Føle - Sense

Sensasjon består av signalinnsamling og transduksjon

En sans er et biologisk system som brukes av en organisme til sensasjon , prosessen med å samle informasjon om verden og reagere på stimuli . (For eksempel i menneskekroppen mottar hjernen signaler fra sansene, som kontinuerlig mottar informasjon fra miljøet, tolker disse signalene og får kroppen til å reagere, enten kjemisk eller fysisk.) Selv om det tradisjonelt var kjent rundt fem menneskelige sanser (nemlig syn , lukt , berøring , smak og hørsel ), er det nå kjent at det er mange flere. Sanser som brukes av andre ikke-menneskelige organismer er enda større i variasjon og antall. Under sensasjon samler sanseorganer forskjellige stimuli (for eksempel en lyd eller lukt) for transduksjon , noe som betyr transformasjon til en form som kan forstås av hjernen. Følelse og oppfatning er grunnleggende for nesten alle aspekter av en organismes erkjennelse , oppførsel og tanke .

I organismer består et sanseorgan av en gruppe sammenhengende sanseceller som reagerer på en bestemt type fysisk stimulans . Via kranial- og spinalnerver (nerver i det sentrale og perifere nervesystemet som videresender sensorisk informasjon til og fra hjernen og kroppen), transporterer de forskjellige typene av sensoriske reseptorceller (som mekanoreceptorer , fotoreseptorer , kjemoreceptorer , termoreceptorer ) i sanseorganer sensoriske informasjon fra disse organene mot sentralnervesystemet , til slutt ankommer de sensoriske cortexene i hjernen , hvor sensoriske signaler behandles og tolkes (oppfattes).

Sensoriske systemer, eller sanser, er ofte delt inn i eksterne (eksterocepsjon) og interne ( interoception ) sensoriske systemer. Menneskelige ytre sanser er basert på sanseorganene i øyne , ører , hud , nese og munn . Intern følelse oppdager stimuli fra indre organer og vev. Interne sanser besatt av mennesker inkluderer det vestibulære systemet (følelse av balanse) som det indre øret registrerer , så vel som andre som romlig orientering , proprioception (kroppsposisjon) og nociception (smerte) . Ytterligere indre sanser fører til signaler som sult , tørst , kvelning og kvalme eller annen ufrivillig atferd, som oppkast . Noen dyr er i stand til å oppdage elektriske og magnetiske felt , luftfuktighet eller polarisert lys , mens andre fornemmer og oppfatter det gjennom alternative systemer, for eksempel ekkolokalisering . Sensory modalities eller sub modalities er forskjellige måter sensorisk informasjon er kodet eller transdusert. Multimodalitet integrerer forskjellige sanser i en samlet perseptuell opplevelse. For eksempel har informasjon fra en forstand potensial til å påvirke hvordan informasjon fra en annen oppfattes. Følelse og persepsjon studeres av en rekke beslektede felt, særlig psykofysikk , nevrobiologi , kognitiv psykologi og kognitiv vitenskap .

Definisjoner

Sensoriske organer

Sensoriske organer er organer som sanser og transduserer stimuli. Mennesker har forskjellige sanseorganer (dvs. øyne, ører, hud, nese og munn) som tilsvarer et respektive synssystem (synssans), hørselssystem (hørselssans), somatosensorisk system (berøringssans), olfaktorisk system ( luktesans) og smakssystem (smakssans). Disse systemene bidrar igjen til syn , hørsel , berøring , lukt og evnen til å smake . Intern følelse, eller interoception, oppdager stimuli fra indre organer og vev. Mange interne sensoriske og perseptuelle systemer eksisterer hos mennesker, inkludert det vestibulære systemet (følelse av balanse) som det indre øret registrerer og gir oppfatningen av romlig orientering ; proprioception (kroppsposisjon); og nociception (smerte). Ytterligere intern kjemoresepsjon - og osmoreception -baserte sensoriske systemer fører til forskjellige oppfatninger, for eksempel sult , tørst , kvelning og kvalme , eller ulik ufrivillig atferd, som oppkast .

Ikke -menneskelige dyr opplever sensasjon og oppfatning, med varierende grad av likhet og forskjell fra mennesker og andre dyrearter. For eksempel har pattedyr generelt en sterkere luktesans enn mennesker. Noen dyrearter mangler en eller flere menneskelige sensoriske systemanaloger, og noen har sensoriske systemer som ikke finnes hos mennesker, mens andre behandler og tolker den samme sensoriske informasjonen på svært forskjellige måter. For eksempel er noen dyr i stand til å oppdage elektriske felt og magnetiske felt , luftfuktighet . eller polarisert lys , andre aner og oppfatter gjennom alternative systemer som ekkolokalisering . Ny teori antyder at planter og kunstige agenter som roboter kan være i stand til å oppdage og tolke miljøinformasjon på en analog måte til dyr.

Sensoriske metoder

Sensorisk modalitet refererer til måten informasjonen blir kodet på, som ligner på tanken om transduksjon . De viktigste sansemodellene kan beskrives på grunnlag av hvordan hver transduseres. Å liste opp alle de forskjellige sansemodellene, som kan telle så mange som 17, innebærer å dele de store sansene i mer spesifikke kategorier, eller submodaliteter, av den større sansen. En individuell sensorisk modalitet representerer følelsen av en bestemt type stimulans. For eksempel kan den generelle følelsen og oppfatningen av berøring, som er kjent som somatosensasjon, skilles i lett trykk, dypt trykk, vibrasjon, kløe, smerte, temperatur eller hårbevegelse, mens den generelle følelsen og oppfatningen av smak kan skilles i submodaliteter av søtt , salt , surt , bittert , krydret og umami , som alle er basert på forskjellige kjemikalier som binder seg til sensoriske nevroner .

Reseptorer

Sensoriske reseptorer er cellene eller strukturene som oppdager sensasjoner. Stimuli i miljøet aktiverer spesialiserte reseptorceller i det perifere nervesystemet . Under transduksjon omdannes fysisk stimulus til aksjonspotensial av reseptorer og overføres til sentralnervesystemet for prosessering. Ulike typer stimuli registreres av forskjellige typer reseptorceller . Reseptorceller kan klassifiseres i typer på grunnlag av tre forskjellige kriterier: celletype , posisjon og funksjon. Reseptorer kan klassifiseres strukturelt på grunnlag av celletype og deres posisjon i forhold til stimuli de føler. Reseptorer kan videre klassifiseres funksjonelt på grunnlag av transduksjon av stimuli, eller hvordan den mekaniske stimulansen, lyset eller kjemikaliet endret cellemembranpotensialet .

Strukturelle reseptortyper

plassering

En måte å klassifisere reseptorer på er basert på deres plassering i forhold til stimuliene. En eksteroceptor er en reseptor som befinner seg i nærheten av en stimulering av det ytre miljøet, for eksempel de somatosensoriske reseptorene som befinner seg i huden. En interoceptor er en som tolker stimuli fra indre organer og vev, for eksempel reseptorene som registrerer økning i blodtrykk i aorta eller carotis sinus .

