Stegosauria - Stegosauria

Stegosaurians
Temporal range:
Middle Jurassic - Early Cretaceous ,169–100  Ma Mulige Toarcian- , Aalenian- og Late Maastrichtian -registreringer i form av fossile spor og refererte fossiler.
Journal.pone.0138352.g001A.jpg
Montert skjelett av Stegosaurus stenops , Natural History Museum , London
Vitenskapelig klassifisering e
Kongedømme: Animalia
Filum: Chordata
Clade : Dinosauria
Rekkefølge: Ornithischia
Clade : Eurypoda
Underordre: Stegosauria
Marsh , 1880
Undergrupper

Stegosauria er en gruppe av planteetende ornithischian dinosaurer som levde under jura og tidlig kritt perioder . Stegosauriske fossiler har blitt funnet hovedsakelig på den nordlige halvkule , hovedsakelig i det som nå er Nord -Amerika , Europa , Afrika , Sør -Amerika og Asia . Deres geografiske opprinnelse er uklar; den tidligste entydige stegosaurian, Huayangosaurus taibaii , bodde i Kina.

Stegosaurians var pansrede dinosaurer ( thyreophorans ). Opprinnelig skilte de seg ikke mye fra mer primitive medlemmer av den gruppen, da de var små, lavslepte, løpende dyr beskyttet av pansrede speider . En tidlig evolusjonær innovasjon var utviklingen av pigger som defensive våpen. Senere arter, som tilhørte en undergruppe kalt Stegosauridae , ble større og utviklet lange bakben som ikke lenger tillot dem å løpe. Dette økte betydningen av aktivt forsvar av thagomizer , som kunne avverge selv store rovdyr fordi halen var i en høyere posisjon og pekte horisontalt bak fra det brede bekkenet. Stegosaurider hadde komplekse matriser med pigger og tallerkener som løp langs ryggen, hoftene og halen.

De første stegosauriske funnene på begynnelsen av 1800 -tallet var fragmentariske. Bedre fossilt materiale, av slekten Dacentrurus , ble oppdaget i 1874 i England. Like etter, i 1877, ble det første nesten fullstendige skjelettet oppdaget i USA. Professor Othniel Charles Marsh klassifiserte samme år slike prøver i den nye slekten Stegosaurus , som gruppen fikk navnet sitt fra, og som fremdeles er den desidert mest kjente stegosaureren. I løpet av siste halvdel av det tjuende århundre ble det gjort mange viktige kinesiske funn, som representerte omtrent halvparten av det nåværende kjente mangfoldet av stegosaurier.

Beskrivelse

Hodeskalle

Stegosaurians hadde karakteristiske små, lange, flate, smale hoder og et horndekket nebb eller rhamphotheca , som dekket forsiden av snuten (to premaxillaries) og underkjeven (et enkelt predentarisk) bein. Lignende strukturer er sett hos skilpadder og fugler . Bortsett fra Huayangosaurus , mistet stegosaurier deretter alle førmaksillære tenner i det øvre nebbet. Huayangosaurus hadde fremdeles syv på hver side. Over- og underkjeven er utstyrt med rader med små tenner. Senere arter har en vertikal benplate som dekker ytre side av underkjeven. Strukturen i overkjeven, med en lav ås over, og som går parallelt med tannrekken, indikerer tilstedeværelsen av et kjøttfullt kinn. Hos stegosaurier er den typiske arkeosauriske hodeskalleåpningen, den antorbitale fenestra foran øyehulen, liten, noen ganger redusert til en smal horisontal spalte.

Postkranialt skjelett

Alle stegosaurier er firbenet , med hovlignende tær på alle fire lemmer. Alle stegosaurier etter Huayangosaurus har forben mye kortere enn bakbenene. Bakbenene er lange og rette, designet for å bære dyrets vekt mens de går. De kondylene av den nedre lårbeinet er kort fra forsiden til baksiden. Dette ville ha begrenset den støttede rotasjonen av kneleddet, noe som gjorde løping umulig. Huayangosaurus hadde et lårbein som et løpende dyr. Overbenet var alltid lengre enn underbenet.

