Rot - Root

I karplanter , at røtter er de organer i et anlegg som er modifisert for å tilveiebringe forankring for anlegg og ta inn vann og næringsstoffer til plantelegemet, som tillater plantene å vokse høyere og raskere. De er oftest under jordoverflaten , men røtter kan også være antenne eller lufting, det vil si å vokse opp over bakken eller spesielt over vann.

Funksjon

Rotens viktigste funksjoner er absorpsjon av vann og planteernæring og forankring av plantekroppen til bakken.

Anatomi

Rotmorfologi er delt inn i fire soner: rotdekselet, det apikale meristemet, forlengelsessonen og håret. Den rot hetten av nye røtter bidrar rot ned i jorden. Disse rotkappene blir slengt av når roten går dypere og skaper en slimete overflate som gir smøremiddel. Det apikale meristemet bak rotdekselet produserer nye rotceller som forlenger. Deretter dannes rothår som absorberer vann og mineralske næringsstoffer fra jorda. Den første roten i frøproduserende planter er radikelen , som ekspanderer fra planteembryoet etter spiring av frø.

Når dissekert, anordningen av cellene i en rot er rot hår , hud , epiblem , cortex , endodermis , pericycle og, til slutt, vaskulært vev i sentrum av en rot for å transportere det vann som absorberes av roten til andre steder i anlegg.

Det kanskje mest slående kjennetegnet ved røtter som skiller dem fra andre planteorganer , for eksempel stilkgrener og blader, er at røttene har en endogen opprinnelse, det vil si at de stammer fra og utvikler seg fra et indre lag av moderaksen , for eksempel pericycle . I kontrast er stamgrener og blader eksogene , det vil si at de begynner å utvikle seg fra cortex, et ytre lag.

Som svar på konsentrasjonen av næringsstoffer syntetiserer røtter også cytokinin , som fungerer som et signal om hvor raskt skuddene kan vokse. Røtter fungerer ofte ved lagring av mat og næringsstoffer. Røttene til de fleste vaskulære plantearter går i symbiose med visse sopp for å danne mycorrhizae , og et stort utvalg av andre organismer, inkludert bakterier, er også nært knyttet til røtter.

Rotsystemarkitektur

Definisjon

I sin enkleste form refererer begrepet rotsystemarkitektur (RSA) til den romlige konfigurasjonen av et plantes rotsystem. Dette systemet kan være ekstremt komplekst og er avhengig av flere faktorer, for eksempel selve plantens art, jordens sammensetning og tilgjengeligheten av næringsstoffer. Rotarkitektur spiller den viktige rollen som å tilby en sikker tilførsel av næringsstoffer og vann, samt forankring og støtte.

Konfigurasjonen av rotsystemer tjener til å strukturelt støtte planten, konkurrere med andre planter og om opptak av næringsstoffer fra jorda. Røtter vokser til spesifikke forhold, som, hvis de endres, kan hemme plantens vekst. For eksempel er et rotsystem som har utviklet seg i tørr jord kanskje ikke like effektivt i oversvømmet jord, men planter er i stand til å tilpasse seg andre endringer i miljøet, for eksempel sesongmessige endringer.

Vilkår og komponenter

Hovedbegrepene som brukes for å klassifisere arkitekturen til et rotsystem er:

Grenens størrelse	Antall lenker (utvendig eller innvendig)
Topologi	Mønster på forgrening ( fiskebein , dikotom , radial )
Lenke lengde	Avstand mellom grener
Rotvinkel	Radial vinkel på en lateral rots base rundt moderrotens omkrets, vinkelen til en lateral rot fra den overordnede roten, og vinkelen et helt system sprer seg.
Lenkeradius	Diameter på roten

Alle komponenter i rotarkitekturen reguleres gjennom en kompleks interaksjon mellom genetiske responser og responser på grunn av miljøstimuleringer. Disse utviklingsstimuliene er kategorisert som iboende, den genetiske og ernæringsmessige påvirkningen, eller ekstrinsisk, miljøpåvirkningen og tolkes av signaltransduksjonsveier .