Celletype

Cellene som tolker informasjon om miljøet kan enten være (1) et nevron som har en fri nerveende , med dendritter innebygd i vev som vil motta en følelse; (2) et nevron som har en innkapslet ende der sensoriske nerveender er innkapslet i bindevev som øker deres følsomhet; eller (3) en spesialisert reseptorcelle , som har forskjellige strukturelle komponenter som tolker en bestemt type stimulans. De smerte og temperatur reseptorer i dermis av huden er eksempler på neuroner som har frie nerveender (1). Også plassert i hudens hud er lamellerte legemer , nevroner med innkapslede nerveender som reagerer på trykk og berøring (2). Cellene i netthinnen som reagerer på lysstimuli er et eksempel på en spesialisert reseptor (3), en fotoreseptor .

En transmembranproteinreseptor er et protein i cellemembranen som formidler en fysiologisk endring i et nevron, oftest gjennom åpning av ionekanaler eller endringer i cellesignalprosessene . Transmembranreseptorer aktiveres av kjemikalier som kalles ligander . For eksempel kan et molekyl i mat tjene som en ligand for smakreseptorer. Andre transmembrane proteiner, som ikke nøyaktig kalles reseptorer, er følsomme for mekaniske eller termiske endringer. Fysiske endringer i disse proteinene øker ionestrømmen over membranen, og kan generere et handlingspotensial eller et gradert potensial i sensoriske nevroner .

Funksjonelle reseptortyper

En tredje klassifisering av reseptorer er av hvordan reseptoren transduserer stimuli til membranpotensielle endringer. Stimuli er av tre generelle typer. Noen stimuli er ioner og makromolekyler som påvirker transmembranreseptorproteiner når disse kjemikaliene diffunderer over cellemembranen. Noen stimuli er fysiske variasjoner i miljøet som påvirker reseptorcellemembranpotensialer. Andre stimuli inkluderer elektromagnetisk stråling fra synlig lys. For mennesker er synlig lys den eneste elektromagnetiske energien som oppfattes av øynene våre. Noen andre organismer har reseptorer som mennesker mangler, for eksempel varmesensorer fra slanger, ultrafiolette lyssensorer fra bier eller magnetiske reseptorer hos trekkfugler.

Reseptorceller kan kategoriseres ytterligere på grunnlag av typen stimuli de transduser. De forskjellige typene funksjonelle reseptorcelletyper er mekanoreseptorer , fotoreseptorer , kjemoreceptorer ( osmoreceptor ), termoreceptorer og nociceptorer . Fysiske stimuli, for eksempel trykk og vibrasjon, samt følelsen av lyd og kroppsposisjon (balanse) tolkes gjennom en mekanoreceptor. Fotoreseptorer konverterer lys (synlig elektromagnetisk stråling ) til signaler. Kjemiske stimuli kan tolkes av en kjemoreceptor som tolker kjemiske stimuli, for eksempel et objekts smak eller lukt, mens osmoreceptorer reagerer på en kjemisk oppløselig konsentrasjon av kroppsvæsker. Nociception (smerte) tolker tilstedeværelsen av vevsskade, fra sensorisk informasjon fra mechano-, kjemo- og termoreceptorer. En annen fysisk stimulans som har sin egen type reseptor er temperatur, som registreres gjennom en termoreceptor som enten er følsom for temperaturer over (varme) eller under (kald) normal kroppstemperatur.

Terskler

Absolutt terskel

Hvert sanseorgan (øyne eller nese, for eksempel) krever minimal stimulering for å oppdage en stimulans. Denne minste mengden stimulans kalles den absolutte terskelen. Den absolutte terskelen er definert som den minste mengden stimulering som er nødvendig for påvisning av en stimulus 50% av tiden. Absolutt terskel måles ved å bruke en metode som kalles signaldeteksjon . Denne prosessen innebærer å presentere stimuli av varierende intensitet for et motiv for å bestemme nivået på hvilket motivet på en pålitelig måte kan oppdage stimulering i en gitt forstand.

Differensialterskel

Differensialterskel eller bare merkbar forskjell (JDS) er den minste påviselige forskjellen mellom to stimuli, eller den minste forskjellen i stimuli som kan vurderes å være forskjellige fra hverandre. Webers lov er en empirisk lov som sier at differanseterskelen er en konstant brøkdel av sammenligningsstimulansen. I følge Webers lov krever større stimuli større forskjeller for å bli lagt merke til.

Menneskelig krafteksponenter og Stevens maktlov

Størrelsesestimering er en psykofysisk metode der fag tildeler opplevde verdier av gitte stimuli. Forholdet mellom stimulansintensitet og perseptiv intensitet er beskrevet av Stevens maktlov .

Signal deteksjonsteori

Signaldeteksjonsteori kvantifiserer subjektets opplevelse til presentasjon av et stimulus i nærvær av støy . Det er intern støy og det er ekstern støy når det gjelder signaldeteksjon. Den interne støyen stammer fra statisk i nervesystemet. For eksempel ser en person med lukkede øyne i et mørkt rom fortsatt noe - et flekkete gråmønster med periodiske, lysere blink - dette er intern støy. Ekstern støy er et resultat av støy i miljøet som kan forstyrre påvisning av stimulans av interesse. Støy er bare et problem hvis støyens størrelse er stor nok til å forstyrre signalinnsamlingen. Den nervesystemet beregner et kriterium, eller en intern terskel, for påvisning av et signal i nærvær av støy. Hvis et signal blir bedømt til å være over kriteriet, og dermed blir signalet differensiert fra støyen, blir signalet oppfattet og oppfattet. Feil i signaldeteksjon kan potensielt føre til falske positive og falske negativer . Det sensoriske kriteriet kan forskyves basert på viktigheten av å oppdage signalet. Endring av kriteriet kan påvirke sannsynligheten for falske positive og falske negativer.

Privat opplevelsesopplevelse

Subjektive visuelle og auditive opplevelser ser ut til å være like på tvers av mennesker. Det samme kan ikke sies om smak. For eksempel er det et molekyl kalt propylthiouracil (PROP) som noen mennesker opplever som bittert, noen som nesten smakløst, mens andre opplever det som et sted mellom smakløst og bittert. Det er et genetisk grunnlag for denne forskjellen mellom persepsjon gitt samme sensoriske stimulans. Denne subjektive forskjellen i smakoppfatning har implikasjoner for individers matpreferanser og følgelig helse.

Sensorisk tilpasning

Når en stimulans er konstant og uforanderlig, oppstår perseptuell sensorisk tilpasning. Under denne prosessen blir motivet mindre følsomt for stimulansen.

Fourier -analyse

Biologiske auditive (hørsel), vestibulære og romlige og visuelle systemer (syn) ser ut til å bryte ned virkelige komplekse stimuli til sinusbølgekomponenter , gjennom den matematiske prosessen som kalles Fourier-analyse. Mange nevroner har en sterk preferanse for visse sinusfrekvenskomponenter i motsetning til andre. Måten enklere lyder og bilder blir kodet for under sensasjon, kan gi innsikt i hvordan oppfatningen av virkelige objekter skjer.

Sensorisk nevrovitenskap og persepsjonens biologi

Oppfatning oppstår når nerver som leder fra sanseorganene (f.eks. Øyet) til hjernen stimuleres, selv om den stimuleringen ikke er relatert til målsignalet til sanseorganet. For eksempel, når det gjelder øyet, spiller det ingen rolle om lys eller noe annet stimulerer synsnerven, at stimulering vil resultere i visuell oppfatning, selv om det ikke var noen visuell stimulans til å begynne med. (For å bevise dette poenget for deg selv (og hvis du er et menneske), lukk øynene (helst i et mørkt rom) og trykk forsiktig på utsiden av det ene øyet gjennom øyelokket. Du vil se et visuelt sted mot innsiden av synsfeltet ditt, nær nesen din.)