Huayangosaurus hadde relativt lange og slanke armer. Forbenene til senere former er veldig robuste, med en massiv humerus og ulna . De håndleddet ben forsterket ved hjelp av en fusjon inn i to blokker, en ulnar og en radial. Framfotene til stegosaurier er ofte avbildet i kunst og på museumsutstillinger med fingrene sprettet ut og skråt nedover. I denne posisjonen ville imidlertid de fleste bein i hånden bli desartikulert. I virkeligheten ble stegbeinernes håndbein ordnet i vertikale søyler, med hovedfingrene orientert utover og dannet en rørlignende struktur. Dette ligner hendene på sauropod -dinosaurer , og støttes også av bevis fra stegosauriske fotavtrykk og fossiler funnet i en naturtro pose.

Stegosaurus -feste viser med god effekt høy nakkestilling, halsbenene og den robuste skulderbeltet og forbenene

De lange bakbenene hevet halebasen, slik at halen pekte ut bak dyret nesten horisontalt fra den høye stillingen. Mens du gikk, ville halen ikke ha skrått nedover, da dette ville ha hindret funksjonen til halebasens tilbaketrekkingsmuskler, for å trekke lårbenene bakover. Imidlertid har det blitt antydet av Robert Thomas Bakker at stegosaurier kunne bakre på bakbena for å nå høyere plantelag, og halen ble deretter brukt som et "tredje ben". Mobiliteten til halen ble økt med en reduksjon eller fravær av forbenede sener, som med mange Ornithischia stivner hofteregionen. Huayangosaurus hadde dem fortsatt. Hos arter som hadde korte forben, buktet den relativt korte overkroppen mot fronten sterkt nedover. Ryggvirvlene var vanligvis veldig høye, med veldig høye nevrale buer og tverrgående prosesser som pekte skrått oppover til nesten nivået på den nevrale ryggraden. Stegosaurian ryggvirvler kan lett identifiseres ved denne unike konfigurasjonen. De høye nevrale buene huser ofte dype nevrale kanaler ; forstørrede kanaler i sakrale ryggvirvler har gitt opphav til feil oppfatning av en "andre hjerne". Til tross for rumpens krumning nedover, var nakkebunnen ikke veldig lav og hodet ble holdt et betydelig stykke fra bakken. Nakken var fleksibel og moderat lang. Huayangosaurus hadde fremdeles det sannsynligvis opprinnelige tallet på ni livmorhvirvler; Miragaia har en langstrakt nakke med sytten.

Stegosaurian skulderbeltet var veldig robust. I Huayangosaurus ble acromion , en prosess på nedre forkant av skulderbladet , moderat utviklet; den coracoid var omtrent like bred som den nedre ende av skulderblad , med hvilken det dannet skulderleddet . Senere former har en tendens til å ha et sterkt ekspandert acromion, mens coracoid, stort sett festet til acromion, ikke lenger strekker seg til det nedre nedre hjørnet av skulderbladet. Ossifiserte sternale plater har aldri blitt funnet med Stegosauria, og kanskje brystbenet var helt fraværende.

Stegosaurian bekkenet var opprinnelig moderat stort, som vist av Huayangosaurus . Senere arter, men konvergent til Ankylosauria utviklet seg svært brede pelves, der bekkenbein dannet brede horisontale plater med fakling foran blader for å tillate en enorm mage-tarm. Ilia ble festet til de sakrale ryggvirvlene via et sakral åk dannet av sammensmeltede sakrale ribber. Huayangosaurus fortsatt hadde ganske lang og skrått orientert Ischia og kjønnshår bein . Hos mer avledede arter ble disse mer horisontale og kortere bakover, mens den prepubiske frontprosessen forlenget.