Ekstrinsiske faktorer som påvirker rotarkitekturen inkluderer tyngdekraft, lyseksponering, vann og oksygen, samt tilgjengelighet eller mangel på nitrogen, fosfor, svovel, aluminium og natriumklorid. Hovedhormonene (iboende stimuli) og respektive veier som er ansvarlige for utvikling av rotarkitektur inkluderer:

Auxin	Lateral rotdannelse, vedlikehold av apikal dominans og eventuell rotdannelse.
Cytokininer	Cytokininer regulerer rotapikal meristemstørrelse og fremmer lateral rotforlengelse.
Etylen	Fremmer kronrotdannelse.
Gibberelliner	Sammen med etylen fremmer de kronvekstvekst og forlengelse. Sammen med auxin fremmer de rotforlengelse. Gibberelliner hemmer også initiering av lateral rot primordia.

Vekst

Tidlig rotvekst er en av funksjonene til det apikale meristemet som ligger nær tuppen av roten. Meristemcellene mer eller mindre kontinuerlig deler, som produserer mer meristem, rot cap celler (disse er ofret for å beskytte den meristem), og udifferensierte celler rot. Sistnevnte blir rotens primære vev, som først gjennomgår forlengelse, en prosess som skyver rotspissen fremover i vekstmediet. Etter hvert differensierer og modnes disse cellene til spesialiserte celler i rotvevet.

Vekst fra apikale meristemer er kjent som primærvekst , som omfatter all forlengelse. Sekundær vekst omfatter all vekst i diameter, en hovedkomponent i treaktige plantevev og mange nonwoody -planter. For eksempel har lagringsrøtter av søtpotet sekundær vekst, men er ikke treaktig. Sekundær vekst skjer ved laterale meristemer , nemlig det vaskulære kambium og korkkambium . Førstnevnte danner sekundært xylem og sekundært floem , mens sistnevnte danner periderm .

I anlegg med sekundær vekst, kambium, med opprinnelse mellom margen barken, danner en sylinder av vev langs stilk og rot. Det vaskulære kambium danner nye celler på både innsiden og utsiden av kambiumsylinderen, med de på innsiden som danner sekundære xylemceller, og de på utsiden som danner sekundære floemceller. Etter hvert som sekundær xylem akkumuleres, øker "omkretsen" (laterale dimensjoner) av stammen og roten. Som et resultat har vev utover det sekundære floemet inkludert epidermis og cortex, i mange tilfeller en tendens til å bli presset utover og til slutt "sloughed off" (skur).

På dette tidspunktet begynner korkkambiet å danne periderm, som består av beskyttende korkceller . Veggene i korkceller inneholder suberinfortykninger , som er en ekstra cellulær kompleks biopolymer. Suberin -fortykningene fungerer ved å gi en fysisk barriere, beskyttelse mot patogener og ved å forhindre vanntap fra de omkringliggende vevene. I tillegg hjelper det også prosessen med sårheling hos planter. Det er også postulert at suberin kan være en komponent i den apoplastiske barrieren (tilstede i de ytre cellelagene av røtter) som forhindrer at giftige forbindelser kommer inn i roten og reduserer radialt oksygen tap (ROL) fra aerenchyma under vannlogging . I røtter stammer korkkambiet fra pericycle , en komponent i vaskulær sylinder.

Det vaskulære kambium produserer årlig nye lag med sekundær xylem. Xylemkarene er døde ved modenhet, men er ansvarlige for de fleste vanntransport gjennom det vaskulære vevet i stilker og røtter.

Trerøtter vokser vanligvis til tre ganger diameteren på grenbredden, bare halvparten ligger under stammen og kalesjen. Røttene fra den ene siden av et tre leverer vanligvis næringsstoffer til løvet på samme side. Noen familier, for eksempel Sapindaceae ( lønnefamilien ), viser ingen sammenheng mellom rotplassering og hvor roten gir næringsstoffer til planten.