Sensorisk nervesystem

Alle stimuli som mottas av reseptorene blir omformet til en aksjonspotensiale , som bæres langs en eller flere afferente nevroner mot et bestemt område ( cortex ) av hjernen . På samme måte som forskjellige nerver er dedikert til sensoriske og motoriske oppgaver, er forskjellige områder av hjernen (cortices) på samme måte dedikert til forskjellige sensoriske og perseptuelle oppgaver. Mer kompleks behandling oppnås på tvers av primære kortikale regioner som sprer seg utover de primære cortices. Hver nerve, sensorisk eller motorisk , har sin egen signaloverføringshastighet. For eksempel har nerver i froskens bein en overføringshastighet på 90 fot/s (99 km/t), mens sensoriske nerver hos mennesker overfører sanseinformasjon i hastigheter mellom 165 fot/s (181 km/t) og 330 fot/s s (362 km/t).

Det menneskelige sensoriske og perseptuelle systemet
Fysisk stimulans Sanseorgan Sensorisk reseptor Sensorisk system Kranialnerver Hjernebarken Primær assosiert oppfatning (er ) Navn
Lys Øyne Fotoreceptor Visuelt system Optikk (II) Visuell cortex Visuell oppfatning Syn
Lyd Ører Mekanoreceptor Hørselssystem Vestibulocochlear (VIII) Auditiv cortex Auditiv oppfatning Høring (audition)
Tyngdekraft og akselerasjon Indre øre Mekanoreceptor Vestibulært system Vestibulocochlear (VIII) Vestibulær cortex Likevekt Balanse (likevekt)
Kjemisk stoff Nese Kemoreseptor Olfaktorisk system Lukt (I) Olfaktorisk cortex Luktoppfatning , Gustatorisk oppfatning (smak eller smak) Lukt (lukt)
Kjemisk stoff Munn Kemoreseptor Gustatorisk system Ansiktsbehandling (VII) , Glossopharyngeal (IX) Gustatorisk cortex Gustatorisk oppfatning (smak eller smak) Smak (gustation)
Posisjon , bevegelse , temperatur Hud Mechanoreceptor, thermoreceptor Somatosensorisk system Trigeminus (V) , Glossopharyngeal (IX) + Spinalnerver Somatosensorisk cortex Taktil oppfatning ( mekanisk resepsjon , termosepsjon ) Berøring (taktikk)

Multimodal oppfatning

Perceptuell opplevelse er ofte multimodal. Multimodalitet integrerer forskjellige sanser i en samlet perseptuell opplevelse. Informasjon fra en forstand har potensial til å påvirke hvordan informasjon fra en annen oppfattes. Multimodal oppfatning er kvalitativt forskjellig fra unimodal oppfatning. Det har vært en økende mengde bevis siden midten av 1990-tallet på de nevrale korrelatene til multimodal oppfatning.

Filosofi

Historiske undersøkelser av de underliggende mekanismene for sensasjon og persepsjon har ført til at tidlige forskere har abonnert på forskjellige filosofiske tolkninger av persepsjon og sinn , inkludert panpsykisme , dualisme og materialisme . Flertallet av moderne forskere som studerer sensasjon og persepsjon inntar et materialistisk syn på sinnet.

Menneskelig følelse

Generell

Absolutt terskel

Noen eksempler på menneskelige absolutte terskler for de 9-21 ytre sansene .

Føle Absolutt terskel (foreldet system for signaldeteksjon brukt)
Syn Stjerner om natten; stearinlys 48 km unna på en mørk og klar natt
Hørsel Tikker på en klokke 6 m unna, i et ellers stille miljø
Vestibulær Vipp på mindre enn 30 sekunder (3 grader) på en klokkes minuttviser
Ta på En fluevinge som faller på kinnet fra en høyde på 7,6 cm (3 tommer)
Smak En teskje sukker i 7,5 liter vann
Lukt En dråpe parfyme i et volum på størrelse med tre rom

Multimodal oppfatning

Mennesker reagerer sterkere på multimodale stimuli sammenlignet med summen av hver enkelt modalitet sammen, en effekt som kalles den superadditive effekten av multisensorisk integrasjon . Nevroner som reagerer på både visuelle og auditive stimuli er blitt identifisert i den overlegne temporale sulcusen . I tillegg har multimodale "hva" og "hvor" veier blitt foreslått for hørsel og taktil stimuli.

Utvendig

Eksterne reseptorer som reagerer på stimuli fra utsiden av kroppen kalles exteroceptorer . Humant ytre følelse er basert på de sensoriske organer i øyne , ører , hud , vestibulære systemet , nese og munn , som bidrar til henholdsvis sanseoppfatninger av syn , hørsel , berøring , romlig orientering , lukt og smak . Lukt og smak er begge ansvarlige for å identifisere molekyler, og derfor er begge typer kjemoreseptorer . Både olfaksjon (lukt) og gustation (smak) krever transduksjon av kjemiske stimuli til elektriske potensialer.

Visuelt system (syn)

Det visuelle systemet, eller synssansen, er basert på transduksjon av lysstimuli mottatt gjennom øynene og bidrar til visuell oppfatning . Det visuelle systemet oppdager lysfotoreseptorer i netthinnen i hvert øye som genererer elektriske nerveimpulser for oppfatningen av varierende farger og lysstyrke. Det er to typer fotoreceptorer: stenger og kjegler . Stenger er veldig følsomme for lys, men skiller ikke farger. Kjegler skiller farger, men er mindre følsomme for svakt lys.

På molekylært nivå forårsaker visuelle stimuli endringer i fotopigmentmolekylet som fører til endringer i membranpotensialet til fotoreseptorcellen. En enkelt lysenhet kalles et foton , som i fysikken beskrives som en energipakke med egenskaper til både en partikkel og en bølge. Den energi av et foton er representert ved sin bølgelengde , med hver bølgelengde av synlig lys svarende til en bestemt farge . Synlig lys er elektromagnetisk stråling med en bølgelengde mellom 380 og 720 nm. Bølgelengder for elektromagnetisk stråling lengre enn 720 nm faller inn i det infrarøde området, mens bølgelengder kortere enn 380 nm faller inn i det ultrafiolette området. Lys med en bølgelengde på 380 nm er blå , mens lys med en bølgelengde på 720 nm er mørk rød . Alle andre farger faller mellom rødt og blått på forskjellige punkter langs bølgelengdeskalaen.

De tre typer kjegleopsinsene , som er følsomme for forskjellige bølgelengder av lys, gir oss fargesyn. Ved å sammenligne aktiviteten til de tre forskjellige kjeglene, kan hjernen trekke ut fargeinformasjon fra visuelle stimuli. For eksempel vil et sterkt blått lys med en bølgelengde på omtrent 450 nm aktivere de "røde" kjeglene minimalt, de "grønne" kjeglene marginalt og de "blå" kjeglene hovedsakelig. Den relative aktiveringen av de tre forskjellige kjeglene beregnes av hjernen, som oppfatter fargen som blå. Imidlertid kan ikke kjegler reagere på lavintensitetslys, og stenger aner ikke lysets farge. Derfor er vårt svake lys-i hovedsak-i gråtoner . Med andre ord, i et mørkt rom, ser alt som en nyanse av grått . Hvis du tror at du kan se farger i mørket, er det mest sannsynlig fordi hjernen din vet hvilken farge noe er og stoler på det minnet.