Osteoderms

Som alle Thyreophora ble stegosaurier beskyttet av benete scutes som ikke var en del av selve skjelettet, men i stedet for hudforbeninger: de såkalte osteodermene . Huayangosaurus hadde flere typer. På nakken, ryggen og halen var det to rader med sammenkoblede små vertikale tallerkener og pigger. Hele enden bar en liten kølle. Hver flanke hadde en rad med mindre osteoderms, som kulminerte med en lang skulderrygg foran, buet bak. Senere former viser veldig varierende konfigurasjoner, og kombinerer plater av forskjellig form og størrelse på nakken og torsoen med pigger mer bak på dyret. Det ser ut til at de har mistet haleklubben, og flankradene er tilsynelatende fraværende også, med unntak av skulderryggen, fremdeles vist av Kentrosaurus og ekstremt utviklet, som navnet indikerer, i Gigantspinosaurus . Så vidt det er kjent, hadde alle former en slags thagomizer, selv om disse sjelden er bevart artikulert slik at de kan etablere det nøyaktige arrangementet. Et fossil av Chungkingosaurus sp. er rapportert med tre par pigger som peker utover og et fjerde par som peker bakover. De mest avledede artene, som Stegosaurus , Hesperosaurus og Wuerhosaurus , har veldig store og flate bakplater. For å skille dem fra de mindre platene, som er mellomliggende til pigger med et fortykket sentralt snitt, kalles disse sistnevnte noen ganger 'splates'. Stegosaurus -plater er så store at det har blitt antydet at de ikke var ordnet i sammenkoblede, men vekslende rader eller til og med dannet en enkelt overlappende midtlinjerad. Med Stegosaurus -fossiler er det også funnet bein i halsen, benhudskiver som beskyttet nedre hals. Bortsett fra beskyttelse inkluderer foreslåtte funksjoner til osteodermene visning, artsgjenkjenning og termoregulering .

Paleobiologi

Spor fossiler

Stegosaurian-spor ble først gjenkjent i 1996 fra en sporvei som bare er hindavtrykk som ble oppdaget ved steinbruddet i Cleveland-Lloyd , som ligger i nærheten av Price, Utah. To år senere ble en ny ichnogenus kalt Stegopodus reist for et annet sett med stegosauriske spor som ble funnet i nærheten av Arches National Park , også i Utah. I motsetning til den første, bevart denne sporveien spor av forfoten. Fossile rester indikerer at stegosaurier har fem sifre på føttene og tre vektbærende sifre på bakføttene. Fra dette kunne forskere forutsi utseendet på stegosauriske spor i 1990, seks år før den første faktiske oppdagelsen av Morrison stegosauriske spor. Flere baner er funnet siden oppføringen av Stegopodus . Ingen har imidlertid bevart spor etter forfoten og stegosauriske spor er fortsatt sjeldne.

Deltapodus er en ichnogenus som tilskrives stegosauriske utskrifter, og er kjent over hele Europa, Nord -Afrika og Kina. Ett Deltapodus fotavtrykk måler mindre enn 6 cm i lengde og representerer det minste kjente stegosauriske sporet .

Australias 'Dinosaur Coast' i Broome , Vest-Australia, inneholder spor av flere forskjellige tyreoforanske spormakere. Av disse har ichnogenus Garbina (et Nyulnyulan -ord for 'skjold') og Luluichnus (hedrer avdøde Paddy Roe, OAM som gikk under navnet 'Lulu') blitt ansett som registrert av stegosaurer. Garbina inkluderer de største stegosaursporene som måler 80 cm i lengde. Sporbanedata viser at Garbina - spormakere var i stand til å utvikle to- og firfotet progresjon.

Selv om det for øyeblikket ikke er noen fossil bevis for stegosaurer, antyder håndavtrykk fra underjordiske kullgruver i nærheten av Oakey , Queensland, som ligner Garbina -spor, at de forekommer i dette landet fra i det minste midten til øvre jura (Callovian - Tithonian). Et enkelt gipsavslag av et av disse håndavtrykkene er i samlingene til Queensland Museum .

Hale pigger

Det har vært debatt om piggene bare ble brukt til visning, slik Gilmore stilte i 1914, eller brukte som våpen. Robert Bakker bemerket at det er sannsynlig at stegosaurhalen var mye mer fleksibel enn andre ornitiske dinosaurer fordi den manglet forbenede sener, og dermed ga tro til ideen om halen som et våpen. Han observerte også at Stegosaurus lett kunne ha manøvrert baksiden ved å holde de store bakbenene stille og skyve av med sine veldig kraftig muskuløse, men korte forben, slik at den kunne svinge behendig for å takle angrep. I 2010 viste analyse av en digitalisert modell av Kentrosaurus aethiopicus at halen kunne bringe thagomizeren rundt til sidene av dinosauren, muligens slå en angriper ved siden av den.

