Stria terminalis - Stria terminalis

Stria terminalis
Grå683.png
Disseksjon av hjernestammen. Sett fra siden. (Stria terminalis merket øverst til høyre.)
Mus BNST.pdf
Sengekjerne av stria terminalis av musens hjerne
Detaljer
Identifikatorer
Latin stria terminalis
NeuroNames 286
NeuroLex ID birnlex_937
TA98 A14.1.09.275
TA2 5592
FMA 61974
Anatomiske begreper nevroanatomi

Den stria termin (eller terminal stria ) er en struktur i hjernen som består av et band av fibre som løper langs den laterale kant av den ventrikulære overflate av thalamus . Stria terminalis tjener som en viktig utgangsvei for amygdala , fra sin sentromediale deling til den ventromediale kjernen i hypothalamus .

Anatomi

Den stria termin dekker den overlegne thalamostriate vene , for å markere en linje av separasjon mellom thalamus og den nucleus caudatus , som vist på brutto disseksjon av ventriklene i hjernen, sett fra overordnet aspekt.

Stria terminalis strekker seg fra regionen til den interventrikulære foraminen til det temporale hornet i den laterale ventrikkelen , og bærer fibre fra amygdala til septumkjerner , hypothalamus og thalamiske områder av hjernen. Den bærer også fibre som stikker ut fra disse områdene tilbake til amygdalaen.

Sengekjerne av stria terminalis (BNST)

Aktiviteten til sengekjernen til stria terminalis korrelerer med angst som respons på trusselovervåking. Det antas å fungere som et relésted innenfor hypotalamus-hypofyse-binyreaksen og regulere aktiviteten som svar på akutt stress . Stressresponsen er imidlertid tidsrelatert, og BNST aktiveres ikke av kontekstuell frykt. Dette betyr at en plutselig skummel situasjon som er under ti minutter lang, ikke aktiverer BNST. Det antas også å fremme atferdshemming som svar på ukjente individer, ved innspill fra den orbitofrontale cortex . Bilateral forstyrrelse av denne veien har vist seg å dempe gjeninnføring av narkotikasøkende oppførsel hos gnagere.

Denne kjernen er kjent for å projisere inhiberende fibre til lateral hypothalamus og delta i kontrollen av fôring hos gnagere. Optogenetisk aktivering av denne hemmende banen produserte raskt glupsk fôringsadferd hos godt matede mus og optogenetisk hemming av denne banen reduserer matinntaket selv hos sultede dyr.

Seksuell dimorfisme

Den sentrale underavdelingen av sengekjernen til stria terminalis (BSTc) er seksuelt dimorf . I gjennomsnitt er BSTc dobbelt så stor hos menn som hos kvinner og inneholder dobbelt så mange somatostatinneuroner . En prøve av seks post-mortem, langvarig hormonerstatningsterapi (HRT) behandlet trans kvinner (hann-til-hunn) ble funnet å ha en hunn-typisk antall av celler i BSTc, mens en trans menneske (hunn-å -mann) ble funnet å ha et mannlig-typisk tall. Forfatterne (Jiang-Ning Zhou, Frank PM Kruijver, Dick Swaab ) undersøkte også personer med hormonrelaterte forstyrrelser og fant ikke noe mønster mellom disse lidelsene og BSTc mens den enkelt ubehandlede transseksuelle mann-til-kvinnen hadde et kvinnelig typisk antall celler. De konkluderte med at BSTc gir bevis for et nevrobiologisk grunnlag for kjønnsidentitet og foreslo at dette ble bestemt før fødselen.

Hormonerstatningsterapi har vist seg å påvirke hypothalamusstørrelse, selv om studien forsøkte å gjøre dette ved å inkludere ikke-transseksuelle mannlige og kvinnelige kontroller som av en rekke medisinske årsaker hadde opplevd hormonreversjon. Uttalelsen om det nevrobiologiske grunnlaget fra fødselen er senere satt i tvil, men ikke tilbakevist, av en oppfølgingsstudie av samme gruppe som fant at den seksuelle dimorfismen til BSTc ikke er tilstede før voksenlivet (ca. 22 år) til og med selv om transseksuelle rapporterer å være klar over kjønnsidentiteten sin siden barndommen.

Siden somatostatin-uttrykkende nevroner vanligvis blokkerer dendrittiske innganger til det postsynaptiske nevronet, og dermed hemmer signaler som beveger seg gjennom tilhørende strukturer, antas det at den større sengkjernen til stria terminalis som finnes hos menn (inkludert transpersoner) reduserer overraskelsesresponsen hos menn og kan være ansvarlig for høyere forekomst av spesifikke fobier hos kvinner, og en mulig kilde for stereotypen om at kvinner er redde for mus.

Oksytocinreseptoraktivitet i BNST er viktig for sosial anerkjennelse hos rotter. Både hann- og hunnrotter som fikk en mikroinjeksjon av oksytocinreseptorantagonist, hadde lavere sosial anerkjennelsespoeng enn rotter som fikk en bærerinjeksjon, og mikroinjeksjoner av oksytocin i BNST forbedret sosialt minne hos hannrotter, men ikke hunnrotter.

Reduksjon av størrelsen på sengekjernen til stria terminalis har blitt observert hos pedofile mannlige gjerningsmenn, i tillegg til reduksjoner i riktig amygdala, hypothalamus og abnormiteter i relaterte strukturer. Forfatterne foreslår at barndomsunderskudd i BNST og medial amygdala kan forårsake hemming av seksuell modenhet.