Det er en viss uenighet om det visuelle systemet består av en, to eller tre submodaliteter. Nevroanatomer betrakter det generelt som to submodaliteter, gitt at forskjellige reseptorer er ansvarlige for oppfatningen av farge og lysstyrke. Noen hevder at stereopsis , oppfatningen av dybde ved bruk av begge øynene, også utgjør en sans, men det blir generelt sett på som en kognitiv (det vil si post-sensorisk) funksjon av hjernens visuelle cortex hvor mønstre og objekter i bilder blir gjenkjent og tolkes basert på tidligere lært informasjon. Dette kalles visuelt minne .

Manglende evne til å se kalles blindhet . Blindhet kan skyldes skade på øyebollet, spesielt på netthinnen, skade på synsnerven som forbinder hvert øye med hjernen og/eller fra slag ( infarkt i hjernen). Midlertidig eller permanent blindhet kan skyldes giftstoffer eller medisiner. Personer som er blinde av forringelse eller skade på den visuelle cortex, men fortsatt har funksjonelle øyne, er faktisk i stand til et visuelt nivå og reaksjon på visuelle stimuli, men ikke en bevisst oppfatning; dette er kjent som blindsight . Personer med blindsyn er vanligvis ikke klar over at de reagerer på visuelle kilder, og tilpasser i stedet bare ubevisst oppførselen til stimulansen.

14. februar 2013 utviklet forskere et nevrale implantat som gir rotter muligheten til å føle infrarødt lys som for første gang gir levende skapninger nye evner, i stedet for å bare erstatte eller forsterke eksisterende evner.

Visuell oppfatning i psykologi

I følge Gestaltpsykologi oppfatter folk det hele, selv om det ikke er der. Gestalts organisasjonslov sier at mennesker har syv faktorer som hjelper til med å gruppere det som sees i mønstre eller grupper: Vanlig skjebne, likhet, nærhet, lukking, symmetri, kontinuitet og tidligere erfaring.

Loven om felles skjebne sier at gjenstander ledes langs den jevneste banen. Folk følger trenden med bevegelse når linjene/prikkene flyter.

Loven om likhet refererer til gruppering av bilder eller objekter som i noen aspekter ligner hverandre. Dette kan skyldes nyanse, farge, størrelse, form eller andre kvaliteter du kan skille mellom.

Nærhetsloven sier at tankene våre liker å gruppere seg ut fra hvor nære objekter er hverandre. Vi kan se 42 objekter i en gruppe, men vi kan også oppfatte tre grupper på to linjer med syv objekter i hver linje.

The Law of Closure er ideen om at vi som mennesker fortsatt ser et fullt bilde selv om det er hull i bildet. Det kan være hull eller deler som mangler i et snitt i en form, men vi vil fortsatt oppfatte formen som hel.

Symmetriloven refererer til en persons preferanse for å se symmetri rundt et sentralt punkt. Et eksempel kan være når vi bruker parenteser skriftlig. Vi har en tendens til å oppfatte alle ordene i parentes som en seksjon i stedet for individuelle ord i parentesene.

Loven om kontinuitet forteller oss at objekter grupperes sammen etter elementene og deretter oppfattes som en helhet. Dette skjer vanligvis når vi ser overlappende objekter. Vi vil se de overlappende objektene uten avbrudd.

The Law of Past Experience refererer til tendensen mennesker har til å kategorisere objekter i henhold til tidligere erfaringer under visse omstendigheter. Hvis to gjenstander vanligvis oppfattes sammen eller i umiddelbar nærhet av hverandre, blir loven fra tidligere erfaring vanligvis sett.

Hørselssystem (hørsel)

Høring, eller audition, er transduksjon av lydbølger til et neuralt signal som er muliggjort av ørets strukturer . Den store, kjøttfulle strukturen på det laterale aspektet av hodet er kjent som auricle . På slutten av hørselskanalen er trommehinnen eller trommehinnen , som vibrerer etter at den blir rammet av lydbølger. Auricle, øregang og tympanic membran blir ofte referert til som det ytre øret . Den mellomøret består av et rom spredt av tre små bein som kalles de ossicles . De tre beinene er malleus , incus og stapes , som er latinske navn som grovt oversettes til hammer, ambolt og stigbøyle. Malleus er festet til trommehinnen og artikulerer med incus. Inkusen, i sin tur, artikulerer med stiftene. Stiftene festes deretter til det indre øret , hvor lydbølgene vil bli transdusert til et nevrale signal. Midtøret er koblet til svelget gjennom det eustakiske røret , som hjelper til å balansere lufttrykket over trommehinnen. Røret er normalt lukket, men vil åpne når muskler i svelget trekker seg sammen ved svelging eller gjesping .

Mekanoreceptorer gjør bevegelse til elektriske nervepulser, som er plassert i det indre øret. Siden lyd er vibrasjon, som forplanter seg gjennom et medium som luft, er detektering av disse vibrasjonene, det vil si hørselssansen, en mekanisk sans fordi disse vibrasjonene mekanisk ledes fra trommehinnen gjennom en rekke små bein til hårlignende fibre i det indre øret , som oppdager mekanisk bevegelse av fibrene innenfor et område på omtrent 20 til 20.000  hertz , med betydelig variasjon mellom individer. Hørselen ved høye frekvenser synker med økende alder. Manglende evne til å høre kalles døvhet eller nedsatt hørsel. Lyd kan også oppdages som vibrasjoner utført gjennom kroppen ved taktikk. Lavere frekvenser som kan høres, oppdages på denne måten. Noen døve er i stand til å bestemme retningen og plasseringen av vibrasjoner som tas opp gjennom føttene.

Studier knyttet til Audition begynte å øke i antall mot slutten av det nittende århundre. I løpet av denne tiden begynte mange laboratorier i USA å lage nye modeller, diagrammer og instrumenter som alle gjaldt øret.

Det er en gren av kognitiv psykologi dedikert strengt til audition. De kaller det Auditory Cognitive Psychology. Hovedpoenget er å forstå hvorfor mennesker er i stand til å bruke lyd i å tenke uten å faktisk si det.

Å forholde seg til auditiv kognitiv psykologi er psykoakustikk. Psykoakustikk er mer pekt på folk som er interessert i musikk. Haptikk, et ord som brukes for å referere til både taksjon og kinestesi, har mange paralleller med psykoakustikk. Mest forskning rundt disse to er fokusert på instrumentet, lytteren og instrumentets spiller.

Somatosensorisk system (berøring)

Somatosensasjon regnes som en generell sans, i motsetning til sansene som er omtalt i denne delen. Somatosensasjon er gruppen av sansemodeller som er forbundet med berøring og avlytting. Modalitetene for somatosensasjon inkluderer trykk , vibrasjon , lett berøring, kile , kløe , temperatur , smerte , kinestesi . Somatosensasjon , også kalt taktisjon (adjektivform: taktil) er en oppfatning som skyldes aktivering av nevrale reseptorer , vanligvis i huden inkludert hårsekkene , men også i tungen , halsen og slimhinnen . En rekke trykkreseptorer reagerer på trykkvariasjoner (fast, børsting, vedvarende, etc.). Berøringsfølelsen av kløe forårsaket av insektbitt eller allergi innebærer spesielle kløespesifikke nevroner i huden og ryggmargen. Tapet eller svekkelsen av evnen til å føle noe berørt kalles taktil anestesi . Parestesi er en følelse av prikking, prikking eller nummenhet i huden som kan skyldes nerveskade og kan være permanent eller midlertidig.

