Søsterkromatider - Sister chromatids

Faderlig (blå) kromosom og mors (rosa) kromosom er homologe kromosomer . Etter kromosomal DNA-replikering består det blå kromosomet av to identiske søsterkromatider, og det rosa kromosomet består av to identiske søsterkromatider. I mitose skilles søsterkromatidene inn i dattercellene, men blir nå referert til som kromosomer (i stedet for kromatider) mye på den måten at ett barn ikke blir referert til som en enkelt tvilling.

En søsterkromatid refererer til de identiske kopiene ( kromatidene ) dannet ved DNA-replikasjon av et kromosom , med begge kopiene sammenføyd av en vanlig sentromer . Med andre ord kan en søsterkromatid også sies å være 'halvparten' av det dupliserte kromosomet. Et par søsterkromatider kalles en dyade. Et komplett sett med søsterkromatider opprettes under syntesefasen ( S ) av interfasen , når alle kromosomene i en celle replikeres. De to søsterkromatidene er skilt fra hverandre i to forskjellige celler under mitose eller under andre deling av meiose .

Sammenlign søsterkromatider med homologe kromosomer , som er de to forskjellige kopiene av et kromosom som diploide organismer (som mennesker) arver, en fra hver av foreldrene. Søsterkromatider er stort sett identiske (siden de bærer de samme allelene, også kalt varianter eller versjoner, av gener) fordi de kommer fra ett originalt kromosom. Et unntak er mot slutten av meiose, etter at overgang har skjedd, fordi seksjoner av hver søsterkromatid kan ha blitt byttet ut med tilsvarende seksjoner av de homologe kromatidene som de er paret med under meiose. Homologe kromosomer er kanskje ikke de samme som hverandre fordi de kommer fra forskjellige foreldre.

Det er bevis for at søsterkromatider i noen arter er den foretrukne malen for DNA-reparasjon. Søsterkromatidkohesjon er viktig for korrekt distribusjon av genetisk informasjon mellom datterceller og reparasjon av skadede kromosomer. Mangler i denne prosessen kan føre til aneuploidi og kreft, spesielt når sjekkpunkter ikke oppdager DNA-skader eller når feilfestede mitotiske spindler ikke fungerer som de skal.

Mitose

Kondens og oppløsning av menneskelige søsterkromatider i tidlig mitose

Mitotisk rekombinasjon er primært et resultat av DNA-reparasjonsprosesser som reagerer på spontane eller induserte skader. (Også gjennomgått i Bernstein og Bernstein, s. 220–221). Homolog rekombinasjonsreparasjon under mitose er i stor grad begrenset til interaksjon mellom nærliggende søsterkromatider som er tilstede i en celle etter DNA-replikasjon, men før celledeling. På grunn av det spesielle nærliggende forholdet de deler, er søsterkromatider ikke bare foretrukket fremfor fjerne homologe kromatider som substrater for rekominasjonsreparasjon, men har kapasitet til å reparere mer DNA-skade enn homologer.

Meiose

Studier med den spirende gjæren Saccharomyces cerevisiae indikerer at rekistering mellom søstre forekommer ofte under meiose, og opptil en tredjedel av alle rekombineringshendelser forekommer mellom søsterkromatider.

Se også

Referanser