I 2001 viste en studie av halespikes av McWhinney et al., En høy forekomst av traumerelaterte skader. Også dette støtter teorien om at piggene ble brukt i kamp. Det er også bevis for at Stegosaurus forsvarte seg selv, i form av en Allosaurus -halevervirvel med et delvis helet punkteringssår som passer til en Stegosaurus -halespyd. Stegosaurus stenops hadde fire dermale pigger, hver omtrent 60–90 cm (2-3 fot) lange. Oppdagelser av leddede stegosaur rustninger viser at disse piggene i hvert fall hos noen arter stakk horisontalt ut fra halen, ikke vertikalt slik det ofte er avbildet. Opprinnelig beskrev Marsh S. armatus som å ha åtte pigger i halen, i motsetning til S. stenops . Ny forskning undersøkte imidlertid dette på nytt og konkluderte med at denne arten også hadde fire.

Evolusjonær historie

Huayangosaurus er den eldste og mest basale stegosaurianen hvor godt materiale er kjent, noe som gir et inntrykk av bygningen til de tidligste medlemmene i gruppen

I likhet med piggene og skjoldene til ankylosaurene , utviklet de benete platene og ryggene til stegosaurier seg fra de lavkjølte osteodermene som er karakteristiske for basale thyreophoraner. En slik beskrevet slekt, Scelidosaurus , er foreslått å være morfologisk nær den siste felles stamfar til kladen som forener stegosaurier og ankylosaurier, Eurypoda . Galton (2019) tolket tallerkener av en pansret dinosaur fra Lower Jurassic ( Sinemurian - Pliensbachian ) Lower Kota Formation of India som fossiler av et medlem av Ankylosauria ; forfatteren argumenterte for at dette funnet tyder på en sannsynlig tidlig juraopprinnelse for både Ankylosauria og dets søstergruppe Stegosauria. Fotavtrykk tilskrevet ichnotaxon Deltapodus brodricki fra Middle Jurassic ( Aalenian ) i England representerer den eldste sannsynlige registreringen av stegosaurere som er rapportert så langt. Utenom det er det tildelt fossiler til stegosauria fra Toarcian : prøven "IVPP V.219", en chimaera med bein fra sauropoden Sanpasaurus er kjent fra Maanshan -medlemmet i Ziliujing -formasjonen . Den kanskje mest basale kjente stegosaurian, den fire meter lange Huayangosaurus , er fremdeles i nærheten av Scelidosaurus i konstruksjon, med en høyere og kortere hodeskalle, en kort nakke, en lav torso, lange slanke forben, korte bakben, store kondyler på lårbenet , et smalt bekken, lange ischial- og kjønnsskakter og en relativt lang hale. Dens liten hale klubb kan være en eurypodan synapomorphy . Huayangosaurus levde under Bathonian -fasen i mellomjura , for omtrent 166 millioner år siden.

Noen få millioner år senere, under Callovian - Oxfordian , fra Kina er det kjent mye større arter, med lange "graviportal" (tilpasset for bevegelse bare på en sakte måte på land på grunn av høy kroppsvekt) baklimmer: Chungkingosaurus , Chialingosaurus , Tuojiangosaurus og Gigantspinosaurus . De fleste av disse regnes som medlemmer av de avledede Stegosauridae . Lexovisaurus og Loricatosaurus , stegosauridfunn fra England og Frankrike på omtrent like gammel alder som de kinesiske prøvene, er sannsynligvis den samme taxonen . Under slutten av juraen ser det ut til at stegosaurider har opplevd sin største stråling. I Europa var Dacentrurus og den nært beslektede Miragaia til stede. Mens eldre funn hadde vært begrenset til de nordlige kontinentene, ble Gondwana i denne fasen også kolonisert som vist av Kentrosaurus som bodde i Afrika . Det er imidlertid ikke rapportert om entydige stegosauriske fossiler fra Sør-Amerika , India, Madagaskar , Australia eller Antarktis . En kinesisk stegosaur fra sen jura er Jiangjunosaurus . De mest avledede jurassiske stegosaurianerne er kjent fra Nord-Amerika : Stegosaurus (kanskje flere arter derav) og den noe eldre Hesperosaurus . Stegosaurus var ganske stor (noen prøver indikerer en lengde på minst syv meter), hadde høye plater, ingen skulderryggen og en kort, dyp rumpe.