Regulering

Det er en sammenheng mellom røtter som bruker prosessen med planteoppfatning for å føle at deres fysiske miljø vokser, inkludert sensing av lys og fysiske barrierer. Planter aner også tyngdekraften og reagerer gjennom auxinveier, noe som resulterer i gravitropisme . Over tid kan røtter knekke grunnmurer, snappe vannlinjer og løfte fortau. Forskning har vist at røtter har evnen til å gjenkjenne 'selv' og 'ikke-selv' røtter i samme jordmiljø.

Det riktige miljøet for luft , mineralske næringsstoffer og vann leder plantens røtter til å vokse i alle retninger for å dekke plantens behov. Røtter vil skygge eller krympe vekk fra tørre eller andre dårlige jordforhold.

Gravitropisme leder røttene til å vokse nedover ved spiring , vekstmekanismen til planter som også får skuddet til å vokse oppover.

Forskning indikerer at planterøtter som vokser på jakt etter produktiv ernæring, kan fornemme og unngå jordkomprimering gjennom diffusjon av gassetylen .

Skygge unngåelse respons

For å unngå skygge, bruker planter en reaksjon for å unngå skygger. Når en plante er under tett vegetasjon, vil tilstedeværelsen av annen vegetasjon i nærheten føre til at planten unngår lateral vekst og opplever en økning i skudd oppover, så vel som rotvekst nedover. For å unnslippe skygge, justerer planter sin rotarkitektur, særlig ved å redusere lengden og mengden laterale røtter som kommer fra den primære roten. Eksperimentering av mutante varianter av Arabidopsis thaliana fant at planter registrerer forholdet mellom rødt og langt rødt som kommer inn i planten gjennom fotoreseptorer kjent som fytokromer . Planteblader i nærheten vil absorbere rødt lys og reflektere farrødt lys, noe som vil føre til at forholdet rødt til langt rødt lys blir lavere. Fytokrom PhyA som registrerer dette forholdet mellom rødt og langt rødt lys er lokalisert både i rotsystemet og i skuddsystemet av planter, men gjennom knockout -mutanteksperimentering ble det funnet at rotlokalisert PhyA ikke fornemmer lysforholdet, enten direkte eller aksialt, som fører til endringer i lateralrotarkitekturen. Forskning fant i stedet at skyte lokalisert PhyA er fytokrom som er ansvarlig for å forårsake disse arkitektoniske endringene i lateralrot. Forskning har også funnet at fytokrom fullfører disse arkitektoniske endringene gjennom manipulering av auxinfordeling i roten av planten. Når et lavt nok rødt til langt rødt forhold registreres av PhyA, vil phyA i skytingen stort sett være i sin aktive form. I denne formen stabiliserer PhyA transkripsjonsfaktoren HY5, slik at den ikke lenger nedbrytes slik den er når phyA er i sin inaktive form. Denne stabiliserte transkripsjonsfaktoren kan deretter transporteres til plantens røtter gjennom floemet , hvor den fortsetter å indusere sin egen transkripsjon som en måte å forsterke signalet på. I plantens røtter fungerer HY5 for å hemme en auxinresponsfaktor kjent som ARF19, en responsfaktor som er ansvarlig for translasjonen av PIN3 og LAX3, to velkjente auxintransporterende proteiner . Således, ved manipulering av ARF19, nivået og aktiviteten av auxin- transportører Styrbord Pinne 3 og LAX3 hemmes. Når det er hemmet, vil auxinnivåene være lave i områder hvor lateral rotutvikling normalt forekommer, noe som resulterer i at planten ikke får fremveksten av lateralrot primordium gjennom rotens syklus . Med denne komplekse manipulasjonen av Auxin -transport i røttene vil fremveksten av lateral rot bli hemmet i røttene, og roten vil i stedet forlenges nedover, noe som fremmer vertikal plantevekst i et forsøk på å unngå skygge.