To typer somatosensoriske signaler som transduseres av frie nerveender er smerte og temperatur. Disse to metodene bruker termoreceptorer og nociceptorer for å transdusere henholdsvis temperatur og smerte stimuli. Temperaturreseptorer stimuleres når lokale temperaturer avviker fra kroppstemperaturen . Noen termoreceptorer er følsomme for bare kulde og andre for bare varme. Nociception er følelsen av potensielt skadelige stimuli. Mekaniske, kjemiske eller termiske stimuli utover en angitt terskel vil fremkalle smertefulle opplevelser. Stresset eller skadet vev frigjør kjemikalier som aktiverer reseptorproteiner i nociceptorene. For eksempel innebærer følelsen av varme forbundet med krydret mat capsaicin , det aktive molekylet i paprika.

Lavfrekvente vibrasjoner registreres av mekanoreceptorer kalt Merkel -celler , også kjent som kutane mekanoreceptorer av type I. Merkelceller befinner seg i stratum basale av epidermis . Dypt trykk og vibrasjon transduseres av lamellerte ( Pacinian ) legemer, som er reseptorer med innkapslede ender funnet dypt i dermis eller subkutant vev. Lett berøring transduseres av de innkapslede endene kjent som taktile ( Meissner ) legemer. Follikler er også pakket inn i en plexus av nerveender kjent som hårsekken plexus. Disse nerveendene oppdager bevegelse av hår på overflaten av huden, for eksempel når et insekt kan gå langs huden . Stretching av huden transduseres av strekkreseptorer kjent som bulbous corpuscles . Bulbous corpuscles er også kjent som Ruffini corpuscles, eller type II kutane mekanoreceptorer.

Varmereseptorene er følsomme for infrarød stråling og kan forekomme i spesialiserte organer, for eksempel i grophoggere . De thermoceptors i huden er helt forskjellig fra den homeostatiske thermoceptors i hjernen ( hypothalamus ), som gir tilbakemelding om indre kroppstemperatur.

Gustatorisk system (smak)

Smaksystemet eller smakssansen er det sensoriske systemet som delvis er ansvarlig for oppfatningen av smak (smak) . Noen få anerkjente submodaliteter finnes innenfor smak: søtt , salt , surt , bittert og umami . Svært ny forskning har antydet at det også kan være en sjette smaksmodalitet for fett eller lipider. Smaksansen blir ofte forvekslet med oppfatningen av smak, som er resultatene av den multimodale integrasjonen av gustatoriske (smak) og olfaktoriske (lukt) opplevelser.

Philippe Mercier - The Sense of Taste - Google Art Project

Innenfor strukturen til de linguale papillene er smakløkene som inneholder spesialiserte gustatoriske reseptorceller for transduksjon av smakstimuli. Disse reseptorcellene er følsomme for kjemikaliene i matvarer som inntas, og de frigjør nevrotransmittere basert på mengden av kjemikaliet i maten. Nevrotransmittere fra gustatoriske celler kan aktivere sensoriske nevroner i ansikts- , glossofaryngeal- og vagus -kranialnervene .

Salt og sur smak submodaliteter utløses av kationene Na+
og H.+
, henholdsvis. De andre smaksmodellene skyldes at matmolekyler bindes til en G -proteinkoblet reseptor . AG -proteinsignaltransduksjonssystem fører til slutt til depolarisering av gustatoriske celle. Den søte smaken er følsomheten til gustatoriske celler for nærvær av glukose (eller sukkererstatninger ) oppløst i spyttet . Bitter smak ligner på søtt ved at matmolekyler binder seg til G -proteinkoblede reseptorer. Smaken kjent som umami blir ofte referert til som den smakfulle smaken. Som søtt og bittert, er det basert på aktiveringen av G -proteinkoblede reseptorer av et bestemt molekyl.

Når gustatoriske celler er aktivert av smaksmolekylene, frigjør de nevrotransmittere til dendritene til sensoriske nevroner. Disse nevronene er en del av ansikts- og glossofaryngeal kraniale nerver, samt en komponent i vagusnerven dedikert til knebøyrefleksen . Ansiktsnerven kobles til smaksløkene i den fremre tredjedelen av tungen. Glansofaryngealnerven kobles til smaksløkene i bakre to tredjedeler av tungen. Vagusnerven kobles til smaksløkene ytterst på tungen, på kanten av svelget , som er mer følsomme for skadelige stimuli som bitterhet.

Smaken er avhengig av lukt, tekstur og temperatur samt smak. Mennesker mottar smak gjennom sanseorganer som kalles smakløk, eller gustatory calyculi, konsentrert på den øvre overflaten av tungen. Andre smaker som kalsium og frie fettsyrer kan også være grunnleggende smaker, men har ikke mottatt utbredt aksept. Manglende evne til å smake kalles ageusia .

Det er et sjeldent fenomen når det gjelder gustatorisk sans. Det kalles Lexical-Gustatory Synesthesia. Leksikalsk-gustatorisk synestesi er når folk kan "smake" på ord. De har rapportert at de har smaksopplevelser de faktisk ikke spiser. Når de leser ord, hører de ord eller forestiller seg ord. De har rapportert ikke bare enkle smaker, men teksturer, komplekse smaker og temperaturer også.

Olfaktorisk system (lukt)

Som smaksansen, er luktesansen eller luktsystemet, også lydhør for kjemiske stimuli . I motsetning til smak, er det hundrevis av luktreseptorer (388 funksjonelle i henhold til en studie fra 2003), som hver binder seg til en bestemt molekylær funksjon. Luktmolekyler har en rekke funksjoner og eksiterer dermed spesifikke reseptorer mer eller mindre sterkt. Denne kombinasjonen av eksitatoriske signaler fra forskjellige reseptorer utgjør det mennesker oppfatter som molekylets lukt.

De luktreseptorneuronene er lokalisert i en liten region i det overordnede nesehulen . Denne regionen kalles olfaktorisk epitel og inneholder bipolare sensoriske nevroner . Hvert olfaktorisk sensorisk nevron har dendritter som strekker seg fra den apikale overflaten av epitelet inn i slimet som forer hulrommet. Når luftbårne molekyler inhaleres gjennom nesen , passerer de over luktepitelområdet og oppløses i slimet. Disse luktstoffmolekylene binder seg til proteiner som holder dem oppløst i slimet og hjelper dem med å transportere dem til luktdendritene. Lukt -proteinkomplekset binder seg til et reseptorprotein i cellemembranen til en olfaktorisk dendrit. Disse reseptorene er G -proteinkoblede, og vil produsere et gradert membranpotensial i luktneuronene .

I hjernen blir olfaksjon behandlet av olfaktorisk cortex . Olfaktoriske reseptorneuroner i nesen skiller seg fra de fleste andre nevroner ved at de dør og regenererer med jevne mellomrom. Manglende evne til å lukte kalles anosmi . Noen nevroner i nesen er spesialiserte for å oppdage feromoner . Tap av luktesansen kan føre til at maten smaker tørt. En person med nedsatt luktesans kan kreve ekstra krydder og krydder for å smake maten. Anosmi kan også være relatert til noen presentasjoner av mild depresjon , fordi tap av matglede kan føre til en generell følelse av fortvilelse. Olfaktoriske nevroners evne til å erstatte seg selv avtar med alderen, noe som fører til aldersrelatert anosmi. Dette forklarer hvorfor noen eldre salter maten mer enn yngre mennesker gjør.

