjernebaser . Deres hjørnetennene er relativt lang. Seksuell dimorfisme av hodeskallen er mer uttalt enn hos korsakkrev, med hunnrev som har en tendens til å ha mindre hodeskaller enn hanner, med bredere neseregioner og harde ganer , i tillegg til at de har større hjørnetenner. Hodeskallen deres skiller seg fra hunder ved sine smalere munnkurv , mindre overfylte premolarer , slankere hjørnetenner og konkave snarere enn konvekse profiler.

Dimensjoner

Rødrev er den største arten av slekten Vulpes . I forhold til dimensjoner er rødrev imidlertid mye lettere enn hunder av samme størrelse av slekten Canis . Benbenene deres veier for eksempel 30 prosent mindre per beinareal enn forventet for hunder av lignende størrelse. De viser betydelig individuell, seksuell, alder og geografisk variasjon i størrelse. I gjennomsnitt måler voksne 35–50 cm (14–20 tommer) høyt på skulderen og 45–90 cm (18–35 tommer) i kroppslengde med haler som måler 30–55,5 cm (11,8–21,9 tommer). Ørene måler 7,7–12,5 cm (3–5 tommer) og bakføttene 12–18,5 cm (5–7 tommer). Vektene varierer fra 2,2–14 kg (5–31 lb), med vixens som vanligvis veier 15–20% mindre enn hanner. Voksne rødrev har hodeskaller som måler 129–167 mm (5,1–6,6 tommer), mens viksens måler 128–159 mm (5,0–6,3 tommer). Forfotutskriften måler 60 mm (2,4 tommer) i lengden og 45 mm (1,8 tommer) i bredden, mens bakfotavtrykket måler 55 mm (2,2 tommer) langt og 38 mm (1,5 tommer) bredt. De traver med en hastighet på 6–13 km/t (4–8 mph), og har en maksimal løpehastighet på 50 km/t (30 mph). De har et skritt på 25–35 cm (9,8–13,8 in) når de går i normalt tempo. Nordamerikanske rødrev er generelt lett bygget, med relativt lange kropper for massen og har en høy grad av seksuell dimorfisme. Britiske rødrev er tungt bygde, men korte, mens kontinentaleuropeiske rødrev er nærmere det gjennomsnittlige gjennomsnittet blant rødrevbestander. Den største rødreven på rekord i Storbritannia var en 17,2 kg (38 lb) 1,4 meter lang hann, drept i Aberdeenshire , Skottland , tidlig i 2012.

Pels

Vinterpelsen er tett, myk, silkeaktig og relativt lang. For nordrevene er pelsen veldig lang, tett og luftig, men den er kortere, tynnere og grovere i sørlige former. Blant nord rever, North American varianter generelt har silkiest dekkhår , mens de fleste eurasiske rødrev har grovere pels. Pelsen i "termiske vinduer" -områder som hodet og underbeina holdes tett og kort hele året, mens pels i andre områder endres med årstidene. Revene kontrollerer aktivt perifer vasodilatasjon og perifer vasokonstriksjon i disse områdene for å regulere varmetap. Det er tre hovedfargevarianter ; rød, sølv/svart og kryss (se Mutasjoner ). I den typiske røde morphen er strøkene deres generelt lyse rødlige-rustne med gulaktige fargetoner. En stripe med svake, diffuse mønstre av mange brun-rødlige-kastanjehår oppstår langs ryggraden. Ytterligere to striper passerer nedover skulderbladene, som sammen med ryggmargen danner et kryss. Korsryggen er ofte en flekkete sølvfarget farge. Flankene er lysere enn ryggen, mens haken, nedre lepper, hals og forsiden av brystet er hvite. Den gjenværende nedre overflaten av kroppen er mørk, brun eller rødlig. Under amming kan bukpelsen til vixens bli mursteinrød. De øvre delene av lemmene er rustne rødlige, mens potene er svarte. Den fremre delen av ansiktet og øvre hals er lys brunbrun-rusten rød, mens de øvre leppene er hvite. Ryggene på ørene er svarte eller brunrøde, mens den indre overflaten er hvitaktig. Toppen av halen er brun-rødlig, men lysere i fargen enn ryggen og flankene. Undersiden av halen er lysegrå med en halmfarget fargetone. En svart flekk, plasseringen av supracaudal kjertel , er vanligvis tilstede ved halen. Spissen av halen er hvit.

Fargemorphs

Atypisk farge hos røde rev representerer vanligvis stadier mot full melanisme , og forekommer for det meste i kalde områder.

Farge morph	Bilde	Beskrivelse
rød		Den typiske fargen (se Fur ovenfor)
Grå		Rumpen og ryggraden er brun eller grå med lyse gulaktige bånd på vakthårene. Korset på skuldrene er brunt, rustbrunt eller rødbrunt. Lemmene er brune.
Kryss		Pelsen har en mørkere farge enn fargemorphen som er oppført direkte ovenfor. Rumpen og korsryggen er mørkebrune eller mørkegrå, med varierende grad av sølv på vakthårene. Korset på skuldrene er svart eller brunt, noen ganger med lys sølvaktig pels. Hodet og føttene er brune.
Svartbrun		Den melanistiske fargemorphen til de eurasiske rødrevene. Har svartbrun eller svart hud med en lys brunaktig fargetone. Hudområdet har vanligvis en variabel blanding av sølv. Rødaktige hår er enten helt fraværende eller i små mengder.
Sølv		Den melanistiske fargemorphen til de nordamerikanske rødrevene, men introdusert for den gamle verden av pelshandelen. Karakterisert av ren svart farge med hud som vanligvis har en variabel blanding av sølv (dekker 25–100% av hudområdet)
Platina		Skilt fra sølvfargen morph ved sin bleke, nesten sølvhvite pels med et blåaktig støp
Rav
Samson		Kjennetegnes ved sin ullete pels, som mangler vakthår

Sanser

Røde rev har kikkert , men synet reagerer hovedsakelig på bevegelse. Deres auditiv oppfatning er akutt, være i stand til å høre orre endre hvileplassene ved 600 skritt, flukten av galer på 0,25-0,5 kilometer (0,16 til 0,31 mi) og den knirking av mus ved omkring 100 meter (330 fot). De er i stand til å lokalisere lyder innen en grad ved 700–3 000 Hz, men mindre nøyaktig ved høyere frekvenser. Deres luktesans er god, men svakere enn hos spesialiserte hunder.