Forskning på Arabidopsis har ført til oppdagelsen av hvordan denne auxin -medierte rotresponsen fungerer. I et forsøk på å oppdage hvilken rolle fytokrom spiller i lateral rotutvikling, Salisbury et al. (2007) jobbet med Arabidopsis thaliana dyrket på agarplater. Salisbury et al. brukte villtypeplanter sammen med varierende protein knockout og gen knockout Arabidopsis mutanter for å observere resultatene disse mutasjonene hadde på rotarkitekturen, proteintilstedeværelse og genuttrykk. For å gjøre dette, Salisbury et al. brukte GFP -fluorescens sammen med andre former for både makro- og mikroskopiske bilder for å observere endringer som forskjellige mutasjoner forårsaket. Fra denne forskningen, Salisbury et al. var i stand til å teoretisere at skyte -lokaliserte fytokromer endrer auxinnivåer i røtter, og styrer lateral rotutvikling og generell rotarkitektur. I forsøkene av van Gelderen et al. (2018), ønsket de å se om og hvordan det er at skuddet av Arabidopsis thaliana endrer og påvirker rotutvikling og rotarkitektur. For å gjøre dette tok de Arabidopsis -planter, dyrket dem i agargel og utsatte røttene og skuddene for separate lyskilder. Herfra endret de de forskjellige bølgelengdene av lys som skuddet og roten til plantene mottok og registrerte lateral rottetthet, mengden laterale røtter og den generelle arkitekturen til laterale røtter. For å identifisere funksjonen til spesifikke fotoreseptorer, proteiner, gener og hormoner brukte de forskjellige knockout -mutanter fra Arabidopsis og observerte de resulterende endringene i lateralrøtterarkitektur. Gjennom sine observasjoner og forskjellige eksperimenter, van Gelderen et al. var i stand til å utvikle en mekanisme for hvordan rotdeteksjon av forholdet mellom rødt og langt rødt lys endrer lateral rotutvikling.

Typer

Et ekte rotsystem består av en primærrot og sekundære røtter (eller laterale røtter ).

• det diffuse rotsystemet: den primære roten er ikke dominerende; hele rotsystemet er fibrøst og forgrener seg i alle retninger. Mest vanlig hos monocots . Hovedfunksjonen til fibrøs rot er å forankre planten.

Spesialisert

Røttene, eller deler av røttene, til mange plantearter har blitt spesialiserte for å tjene adaptive formål i tillegg til de to hovedfunksjonene, beskrevet i innledningen.