Årsaker til olfaktorisk dysfunksjon kan skyldes alder, eksponering for giftige kjemikalier, virusinfeksjoner, epilepsi, en slags nevrodegenerativ sykdom, hodeskader eller som følge av en annen lidelse. [5]

Etter hvert som olfaksjonsstudier har fortsatt, har det vært en positiv korrelasjon til dysfunksjon eller degenerasjon og tidlige tegn på Alzheimers og sporadisk Parkinsons sykdom. Mange pasienter merker ikke nedgangen i lukt før de blir testet. Ved Parkinsons sykdom og Alzheimers er det et luktunderskudd i 85 til 90% av de tidlige tilfellene. [5] Det er bevis på at nedgangen i denne følelsen kan gå foran Alzheimers eller Parkinsons sykdom med et par år. Selv om underskuddet er tilstede i disse to sykdommene, så vel som andre, er det viktig å merke seg at alvorlighetsgraden eller størrelsen varierer med hver sykdom. Dette har vist noen forslag om at lukttesting i noen tilfeller kan brukes for å differensiere mange av de nevrodegenerative sykdommene. [5]

De som er født uten luktesans eller har en skadet luktesans, klager vanligvis over 1 eller flere av 3 ting. Vår luktsans brukes også som en advarsel mot dårlig mat. Hvis luktesansen er skadet eller ikke er der, kan det føre til at en person får matforgiftning oftere. Å ikke ha luktesans kan også føre til skadede forhold eller usikkerhet i forholdet på grunn av manglende evne for personen til ikke å lukte kroppslukt. Til slutt påvirker lukten hvordan mat og drikke smaker. Når luktesansen er skadet, er ikke tilfredsstillelsen ved å spise og drikke like fremtredende.

Innvendig

Vestibulært system (balanse)

Vestibulær sans, eller sans for balanse (likevekt), er sansen som bidrar til oppfatningen av balanse (likevekt), romlig orientering, retning eller akselerasjon ( likevekt ). Sammen med audition er det indre øret ansvarlig for koding av informasjon om likevekt. En lignende mechanoreceptor -a hårcelle med stereocilia -senses hodeposisjon, hodebevegelser, og om kroppen er i bevegelse. Disse cellene er plassert i vestibylen i det indre øret. Hodeposisjonen registreres av utricle og saccule , mens hodebevegelse registreres av de halvcirkelformede kanalene . De nevrale signalene som genereres i vestibulær ganglion overføres gjennom vestibulokoklærnerven til hjernestammen og lillehjernen .

De halvcirkelformede kanalene er tre ringlignende forlengelser av vestibulen. Den ene er orientert i horisontalplanet, mens de to andre er orientert i det vertikale planet. De fremre og bakre vertikale kanalene er orientert i omtrent 45 grader i forhold til sagittalplanet . Basen til hver halvcirkelformet kanal, der den møter vestibulen, kobles til et forstørret område kjent som ampullen . Ampullen inneholder hårcellene som reagerer på rotasjonsbevegelser, for eksempel å snu hodet mens du sier "nei". Stereocilia av disse hårcellene strekker seg inn i cupulaen , en membran som festes til toppen av ampullen. Når hodet roterer i et plan parallelt med den halvcirkelformede kanalen, henger væsken og avleder kuppelen i motsatt retning av hodebevegelsen. De halvcirkelformede kanalene inneholder flere ampuller, noen orientert horisontalt og andre orientert vertikalt. Ved å sammenligne de relative bevegelsene til både de horisontale og vertikale ampullene, kan det vestibulære systemet detektere retningen for de fleste hodebevegelser i tredimensjonalt ( 3D ) rom.

Den vestibulære nerven leder informasjon fra sensoriske reseptorer i tre ampuller som registrerer bevegelse av væske i tre halvcirkelformede kanaler forårsaket av tredimensjonal rotasjon av hodet. Den vestibulære nerven leder også informasjon fra utricle og saccule , som inneholder hårlignende sensoriske reseptorer som bøyer seg under vekten av otolitter (som er små krystaller av kalsiumkarbonat ) som gir tregheten som trengs for å oppdage hoderotasjon, lineær akselerasjon og gravitasjonskraftens retning.

Proprosepsjon

Proprioception , den kinestetiske sansen, gir parietal cortex i hjernen informasjon om bevegelse og relative posisjoner til kroppsdelene. Nevrologer tester denne sansen ved å fortelle pasientene å lukke øynene og berøre sin egen nese med fingertuppen. Forutsatt riktig proprioceptiv funksjon, vil personen på intet tidspunkt miste bevisstheten om hvor hånden faktisk er, selv om den ikke blir oppdaget av noen av de andre sansene. Proprosepsjon og berøring er relatert på subtile måter, og deres svekkelse resulterer i overraskende og dype underskudd i oppfatning og handling.

Smerte

Nociception (fysiologisk smerte ) signaliserer nerveskade eller skade på vev. De tre typer smertereseptorer er kutan (hud), somatisk (ledd og bein) og visceral (kroppsorganer). Det ble tidligere antatt at smerte bare var overbelastning av trykkreseptorer, men forskning i første halvdel av 1900 -tallet indikerte at smerte er et tydelig fenomen som fletter seg sammen med alle de andre sansene, inkludert berøring. Smerte ble en gang ansett som en helt subjektiv opplevelse, men nyere studier viser at smerter er registrert i hjernens fremre cingulære gyrus . Hovedfunksjonen til smerte er å tiltrekke vår oppmerksomhet til farer og motivere oss til å unngå dem. For eksempel unngår mennesker å berøre en skarp nål eller en varm gjenstand, eller å strekke en arm utover en sikker grense fordi den er farlig, og dermed gjør det vondt. Uten smerte kunne folk gjøre mange farlige ting uten å være klar over farene.

Andre indre opplevelser og oppfatninger

En indre følelse og oppfatning også kjent som interoception er "enhver sans som normalt stimuleres fra kroppen". Disse involverer mange sensoriske reseptorer i indre organer. Interoception antas å være atypisk i kliniske tilstander som alexithymia . Noen eksempler på spesifikke reseptorer er:

Den oppfatning av tid er også noen ganger kalt en følelse, men ikke knyttet til en bestemt reseptor.

Ikke -menneskelig dyrs sansning og oppfatning

Menneskelige analoger

Andre levende organismer har reseptorer for å føle verden rundt seg, inkludert mange av sansene som er nevnt ovenfor for mennesker. Imidlertid varierer mekanismene og evnene mye.

Lukt

Et eksempel på lukt hos ikke-pattedyr er haier , som kombinerer sin sterke luktesans med timing for å bestemme retningen til en lukt. De følger neseboret som først oppdaget lukten. Insekter har luktreseptorer på antennene . Selv om det er ukjent i hvilken grad og størrelse som ikke-menneskelige pattedyr kan lukte bedre enn mennesker, er det kjent at mennesker har langt færre luktreseptorer enn mus , og mennesker har også akkumulert flere genetiske mutasjoner i olfaktoriske reseptorer enn andre primater.

