Alternaria alternata -Alternaria alternata

Denne artikkelen handler om en sopp. For soppsykdommen forårsaket av Alternaria alternata, se Alternaria bladflekk .

Alternaria alternata
Alternariaalternata.jpg
Vitenskapelig klassifisering redigere
Rike: Sopp
Inndeling: Ascomycota
Klasse: Dothideomycetes
Rekkefølge: Pleosporales
Familie: Pleosporaceae
Slekt: Alternaria
Arter:
A. alternata
Binomisk navn
Alternaria alternata
(Fr.) Keissl. (1912)
Synonymer

Alternaria fasciculata (Cooke & Ellis) LR Jones & Grout (1897)
Alternaria rugosa McAlpine (1896)
Alternaria tenuis Nees (1817)
Macrosporium fasciculatum Cooke & Ellis (1817)
Torula alternata Fr. (1832)

Alternaria alternata er en sopp som er registrert og forårsaker bladflekker og andre sykdommer på over 380 vertsplanter. Det er et opportunistisk patogen på mange verter som forårsaker bladflekker, rot og flekker på mange plantedeler.

Det kan også forårsake infeksjoner i øvre luftveier og astma hos mennesker med nedsatt immunitet.

Verter og symptomer

Alternaria alternata har mange forskjellige verter avhengig av formaspesialistene . I denne anmeldelsen er det bare Alternaria alternata f. sp. lycopersici (AAL) skal vurderes. Dette patogenet infiserer bare visse kultivarer av tomatplanter og blir ofte referert til som Alternaria stamcank av tomat.

AALs hovedsymptom er cankers i stammen. Den bor i frø og frøplanter, og spres ofte av sporer når de blir luftbårne og lander på planter. Det kan også spre seg gjennom andre planter. Under alvorlig infeksjon forstørres lesjonene og blir sammenfelt og forårsaker blødning av bladene. Denne symptomfremgangen skjedde i forskning utført i Pakistan: symptomene på berørte tomater begynte med gulning og bruning av de nedre bladene, og begynte deretter å utvikle seg på bladspissene og langs bladbladets marginer. Denne progresjonen fortsatte til hele bladene var dekket av sykt vev og deretter falt av. I tillegg til nekrotiske blader og petioles, er det funnet at plantene har alvorlig avløvning, med betydelige avlingstap når det oppstår før blomstring. Tomatfrukten kan også bli infisert, med brune cankers som prikker dem og gjør dem uspiselige. Når sykdommen har spredd seg til et visst punkt, kan lite gjøres for å redde tomatplanten.

Det er flere vertsfaktorer som påvirker sykdomsutviklingen. For eksempel påvirker forskjellige signalveier i tomatplanter deres følsomhet for AAL. Salisylsyre fremmer motstand mot AAL og motvirker etylenresponsen. Etylen styrer syntesen av jasmonic acid, som er en nødvendig vei for mottakelighet. Uavhengig av hverandre kan salisylsyre, etylen og jasmoninsyre påvirke følsomheten til tomat for AAL. Diagnose av AAL er ofte fra å observere tegn og symptomer fra dette sopppatogenet. I tillegg påvirker en tomatsultresistens mot et toksin produsert av AAL også sykdomsutviklingen. Se delen om patogenese for mer informasjon om denne prosessen.

Miljø

For å overleve trenger Alternaria alternata et fuktig, varmt miljø. Den finnes ofte i områder med fuktig klima, eller der det har kommet betydelig nedbør. Soppen lever i frø og frøplanter, og spres også av sporer. Denne sykdommen blomstrer i døde planter som har blitt liggende i hager over vinteren. I tillegg, når dødt infisert rusk legges til kompostbunken, kan det spre seg til andre grønnsaker i hele hagen.

Det er ingen insektvektorer for denne sykdommen. Dette betyr at bruk av insektmidler ikke har noen effekt på spredningen av dette patogenet. Imidlertid er det flere kulturelle praksiser som kan følges for å undertrykke denne sopppatogenets innvirkning. Sykdommen oppstår først i vertens eksponerte blader. Planter plantet med rader i øst-vest retning har mer alvorlig sykdom enn planter plantet nord-sør. Dette innebærer at hvis man planter tomatplanter på en nord-sør måte vil de være mindre utsatt. Det foreslås også å overvåke plantene sterkt i april til juni. Dette er når patogenet er mest utbredt. Hvis overvåkning indikerer tilstedeværelsen av AAL, foreslås det å starte behandlinger med soppdrepende midler på slutten av våren i midten av april. Imidlertid, hvis en hage har en historie med sykdom, anbefales det å ta ekstra tiltak. Dette kan gjøres ved å behandle tomater i midten til slutten av april og 2 til 3 uker senere ved å påføre et soppdrepende middel. Fordi dette er et sopppatogen som trives i våte omgivelser, anbefales det aldri vanning overhead ved vanning. Dette får fuktigheten til å forbli på bladvevet og øke mottakeligheten for sykdommen og gir et optimalt miljø for soppen å overleve og vokse. Fure -vannings- eller dryppvanningssystemer lar planten forbli tørr.