Duftkjertler

Rødrev har et par analsekker omgitt av talgkjertler, som begge åpnes gjennom en enkelt kanal. Analsekkene fungerer som gjæringskamre der aerobe og anaerobe bakterier omdanner talg til luktende forbindelser, inkludert alifatiske syrer. Den ovale halekjertelen er 25 mm lang og 13 mm bred og lukter angivelig av fioler . Tilstedeværelsen av fotkjertler er tvetydig. De interdigitale hulrommene er dype, med et rødlig skjær og lukter sterkt. Talgkjertler er tilstede i kjeven og underkjeven.

Utbredelse og habitat

Rødreven er en omfattende art. Rekkevidden dekker nesten 70 millioner km ² (27 millioner kvadratmeter) inkludert så langt nord som polarsirkelen. Det forekommer over hele Europa, i Afrika nord for Sahara -ørkenen, i hele Asia bortsett fra ekstreme Sørøst -Asia, og over Nord -Amerika bortsett fra det meste av det sørvestlige USA og Mexico. Den er fraværende på Grønland , Island , de arktiske øyene, de nordligste delene av Sibir og i ekstreme ørkener. Den er ikke tilstede i New Zealand og er klassifisert som en "forbudt ny organisme" i henhold til lov om farlige stoffer og nye organismer 1996 , som ikke tillater import.

Australia

I Australia indikerte estimater i 2012 at det var mer enn 7,2 millioner rødrev, med en rekkevidde som strekker seg over det meste av det kontinentale fastlandet. De ble etablert i Australia gjennom påfølgende introduksjoner i 1830- og 1840 -årene, av nybyggere i de britiske koloniene i Van Diemens land (så tidlig som 1833) og Port Phillip -distriktet i New South Wales (så tidlig som 1845), som ønsket å fremme tradisjonell engelsk sport med revejakt . En permanent rødrevbestand etablerte seg ikke på øya Tasmania , og det er en utbredt oppfatning at rev ble utkonkurrert av den tasmanske djevelen . På fastlandet var arten imidlertid vellykket som et rovdyr på toppen . Reven er generelt mindre vanlig i områder der dingoen er mer utbredt, men den har først og fremst gjennom sin gravende oppførsel oppnådd nisjedifferensiering med både villhunden og villkatten . Følgelig har reven blitt en av kontinentets mest ødeleggende invasive arter.

Rødreven har vært involvert i utryddelse eller tilbakegang av flere innfødte australske arter, spesielt de fra familien Potoroidae , inkludert ørkenrotta-kenguru . Spredningen av rødrev over den sørlige delen av kontinentet har falt sammen med spredningen av kaniner i Australia , og tilsvarer nedgang i fordelingen av flere mellomstore bakkepattedyr , inkludert penselhale-bettongs , gravende bettonger , rufous bettongs , bilbys , numbats , bridled nail-tail wallabies og quokkas . De fleste av disse artene er nå begrenset til områder (for eksempel øyer) der rødrev er fraværende eller sjeldne. Lokale reveutryddelsesprogrammer eksisterer, selv om eliminering har vist seg vanskelig på grunn av revens denning -oppførsel og nattlig jakt, så fokuset er på ledelse, inkludert innføring av statlige bounties. I følge den tasmanske regjeringen ble rødrev ved et uhell introdusert for den tidligere revfrie øya Tasmania i 1999 eller 2000, noe som utgjorde en betydelig trussel mot innfødte dyreliv, inkludert den østlige bettongen , og et utryddelsesprogram ble igangsatt, utført av det tasmanske departementet av primærnæringer og vann .

Sardinia, Italia

Opprinnelsen til ichnusae -underartene på Sardinia , Italia er usikker, siden den er fraværende fra pleistocenforekomster i deres nåværende hjemland. Det er mulig det oppsto under yngre steinalder etter introduksjonen til øya av mennesker. Det er sannsynlig at sardiske revebestander stammer fra gjentatte introduksjoner av dyr fra forskjellige lokaliteter i Middelhavet. Denne sistnevnte teorien kan forklare underartenes fenotypiske mangfold.

Oppførsel

Sosial og territoriell oppførsel

Røde rev etablerer enten stabile hjemområder innenfor bestemte områder eller er omreisende uten fast bosted. De bruker urinen til å markere sine territorier . En hannrev hever det ene bakbenet og urinen sprøytes frem foran ham, mens en hunnrev sitter på huk slik at urinen sprøytes i bakken mellom bakbeina. Urin brukes også til å markere tomme hurtigbuffer , som brukes til å lagre funnet mat, som påminnelser om ikke å kaste bort tid på å undersøke dem. Bruken av opptil 12 forskjellige vannlatingsstillinger gjør at de kan kontrollere posisjonen til duftmerket nøyaktig. Røde rev lever i familiegrupper som deler et felles territorium. I gunstige naturtyper og/eller områder med lavt jaktpress kan underordnede rev være tilstede i et område. Underordnede rev kan nummer en eller to, noen ganger opptil åtte i ett territorium. Disse underordnede kan være tidligere dominerende dyr, men er for det meste unge fra året før, som fungerer som hjelpere i oppdrett av avlsvikens sett. Alternativt har deres tilstedeværelse blitt forklart som et svar på midlertidige overskudd av mat som ikke er relatert til å hjelpe reproduktiv suksess. Vixens som ikke er avl vil vokte, leke, stelle, skaffe og hente kits, et eksempel på valg av slektninger . Røde rev kan forlate familien når de blir voksen hvis sjansen for å vinne et eget territorium er stor. Hvis ikke, vil de bli hos foreldrene, på bekostning av å utsette sin egen reproduksjon.

Reproduksjon og utvikling

Røde rev reproduserer en gang i året om våren. To måneder før brunst (vanligvis desember) endrer reproduksjonsorganene til vixens form og størrelse. Når de går inn i brunstperioden, blir livmorhornene doble i størrelse, og eggstokkene blir 1,5–2 ganger større. Sæddannelse hos menn begynner i august – september, med testiklene som oppnår sin største vekt i desember – februar. Vixens brunstperiode varer i tre uker, hvor hundrevene parrer seg med vixens i flere dager, ofte i huler.Hannens bulbus glandis forstørres under parringen , og danner en copulatory tie som kan vare i mer enn en time. Den drektighetstid varer i 49-58 dager. Selv om rever stort sett er monogame , indikerte DNA -bevis fra en populasjon store mengder polygyni , incest og blandede farskapskull. Underordnede vixens kan bli gravide, men klarer vanligvis ikke å hvile, eller få settene sine drept etter fødselen av enten den dominerende kvinnen eller andre underordnede.