• Adventistiske røtter oppstår uten sekvens fra den mer vanlige rotdannelsen av grener av en primærrot, og stammer i stedet fra stammen, grener, blader eller gamle trerøtter. De forekommer ofte i monocots og pteridophytes, men også i mange dicots , som kløver ( Trifolium ), eføy ( Hedera ), jordbær ( Fragaria ) og pil ( Salix ). De fleste luftrøtter og stylterøtter er utilsiktede. I noen bartrær kan utilsiktede røtter danne den største delen av rotsystemet.
• Lufttilsetnings røtter (eller kne rot eller kne eller pneumatophores ): røtter stiger over bakken, særlig over vann, slik som på en eller annen mangrove slekter ( Avicennia , Sonneratia ). I noen planter som Avicennia har de opprettede røttene et stort antall pusteporer for utveksling av gasser.
• Luftrøtter : røtter helt over bakken, for eksempel i eføy ( Hedera ) eller i epifytiske orkideer . Mange luftrøtter brukes til å motta vann og næringsinntak direkte fra luften - fra tåke, dugg eller fuktighet i luften. Noen er avhengige av bladsystemer for å samle regn eller fuktighet og til og med lagre det i vekter eller lommer. Andre luftrøtter, for eksempel mangrove -luftrøtter, brukes til lufting og ikke til vannabsorpsjon. Andre luftrøtter brukes hovedsakelig til struktur, fungerer som proprot, som i mais- eller ankerrøtter eller som stammen i kvalt fig . I noen epifytter - planter som lever over overflaten på andre planter, tjener luftrøtter til å nå vannkilder eller nå overflaten, og fungerer deretter som vanlige overflaterøtter.
• Baldakinrøtter /arboreale røtter : dannes når tregrener støtter matter av epifytter og detritus, som holder vann og næringsstoffer i kalesjen. Tregrener sender ut baldakinrøtter til disse matter, sannsynligvis vil de bruke næringsstoffene og fuktigheten som er tilgjengelig.
• Kontraktile røtter : disse trekker løk eller knoller av monocots , som hyacint og lilje , og noen taproots , som løvetann , dypere i jorden ved å ekspandere radialt og trekke seg i lengderetningen. De har en rynket overflate.
• Grove røtter : røtter som har gjennomgått sekundær fortykning og har en treaktig struktur. Disse røttene har en viss evne til å absorbere vann og næringsstoffer, men deres hovedfunksjon er transport og å gi en struktur for å koble den lille diameteren, fine røtter til resten av planten.
• Dimorfe rotsystemer : røtter med to særegne former for to separate funksjoner
• Fine røtter : vanligvis primærrøtter <2 mm diameter som har funksjonen av vann og næringsopptak. De er ofte sterkt forgrenet og støtter mykorrhiza. Disse røttene kan være korte, men erstattes av planten i en pågående prosess med rotomsetning.
• Haustorial røtter : røtter av parasittiske planter som kan absorbere vann og næringsstoffer fra en annen plante, for eksempel i misteltein ( Viscum album ) og dodder .
• Forplantningsrøtter : røtter som danner utilsiktede knopper som utvikler seg til skudd over bakken, betegnet suger , som danner nye planter, som i Canada tistel , kirsebær og mange andre.
• Proteoid røtter eller klase røtter: tette klynger av rootlets med begrenset vekst som utvikler seg under lavt fosfat eller lave jernforholdene i Proteaceae og enkelte planter fra følgende familier Betulaceae , jerntrefamilien , tindvedfamilien , Moraceae , Fabaceae og porsfamilien .
• Stilte røtter : disse er utilsiktede støtterøtter, vanlige blant mangrover . De vokser ned fra sidegrener, forgrener seg i jorda.
• Lagringsrøtter : disse røttene er modifisert for lagring av mat eller vann, for eksempel gulrøtter og rødbeter . De inkluderer noen taproots og tuberous røtter.
• Strukturelle røtter : store røtter som har gjennomgått betydelig sekundær fortykning og gir mekanisk støtte til treaktige planter og trær.
• Overflaterøtter : disse formerer seg tett under jordoverflaten, utnytter vann og lett tilgjengelige næringsstoffer. Når forholdene er nær det optimale i overflatelagene i jord, oppmuntres veksten av overflaterøtter og de blir vanligvis de dominerende røttene.
• Tuberøse røtter : kjøttfulle og forstørrede laterale røtter for mat eller vannlagring, f.eks. Søtpotet . En type lagringsrot som er forskjellig fra taprot.

Dybder

Fordelingen av karplanterøtter i jord avhenger av planteform, romlig og tidsmessig tilgjengelighet av vann og næringsstoffer og jordens fysiske egenskaper. De dypeste røttene finnes vanligvis i ørkener og tempererte barskoger; de grunne i tundra, boreal skog og tempererte gressletter. Den dypeste observerte levende roten, minst 60 meter under bakken, ble observert under utgravningen av en gruve i dagbrudd i Arizona, USA. Noen røtter kan vokse så dypt som treet er høyt. Flertallet av røttene på de fleste plantene finnes imidlertid relativt nær overflaten, hvor tilgjengelighet og lufting av næringsstoffer er gunstigere for vekst. Rotdybden kan være fysisk begrenset av stein eller komprimert jord tett under overflaten, eller av anaerobe jordforhold.

Rekorder

Arter	plassering	Maksimal rotdybde (m)	Referanser
Boscia albitrunca	Kalahari -ørkenen	68	Jennings (1974)
Juniperus monosperma	Colorado -platået	61	Cannon (1960)
Eucalyptus sp.	Australsk skog	61	Jennings (1971)
Acacia erioloba	Kalahari -ørkenen	60	Jennings (1974)
Prosopis juliflora	Arizona ørken	53.3	Phillips (1963)

Evolusjonær historie

Den fossile oversikten over røtter - eller rettere sagt, fylte hulrom der røttene råtnet etter døden - strekker seg tilbake til avdøde Silurianere , for omtrent 430 millioner år siden. Identifiseringen deres er vanskelig, fordi avstøpninger og former av røtter er så like i utseende som dyrehull. De kan diskrimineres ved hjelp av en rekke funksjoner. Den evolusjonære utviklingen av røtter skjedde sannsynligvis fra modifikasjonen av grunne jordstengler (modifiserte horisontale stengler) som forankret primitive karplanter kombinert med utvikling av filamentøse utvekster (kalt rhizoider ) som forankret plantene og ledet vann til planten fra jorden.