Totalt sett trives AAL i fuktige varme omgivelser. Kulturell praksis for å forhindre denne sykdommen inkluderer å plante tomater på rad nord til sør, overvåke plantene tungt fra april til juni og bruke et dryppvanningssystem for å holde så mye plantevev tørt og fritt for gunstige miljøer for dette patogenet.

Selv om γ-aminosmørsyre (GABA) ikke har noen direkte soppdrepende aktivitet på A. alternata , induserer den resistens i Solanum lycopersicum . Noe eller alt av denne motstanden er ved aktivering av tomatens egne antioksidant -enzymer .

Sykdomsyklus

Teleomorph of Alternaria alternata antas å være Clathrospora diplospora : dette har ennå ikke blitt bekreftet. Som et resultat forplanter dette patogen seg seg via aseksuelle sporer kalt conidia . Disse conidia produseres i lesjoner på modne eller døende blader. Produksjonen deres kan begynne så få som ti dager etter at de første symptomene dukker opp, og kan fortsette i opptil femti dager. A. alternatas conidia spres via luftstrømmer, og deres frigjøring fra lesjonene kan utløses av nedbør, eller til og med et plutselig fall i fuktighet. Når conidium lander på et blad, vil det vente til dugg om natten, og deretter spire. Det kan enten komme inn gjennom stomata , eller trenge direkte gjennom toppen av bladet, ved hjelp av appressorium , og infisere bladet innen 12 timer.

Patogenese

På mobilnivå produseres giftstoffer av AAL som er avgjørende for patogenitet på tomat. Dette vertsspesifikke mykotoksinet kalles fumonisin B 1. Det ble identifisert og bekreftet av forskning utført på raskt atombombardement og massespektrometri med ionespray. Således kan tomater som er resistente mot dette patogenet være resistens mot dette spesifikke toksinet. Motstand mot patogenet i tomat arves som et enkelt gen som uttrykker fullstendig dominans. Følsomheten for fumonisin B 1 -genet kontrolleres imidlertid av et enkelt lokus med to alleler som uttrykker ufullstendig dominans når heterozygotisk. I tillegg til resistens mot det spesifikke genet, kan resistens finnes fra signalveier.

På organismenivå vokser AAL veldig sakte. Dette gjør at dens tilstedeværelse ofte ikke er kjent før frøplanter blir større og transplanteres inn i hagen. Et soppdrepende middel kan brukes til å redde plantene når de først er infisert; sykdommen kan imidlertid ikke fullstendig utryddes.

Til syvende og sist avhenger patogeniteten til denne organismen av en spesifikk tomatdyrs resistens mot et fumonisin B 1 -gen. I tillegg er den beste måten å forhindre at dette patogenet produserer sykdom på tomatplanter, å sikre at tomatene er resistente sorter.

Identifikasjon

Teleomorph

Tenkt å være Clathrospora diplospora (skal bekreftes).

Anamorph

Alternaria alternata sporer i en kjede
Alternaria alternata sporer

Conidiophore

  • Blekbrun til olivenbrun
  • 25–60 x 3–3,5 μm
  • Rett eller bøyelig
  • Individuelle konidioforer oppstår direkte fra substrat som danner buskete hoder som består av 4–8 store katenatkonidiekjeder
  • Sekundære konidioforer er generelt korte og 1-cellede

Conidia

  • Blekbrun til lysebrun
  • Obclavate til obpyriform orellipsoid, kort konisk nebb på spissen, eller beakless
  • Overflate glatt til verrukulose
  • Størrelse
    • 20–63 x 9–18 μm i størrelse
    • (på PCA) modne konidier typisk 10–30 x 5–12 μm
  • Septa
    • Flere vertikale og −8 tverrgående septa
    • (på PCA) 3–7 transepta, 1–5 longisepta
  • Kjeder
    • Produsert i en ofte forgrenet, lang kjede med mer enn 5 konidier.
    • (på PCA) individuelle kjeder med 5–15 konidier, kompleks av forgreningskjeder kan inneholde opptil 50–60 konidier