Referanser

  1. ^ Somerville L, Whalen P, Kelley W (2010). "Human Bed Nucleus of the Stria Terminalis Indexes Hypervigilant Threat Monitoring" . Biolpsykiatri . 68 (5): 416–424. doi : 10.1016 / j.biopsych.2010.04.002 . PMC   2921460 . PMID   20497902 .
  2. ^ Choi D, Furay A, Evanson N, Ostrander M, Ulrich-Lai Y, Herman J (2007). "Bed Nucleus of the Stria Terminalis Subregions Differentially regulate Hypothalamic – Pituitary – Adrenal Axis Activity: Implications for the Integration of Limbic Inputs" . J Neurosci . 27 (8): 2025–34. doi : 10.1523 / JNEUROSCI.4301-06.2007 . PMC   6673539 . PMID   17314298 .
  3. ^ Hammack SE, Todd TP, Kocho-Schellenberg M, Bouton ME (2015). "Role of the Bed Nucleus of the Stria Terminalis in the Acquisition of Contextual Fear at Long or Short Context-Shock Intervals" . Behavioral Neuroscience . 129 (5): 673–678. doi : 10.1037 / bne0000088 . PMC   4586907 . PMID   26348716 .
  4. ^ Fox A, Shelton S, Oakes T, Converse A, DavidsonR, Kalin N (2010). "Orbitofrontal Cortex Lesions Alter Angs-Related Activity in the Primate Bed Nucleus of Stria Terminalis" . J Neurosci . 30 (20): 7023–27. doi : 10.1523 / JNEUROSCI.5952-09.2010 . PMC   2915894 . PMID   20484644 . CS1 maint: flere navn: forfatterliste ( lenke )
  5. ^ Suzanne Erb · Natalina Salmaso · Demetra Rodaros Jane Stewart (2001). "En rolle for den CRF-holdige banen fra den sentrale kjernen til amygdalaen til sengekjernen til stria terminalis i stressindusert gjeninnføring av kokain som søker hos rotter". Psykofarmakologi . 158 (4): 360–65. doi : 10.1007 / s002130000642 . PMID   11797056 . S2CID   23284158 .
  6. ^ Jennings, Joshua H .; Rizzi, Giorgio; Stamatakis, Alice M .; Ung, Randall L .; Stuber, Garret D. (2013-09-27). "The Inhibitory Circuit Architecture of the Lateral Hypothalamus Orchestrates Feeding" . Vitenskap . 341 (6153): 1517–1521. doi : 10.1126 / science.1241812 . ISSN   0036-8075 . PMC   4131546 . PMID   24072922 .
  7. ^ Swaab D (2007). "Seksuell differensiering av hjernen og atferd". Best Pract Res Clin Endocrinol Metab . 21 (3): 431–44. doi : 10.1016 / j.beem.2007.04.003 . PMID   17875490 .
  8. ^ a b Zhou J, Hofman M, Gooren L, Swaab D (1995). "En kjønnsforskjell i den menneskelige hjerne og dens forhold til transseksualitet" . Natur . 378 (6552): 68–70. Bibcode : 1995Natur.378 ... 68Z . doi : 10.1038 / 378068a0 . hdl : 20.500.11755 / 9da6a0a1-f622-44f3-ac4f-fec297a7c6c2 . PMID   7477289 . S2CID   4344570 .
  9. ^ Kruijver F, Zhou J, Pool C, Hofman M, Gooren L, Swaab D (2000). "Mann-til-kvinne transseksuelle har kvinnelige nevronnummer i en limbisk kjerne" . J. Clin. Endokrinol. Metab . 85 (5): 2034–41. doi : 10.1210 / jcem.85.5.6564 . PMID   10843193 .
  10. ^ Hulshoff Pol HE, Cohen-Kettenis PT, Van Haren NE, Peper JS, Brans RG, Cahn W, et al. (2006). "Å endre sex endrer hjernen din: Påvirkning av testosteron og østrogen på voksen menneskelig hjernestruktur" . European Journal of Endocrinology . 155 (Suppl. 1): S107 – S114. doi : 10.1530 / eje.1.02248 .
  11. ^ Chung W, De Vries G, Swaab D (2002). "Seksuell differensiering av sengekjernen til stria terminalis hos mennesker kan utvide seg til voksen alder" . J Neurosci . 22 (3): 1027–33. doi : 10.1523 / JNEUROSCI.22-03-01027.2002 . PMC   6758506 . PMID   11826131 .
  12. ^ Cameron, Alasdair (2004). Crash Course Psychiatry . Elsevier Ltd. ISBN   978-0-7234-3340-8 .
  13. ^ Dumais, KM; Alonso, AG; Immormino, MA; Bredewold, R; Veenema, AH (februar 2016). "Involvering av oksytocinsystemet i stria terminalis sengekjerne i den kjønnsspesifikke reguleringen av sosial anerkjennelse" . Psykoneuroendokrinologi . 64 : 79–88. doi : 10.1016 / j.psyneuen.2015.11.007 . PMC   4698213 . PMID   26630388 .
  14. ^ Schiltz K, Witzel J, Northoff G, Zierhut K, Gubka U, Fellman H, Kaufmann J, Tempelmann C, Wiebking C, Bogerts B (2007). "Hjernepatologi hos pedofile lovbrytere: Bevis på volumreduksjon i høyre amygdala og relaterte diencefaliske strukturer" . Arkiv for generell psykiatri . 64 (6): 737–746. doi : 10.1001 / archpsyc.64.6.737 . PMID   17548755 .

Eksterne linker