Tania A. Baker - Tania A. Baker

Tania A. Baker Ph.D. er professor i biologi ved Massachusetts Institute of Technology og formelt leder for Institutt for biologi . Hun fikk sin bachelor i biokjemi fra University of Wisconsin – Madison og sin doktorgrad. i biokjemi fra Stanford University under ledelse av Arthur Kornberg . Hun begynte i MIT-fakultetet i 1992, og hennes forskning er fokusert på mekanismene og reguleringen av DNA-transposisjon og proteinkaperoner . Hun er medlem av National Academy of Science , stipendiat i American Academy of Arts and Sciences , og har vært Howard Hughes Medical Institute (HHMI) etterforsker siden 1994.

utdanning

Tania Baker startet sin store forskning da hun ble utdannet student ved Stanford University . Da hun kom til Stanford, hadde det allerede blitt gjort et arbeid for å isolere 25 forskjellige enzymer og proteiner. Det hadde blitt bestemt at rollen til disse enzymene og proteinene var å hjelpe DNA-replikering ved spesifikke sekvenser som ble funnet på kromosomet, men den enkelte rolle for hvert enzym og protein hadde ennå ikke blitt fastslått. Det hadde vært tester for å finne ut av dette in vitro , men ikke in vivo . Baker hjalp til slutt med å oppdage de sekvensielle trinnene som hvert enzym og protein utførte for å starte DNA-replikasjon in vivo. Baker utførte denne undersøkelsen i løpet av den tiden det tok å få sin mastergrad og doktorgrad.

Karriere

For sin postdoktorale forskning jobbet hun med Kiyoshi Mizuuchi ved National Institute of Health . Denne gangen arbeidet hun med DNA- transposoner . DNA-transposoner er også kjent som hoppegener fordi de beveger seg rundt kromosomet og kan sette seg inn i forskjellige DNA-sekvenser. Evnen til disse genene til å bevege seg er ekstremt viktig for DNAs fleksibilitet og for å sikre at det er forskjellige kombinasjoner av DNA i gener. Disse transposonsene kan også være kilden til mutasjoner. De kan også bidra til å øke stabiliteten til visse DNA-sekvenser. Et aspekt ved noen transposoner som er viktig for forskning er at de kan hjelpe bakterier med å utveksle antibiotikaresistensgener. Baker fokuserte på en slik transposon kalt mu transposon som ble funnet i E. coli .

Til slutt forlot Baker National Institute of Health for å jobbe som uavhengig forsker ved MIT . Her oppdaget hun at mu- transposoner oppfører seg på samme måte som transposons og retrotransposons involvert med bakteriell motstand. Retrotransposoner er transposoner som først transkriberer den bevegelige gensekvensen til RNA. Dette RNA blir deretter transkribert tilbake til DNA, og det er dette DNA som ender opp med å bli reinkorporert et annet sted i kromosomet. Gjennom sitt arbeid med disse forskjellige transposoner, begynte Baker å se på unfoldases, som er en type protein anstand . Utfoldinger tjener til å brette ut eller nedbryte proteiner som finnes i celler. Utfoldinger er relatert til transposoner fordi noen av dem frigjør proteiner som hjelper til med transponering. Når proteinene frigjøres, stoppes transponering av DNA-sekvensen, og Baker ønsket å vite hva som fikk proteinene til å frigjøre seg fra DNA.

For tiden fokuserer det meste av Baker's arbeid på disse utfoldelsene. Hun jobber spesifikt med AAA + unfoldase-familien og har forsket mye på ClpX- unfase. I tillegg til utfolding ser hun på adaptere, som er proteiner som hjelper utfoldingene. AAA + -familien med utfoldelser er i alle organismer og spiller en viktig rolle for å opprettholde hvilke proteiner som er aktive i en celle. Utfoldinger hjelper til med å ødelegge proteiner som har blitt skadet eller proteiner som har bygget seg opp for mye. De er viktige for å sikre at proteiner resirkuleres riktig slik at cellene ikke hele tiden trenger nye aminosyrer. Baker ønsker å finne ut hvordan utfoldinger fungerer og hvordan de styres av celler.

Referanser

Eksterne linker

• Hennes akademiske hjemmeside
• Hennes Howard Hughes Medical Institute bio
• PNAS Bio