Vomeronasal orgel

Mange dyr ( salamandere , reptiler , pattedyr ) har et vomeronasalt organ som er forbundet med munnhulen. Hos pattedyr brukes det hovedsakelig til å oppdage feromoner med markert territorium, stier og seksuell tilstand. Reptiler som slanger og øgler gjør omfattende bruk av det som et luktende organ ved å overføre duftmolekyler til det vomeronasale organet med spissene på den gaffelformede tungen. I reptiler blir det vomeronasale orgel ofte referert til som Jacobsons orgel. Hos pattedyr er det ofte forbundet med en spesiell oppførsel kalt flehmen preget av oppløfting av leppene. Orgelet er vestigialt hos mennesker , fordi det ikke er funnet tilhørende nevroner som gir noen sensorisk innspill hos mennesker.

Smak

Fluer og sommerfugler har smakorganer på føttene, slik at de kan smake på alt de lander på. Steinbit har smakorganer over hele kroppen, og kan smake på alt de berører, inkludert kjemikalier i vannet.

Syn

Katter har evnen til å se i svakt lys, noe som skyldes muskler rundt iridene - som trekker seg sammen og utvider pupillene - samt tapetum lucidum , en reflekterende membran som optimaliserer bildet. Hoggorm , pyton og noen boaer har organer som gjør at de kan oppdage infrarødt lys, slik at disse slangene er i stand til å føle kroppsvarmen til byttet sitt. Den vanlige vampyrflaggermusen kan også ha en infrarød sensor på nesen. Det er funnet at fugler og noen andre dyr er tetrakromater og har evnen til å se i ultrafiolett ned til 300 nanometer. Bier og øyenstikkere kan også se i ultrafiolett. Mantis reker kan oppfatte både polarisert lys og multispektrale bilder og ha tolv forskjellige typer farge reseptorer, i motsetning til mennesker som har tre typer og de fleste pattedyr som har to typer.

Blæksprutte har evnen til å endre farge ved hjelp av kromatoforer i huden. Forskere tror at opsins i huden kan føle forskjellige bølgelengder av lys og hjelpe skapningene med å velge en farge som kamuflerer dem, i tillegg til lysinngang fra øynene. Andre forskere antar at blæksprutøyne i arter som bare har et enkelt fotoreseptorprotein, kan bruke kromatisk aberrasjon for å gjøre monokromatisk syn til fargesyn, forklare elever formet som bokstaven U, bokstaven W eller en hantel , samt forklare behovet for fargerike parringsdisplayer. Noen blæksprutter kan skille polariseringen av lys.

Romlig orientering

Mange virvelløse dyr har en statocyst , som er en sensor for akselerasjon og orientering som fungerer veldig annerledes enn pattedyrets halvsirkulære kanaler.

Ikke menneskelige analoger

I tillegg har noen dyr sanser som mennesker ikke har, inkludert følgende:

Magnetoception

Magnetoception (eller magnetoreception) er evnen til å oppdage retningen en vender ut fra Jordens magnetfelt . Retningsbevissthet observeres oftest hos fugler , som er avhengige av deres magnetiske sans for å navigere under migrasjon. Det har også blitt observert hos insekter som bier . Storfe bruker magnetoception for å justere seg i nord -sør retning. Magnetotaktiske bakterier bygger miniatyrmagneter inne i seg selv og bruker dem til å bestemme deres orientering i forhold til jordens magnetfelt. Det har vært en del nylig (foreløpig) forskning som tyder på at Rhodopsin i det menneskelige øyet, som reagerer spesielt godt på blått lys, kan lette magnetosepsjon hos mennesker.

Ekkolokalisering

Enkelte dyr, inkludert flaggermus og hvaler , har evnen til å bestemme orientering til andre objekter gjennom tolkning av reflektert lyd (som sonar ). De bruker dette oftest for å navigere gjennom dårlige lysforhold eller for å identifisere og spore byttedyr. Det er for tiden en usikkerhet om dette ganske enkelt er en ekstremt utviklet postsensorisk tolkning av hørselsoppfatninger eller om det faktisk utgjør en egen sans. Løsning av problemet vil kreve hjerneskanninger av dyr mens de faktisk utfører ekkolokalisering, en oppgave som har vist seg vanskelig i praksis.

Blinde rapporterer at de er i stand til å navigere og i noen tilfeller identifisere et objekt ved å tolke reflekterte lyder (spesielt deres egne fotspor), et fenomen kjent som menneskelig ekkolokalisering .

Elektromottak

Elektromottak (eller elektroprosept) er evnen til å oppdage elektriske felt . Flere arter av fisk, haier og stråler har evnen til å føle endringer i elektriske felt i umiddelbar nærhet. For bruskfisk skjer dette gjennom et spesialisert organ kalt Ampullae of Lorenzini . Noen fisk føler passivt at de endrer elektriske felt i nærheten; noen genererer sine egne svake elektriske felt, og aner mønsteret av feltpotensialer over kroppsoverflaten; og noen bruker disse elektriske feltgenererings- og sensingskapasitetene for sosial kommunikasjon . Mekanismene som elektroseptiv fisk konstruerer en romlig representasjon fra svært små forskjeller i feltpotensialer, innebærer sammenligninger av piggforsinkelser fra forskjellige deler av fiskens kropp.

De eneste ordenene til pattedyr som er kjent for å demonstrere elektrokepsjon er delfin- og monotreme -ordenene . Blant disse pattedyrene har nebbdyret den mest akutte følelsen av elektrosepsjon.

En delfin kan oppdage elektriske felt i vann ved hjelp av elektroreceptorer i vibrissal -krypter parvis på trynet og som utviklet seg fra whisker -bevegelsessensorer. Disse elektroreceptorene kan oppdage elektriske felt så svake som 4,6 mikrovolt per centimeter, for eksempel de som genereres ved sammentrekning av muskler og pumping av gjeller av potensielt byttedyr. Dette gjør at delfinen kan lokalisere byttedyr fra havbunnen der sediment begrenser synlighet og ekkolokalisering.

Edderkopper har vist seg å oppdage elektriske felt for å bestemme et passende tidspunkt for å forlenge banen for "ballongfart".

Kroppsmodifikasjon entusiaster har eksperimentert med magnetiske implantater for å forsøke å gjenskape denne forstand. Imidlertid kan mennesker (og det antas andre pattedyr) generelt oppdage elektriske felt bare indirekte ved å oppdage effekten de har på hår. En elektrisk ladet ballong vil for eksempel utøve en kraft på menneskelige armhår, som kan føles gjennom taktikk og identifiseres som kommer fra en statisk ladning (og ikke fra vind eller lignende). Dette er ikke elektrisk mottak, ettersom det er en post-sensorisk kognitiv handling.

Hygroreception

Hygroreception er evnen til å oppdage endringer i fuktighetsinnholdet i miljøet.

