Tetryl - Tetryl
Navn | |
---|---|
Foretrukket IUPAC-navn
Metyl (2,4,6-trinitrofenyl) nitramid |
|
Andre navn
|
|
Identifikatorer | |
3D-modell ( JSmol )
|
|
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100,006,848 |
PubChem CID
|
|
UNII | |
FN-nummer | 0208 |
CompTox Dashboard ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Eiendommer | |
C 7 H 5 N 5 O 8 | |
Molarmasse | 287,144 g · mol −1 |
Utseende | Gult krystallinsk fast stoff |
Lukt | Luktfri |
Tetthet | 1,73 g / cm 3 |
Smeltepunkt | 129,5 ° C (265,1 ° F; 402,6 K) |
Kokepunkt | 187 ° C (369 ° F; 460 K) nedbrytes |
Så å si uoppløselig | |
Damptrykk | <1 mmHg (20 ° C) |
Eksplosive data | |
Støtfølsomhet | Følsom |
Friksjonsfølsomhet | Følsom |
Detonasjonshastighet | 7.570 m / s (24.836 f / s ) |
RE-faktor | 1.25 |
Farer | |
Dødelig dose eller konsentrasjon (LD, LC): | |
LD Lo ( lavest publisert )
|
5000 mg / kg (hund, subkutan) |
NIOSH (amerikanske helseeksponeringsgrenser): | |
PEL (tillatt)
|
Gjennomsnittsverdier 1,5 mg / m 3 [hud] |
REL (anbefalt)
|
Gjennomsnittsverdier 1,5 mg / m 3 [hud] |
IDLH (umiddelbar fare)
|
750 mg / m 3 |
Med mindre annet er angitt, blir data gitt for materialer i standardtilstand (ved 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). |
|
verifiser ( hva er ?) | |
Infoboksreferanser | |
2,4,6-trinitrofenylmetylnitramin ofte referert til som tetryl ( C 7 H 5 N 5 O 8 ) er en eksplosiv forbindelse som brukes til å lage detonatorer og eksplosive boostertilførsler .
Tetryl er et eksplosivt nitraminforsterker , selv om bruken i stor grad er erstattet av RDX . Tetryl er et følsomt sekundært høysprengstoff som brukes som en booster, en liten ladning plassert ved siden av detonatoren for å spre detonasjon til hovedeksplosjonsladningen.
Kjemiske egenskaper
Tetryl er et gult, krystallinsk, fast pulvermateriale, praktisk talt uoppløselig i vann, men løselig i aceton , benzen og andre løsningsmidler. Når tetryl varmes opp, smelter den først, spaltes og eksploderer. Den brenner lett og blir lettere detonert enn ammoniumpikrat eller TNT , og er omtrent like følsom som pikrinsyre . Det detoneres av friksjon, støt eller gnist. Den forblir stabil ved alle temperaturer som kan oppstå ved lagring. Den brukes vanligvis i form av pressede pellets, og har blitt godkjent som standard sprengladning for småkalibre prosjektiler, siden det gir mye bedre fragmentering enn TNT. Den har en eksplosiv hastighet på 23.600–23.900 fot per sekund (7200–7300 m / s). Tetryl er grunnlaget for tjenesten tetryl fenghetter som er nødvendige for positiv detonasjon av TNT. En blanding av kvikksølv fulminat og kaliumklorat er inkludert i hetten for å sikre detonasjon av tetryl.
Miljøskjebne
De mest giftige ordnansforbindelsene, tetryl og 1,3,5-TNB, er også de mest nedbrytbare. Derfor forventes disse kjemikaliene å være kortvarige i naturen, og miljøpåvirkninger ville ikke forventes i områder som for tiden ikke er utsatt for kroniske tilførsler av disse kjemikaliene. Tetryl spaltes raskt i metanol / vannløsninger, så vel som med varme. Alle vandige prøver som forventes å inneholde tetryl, skal fortynnes med acetonitril før filtrering og surgjøres til pH <3. Alle prøver som forventes å inneholde tetryl skal ikke utsettes for temperaturer over romtemperatur. I tillegg vises nedbrytningsprodukter av tetryl som en skulder på 2,4,6-TNT-toppen. Topphøyder i stedet for topparealer bør brukes når tetryl er tilstede i konsentrasjoner som er signifikante i forhold til konsentrasjonen av 2,4,6-TNT.
Historie
Tetryl ble hovedsakelig brukt under første verdenskrig I og II og senere konflikter. Tetryl brukes vanligvis alene, men kan noen ganger finnes i sammensetninger som tetrytol . Tetryl produseres eller brukes ikke lenger i USA, men kan fortsatt finnes i eldre ammunisjon som M14 antipersonell landmin .
Produksjon
Tetryl produseres ved sakte å blande dimetylanilin med konsentrert salpetersyre i nærvær av svovelsyre .
Helse bekymringer
Selv om tetryl er blant de giftigste eksplosive forbindelsene, er det veldig kortvarig. Dette kombinert med det faktum at helseeffektene av denne forbindelsen stort sett er unstudied, er ikke mye kjent om noen helseproblemer som denne forbindelsen kan forårsake.
Epidemiologiske data viser at tetryl har mest effekt på huden og virker sterk irriterende. Symptomer på hudsensibilisering som dermatitt, kløe, erytem, etc. kan forekomme. Tetryl kan også påvirke slimhinner, øvre luftveier og muligens lever.
Se også
Referanser
- Cooper, Paul W., Explosives Engineering , New York: Wiley-VCH, 1996. ISBN 0-471-18636-8