Abciximab - Abciximab
Monoklonalt antistoff | |
---|---|
Type | Fab fragment |
Kilde | Kimærisk ( mus / menneske ) |
Mål | CD41 7E3 |
Kliniske data | |
Handelsnavn | Reopro |
Andre navn | Abcixifiban, c7E3 Fab |
AHFS / Drugs.com | Monografi |
Lisensdata | |
Veier administrasjon |
Intravenøs (IV) |
ATC-kode | |
Lovlig status | |
Lovlig status | |
Identifikatorer | |
CAS-nummer | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
CHEMBL | |
Kjemiske og fysiske data | |
Formel | C 2101 H 3229 N 551 O 673 S 15 |
Molarmasse | 47 456 .03 g · mol −1 |
(hva er dette?) (verifiser) |
Abciximab , en glykoprotein IIb / IIIa reseptorantagonist produsert av Janssen Biologics BV og distribuert av Eli Lilly under handelsnavnet ReoPro , er en blodplateaggregeringshemmer som hovedsakelig brukes under og etter koronararterieprosedyrer som angioplastikk for å forhindre at blodplater kleber seg sammen og forårsaker trombe ( blodpropp ) dannelse i kranspulsåren. Det er en glykoprotein IIb / IIIa-hemmer .
Mens abciximab har kort plasmahalveringstid, på grunn av sin sterke affinitet for reseptoren på blodplatene , kan det oppta noen reseptorer i flere uker. I praksis går blodplateaggregasjonen gradvis tilbake til normal ca. 96 til 120 timer etter seponering av legemidlet. Abciximab er laget av Fab- fragmentene av et immunglobulin som retter seg mot glykoprotein IIb / IIIa-reseptoren på blodplatemembranen.
Indikasjoner for bruk
Abciximab er indisert for bruk hos personer som gjennomgår perkutan koronar intervensjon (angioplastikk med eller uten stentplassering). Bruk av abciximab i denne innstillingen er assosiert med redusert forekomst av iskemiske komplikasjoner på grunn av prosedyren og redusert behov for gjentatt koronararterivaskularisering den første måneden etter prosedyren.
Forskning viser også at dette stoffet kan være til nytte for pasienter med diabetes og kronisk nyresykdom . Det er ikke det passende medikamentet hvis en pasient er planlagt for en nødoperasjon (dvs. hjerteoperasjon) fordi blødningstiden kan ta omtrent 12 timer å normalisere seg. Pediatrisk bruk inkluderer behandling av Kawasaki sykdom .
Farmakokinetikk
Abciximab har en plasmahalveringstid på omtrent ti minutter, med en annen fase halveringstid på omtrent 30 minutter. Imidlertid kan effekten av blodplatefunksjonen sees i opptil 48 timer etter at infusjonen er avsluttet, og lave nivåer av glykoprotein IIb / IIIa-reseptorblokkade er tilstede i opptil 15 dager etter at infusjonen er avsluttet. Abciximab krever ikke dosejustering for pasienter med nyresvikt .
Bivirkninger
Mange av bivirkningene av abciximab skyldes dets anti-blodplatevirkninger som øker risikoen for blødning. Den vanligste typen blødning på grunn av abciximab er gastrointestinal blødning .
Trombocytopeni er en sjelden, men kjent alvorlig risiko preget av et kraftig fall i blodplater som sirkulerer i blodet. Abciximab-indusert trombocytopeni skjer vanligvis raskt timer etter administrering, men kan forekomme opptil 16 dager senere. Transfusjon av blodplater er den eneste kjente behandlingen for abciximab-indusert trombocytopeni, men denne behandlingen kan ha begrenset effektivitet fordi legemidlet kan binde og hemme reseptorene på de nylig transfuserte blodplatene.
Referanser
Eksterne linker
- "Abciximab" . Narkotikainformasjonsportal . US National Library of Medicine.