Den gjennomsnittlige kullstørrelsen består av fire til seks kits, selv om kull på opptil 13 kits har oppstått. Store kull er typiske i områder der revedødeligheten er høy. Kits er født blinde, døve og tannløse, med mørk brun luftig pels. Ved fødselen veier de 56–110 g (2,0–3,9 oz) og måler 14,5 cm (5,7 tommer) i kroppslengde og 7,5 cm (3,0 tommer) i halelengden. Ved fødselen er de kortbeinte, storhodede og har brede kister. Mødre forblir med settene i 2-3 uker, siden de ikke klarer å termoregulere . I løpet av denne perioden mater fedre eller ufruktbare vixens mødrene. Vixens er veldig beskyttende for kittene sine, og har vært kjent for å til og med kjempe mot terrier i forsvaret. Hvis moren dør før settene er uavhengige, tar faren over som leverandør. Kittenes øyne åpnes etter 13–15 dager, i løpet av denne tiden åpnes øregangene og de øvre tennene bryter ut, og de nedre tennene dukker opp 3-4 dager senere. Øynene deres er i utgangspunktet blå, men skifter til gult etter 4-5 uker. Pelsfargen begynner å forandre seg ved tre ukers alder, da den svarte øyestrekningen vises. Etter en måned er røde og hvite flekker synlige i ansiktet. I løpet av denne tiden er ørene oppreist og munnkurvene forlenges. Kits begynner å forlate hulene og eksperimentere med fast mat som foreldrene deres har levert i en alder av 3-4 uker. Den amming perioden varer 6-7 uker. Ullfrakkene deres begynner å bli belagt med skinnende vakthår etter 8 uker. I en alder av 3–4 måneder er settene langbeinte, smalbrystede og senete. De når voksne andeler i alderen 6–7 måneder. Noen vixens kan nå seksuell modenhet i en alder av 9–10 måneder, og dermed bære sine første kull i ett års alder. I fangenskap kan deres levetid være så lenge som 15 år, men i naturen overlever de vanligvis ikke de siste 5 årene.

Denning oppførsel

Utenfor hekketiden foretrekker de fleste rødrev å leve i det fri, i tett vegetasjon, selv om de kan komme inn i huler for å unnslippe dårlig vær. Hulene deres blir ofte gravd i ås- eller fjellskråninger, kløfter, bløffer, bratte bredder av vannforekomster, grøfter, forsenkninger, takrenner, i fjellkløfter og forsømte menneskelige miljøer. Røde rev foretrekker å grave hulene på godt drenert jord. Tetninger bygget blant trerøtter kan vare i flere tiår, mens de som er gravd på steppene bare varer flere år. De kan forlate hulene permanent under utbrudd av skabb , muligens som en forsvarsmekanisme mot spredning av sykdom. I de eurasiske ørkenregionene kan rever bruke huler av ulv , piggsvin og andre store pattedyr, så vel som de som er gravd av gerbilkolonier. Sammenlignet med huler konstruert av polarrev, grevling, murmeldyr og korsakkrev, er ikke rødrevhyller altfor komplekse. Røde revgraver er delt inn i en hule og midlertidige huler, som bare består av en liten passasje eller hule for skjulning. Hovedinngangen til hulen leder nedover (40–45 °) og bredder seg til en hule, hvorfra mange sidetunneler grener. Buredybde varierer fra 0,5–2,5 meter, og strekker seg sjelden til grunnvann . Hovedpassasjen kan nå 17 m (56 fot) i lengde, og stå i gjennomsnitt 5–7 m (16–23 fot). Om våren rydder rødrev sine huler for overflødig jord gjennom raske bevegelser, først med forpotene og deretter med sparkende bevegelser med bakbeina, og kaster den kastede jorda over 2 m (6 ft 7 in) fra hulen. Når kits blir født, blir det kastede avfallet tråkket, og danner dermed et sted hvor kittene kan leke og motta mat. De kan dele sine huler med woodchucks eller grevlinger. I motsetning til grevling, som hardt renser jorda og avfører seg i latriner , forlater røde rev som regel byttedyr rundt hulene sine. Gjennomsnittlig søvntid for en fanget rødrev er 9,8 timer per dag.

Kommunikasjon

Kroppsspråk

Rødrevs kroppsspråk består av bevegelser av ører, hale og stillinger, med kroppsmarkeringer som understreker visse bevegelser. Stillinger kan deles inn i aggressive/dominerende og fryktelige/underdanige kategorier. Noen stillinger kan blande de to sammen. Nysgjerrige rever vil rotere og svinge ørene mens de snuser. Lekne individer vil pigge ørene og reise seg på bakbena. Hannrev som frier til hunner, eller etter å ha kastet ut inntrengerne, vil snu ørene utover og heve halen i en horisontal posisjon, med spissene hevet oppover. Når de er redde, gliser røde rever underkastet, buet ryggen, buet kroppen, huket bena og surret halene frem og tilbake med ørene pekende bakover og presset mot hodeskallen. Når du bare uttrykker underkastelse til et dominerende dyr, er holdningen lik, men uten å bue ryggen eller bukke kroppen. Underdanige rever vil nærme seg dominerende dyr i en lav holdning, slik at munnkurvene når hilsen. Når to jevne matchende rever konfronterer hverandre over mat, nærmer de seg sidelengs og skyver mot hverandres flanke, forråder en blanding av frykt og aggresjon gjennom surrhaler og buede rygger uten å huke seg og trekke ørene tilbake uten å flate dem mot hodeskallen. Når man starter et selvsikkert angrep, nærmer rødrev seg direkte i stedet for sidelengs, med halen oppe og ørene rotert sidelengs. Under slike kamper vil røde rev stå på hverandres overkropper med forbenene, ved hjelp av trusler med åpen munn. Slike kamper forekommer vanligvis bare blant unge eller voksne av samme kjønn.

