Sir William Dunn School of Pathology - Sir William Dunn School of Pathology

Sir William Dunn School of Pathology ligger i Oxford sentrum
Sir William Dunn School of Pathology
Plassering av Sir William Dunn School of Pathology i sentrum av Oxford

The Sir William Dunn School of Pathology er en avdeling innenfor University of Oxford . Forskningsprogrammet inkluderer cellulær og molekylær biologi av patogener, immunrespons, kreft og hjerte- og karsykdommer. Det lærer lavere og høyere kurs i medisinsk vitenskap.

Skolen er oppkalt etter Sir William Dunn, 1. baronett, fra Lakenheath , hvis vilje ga den første finansieringen. Det ligger mot østenden av South Parks Road , nord for sentrum.

Historie

Sir William Dunn School of Pathology, 1994

Det første kurset i patologiundervisning ved University of Oxford ble gitt i 1894 av professor John Burdon Sanderson , professor i fysiologi, (Regius professor i medisin fra 1895-1905), og dr James Ritchie, som i 1897 ble utnevnt til første universitetslektor i patologi.

Den første avdelingen for patologi ble åpnet i 1901 og fungerte til 1927 da den ble overlevert til farmakologi etter ferdigstillelse av den nye spesialbygde Sir William Dunn School of Pathology. Dette hadde blitt mulig med en fantastisk fordel på £ 100.000, opprettet i 1922 av forvalterne satt opp i testamentet til Sir William Dunn som døde i 1912.

Den første fullverdige professoren i patologi, Georges Dreyer , en dansker, ble utnevnt i 1907 og forble i stillingen til han døde i 1934. Han hadde en matematisk bøyning og utførte noen av de tidligste kvantitative analysene på immunologiske reaksjoner på infeksjon. Hans spesielle interesse var immunologi av enteriske infeksjoner og tuberkulose, og han var dypt involvert i arbeidet med å produsere vaksiner for disse sykdommene. Han var ansvarlig for design og produksjon av de tidligste oksygenmasker som ble brukt av piloter i første verdenskrig.

Han ble etterfulgt i 1935 av Howard Walter Florey, en australier. Florey var fysiolog ved utdannelse og var dedikert til anvendelse av fysiologiske og kjemiske metoder for patologi. Hans hovedinteresser var i fysiologien til cellene i tarmen, betennelsesreaksjoner og aterosklerose. Han er imidlertid mest kjent for arbeidet utført under hans ledelse som demonstrerte den terapeutiske verdien av penicillin og dermed innledet antibiotikaalderen. Rensing av penicillin ble oppnådd av Ernst Chain , Norman Heatley og Edward Abraham , med Chain og Abraham som til slutt utviklet en teoretisk modell for sin kjemiske struktur, som senere ble bekreftet av Dorothy Hodgkin ved hjelp av røntgenkrystallografi .

Læreboka, General Pathology, basert på det prekliniske kurset på Dunn School, ble først utgitt i 1954, og gikk gjennom fire utgaver. I mange år var det den internasjonale standardteksten om emnet.

Etter penicillin ble arbeidet med antibiotika videreført i Dunn School av Abraham og Guy Newton , som i løpet av 1950-tallet oppdaget, renset og etablerte strukturen til cefalosporin C , den første av cefalosporinfamilien av antibiotika. Denne forbindelsen og ringstrukturen som den var basert på ble patentert, og både Newton og Abraham opprettet tillit ut av royaltyene de mottok. Edward Penley Abraham Research Fund, EPA Cephalosporin Fund og Guy Newton Research Fund er dedikert til støtte fra medisinsk, biologisk og kjemisk forskning i Dunn School, Lincoln College og University of Oxford.

Florey ble etterfulgt som professor i 1963 av Henry Harris , en annen utlending, som hadde kommet til Oxford i 1952 for å gjøre en DPhil under Floreys tilsyn. Harris hovedinteresse var i cellebiologi og spesielt det som senere skulle bli vitenskapen om somatisk cellegenetikk. Med John Watkins utviklet han teknikken for cellefusjon for å studere fysiologi og genetikk til høyere celler. De demonstrerte at cellefusjon ga en generell metode for sammenslåing av forskjellige celletyper over barrierer påført av artsforskjeller og ved differensieringsprosessen. Denne teknikken var en av hovedrøttene til somatisk cellegenetikk og resulterte etter hvert i produksjonen av monoklonale antistoffer.

Det var også ved hjelp av cellefusjon at Harris og Goss utviklet den første systematiske metoden for å bestemme rekkefølgen av gener langs det menneskelige kromosomet og avstandene mellom dem. I 1969 viste Harris, som samarbeidet med George Klein i Stockholm, at når et bredt spekter av ondartede tumorceller ble smeltet sammen med normale fibroblaster, var de resulterende hybrider ikke ondartede og hadde den morfologiske karakteren til fibroblaster. Dette betydde at det var normale gener som hadde evnen til å undertrykke malignitet. Disse genene er nå kjent som tumorundertrykkelsesgener, og arbeidet med dem har blitt en verdensomspennende industri. Harris forskning ble støttet hovedsakelig av det som nå er Cancer Research UK, (opprinnelig The British Empire Cancer Campaign, BECC, og deretter The Cancer Research Campaign, CRC.)

I 1977 ble Gowans , se nedenfor, erstattet som æresdirektør for MRC Cellular Immunology Research Unit av Alan F. Williams , enda en australier. Williams var hovedsakelig opptatt av de strukturelle og biokjemiske aspektene av immunologiske reaksjoner og utviklet konseptet med superfamilien immunoglobulin. I 1992 ble Williams valgt til å etterfølge Harris som professor i patologi, men døde før han var i stand til å ta formannen.

