1,1'-Azobis-1,2,3-triazol - 1,1'-Azobis-1,2,3-triazole
|
|
|
|
| Navn | |
|---|---|
|
Foretrukket IUPAC-navn
1,1'-Diazenediyldi ( 1H -1,2,3 -triazol) |
|
| Identifikatorer | |
|
3D-modell ( JSmol )
|
|
| ChemSpider | |
|
PubChem CID
|
|
|
|
|
|
| Eiendommer | |
| C 4 H 4 N 8 | |
| Molarmasse | 164,132 g · mol −1 |
| Farer | |
| Viktigste farer | Eksplosiv |
|
Med mindre annet er angitt, blir data gitt for materialer i standardtilstand (ved 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). |
|
 verifiser ( hva er ?)
  |
|
| Infoboksreferanser | |
1,1′-Azobis-1,2,3-triazol er en moderat eksplosiv, men relativt stabil kjemisk forbindelse som inneholder en lang kontinuerlig kjede av nitrogenatomer , med en ubrutt kjede på åtte nitrogenatomer syklet til to 1,2,3- triazolringer . Den er stabil opptil 194 ° C. Forbindelsen utviser cis – trans-isomerisme ved den sentrale azogruppen : trans- isomeren er mer stabil og er gul, mens cis- isomeren er mindre stabil og er blå. De to ringene er aromatiske og danner et konjugert system med azobindingen. Denne kromoforen gjør at transforbindelsen kan isomeriseres til cis når den behandles med en passende bølgelengde av ultrafiolett lys.
Beslektede forbindelser
I 2011 ble azobis (tetrazol) fremstilt av Klapötke og Piercey som har en ti-nitrogenkjede. Posten ble senere tatt av en N11-kjedeforbindelse syntetisert av en gruppe kinesiske forskere. En forgrenet kjede N11 system har også blitt rapportert som en del av et ustabilt, men svært nitrogenrik azidotetrazole-derivat med formel C 2 N 14 .