Vokaliseringer

Røde rever har et bredt vokalområde, og produserer forskjellige lyder som strekker seg over fem oktaver , som karakteriserer hverandre. Nylige analyser identifiserer 12 forskjellige lyder produsert av voksne og 8 av sett. Flertallet av lyder kan deles inn i "kontakt" og "samhandling". Førstnevnte varierer i henhold til avstanden mellom individer, mens sistnevnte varierer i henhold til aggresjonsnivået.

• Kontaktsamtaler: Det vanligste kontaktanropet er en tre til fem stavelser som bjeffer " wow wow wow " -lyd, som ofte lages av to rever som nærmer seg hverandre. Denne oppfordringen blir oftest hørt fra desember til februar (når de kan forveksles med de territoriale kallene til uggete ugler ). " Wow wow wow " -samtalen varierer etter individ; fanger i fangenskap har blitt spilt inn for å svare på forhåndsinnspilte samtaler fra sine pennekamerater, men ikke fra fremmede. Kits begynner å sende " wow wow wow " -samtalen i en alder av 19 dager, når de krever oppmerksomhet. Når røde rever nærmer seg hverandre, sender de ut trisyllabiske hilsener som ligner på kyllingene. Voksne hilser draktene sine med tøffe lyder.
• Interaksjonskall: Når man hilser på hverandre, avgir røde rev høye sutringer, spesielt underdanige dyr. En underdanig rev som et dominerende dyr nærmer seg vil avgi et ululerende sirenlignende skrik. Under aggressive møter med spesifikke, avgir de en halsende raslende lyd, lik en skralle , kalt "gekkering". Gekkering skjer hovedsakelig i løpet av frierperioden fra rivaliserende hanner eller vixens som avviser fremskritt. Både tamme og tamme rever har blitt observert som lager lyder som ligner latter, som antas å bli brukt som et kontaktanrop når de kommuniserer med menneskelige eiere og behandlere.

En annen samtale som ikke passer inn i de to kategoriene er en lang, uttrukket, monosyllabisk " waaaaah " lyd. Som det vanligvis høres i hekketiden, antas det å bli utsendt av vixens som innkaller hanner. Når det oppdages fare, avgir rev en monosyllabisk bark. På nært hold er det en dempet hoste, mens den på lange avstander er skarpere. Kits klynker når de pleier, disse samtalene er spesielt høye når de er misfornøyde.

Økologi

Kosthold, jakt og fôring

Rødrev er altetende med et svært variert kosthold. Forskning utført i det tidligere Sovjetunionen viste rødrev som spiste over 300 dyrearter og et par dusin plantearter. De lever hovedsakelig av små gnagere som voles , mus , bakkenekorn , hamstere , gerbils , woodchucks , pocket gophers og rådyrmus . Sekundære byttedyr inkluderer fugler (med Passeriformes , Galliformes og vannfugler som dominerer), leporider , piggsvin , vaskebjørn , opossums , reptiler , insekter , andre virvelløse dyr og flotsam ( sjøpattedyr , fisk og pighuder ). I svært sjeldne tilfeller kan rev angripe unge eller små hovdyr . De retter seg vanligvis mot pattedyr på opptil 3,5 kg (7,7 lb), og de trenger 500 gram mat daglig. Røde rev spiser lett plantemateriale, og i noen områder kan frukt utgjøre 100% av kostholdet om høsten. Vanlig konsumert frukt inkluderer blåbær , bjørnebær , bringebær , kirsebær , persimmons , morbær , epler , plommer , druer og eikenøtter . Annet plantemateriale inkluderer gress , sedger og knoller .

Rødrev er innblandet i predasjon av spill og sang fugler , hare, kaniner , muskrats og unge hovdyr, særlig i syltetøy , reserver og jakt gårder der bakkehekkende fugler er fredet og oppvokst, så vel som i fjærfe gårder .

Selv om den populære enigheten er at olfaksjon er veldig viktig for jakt, fant to studier som eksperimentelt undersøkte olfaktoriske, auditive og visuelle signaler at visuelle signaler er de viktigste for jakt på rødrev og coyoter.

Røde rev foretrekker å jakte i de tidlige morgentimene før soloppgang og sen kveld. Selv om de vanligvis fôrer alene, kan de samles i ressursrike miljøer. Når de jakter på muselignende byttedyr, finner de først byttedyrets plassering etter lyd, så hopper de og seiler høyt over steinbruddet, styrer i luften med halene, før de lander på målet opptil 5 meter unna. De lever vanligvis bare av kadaver i de sene kveldstimene og om natten. De er ekstremt besittende av maten og vil forsvare fangsten fra selv dominerende dyr. Røde rev kan av og til begå handlinger med overskuddsdrep ; I løpet av en hekkesesong ble det registrert fire rødrev som hadde drept rundt 200 svartmåker hver, med topper i mørke, vindfulle timer da flyforholdene var ugunstige. Tap på fjærfe og viltfugler kan være betydelige på grunn av dette. Røde rev ser ut til å mislike smaken av føflekker , men vil likevel fange dem levende og presentere dem for draktene sine som leketøy.

En studie fra 2008–2010 av 84 rødrev i Tsjekkia og Tyskland fant at vellykket jakt i lang vegetasjon eller under snø syntes å innebære en justering av rødreven med jordens magnetfelt .