Fra tidlig kritt er det kjent færre funn, og det ser ut til at gruppen hadde gått ned i mangfold. Noen fragmentariske fossiler har blitt beskrevet, for eksempel Craterosaurus fra England og Paranthodon fra Sør -Afrika . De eneste mer omfattende funnene er de av Wuerhosaurus fra Nord -Kina, hvis eksakte alder er svært usikker. Ubestemte stegosaurer er kjent fra Sibirens tidligere kritt, inkludert Ilek -formasjonen og Batylykh -formasjonen . De yngste endelige restene av stegosaurer er de av Mongolostegus fra Mongolia som stammer fra det aptisk-albiske.

Det har ofte blitt antydet at nedgangen i stegosaurmangfoldet var en del av en overgang mellom jura og kritt, hvor angiospermer blir de dominerende plantene, noe som forårsaker en dødelig omsetning der nye grupper av planteetere utviklet seg. Selv om saken generelt for en slik årsakssammenheng generelt er dårlig støttet av dataene, er stegosaurier et unntak ved at nedgangen faller sammen med Cycadophyta .

Selv om det er rapportert fossiler av sen kritt i stegosaurene, har disse stort sett vist seg å være feil identifisert. Et velkjent eksempel er Dravidosaurus , kjent fra coniaciske fossiler funnet i India. Selv om det opprinnelig ble antatt å være stegosauriansk, ble disse dårlig eroderte fossilene i 1991 foreslått i stedet å ha vært basert på plesiosaurisk bekken og bakbenmateriale, og ingen av fossilene er beviselig stegosauriske. Omfortolkningen av Dravidosaurus som en plesiosaur ble ikke akseptert av Galton og Upchurch (2004), som uttalte at skallen og platene til Dravidosaurus absolutt ikke er plesiosauriske, og bemerket behovet for å omarbeide det fossile materialet til Dravidosaurus . En påstått stegosaurian dermal plate ble rapportert fra den siste kritt ( Maastrichtian ) Kallamedu Formation (Sør -India ); Imidlertid tolket Galton & Ayyasami (2017) prøven som et bein av en sauropod -dinosaur. Likevel anså forfatterne overlevelse av stegosaurier til Maastrichtian for å være mulig, og la merke til tilstedeværelsen av stegosaurian ichnotaxon Deltapodus i Maastrichtian Lameta -formasjonen (vestlige India).

Klassifisering

En fossil nærkamp som involverer en stegosaurian ( Tuojiangosaurus ) og en mellomstor theropod ( Monolophosaurus ), Field Museum i Chicago

Stegosauria ble opprinnelig navngitt som en ordre i Reptilia av OC Marsh i 1877,

De aller fleste stegosauriske dinosaurene som så langt er gjenopprettet, tilhører Stegosauridae, som levde i den senere delen av jura og tidlig kritt, og som ble definert av Paul Sereno som alle stegosaurier som er nærmere knyttet til Stegosaurus enn til Huayangosaurus . De inkluderer per definisjon den velkjente Stegosaurus . Denne gruppen er utbredt, med medlemmer over hele den nordlige halvkule, Afrika og muligens Sør -Amerika .

Den første eksakte kladedefinisjonen av Stegosauria ble gitt av Peter Malcolm Galton i 1997: alle thyreophoran Ornithischia nærmere knyttet til Stegosaurus enn til Ankylosaurus . Slik definert er Stegosauria per definisjon søstergruppen til Ankylosauria i Eurypoda .

Filogeni

Kenneth Carpenter fra Denver Museum of Nature and Science publiserte et foreløpig fyletisk tre av stegosaurianere, i 2001 -beskrivelsen av Hesperosaurus . En oppdatert fylogeni ble utgitt av Mateus et al. (2009), som er vist nedenfor.