Referanser

  1. ^ Wiest, Peter; Wiese, Kurt; Jacobs, Michael R .; Morrissey, Anne B .; Abelson, Tom I .; Witt, William; Lederman, Michael M. (august 1987). "Alternaria -infeksjon hos en pasient med ervervet immunsviktsyndrom: Saksrapport og gjennomgang av invasive Alternaria -infeksjoner". Anmeldelser av smittsomme sykdommer . University of Chicago Press. 9 (4): 799–803. doi : 10.1093/clinids/9.4.799 . JSTOR  4454171 . PMID  3326127 .
  2. ^ a b c "Tomato Alternaria Cankers - årsaker, symptomer, behandlinger og kontroll" . Hjelp til tomatsykdom . 2010-11-02 . Hentet 2017-12-12 .
  3. ^ KP, Akhtar; MY, Saleem; M., Asghar; MA, Haq (2004-07-30). "Ny rapport om Alternaria alternata som forårsaker bladskader av tomat i Pakistan" . Nye sykdomsrapporter . 9 . ISSN  2044-0588 .
  4. ^ Jia, Chengguo; Zhang, Liping; Liu, Lihong; Wang, Jiansheng; Li, Chuanyou; Wang, Qiaomei (2013-01-01). "Flere fytohormon -signalveier modulerer følsomheten til tomatplanter for Alternaria alternata f. Sp. Lycopersici" . Journal of Experimental Botany . 64 (2): 637–650. doi : 10.1093/jxb/ers360 . ISSN  0022-0957 . PMC  3542053 . PMID  23264518 .
  5. ^ a b "UC IPM: UC Management Guidelines for Alternaria Leaf Spot on Almond" . ipm.ucanr.edu . Hentet 2017-12-12 .
  6. ^ a b c d Yang, Jiali; Sun, Cui; Zhang, Yangyang; Fu, Da; Zheng, Xiaodong; Yu, Ting (2017). "Indusert resistens i tomatfrukt av y-aminosmørsyre for bekjempelse av alternaria råte forårsaket av Alternaria alternata ". Matkjemi . Elsevier BV . 221 : 1014–1020. doi : 10.1016/j.foodchem.2016.11.061 . ISSN  0308-8146 . PMID  27979053 .
  7. ^ a b " Alternaria alternata på MycoBank" .
  8. ^ a b c d Timmer, Lavern W .; Peever, Tobin L .; Solel, Zvi; Akimitsu, Kazuya (2003). "Alternaria sykdommer i sitrus - Nye patosystemer" . Phytopathologia Mediterranea . 42 (2): 99–112. doi : 10.14601/Phytopathol_Mediterr-1710 (inaktiv 31. mai 2021). ISSN  0031-9465 .CS1 -vedlikehold: DOI inaktiv fra mai 2021 ( lenke )
  9. ^ a b Dewdney, MM "Alternaria Brown Spot1." EDIS New Publications RSS. Internett. 22. oktober 2015. [1]
  10. ^ Wang, Yifei; Bao, Yihong; Shen, Danhong; Feng, Wu; Yu, Ting; Zhang, Jia; Zheng, Xiao Dong (2008-04-30). "Biokontroll av Alternaria alternata på frukt av kirsebærtomater ved bruk av marin gjær Rhodosporidium paludigenum Fell & Tallman". International Journal of Food Microbiology . 123 (3): 234–239. doi : 10.1016/j.ijfoodmicro.2008.02.002 . ISSN  0168-1605 . PMID  18378348 .
  11. ^ Brandwagt, Bas F. (3. januar 2000). "Et homolog for lang levetidssikring av tomat formidler resistens mot Alternaria alternata f. Sp. Lycopersici toksiner og fumonisin B1" . Prosedyrer ved National Academy of Sciences . 97 (9): 4961–4966. Bibkode : 2000PNAS ... 97.4961B . doi : 10.1073/pnas.97.9.4961 . PMC  18340 . PMID  10781105 .
  12. ^ Gilchrist, DG (19. august 1975). "Produksjon og natur av et vertsspesifikt toksin fra Alternaria alternata f. Sp. Lycopersici" (PDF) . Fytopatologi . 66 (2): 165–171. doi : 10.1094/phyto-66-165 .

Eksterne linker