Fiender og konkurrenter

Rødrev dominerer vanligvis andre revarter. Polarrev slipper generelt fra konkurranse fra rødrev ved å leve lenger nord, der maten er for knapp til å støtte de større kroppene. Selv om den røde artens nordlige grense er knyttet til tilgjengeligheten av mat, er den arktiske artens sørlige rekkevidde begrenset av tilstedeværelsen av den første. Røde og arktiske rev ble begge introdusert til nesten alle øyer fra Aleutian Islands til Alexander Archipelago i løpet av 1830–30 -årene av pelsselskaper. Rødrevene fortrengte alltid polarrevene, og det ble rapportert at en hannrev hadde drept alle bosatte arktiske rev på en liten øy i 1866. Der de er sympatiske , kan polarrev også unnslippe konkurranse ved å mate på lemminger og flotsam heller enn voles, som favorisert av rødrev. Begge artene vil drepe hverandres sett, gitt muligheten. Rødrev er seriøse konkurrenter til korsakkrev , ettersom de jakter på det samme byttet hele året. Den røde arten er også sterkere, er bedre tilpasset jakt i snø dypere enn 10 cm (4 tommer) og er mer effektiv i jakt og fangst av mellomstore til store gnagere. Corsacrev ser ut til å bare konkurrere om rødrev i semi-ørken- og steppeområder. I Israel slipper Blanfords rev fra konkurranse med røde rev ved å begrense seg til steinete klipper og aktivt unngå de åpne slettene som er bebodd av rødrev. Røde rev dominerer kit og raske rev . Kitrev unngår vanligvis konkurranse med sine større fettere ved å leve i tørre miljøer, selv om rødrev har økt i områder som tidligere var okkupert av kitrev på grunn av menneskeskapte miljøendringer. Røde rev vil drepe begge artene og konkurrere med dem om mat og hi -steder. Grårev er eksepsjonelle, ettersom de dominerer rødrev hvor som helst. Historisk sett var interaksjoner mellom de to artene sjeldne, ettersom grårev favoriserte sterkt skogkledde eller semiaride habitater i motsetning til de åpne og mesiske som foretrekkes av rødrev. Interaksjoner har imidlertid blitt hyppigere på grunn av avskoging, slik at røde rev kan kolonisere grårev-bebodde områder.

Ulver kan drepe og spise rødrev i tvister om skrotter. I områder i Nord -Amerika der rødrev- og coyote -populasjoner er sympatriske, har rødrevsområder en tendens til å ligge utenfor coyote -territorier. Hovedårsaken til denne separasjonen antas å være aktiv unngåelse av coyoter av rødreven. Interaksjoner mellom de to artene varierer i natur, alt fra aktiv antagonisme til likegyldighet. Flertallet av aggressive møter er initiert av coyoter, og det er få rapporter om røde rev som handler aggressivt mot coyoter, bortsett fra når de blir angrepet eller når settene deres ble nærmet. Noen ganger har det blitt sett rev og coyoter som spiser sammen. I Israel deler rødrev sitt habitat med gullsjakaler . Der områdene deres møtes, konkurrerer de to canidene på grunn av nesten identiske dietter. Røde rev ignorerer gullsjakaldufter eller spor i deres territorier og unngår nær fysisk nærhet med gullsjakaler selv. I områder der gullsjakaler blir veldig mange, reduseres bestanden av rødrev betydelig, tilsynelatende på grunn av konkurranseutestengelse .

Røde rev dominerer mårhunder , noen ganger dreper de deres drakter eller biter voksne i hjel. Det er kjent tilfeller av rødrev som drepte mårhunder etter å ha kommet inn i hulene. Begge artene konkurrerer om muslignende byttedyr. Denne konkurransen når en topp tidlig på våren når maten er knapp. I Tartaria utgjorde predasjon av rødrev 11,1% av dødsfallene blant 54 mårhunder og utgjorde 14,3% av 186 mårhundedød i Nordvest -Russland.

Rødrev kan drepe små mustelids som røyskatt , måren , mår , røyskatt , kolonoks , polecats og unge sables . Eurasiske grevlinger kan leve sammen med rødrev i isolerte deler av store huler. Det er mulig at de to artene tolererer hverandre ut av gjensidighet ; røde rever gir matvarer fra de eurasiske grevlingene, mens de eurasiske grevlingene opprettholder rensligheten i den delte hulen. Imidlertid er det kjent tilfeller av eurasiske grevlinger som kjører vixens fra hulene og ødelegger søppel uten å spise dem. Jerv kan drepe rødrev, ofte mens de sistnevnte sover eller er nær kadaver. Røde rev kan igjen drepe unge jerv.

Røde rev kan konkurrere med stripete hyener på store skrotter. Røde rev kan vike for stripete hyener på uåpnede kadaver, ettersom sistnevnte sterkere kjever lett kan rive åpent kjøtt som er for tøft for rødrev. Røde rev kan trakassere stripete hyener, ved å bruke sin mindre størrelse og større hastighet for å unngå hyenens angrep. Noen ganger ser det ut til at røde rev bevisst plager stripete hyener, selv om det ikke er mat på spill. Noen rødrev kan sette tidene til angrepene feil og blir drept. Røde revrester finnes ofte i stripete hyener og stripete hyener kan stjele rødrev fra feller.

I Eurasia kan rødrev bli påtatt av leoparder , karakaler og eurasiske gauper . De eurasiske gaupene jager røde rever inn i dyp snø, der deres lengre bein og større poter gir dem en fordel i forhold til røde rev, spesielt når snødybden overstiger en meter. I Velikoluki -distriktet i Russland er rødrev fraværende eller ses bare noen ganger der eurasiske gauper etablerer permanente territorier. Forskere anser eurasiske gauper for å representere betydelig mindre fare for rødrev enn ulv gjør. Nordamerikanske felid -rovdyr av rødrev inkluderer puma , Canada gauper og bobcats . Noen ganger vil store rovfugler som eurasiske ørnugler bytte på unge rev, mens kongeørn har vært kjent for å drepe voksne.

Sykdommer og parasitter

Rødrev er den viktigste rabiesvektoren i Europa. I London er leddgikt vanlig hos rev, spesielt hyppig i ryggraden. Rev kan være infisert med leptospirose og tularemi , selv om de ikke er altfor utsatt for sistnevnte. De kan også bli syke av listeriose og spiroketose , samt fungere som vektorer i spredning av erysipelas , brucellose og flåttbåren encefalitt . En mystisk dødelig sykdom nær Lake Sartlan i Novosibirsk Oblast ble notert blant lokale rødrev, men årsaken var ubestemt. Muligheten ble vurdert at den var forårsaket av en akutt form for encefalomyelitt , som først ble observert hos sølvrev som ble avlet i fangenskap. Individuelle tilfeller av rever infisert med Yersinia pestis er kjent.