Stegosauria

Tuojiangosaurus

Paranthodon

Gigantspinosaurus

Huayangosaurus

Chungkingosaurus

Stegosauridae

Chialingosaurus

Kentrosaurus

Loricatosaurus

Dacentrurinae

Dacentrurus

Miragaia

Stegosaurinae

Stegosaurus

Wuerhosaurus

Hesperosaurus

Alternativt, i 2017, publiserte Raven and Maidment en ny fylogenetisk analyse, inkludert nesten alle kjente stegosauriske slekter:

Thyreophora

Lesothosaurus diagnosticus

Laquintasaura venezuelae

Scutellosaurus lawleri

Emausaurus ernsti

Scelidosaurus harrisonii

Alcovasaurus longispinus

Eurypoda
Ankylosauria

Sauropelta edwardsi

Gastonia burgei

Euoplocephalus tutus

Stegosauria
Huayangosauridae

Huayangosaurus taibaii

Chungkingosaurus jiangbeiensis

Tuojiangosaurus multispinus

Paranthodon africanus

Stegosauridae

Jiangjunosaurus junggarensis

Gigantspinosaurus sichuanensis

Kentrosaurus aethiopicus

Dacentrurus armatus

Stegosaurinae

Loricatosaurus priscus

Hesperosaurus mjosi

Miragaia longicollum

Stegosaurus stenops

Wuerhosaurus homheni

Ubeskrevne arter

Til dags dato har flere slekter fra Kina som har navn blitt foreslått, men ikke formelt beskrevet, inkludert " Changdusaurus ". Inntil formelle beskrivelser er publisert, regnes disse slektene som nomina nuda . Yingshanosaurus , som lenge ble betraktet som et nomen nudum , ble beskrevet i 1994.

Oppdagelse

Den første kjente oppdagelsen av en mulig stegosaurian ble sannsynligvis gjort i begynnelsen av det nittende århundre i England. Den besto av et fragment av underkjeven og het i 1848 navnet Regnosaurus . I 1845, i området i den nåværende staten Sør -Afrika , ble det oppdaget rester som mye senere skulle hete Paranthodon . I 1874 fikk andre rester fra England navnet Craterosaurus . Alle tre taxaene var basert på fragmentarisk materiale og ble ikke anerkjent som mulige stegosaurier før på 1900 -tallet. De ga ingen grunn til å mistenke eksistensen av en ny særpreget gruppe dinosaurer.

I 1874 ble det avdekket omfattende rester av det som tydeligvis var en stor planteetende utstyrt med pigger i England; det første delvise stegosauriske skjelettet som er kjent. De ble kåret Omosaurus av Richard Owen i 1875. Senere, dette navnet viste seg å være opptatt av phytosaur Omosaurus og stegosaurian ble omdøpt Dacentrurus . Andre funn fra det nittende århundre og begynnelsen av det tjuende århundre vil bli tildelt Omosaurus ; senere skulle de, sammen med franske fossiler, delvis få nytt navn til Lexovisaurus og Loricatosaurus . Ingen av disse prøvene var fullstendige, og selv sammen kunne de ikke ha gitt en god forståelse av stegosauriansk konstruksjon. Owen antok f.eks. At piggene var plassert på håndleddene. Imidlertid, veldig snart etter oppdagelsen av Omosaurus , ville amerikanske funn fullt ut kompensere for dette.

Stegosaurus -bein illustrert av Arthur Lakes i 1879

I 1877 gravde Arthur Lakes , en fossiljeger som jobbet for professor Othniel Charles Marsh , i Wyoming ut et fossil som Marsh samme år kalte Stegosaurus . Først underholdt Marsh fortsatt noen feil oppfatninger om morfologien. Han antok at platene dannet et flatt huddeksel - derav navnet, som betyr "taksaurian" - og at dyret var tobenet med piggene som stakk ut sidelengs fra baksiden av skallen. En rekke flere funn fra Como Bluff -nettstedene tillot en rask oppdatering av den antatte bygningen. I 1882 kunne Marsh publisere den første skjelettrekonstruksjonen av en stegosaur. Dermed ble stegosaurier mye bedre kjent for allmennheten. De amerikanske funnene den gang representerte hoveddelen av kjente stegosauriske fossiler, med rundt tjue skjeletter samlet.

Den neste viktige oppdagelsen ble gjort da en tysk ekspedisjon til Tendaguru , den gang en del av det tyske Øst -Afrika , fra 1909 til 1912 gravde ut over tusen bein av Kentrosaurus . Funnene økte den kjente variabiliteten til gruppen, Kentrosaurus var ganske liten og hadde lange rader med pigger på hofte og hale.