Miljøinteraksjoner

Lys har vist seg å ha en viss innvirkning på røttene, men det er ikke studert så mye som lysets effekt på andre plantesystemer. Tidlig forskning på 1930-tallet fant at lys reduserte effektiviteten til Indole-3-eddiksyre ved utilsiktet rotstart. Studier av erten på 1950 -tallet viser at lateral rotdannelse ble hemmet av lys, og på begynnelsen av 1960 -tallet fant forskere at lys kan forårsake positive gravitropiske responser i noen situasjoner. Effekten av lys på rotforlengelse har blitt studert for en- og tobladede planter, med de fleste studier som fant at lys hemmet rotforlengelsen, enten pulserende eller kontinuerlig. Studier av Arabidopsis på 1990 -tallet viste negativ fototropisme og inhibering av forlengelsen av rothår i lys registrert av phyB .

Enkelte planter, nemlig Fabaceae , danner rotknuter for å knytte og danne et symbiotisk forhold til nitrogenfikserende bakterier kalt rhizobia . På grunn av den høye energien som kreves for å fikse nitrogen fra atmosfæren, tar bakteriene karbonforbindelser fra anlegget for å drive prosessen. Til gjengjeld tar planten nitrogenforbindelser produsert av ammoniakk av bakteriene.

Jordtemperatur er en faktor som påvirker rotstart og lengde. Rotlengden påvirkes vanligvis mer dramatisk av temperaturen enn totalmassen, der kjøligere temperaturer har en tendens til å forårsake mer lateral vekst fordi nedadgående forlengelse er begrenset av kjøligere temperaturer på undergrunn. Behovene varierer etter plantearter, men i tempererte områder kan kule temperaturer begrense rotsystemene. Kule temperaturarter som havre , raps , rug , hvete klarer seg bedre ved lavere temperaturer enn sommerårlige som mais og bomull . Forskere har funnet ut at planter som bomull utvikler bredere og kortere taprooter i kjøligere temperaturer. Den første roten som stammer fra frøet har vanligvis en bredere diameter enn rotgrener, så det forventes mindre rotdiametre hvis temperaturen øker rotstart. Rotiameteren reduseres også når roten forlenges.

Planteinteraksjoner

Planter kan samhandle med hverandre i sitt miljø gjennom rotsystemene. Studier har vist at interaksjon mellom planter og planter skjer mellom rotsystemer via jorda som medium. Forskere har testet om planter som vokser under omgivelsesforhold ville endre oppførselen deres hvis en plante i nærheten ble utsatt for tørke. Siden planter i nærheten ikke viste noen endringer i stomatal blenderåpning, tror forskerne at tørkesignalet spredte seg gjennom røttene og jorda, ikke gjennom luften som et flyktig kjemisk signal.

Jordinteraksjoner

Jordmikrobiota kan undertrykke både sykdom og fordelaktige rotsymbionter (mykorrhizale sopp er lettere å etablere i steril jord). Inokulering med jordbakterier kan øke forlengelsen av internoden, gi utbytte og øke blomstringen. Migrasjonen av bakterier langs roten varierer med naturlige jordforhold. For eksempel har forskning funnet at rotsystemene til hvetefrø inokulert med Azotobacter viste høyere populasjoner i jord som er gunstig for Azotobacter -vekst. Noen studier har mislyktes i å øke nivåene av visse mikrober (for eksempel P. fluorescens ) i naturlig jord uten tidligere sterilisering.