Rødrev er ikke lett utsatt for angrep av lopper . Arter som Spilopsyllus cuniculi fanges sannsynligvis bare av revens byttedyr, mens andre som Archaeopsylla erinacei fanges mens de reiser. Lopper som lever av rødrev inkluderer Pulex irritans , Ctenocephalides canis og Paraceras melis . Flått som Ixodes ricinus og I. hexagonus er ikke uvanlig hos rødrev, og finnes vanligvis på ammende dyr og kits som fremdeles er i jordene. Den lus Trichodectes vulpis spesielt rettet mot rødrev, men finnes sjelden. Den midd skabbmidd er den viktigste årsaken til skabb hos rødrev. Det forårsaker omfattende hårtap, som begynner fra halen og bakfoten, deretter rumpen før du går videre til resten av kroppen. I de siste stadiene av tilstanden kan røde rev miste mesteparten av pelsen, 50% av kroppsvekten og kan gnage på infiserte ekstremiteter. I den epizootiske fasen av sykdommen tar det vanligvis røde rev fire måneder å dø etter infeksjon. Andre endoparasitter omfatter Demodex folliculorum , Notoderes , Otodectes cynotis (som ofte finnes i øregangen ), Linguatula serrata (som infiserer nesegangene) og ringormer .

Opptil 60 helmintharter er kjent for å infisere fanger avlet i fangenskap i pelsdyrfarmer , mens 20 er kjent i naturen. Flere coccidian -arter av slektene Isospora og Eimeria er også kjent for å infisere dem. De vanligste nematodeartene som finnes i rødrevens tarm er Toxocara canis og Uncinaria stenocephala , Capillaria aerophila og Crenosoma vulpis ; de to sistnevnte infiserer lungene. Capillaria plica infiserer rødrevens blære. Trichinella spiralis påvirker dem sjelden. De vanligste bendelormartene hos rødrev er Taenia spiralis og T. pisiformis . Andre inkluderer Echinococcus granulosus og E. multilocularis . Elleve trematodearter infiserer rødrev, inkludert Metorchis conjunctus .

Forhold til mennesker

I folklore, religion og mytologi

Røde rev har en fremtredende rolle i folkloren og mytologien til menneskelige kulturer som de er sympatriske med. I gresk mytologi var Teumessian rev eller Cadmean vixen en gigantisk rev som var bestemt til aldri å bli fanget. Reven var et av barna til Echidna .

I keltisk mytologi er rødreven et symbolsk dyr. I Cotswolds , hekser var tenkt å ta form av rever å stjele smør fra sine naboer. I senere europeisk folklore symboliserer Reynard the Fox -figur lureri og bedrag. Han dukket opprinnelig opp (da under navnet "Reinardus") som en sekundær karakter i diktet " Ysengrimus " fra 1150 . Han dukket opp i 1175 i Pierre Saint Cloud Le Roman de Renart , og debuterte i England i Geoffrey Chaucer 's The Nuns Priest Tale . Mange av Reynards eventyr kan stamme fra faktiske observasjoner av revens oppførsel; han er ulvens fiende og har en forkjærlighet for bjørnebær og druer.

Kinesiske folkeeventyr forteller om reveånder kalt huli jing som kan ha opptil ni haler, eller kumiho som de er kjent i Korea. I japansk mytologi er kitsunen revlignende ånder som har magiske evner som øker med alderen og visdommen. Fremst blant disse er evnen til å anta menneskelig form . Mens noen folkeeventyr snakker om kitsune som bruker denne evnen til å lure andre, skildrer andre historier dem som trofaste foresatte, venner, elskere og koner. I arabisk folklore blir reven ansett som et feigt, svakt, bedragerisk og utspekulert dyr, som sies å utsette døden ved å fylle magen med luft for å virke oppblåst, og deretter ligge på siden og vente på at uvitende byttedyr nærmer seg. Dyrets list ble notert av bibelforfatterne som brukte ordet "rev" på falske profeter ( Esekiel 13: 4) og hykleriet til Herodes Antipas ( Lukas 13:32).

Den listige reven er ofte funnet i indiansk mytologi , hvor den blir fremstilt som en nesten konstant følgesvenn til Coyote . Fox er imidlertid en bedragerisk følgesvenn som ofte stjeler Coyotes mat. I Achomawi- skapelsesmyten er Fox og Coyote medskaperne i verden, som forlater like før ankomsten av mennesker. Den yurok stamme mente at Fox, i sinne, fanget Sun , og bandt ham til en bakke, noe som fikk ham til å brenne et stort hull i bakken. En inuit -historie forteller om hvordan Fox, fremstilt som en vakker kvinne, lurer en jeger til å gifte seg med henne, bare for å gjenoppta hennes sanne form og dra etter at han har fornærmet henne. En Menominee -historie forteller om hvordan Fox er en pålitelig venn til Wolf.

Jakt

De tidligste historiske opptegnelsene om revejakt kommer fra det 4. århundre f.Kr. Alexander den store er kjent for å ha jaktet på rev og et sel datert fra 350 f.Kr. viser en persisk rytter i ferd med å spire en rev. Xenophon , som så på jakt som en del av en kultivert manns utdannelse, tok til orde for å drepe rever som skadedyr, ettersom de distraherte jager fra hare. De Romerne var jakt rev av AD 80. I løpet av de mørke middelalderen i Europa, ble rever ansett sekundære steinbrudd, men gradvis vokste i betydning. Kutt de store re-klassifiserte revene som Beasts of the Chase, en lavere kategori steinbrudd enn Beasts of Venery. Rev ble gradvis jaktet mindre som skadedyr og mer som Beasts of the Chase, til det punktet at Edward I på slutten av 1200 -tallet hadde en kongelig flokk med revehunder og en spesialisert revejaktmann. I denne perioden ble rev i økende grad jaktet over bakken med jakthunder, i stedet for under jorden med terrier. Edward, andre hertug av York hjalp klatring av rever som mer prestisjefylte steinbrudd i sitt The Master of Game . Ved renessansen ble revejakt en tradisjonell adelsport. Etter at den engelske borgerkrigen forårsaket et fall i hjortebestandene, vokste revejakten i popularitet. På midten av 1600-tallet ble Storbritannia delt inn i revjaktterritorier, med de første revejaktklubbene som ble dannet (den første var Charlton Hunt Club i 1737). Populariteten til revejakt i Storbritannia nådde en topp på 1700 -tallet. Selv om de allerede var hjemmehørende i Nord -Amerika, ble rødrev fra England importert for sportsformål til Virginia og Maryland i 1730 av velstående tobakkplanter. Disse amerikanske revjegerne anså rødreven som mer sportslig enn gråreven.