Den tidligere avdelingslederen, Herman Waldmann , ble utnevnt i 1994. Waldmanns hovedinteresse er i studiet av immunologisk toleranse og anvendelse av immunologi på klinikken. Professor Matthew Freeman, FRS, ble instituttleder i januar 2013.

I 2007 ble Floreys laboratorium proklamerte av den australske regjeringen som et av de tre første stedene på listen over utenlandske steder med historisk betydning for Australia .

Forskere

  • James Ritchie (1864-1923): første universitetslektor i patologi i Oxford, 1897. Organiserte de første studiekursene i patologi og bakteriologi. Hjalp med å finansiere og bygge den første universitetsavdelingen for patologi i Oxford (1901). Redigerte standardtekster i både bakteriologi (med Muir) og patologi (med Pembrey). Grunnlegger og første sekretær for Pathological Society of GB og I. forlot Oxford for å returnere til Edinburgh i 1906.
  • Ernest Ainley-Walker (1871-1955): valgt til stipendiat i University College i 1903, den første 'medisinske veileder' i noen Oxford College. Publiserte en lærebok om patologi i 1904. Fungerende leder for patologiavdelingen da Ritchie dro og ved flere anledninger da Dreyer var fraværende. Også utnevnt til første dekan ved Oxford Medical School fra 1922.
  • A. Duncan Gardner (1884-1978): invitert til Oxford i 1915 for å opprette MRC bakteriologisk standardlaboratorium med Dreyer. Forble i patologi til han gikk av med pensjon i 1958. Regius professor i medisin 1948-56.
  • Sir Peter Medawar (1915-1987): kandidatstudent med Howard Florey 1936-9; Nobelprisen i fysiologi eller medisin 1960 "for oppdagelse av ervervet immunologisk toleranse"
  • Sir John E. Walker (1941-): kandidatstudent med Edward Abraham 1965-9; Nobelprisen i kjemi 1997 "for belysning av den enzymatiske mekanismen som ligger til grunn for syntesen av adenosintrifosfat (ATP)". Nå direktør for MRC Dunn Human Nutrition Unit i Cambridge.
  • George Brownlee : Professor i kjemisk patologi (1978-2008). Klonet og uttrykt human koagulasjonsfaktor IX, noe som gir en rekombinant kilde til dette proteinet for hemofili B-pasienter som tidligere hadde stolt på det farlige blodavledede produktet. Sammen med Peter Palese og medarbeidere utviklet han det første systemet for "omvendt genetikk" for influensavirus, som fremskyndet prosessen med å utvikle influensavaksiner
  • James L. Gowans : Gowans kom til Oxford i 1948, og etter å ha fått en første plassering i fysiologiske vitenskapsskoler, forsket han for en DPhil om nye antibiotika under Florey. Men etter en periode med arbeid i Pasteur Institute i Paris bestemte han seg for å fortsette immunologisk forskning. Florey foreslo at han skulle undersøke lymfocytten, en celle hvis livshistorie på den tiden var helt uklar. I løpet av 1950-tallet ordnet Gowans banebrytende arbeid livssyklusen til den cellen. Han viste at den lille lymfocytten kontinuerlig sirkulerte fra blodet til lymfen og tilbake igjen til blodet. Han demonstrerte også at denne cellen var i sentrum for immunologiske responser. Kort tid etter at han ble valgt til Henry Dale-professorat ved Royal Society (1962), etablerte det medisinske forskningsrådet, i Dunn School, en Cellular Immunology Research Unit, under æres ledelse av Gowans, og dette førte til byggingen av en tilleggsbygning, (Leslie Martin-bygningen). Gowans forble enhetens æresdirektør til han i 1977 flyttet til å bli sekretær for Medical Research Council .
  • Alan Williams : Succeeded Gowans som direktør for MRC Cellular Immunology Unit i 1977. Med Cesar Milstein i Cambridge var han den første til å bruke monoklonal antistoffteknologi for å analysere molekylær sammensetning av celleoverflaten, og identifiserte dermed CD4 for første gang .
  • Elizabeth Robertson FRS er en britisk forsker basert på Sir William Dunn School of Pathology, University of Oxford . Hun er professor i utviklingsbiologi og en Wellcome Trust Principal Research Fellow. Hun er mest kjent for sitt banebrytende arbeid innen utviklingsgenetikk, etter å ha demonstrert hvordan genetiske mutasjoner kunne innføres i musens kimlinje gjennom genetisk endrede embryonale stamceller.
  • Fiona Powrie FRS er for tiden leder for Kennedy Institute of Rheumatology ved University of Oxford. Tidligere var hun den innledende Sidney Truelove-professoren i gastroenterologi ved University of Oxford og leder for avdelingen for eksperimentell medisin ved Nuffield Department of Clinical Medicine. Powrie er best kjent for sine seminalstudier av regulatoriske T-celler og deres rolle i forebygging av immunmediert patologi, spesielt i sammenheng med tarmbetennelse.
  • Herman Waldmann FRS er en britisk immunolog, for tiden emeritus professor i patologi . Waldmann er kjent for sitt arbeid med immuntoleranse fordi de er relatert til transplantater og for utvikling av terapeutiske monoklonale antistoffer for klinisk anvendelse.

Referanser

Koordinater : 51,7595 ° N 1,2515 ° V 51 ° 45′34 ″ N 1 ° 15′05 ″ V /  / 51,7595; -1,2515