Bakken vev - Ground tissue
- Pith
- Protoxylem
- Xylem I
- Floem jeg
- Sclerenchyma ( bast fiber )
- Cortex
- Epidermis
Den grunnvev av planter omfatter alle vev som verken er dermal eller vaskulær . Den kan deles inn i tre typer basert på celleveggene.
- Parenkymceller har tynne primære vegger og forblir vanligvis i live etter at de blir modne. Parenchyma danner "fyllstoff" vev i de myke delene av planter, og er vanligvis tilstede i cortex , pericycle , pith og medullary stråler i primær stamme og rot .
- Kollenkymceller har tynne primærvegger med noen områder med sekundær fortykning. Collenchyma gir ekstra mekanisk og strukturell støtte, spesielt i regioner med ny vekst.
- Sclerenchyma celler har tykke lignifiserte sekundære vegger og dør ofte når de er modne. Sclerenchyma gir den viktigste strukturelle støtten til en plante.
Parenkym
Parenchyma er et allsidig bakken vev som generelt utgjør "fyllstoff" vev i myke deler av planter. Den danner blant annet cortex (ytre region) og pit (sentral region) av stilker, cortex av røtter, mesofyll av blader, fruktmasse og endosperm av frø . Parenkymceller er ofte levende celler og kan forbli meristematiske ved modenhet - noe som betyr at de er i stand til celledeling hvis de stimuleres. De har tynne og bøyelige cellulose cellevegger , og er generelt polyhedrale når tettpakket, men kan være omtrent sfærisk når isoleres fra sine naboer. Parenkymceller er generelt store. De har store sentrale vakuoler , som gjør at cellene kan lagre og regulere ioner , avfallsprodukter og vann . Vev spesialisert for matlagring er ofte dannet av parenkymceller.
Parenkymceller har en rekke funksjoner:
- I blader danner de to lag med mesofyllceller rett under epidermis av bladet, som er ansvarlige for fotosyntese og utveksling av gasser. Disse lagene kalles palisade parenkym og svampaktig mesofyll. Palisade parenkymceller kan være enten kuboidale eller langstrakte. Parenkymceller i bladets mesofyll er spesialiserte parenkymceller som kalles klorenchymceller (parenkymceller med kloroplaster). Parenkymceller finnes også i andre deler av planten.
- Lagring av stivelse, protein, fett, oljer og vann i røtter, knoller (f.eks. Poteter ), frøendosperm (f.eks. Frokostblandinger ) og cotyledons (f.eks. Pulser og peanøtter )
- Sekresjon (f.eks. Parenkymcellene på innsiden av harpikskanaler )
- Sårreparasjon og potensialet for fornyet meristematisk aktivitet
- Andre spesialfunksjoner som lufting ( aerenchyma ) gir oppdrift og hjelper vannplanter å flyte.
- Klorenchymceller utfører fotosyntese og produserer mat.
Formen på parenkymceller varierer med funksjonen. I den svampete mesofyllen til et blad varierer parenkymceller fra nærkuleformet og løst ordnet med store intercellulære mellomrom, til forgrenet eller stellat , gjensidig sammenkoblet med naboene i endene av armene for å danne et tredimensjonalt nettverk, som i rød nyrebønne Phaseolus vulgaris og andre mesofytter . Disse cellene, sammen med epidermale beskyttelsesceller i stomien , danner et system med luftrom og kamre som regulerer utveksling av gasser. I noen arbeider betraktes cellene i bladepidermis som spesialiserte parenkymceller, men den moderne preferansen har lenge vært å klassifisere epidermis som plantehudvev og parenkym som bakkenvev.
Former av parenkym:
- Polyhedral (finnes i bladets pallisadevev)
- Sfærisk
- Stellate (finnes i stammen av planter og har godt utviklede luftrom mellom seg)
- Langstrakt (også funnet i pallisadevev av blad)
- Lobed (funnet i svampaktig og pallisade mesofyllvev fra noen planter)
Collenchyma
Collenchyma vev består av langstrakte celler med uregelmessig fortykkede vegger . De gir strukturell støtte, spesielt i voksende skudd og blader . Kollenchymvev utgjør ting som de elastiske trådene i stengler av selleri . Kollenkymceller lever vanligvis og har bare en tykk primær cellevegg som består av cellulose og pektin. Celleveggtykkelse påvirkes sterkt av mekanisk belastning på anlegget. Veggene på collenchyma i rystede planter (for å etterligne effekten av vind osv.) Kan være 40–100% tykkere enn de som ikke rystes.
Det er fire hovedtyper av kollenchym:
- Vinkelkollenkym (fortykket ved intercellulære kontaktpunkter)
- Tangensiell kollenchym (celler ordnet i ordnede rader og tykkere ved celleveggens tangensielle ansikt)
- Ringformet kollenchym (jevnt fortykkede cellevegger)
- Lacunar collenchyma (collenchyma med intercellular mellomrom)
Kollenkymceller er ofte funnet ved siden av ytre voksende vev som vaskulært kambium og er kjent for å øke strukturell støtte og integritet.
Den første anvendelse av "collenchyma" ( / k ə l ɛ ŋ k ɪ m ə , k ɒ - / ) var av en lenke (1837) som brukte det å beskrive klebrig stoff på Bletia (Orkidé) pollen. Schleiden (1839) klaget over Links overdrevne nomenklatur, og uttalte spottende at begrepet "collenchyma" lettere kunne vært brukt til å beskrive langstrakte sub-epidermale celler med ujevnt fortykkede cellevegger.