De grå gav mer moro, de røde mer spenning. De grå løp ikke så langt, men holdt seg vanligvis i nærheten av hjemmet og gikk i en krets på seks eller åtte miles. 'En gammel rød, vanligvis såkalt uansett alder, som en hyllest til hans dyktighet, kan lede hundene hele dagen og ende med å miste dem når kvelden falt, etter å ha tatt dem en død strekning i 30 mil. Fangsten av en grå var det menn skryte av; en jakt etter 'en gammel rød' var det de 'garnet' om.

Rødrev er fortsatt mye forfulgt som skadedyr, med dødsfall forårsaket av mennesker blant de høyeste dødsårsakene i arten. Årlige drap på rødrev er: 21 500–25 000 i Storbritannia (2000); Tyskland 600 000 (2000–2001); Østerrike 58 000 (2000–2001); Sverige 58 000 (1999–2000); Finland 56 000 (2000–2001); Danmark 50 000 (1976–1977); Sveits 34 832 (2001); Norge 17 000 (2000–2001); Saskatchewan (Canada) 2000 (2000–2001); Nova Scotia (Canada) 491 (2000–2001); Minnesota (USA) 4.000–8.000 (gjennomsnittlig årlig fangsthøst 2002–2009); New Mexico (USA) 69 (1999–2000).

Pelsbruk

Rødrev er blant de viktigste pelsdyrene som høstes av pelshandelen . Pelsene deres brukes til pynt , skjerf , muffer , jakker og strøk . De brukes hovedsakelig som trimming for både tøyfrakker og pelsplagg, inkludert kveldsinnpakninger. Skinnene til sølvrev er populære som kapper , mens kryssrev brukes mest til skjerf og sjelden til trimming. Antall solgte revskjerf overstiger det totale antallet skjerf laget av andre pelsbærere. Denne mengden overskygges imidlertid av det totale antallet rødrevskinn som brukes til trimming. Sølvfargemorfene er de mest verdsatte av pelsbærere, etterfulgt av henholdsvis kryssfargemorfene og de røde fargemorfene. På begynnelsen av 1900 -tallet ble over 1000 amerikanske rødrevskinn importert til Storbritannia årlig, mens 500 000 ble eksportert årlig fra Tyskland og Russland. Den totale verdensomspennende handelen med ville rødrev i 1985–86 var 1.543.995 skinn. Rødrev utgjorde 45% av amerikanske villfangede pelter til en verdi av 50 millioner dollar. Peltprisene øker, med 2012 nordamerikanske engrospris auksjon i gjennomsnitt $ 39 og 2013 priser i gjennomsnitt $ 65,78.

Nordamerikanske rødrev, spesielt de i Nord -Alaska, er mest verdsatt for pelsen, ettersom de har vakthår med en silkeaktig tekstur som, etter påkledning, tillater brukeren ubegrenset mobilitet. Røde rev som lever i sørlige Alaskas kystområder og Aleutian Islands er et unntak, ettersom de har ekstremt grove skinn som sjelden overstiger en tredjedel av prisen på deres nordlige Alaskan-fettere. De fleste europeiske peltries har grov strukturert pels sammenlignet med nordamerikanske varianter. De eneste unntakene er de nordiske og fjerntliggende russiske peltries, men de er fortsatt dårligere enn nordamerikanske peltries når det gjelder silkighet.

Husdyr og rovdyr

Røde rev kan til tider bytte lam. Vanligvis pleier lam som er målrettet av rødrev å være fysisk svekkede prøver, men ikke alltid. Lam som tilhører små raser, for eksempel Scottish Blackface , er mer sårbare enn større raser, for eksempel Merino . Tvillinger kan være mer sårbare for rødrev enn singler, ettersom søyer ikke effektivt kan forsvare begge samtidig. Kryssing av små, høye får med større vær på lavlandet kan forårsake vanskelig og langvarig arbeidskraft for søyer på grunn av tyngden av de resulterende avkomene, og dermed gjøre lammene mer utsatt for predasjon av rødrev. Lam født av gimmere (søyer som avler for første gang) blir oftere drept av rødrev enn for erfarne mødre, som holder seg nærmere ungene sine.

Røde rev kan bytte på tamkaniner og marsvin hvis de holdes i åpne løp eller får lov til å variere fritt i hager. Dette problemet blir vanligvis avverget ved å holde dem i robuste hytter og løyper. Urban rødrev støter ofte på katter og kan mate sammen med dem. I fysiske konfrontasjoner har kattene vanligvis overtaket. Godkjente tilfeller av rødrev som dreper katter involverer vanligvis kattunger. Selv om de fleste rødrev ikke roper på katter, kan noen gjøre det og behandle dem mer som konkurrenter i stedet for mat.

Taming og domesticering

I sin umodifiserte ville tilstand er røde rev generelt uegnet som kjæledyr. Mange antatt forlatte sett blir adoptert av velmenende mennesker i løpet av vårperioden, selv om det er usannsynlig at vixens ville forlate ungene sine. Faktiske foreldreløse barn er sjeldne, og de som er adoptert er sannsynligvis sett som ganske enkelt har kommet bort fra deres hegn. Kits krever nesten konstant tilsyn; når de fortsatt ammer, krever de melk med fire timers mellomrom dag og natt. Når de er avvennet, kan de bli ødeleggende for lærgjenstander, møbler og elektriske kabler. Selv om de generelt er vennlige mot mennesker når unge, fangede rødrev blir redde for mennesker, bortsett fra håndtererne sine, når de når 10 ukers alder. De opprettholder sine ville motparters sterke instinkt for skjulning og kan utgjøre en trussel for tamfugler, selv når de er godt matet. Selv om de er mistenksom overfor fremmede, kan de danne bånd med katter og hunder, selv de som er avlet for revejakt. Tame rødrev ble en gang brukt til å trekke ender nær jaktgardiner.