Gressrotsystemer er fordelaktige for å redusere jorderosjon ved å holde jorden sammen. Flerårige gress som vokser vilt i åker bidrar med organisk materiale til jorden når deres gamle røtter forfaller etter angrep av gunstige sopp , protozoer , bakterier, insekter og ormer som frigjør næringsstoffer.

Forskere har observert betydelig mangfold av det mikrobielle dekket av røtter på rundt 10 prosent av tre uker gamle rotsegmenter dekket. På yngre røtter var det enda lav dekning, men selv på 3 måneder gamle røtter var dekningen bare rundt 37%. Før 1970 -tallet trodde forskere at størstedelen av rotoverflaten var dekket av mikroorganismer.

Næringsopptak

Forskere som studerte maisfrøplanter fant at kalsiumabsorpsjonen var størst i det apikale rotsegmentet, og kalium ved roten. Sammen med andre rotsegmenter var absorpsjonen lik. Absorbert kalium transporteres til rotspissen, og i mindre grad andre deler av roten, deretter også til skuddet og kornet. Kalsiumtransport fra det apikale segmentet er tregere, hovedsakelig transportert oppover og akkumulert i stilk og skudd.

Forskere fant at delvise mangler på K eller P ikke endret fettsyresammensetningen til fosfatidylkolin i Brassica napus L. -planter. Kalsiummangel gjorde det, på den annen side føre til en markert nedgang av flerumettede forbindelser som kan forventes å ha en negativ påvirkning for integritet av anlegget membran , som kan bevirke noen egenskaper som dens permeabilitet, og er nødvendig for den ion opptak aktiviteten av rotmembranene.

Økonomisk betydning

Begrepet rotfrukter refererer til en hvilken som helst spiselig jordiske plante struktur, men mange rotfrukter er faktisk stammer, slik som potet knoller. Spiselige røtter inkluderer kassava , søtpotet , bete , gulrot , rutabaga , nepe , pastinakk , reddik , yam og pepperrot . Krydder hentet fra røtter inkluderer sassafras , angelica , sarsaparilla og lakris .

Sukkerroer er en viktig kilde til sukker. Yamrøtter er en kilde til østrogenforbindelser som brukes i p -piller . Fisken gift og insekticid rotenon ble erholdt fra røtter av lonchocarpus spp. Viktige medisiner fra røtter er ginseng , aconite , ipecac , gentian og reserpine . Flere belgfrukter som har nitrogenfikserende rotknuter brukes som grønngjødselavlinger, som gir nitrogengjødsel for andre avlinger når de pløyes under. Spesialiserte skallede sypressrøtter , kalt knær, selges som suvenirer, lampebaser og hugget inn i folkekunst. Indianere brukte de fleksible røttene til hvit gran til kurv.

Trerøtter kan heve og ødelegge betong fortau og knuse eller tette nedgravde rør. Antenne røtter Strangler fig har skadet gamle Maya- templer i Mellom-Amerika og tempelet Angkor Wat i Kambodsja .

Trær stabilisere jord på en skråning utsatt for skred . De rothår fungerer som et anker i jordbunnen.

Vegetativ forplantning av planter via stiklinger er avhengig av eventuell rotdannelse. Hundrevis av millioner planter blir forplantet via stiklinger årlig, inkludert krysantemum , julestjerne , nellik , prydbusker og mange stueplanter .

Røtter kan også beskytte miljøet ved å holde jorden for å redusere jorderosjon. Dette er spesielt viktig i områder som sanddyner .

Se også

• Absorpsjon av vann
• Cypress kne
• Tørke rhizogenese
• Fiberrotsystem
• Mycorrhiza - rotsymbiose der individuelle hyfer som strekker seg fra myceliet til en sopp koloniserer røttene til en vertsplante.
• Mycorrhizal nettverk
• Plantefysiologi
• Rhizosphere - jordsområde rundt roten påvirket av rotsekresjoner og tilstedeværende mikroorganismer
• Rotskjæring
• Roterende pulver
• Stolon
• Tanada -effekt
• Taproot

Referanser

Videre lesning

Eksterne linker

• Botanikk - University of Arkansas at Little Rock
• Time-lapse-fotografering av rotvekst på YouTube