Etter 1912 klarte ikke vestlige forskere i lang tid å identifisere nye stegosaurier, og vitenskapelig interesse for dinosaurer som helhet var ganske begrenset i midten av det tjuende århundre. Fra 1950 -årene og utover ble Kinas geologi systematisk undersøkt i detalj, og infrastrukturelle arbeider førte til en enorm økning i graveaktiviteter i landet. Dette resulterte i en ny bølge av kinesiske stegosauriske funn, som begynte med Chialingosaurus i 1957. Kinesiske funn fra 1970- og 1980 -tallet inkluderte Wuerhosaurus , Tuojiangosaurus , Chungkingosaurus , Huayangosaurus , Yingshanosaurus og Gigantspinosaurus . Dette økte aldersspekteret av godt fossilt stegosaurisk materiale, ettersom de representerte de første relativt komplette skjelettene fra mellomjura og tidlig kritt. Spesielt viktig var Huayangosaurus , som ga unik informasjon om den tidlige utviklingen av gruppen.

Mot slutten av det tjuende århundre skjedde den såkalte Dinosaur Renaissance der en stor økning i vitenskapelig oppmerksomhet ble gitt til Dinosauria. Som en del av denne utviklingen tok hastigheten på dinosaurfunn raskt opp. Dette har imidlertid ikke resultert i en topp med stegosauriske funn, delvis fordi de fleste nye stedene er fra kritt da stegosaurian mangfoldet hadde gått ned. I 2007 ble Jiangjunosaurus rapportert, den første kinesiske dinosauren som ble navngitt siden 1994. Likevel har europeiske og nordamerikanske steder blitt produktive igjen i løpet av 1990-årene, Miragaia ble funnet i Portugal og en rekke relativt komplette Hesperosaurus- skjeletter ble gravd ut i Wyoming . Bortsett fra fossilene i seg selv har viktige nye innsikter blitt oppnådd ved å bruke metoden for kladistikk , slik at det for første gang er mulig å beregne stegosauriske evolusjonære forhold nøyaktig.

Den følgende tidslinjen viser datoen for beskrivelser for gyldige stegosauriske slekter som begynte i 1824, da den første ikke-aviære dinosauren, Megalosaurus , ble formelt beskrevet. Fossilene selv ble funnet tidligere; når det gjelder Loricatosaurus, f.eks. er det et gap på 107 år mellom oppdagelsen og navngivningen av slekten.

21st century in paleontology 20th century in paleontology 19th century in paleontology 2090s in paleontology 2080s in paleontology 2070s in paleontology 2060s in paleontology 2050s in paleontology 2040s in paleontology 2030s in paleontology 2020s in paleontology 2010s in paleontology 2000s in paleontology 1990s in paleontology 1980s in paleontology 1970s in paleontology 1960s in paleontology 1950s in paleontology 1940s in paleontology 1930s in paleontology 1920s in paleontology 1910s in paleontology 1900s in paleontology 1890s in paleontology 1880s in paleontology 1870s in paleontology 1860s in paleontology 1850s in paleontology 1840s in paleontology 1830s in paleontology 1820s in paleontology Huayangosaurus Regnosaurus Chialingosaurus Chungkingosaurus Dacentrurus Hesperosaurus Miragaia (dinosaur) Paranthodon Wuerhosaurus Kentrosaurus Lexovisaurus Stegosaurus Tuojiangosaurus Craterosaurus Loricatosaurus Jiangjunosaurus Yingshanosaurus Gigantspinosaurus 21st century in paleontology 20th century in paleontology 19th century in paleontology 2090s in paleontology 2080s in paleontology 2070s in paleontology 2060s in paleontology 2050s in paleontology 2040s in paleontology 2030s in paleontology 2020s in paleontology 2010s in paleontology 2000s in paleontology 1990s in paleontology 1980s in paleontology 1970s in paleontology 1960s in paleontology 1950s in paleontology 1940s in paleontology 1930s in paleontology 1920s in paleontology 1910s in paleontology 1900s in paleontology 1890s in paleontology 1880s in paleontology 1870s in paleontology 1860s in paleontology 1850s in paleontology 1840s in paleontology 1830s in paleontology 1820s in paleontology

Referanser

Eksterne linker