En avstamning av tamme sølvrev ble utviklet av den russiske genetikeren Dmitry Belyayev, som i løpet av en 40-års periode avlet flere generasjoner sølvrev på pelsdyrfarmer, og valgte bare de individene som viste minst frykt for mennesker. Etter hvert valgte Belyayevs team bare de som viste mest positiv respons på mennesker, og resulterte dermed i en bestand av sølvrev hvis oppførsel og utseende ble vesentlig endret. Etter omtrent 10 generasjoner med kontrollert avl, viste disse revene ikke lenger frykt for mennesker og slo ofte med halen og slikket sine menneskelige omsorgspersoner for å vise hengivenhet. Disse atferdsmessige endringene ble ledsaget av fysiske endringer, som inkluderte flakete strøk, floppy ører i sett og krøllete haler, som ligner egenskapene som skiller tamhunder fra grå ulv.

Urban rødrev

Fordeling

Rødrev har vært ekstremt vellykkede i koloniseringen av bebygde miljøer, spesielt forstedene med lavere tetthet, selv om mange også har blitt observert i tette byområder langt fra landsbygda. Gjennom 1900 -tallet har de etablert seg i mange australske, europeiske, japanske og nordamerikanske byer. Arten koloniserte først britiske byer i løpet av 1930 -årene, kom inn i Bristol og London i løpet av 1940 -årene, og etablerte seg senere i Cambridge og Norwich . I Irland er de nå vanlige i forstaden Dublin . I Australia ble rødrev registrert i Melbourne allerede på 1930 -tallet, mens de i Zürich , Sveits, først begynte å dukke opp på 1980 -tallet. Urban rødrev er vanligst i boligforsteder som består av privateide boliger med lav tetthet. De er sjeldne i områder der industri, handel eller rådleide hus dominerer. I disse sistnevnte områdene har fordelingen en lavere gjennomsnittlig tetthet fordi de er mindre avhengige av menneskelige ressurser; hjemmet til disse revene er gjennomsnittlig fra 80–90 hektar (200–220 dekar), mens de i flere boligområder gjennomsnittlig er fra 25–40 dekar (60–100 dekar).

I 2006 ble det anslått at det var 10 000 rødrev i London. Røde rev i byen kan ha potensial til konsekvent å vokse seg større enn sine landlige kolleger som følge av rikelig med rester og relativ mangel på rovdyr. I byer kan rødrev fjerne mat fra søppelkasser og søppelsekker, selv om mye av kostholdet ligner rødrev på landsbygda.

Oppførsel

Urban rødrev er mest aktive i skumring og daggry, og driver mest med jakt og rensing på disse tidspunktene. Det er uvanlig å oppdage dem i løpet av dagen, men de kan bli fanget soling på hustak eller skur. Urban rødrev kommer ofte til å bo hjemme på skjulte og uforstyrrede steder i byområder så vel som på kantene av en by, og besøke om natten for å få mat. Selv om urbane rødrev i byene vil lykkes i byen (og rødrevene har en tendens til å spise alt som mennesker spiser) vil noen urbane beboere bevisst forlate mat for dyrene og synes de er kjærlige. Å gjøre dette regelmessig kan tiltrekke urbane rødrev til hjemmet ditt; de kan bli vant til menneskelig tilstedeværelse, varme opp til leverandørene sine ved å la seg nærme seg og i noen tilfeller til og med leke med, spesielt unge drakter.

Urban red fox -kontroll

Urbane rødrev kan forårsake problemer for lokalbefolkningen. De har vært kjent for å stjele kyllinger, forstyrre søppelkasser og skade hager. De fleste klager på rødrev fra urbane til lokale myndigheter skjer i hekketiden i slutten av januar/begynnelsen av februar eller fra slutten av april til august når de nye settene utvikler seg. I Storbritannia er jakt på rødrev i byområder forbudt, og det er ikke egnet å skyte dem i urbane omgivelser. Et alternativ til å jakte urbane rødrev har vært å fange dem, noe som ser ut til å være en mer levedyktig metode. Å drepe rødrev har imidlertid liten effekt på befolkningen i et byområde; de som blir drept blir snart erstattet, enten av nye drakter i hekketiden eller av andre røde rev som beveger seg inn på territoriet til de som ble drept. En mer effektiv metode for urbane rødrevbekjempelse er å avskrekke dem fra de spesifikke områdene de bor i. Avskrekkere som kreosot, dieselolje eller ammoniakk kan brukes. Å rydde opp og blokkere tilgangen til hi -steder kan også motvirke at en rødrev kommer tilbake.

Forholdet mellom urbane og landlige rødrev

I januar 2014 ble det rapportert at "Fleet", en relativt tam urban rødrev som ble sporet som en del av en bredere studie av University of Brighton i samarbeid med BBC TV -serien Winterwatch , uventet hadde reist 195 miles på 21 dager fra nabolaget i Hove i den vestlige kanten av East Sussex på tvers av landlige landskap til Rye , i den østlige kanten av fylket. Han fortsatte reisen da GPS -kragen sluttet å sende på grunn av mistanke om vannskader. Sammen med å sette rekord for den lengste reisen som ble gjennomført av en sporet rødrev i Storbritannia, har hans reiser fremhevet flytende bevegelse mellom landlige og urbane rødrevbestander.

• 

  En urban rødrev som krysser en gate

• 

  En urban rødrev i London sentrum

• 

  En urban rødrev som spiser fra en pose med kjeks i Dorset, England

• 

  "Fleet", den urbane rødreven fra BBC TV -serien Winterwatch

• Spill media

  En urban rødrev med en kassert KFC -pose

Referanser

Videre lesning

• Osborn, Dale. J. & Helmy, Ibrahim (1980). "De samtidige landpattedyrene i Egypt (inkludert Sinai)" . Field Museum of Natural History. Cite journal krever |journal=( hjelp )
• Sillero-Zubiri, Claudio; Hoffman, Michael & MacDonald, David W. (2004). Canids: rever, ulver, sjakaler og hunder - Handlingsplan for statusundersøkelse og bevaring fra 2004 . IUCN/SSC Canid Specialist Group. ISBN 978-2-8317-0786-0. Arkivert fra originalen 6. oktober 2011.
• Spagnesi, Mario & De Marina Marinis, Maria (2002). "Mammiferi d'Italia". Quaderni di Conservazione della Natura . ISSN  1592-2901 .

Eksterne linker

• " Vulpes vulpes (Linné, 1758)" . Integrert taksonomisk informasjonssystem . Hentet 18. mars 2006 .
• Red Fox , National Geographic
• Natural History of the Red Fox , Wildlife Online
• Sacramento Valley red fox info1
• Red Fox , Fletcher Wildlife Garden