Sclerenchyma
Sclerenchyma er vevet som gjør planten hard og stiv. Sclerenchyma er støttevevet i planter . To typer sclerenchyma celler eksisterer: fibre cellulære og sclereids . Celleveggene deres består av cellulose , hemicellulose og lignin . Sclerenchyma celler er de viktigste støttecellene i plantevev som har opphørt forlengelse. Sclerenchyma-fibre er av stor økonomisk betydning, siden de utgjør kildematerialet for mange stoffer (f.eks. Lin , hamp , jute og ramie ).
I motsetning til collenchyma består moden sclerenchyma av døde celler med ekstremt tykke cellevegger ( sekundære vegger ) som utgjør opptil 90% av hele cellevolumet. Begrepet sclerenchyma er avledet fra det greske σκληρός ( sklērós ), som betyr "hardt". Det er de harde, tykke veggene som gjør sclerenchyma-celler til viktige styrke- og støtteelementer i plantedeler som har opphørt forlengelse. Forskjellen mellom sclereids er ikke alltid klar: overganger eksisterer, noen ganger til og med innenfor samme anlegg.
Fibre
Fibre eller bast er vanligvis lange, slanke, såkalte prosenchymatøse celler, som vanligvis forekommer i tråder eller bunter. Slike bunter eller helheten i en stammes bunter kalles i fellesskap fibre. Deres høye bæreevne og den enkle behandlingen de har gjort, har siden antikken gjort dem til kildematerialet for en rekke ting, som tauverk , tekstiler og madrasser . Fibrene i lin ( Linum usitatissimum ) har vært kjent i Europa og Egypt for mer enn 3000 år, de av hamp ( Cannabis sativa ) i Kina like lenge. Disse fibrene, og de av jute ( Corchorus capsularis ) og ramie ( Boehmeria nivea , en nesle ), er ekstremt myke og elastiske og er spesielt godt egnet for bearbeiding til tekstiler . Deres viktigste celleveggmateriale er cellulose .
Kontrasterende er harde fibre som for det meste finnes i monocots . Typiske eksempler er fiber av mange gress , Agave sisalana ( sisal ), Yucca eller Phormium tenax , Musa textilis og andre. Celleveggene deres inneholder, foruten cellulose, en høy andel lignin . Den lastbærende kapasiteten til Phormium Tenax er så høy som 20 til 25 kg / mm², den samme som den for god stålkabel (25 kg / mm²), men fiber tårer så snart som en for stor belastning plasseres på det, mens ledningen forvrenger og ikke rives før en belastning på 80 kg / mm². Fortykkelsen av en cellevegg er studert i Linum . Med utgangspunkt i sentrum av fiberen blir de tykkende lagene i sekundærveggen avsatt etter hverandre. Vekst ved begge cellespissene fører til samtidig forlengelse. Under utvikling ser lagene av sekundært materiale ut som rør, hvorav det ytre alltid er lengre og eldre enn det neste. Etter fullført vekst suppleres de manglende delene, slik at veggen blir jevnt tykkere opp til spissene av fibrene.
Fibre stammer vanligvis fra meristematisk vev. Kambium og prokambium er deres viktigste produksjonssentre. De er vanligvis assosiert med xylem og phloem av vaskulære bunter. Fibrene til xylem er alltid lignifiserte , mens de av floemet er celluloseholdige . Pålitelig bevis for fibercellenes evolusjonære opprinnelse fra tracheider eksisterer. Under evolusjonen ble styrken på tracheidcelleveggene forbedret, evnen til å lede vann gikk tapt og størrelsen på gropene ble redusert. Fibre som ikke tilhører xylem er bast (utenfor ringen av kambium) og slike fibre som er ordnet i karakteristiske mønstre på forskjellige steder av skyten. Begrepet "sclerenchyma" (opprinnelig Sclerenchyma ) ble introdusert av Mettenius i 1865.
Sclereids
Sclereids er den reduserte formen av sclerenchyma celler med høyt fortykkede, lignified vegger.
De er små bunter av sclerenchyma-vev i planter som danner holdbare lag, som kjerner av epler og den grusete teksturen til pærer ( Pyrus communis ). Sclereider har variabel form. Cellene kan være isodiametriske, prosenkymatiske, forked eller forseggjort forgrenede. De kan grupperes i bunter, kan danne komplette rør som ligger ved periferien eller kan forekomme som enkeltceller eller små grupper av celler i parenkymvev . Men sammenlignet med de fleste fibre er sclereider relativt korte. Karakteristiske eksempler er brachysclereids eller steinceller (kalt sten celler på grunn av deres hardhet) av pærer og quinces ( Cydonia oblonga ) og de av shoot av voks anlegg ( Hoya carnosa ). Celleveggene fyller nesten hele cellens volum. En lagdeling av veggene og eksistensen av forgrenede groper er tydelig synlig. Forgrenede groper som disse kalles ramiform groper. Skallet på mange frø som nøtter, så vel som steiner av dropper som kirsebær og plommer , består av sklerider.
Disse strukturene brukes til å beskytte andre celler.
Referanser
Videre lesning
- Mauseth, James D. (2012). Botany: An Introduction to Plant Biology (5. utgave). Sudbury, MA: Jones og Bartlett Learning. ISBN 978-1-4496-6580-7.
- Moore, Randy; Clark, W. Dennis; og Vodopich, Darrell S. (1998). Botany (3. utg.). McGraw-Hill. ISBN 0-697-28623-1 .
- Chrispeels MJ, Sadava DE. (2002) Planter, gener og avling bioteknologi. Jones og Bartlett Inc., ISBN 0-7637-1586-7