Infrarød sensing

Evnen til å føle infrarød termisk stråling utviklet seg uavhengig i forskjellige slangerfamilier . I hovedsak tillater det disse reptilene å "se" strålingsvarme ved bølgelengder mellom 5 og 30 μm til en grad av nøyaktighet slik at en blind klapperslange kan målrette sårbare kroppsdeler av byttet som den rammer. Det ble tidligere antatt at organene først og fremst utviklet seg som byttedetektorer, men det antas nå at det også kan brukes i termoregulerende beslutningstaking. Ansiktsgropen gjennomgikk parallell utvikling i pitvipers og noen boaer og pytoner , etter å ha utviklet seg en gang i pitvipers og flere ganger i boas og pythons. Den elektro av strukturen er lik mellom de to linjene, men de skiller seg i grov strukturell anatomi . Mest overfladisk har pitvipers ett stort pitorgan på hver side av hodet, mellom øyet og neseboret ( Loreal pit ), mens boa og pyton har tre eller flere forholdsvis mindre groper som forer den øvre og noen ganger underleppen, i eller mellom skalaene. De av pitvipers er de mer avanserte, og har en suspendert sensorisk membran i motsetning til en enkel gropstruktur. Innen familien Viperidae sees groporganet bare i underfamilien Crotalinae: pitvipers. Orgelet brukes mye til å oppdage og målrette mot endotermt byttedyr som gnagere og fugler, og det ble tidligere antatt at organet utviklet seg spesielt for dette formålet. Nyere bevis viser imidlertid at groporganet også kan brukes til termoregulering. I følge Krochmal et al., Kan pitvipers bruke gropene sine til termoregulerende beslutningstaking mens sanne huggormer (huggormer som ikke inneholder varmefølende groper) ikke kan.

Til tross for påvisning av IR-lys, ligner gropenes IR-deteksjonsmekanisme ikke fotoreceptorer-mens fotoreseptorer oppdager lys via fotokjemiske reaksjoner, er proteinet i gropene til slanger faktisk en temperaturfølsom ionekanal. Den registrerer infrarøde signaler gjennom en mekanisme som involverer oppvarming av groporganet, i stedet for en kjemisk reaksjon på lys. Dette er i samsvar med den tynne pitmembranen, som gjør at innkommende IR -stråling kan varme opp en gitt ionekanal raskt og presist og utløse en nerveimpuls, samt vaskularisere pitmembranen for raskt å avkjøle ionekanalen tilbake til den opprinnelige "hvilemodus". "eller" inaktiv "temperatur.

Annen

Trykkdeteksjon bruker organet til Weber, et system som består av tre vedlegg av ryggvirvler som overfører endringer i gassblærens form til mellomøret. Den kan brukes til å regulere fiskens oppdrift. Fisk som værfisken og andre loaches er også kjent for å reagere på områder med lavt trykk, men de mangler en svømmeblære.

Gjeldende deteksjon er et deteksjonssystem for vannstrømmer, hovedsakelig bestående av virvler , funnet i sidelinjen av fisk og akvatiske former for amfibier. Sidelinjen er også følsom for lavfrekvente vibrasjoner. Mekanoreceptorene er hårceller , de samme mekanoreceptorene for vestibulær sans og hørsel. Den brukes hovedsakelig til navigasjon, jakt og skolegang. Reseptorene til elektrisk sans er modifiserte hårceller i sidelinjesystemet.

Polarisert lysretning /deteksjon brukes av bier for å orientere seg, spesielt på overskyede dager. Blåfisk , noen biller og mantis reker kan også oppfatte polarisering av lys. De fleste seende mennesker kan faktisk lære å grovt oppdage store polarisasjonsområder ved hjelp av en effekt som kalles Haidingers børste ; Dette regnes imidlertid som et entoptisk fenomen i stedet for en egen sans.

Slit sensillae av edderkopper oppdager mekanisk belastning i eksoskjelettet, og gir informasjon om kraft og vibrasjoner.

Plantsensasjon

Ved å bruke en rekke sansereseptorer, registrerer planter lys, temperatur, fuktighet, kjemiske stoffer, kjemiske gradienter, omorientering, magnetfelt, infeksjoner, vevsskader og mekanisk trykk. Til tross for fraværet av et nervesystem, tolker og reagerer planter på disse stimuliene av en rekke hormonelle og celle-til-celle kommunikasjonsveier som resulterer i bevegelse, morfologiske endringer og fysiologiske tilstandsendringer på organismenivå, det vil si resultere i plante oppførsel. Slike fysiologiske og kognitive funksjoner antas imidlertid generelt ikke å gi opphav til mentale fenomener eller kvaliteter, da disse vanligvis regnes som et produkt av nervesystemets aktivitet. Fremveksten av mentale fenomener fra aktivitetene til systemer som er funksjonelt eller beregningsmessig analoge med nervesystemet, er imidlertid en hypotetisk mulighet som noen tankeskoler utforsker i tankesynet, som funksjonalisme og beregning .

Imidlertid kan planter oppfatte verden rundt dem, og kan avgi luftbårne lyder som ligner på "skriking" når de blir stresset . Disse lydene kunne ikke påvises av menneskelige ører, men organismer med et hørselsområde som kan høre ultralydfrekvenser - som mus, flaggermus eller kanskje andre planter - kunne høre plantens rop helt ned til 4,6 meter unna.

Kunstig sansning og oppfatning

Maskinoppfatning er et datasystems evne til å tolke data på en måte som ligner måten mennesker bruker sansene sine på for å forholde seg til verden rundt seg. Datamaskiner tar inn og reagerer på miljøet sitt gjennom tilkoblet maskinvare . Inntil nylig var input begrenset til et tastatur, joystick eller en mus, men teknologiske fremskritt, både innen maskinvare og programvare, har tillatt datamaskiner å ta inn sensorisk input på en måte som ligner mennesker.

Kultur

Detalj av sansene for hørsel, berøring og smak , Jan Brueghel den eldre , 1618
I dette maleriet av Pietro Paolini representerer hvert individ en av de fem sansene.

William Shakespeares tid ble det vanligvis regnet med fem vitser eller fem sanser. På den tiden var ordene "sans" og "vidd" synonymer, så sansene ble kjent som de fem ytre vitsene. Dette tradisjonelle konseptet med fem sanser er vanlig i dag.

De tradisjonelle fem sansene er oppført som "fem materielle fakulteter" ( pañcannaṃ indriyānaṃ avakanti ) i hinduistisk litteratur. De vises i allegorisk fremstilling så tidlig som i Katha Upanishad (omtrent 600 -tallet f.Kr.), som fem hester som tegner kroppens " vogn ", styrt av sinnet som "vognfører".

Skildringer av de fem tradisjonelle sansene som allegori ble et populært tema for kunstnere fra 1600-tallet, spesielt blant nederlandske og flamske barokkmalere . Et typisk eksempel er Gérard de Lairesse 's lignelse fem sans (1668), hvor hver av figurene i hovedgruppen tallbestemmélse en følelse: Sikt og er ligge gutt med et konvekst speil , er høre den Amor lignende boy med en trekant er lukten representert av jenta med blomster, smak er representert av kvinnen med frukten, og berøring er representert av kvinnen som holder fuglen.

I buddhistisk filosofi inkluderer Ayatana eller " sansebase " sinnet som et sanseorgan, i tillegg til de tradisjonelle fem. Dette tillegget til de allment anerkjente sansene kan oppstå fra den psykologiske orienteringen som er involvert i buddhistisk tanke og praksis. Sinnet som betraktes i seg selv, blir sett på som hovedporten til et annet spektrum av fenomener som skiller seg fra de fysiske sansdataene. Denne måten å se på det menneskelige sansesystemet indikerer viktigheten av interne kilder til sansning og oppfatning som utfyller vår opplevelse av den ytre verden.

Se også

Referanser

Eksterne linker