Dunnite - Dunnite
|
|
| Navn | |
|---|---|
|
IUPAC navn
Ammonium 2,4,6-trinitrofenolat
|
|
| Andre navn
Ammoniumpikrat; Picratol; 2,4,6-Trinitrophenol ammonium salt; Ammoniumpikronitrat; Eksplosiv D
|
|
| Identifikatorer | |
|
3D -modell ( JSmol )
|
|
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard |
100.004.582 
|
|
PubChem CID
|
|
| UNII | |
|
CompTox Dashboard ( EPA )
|
|
|
|
|
|
| Egenskaper | |
| C 6 H 6 N 4 O 7 | |
| Molar masse | 246,135 g · mol −1 |
| Tetthet | 1,719 g / cm 3 |
| Smeltepunkt | 265 ° C (509 ° F; 538 K) |
| 10 g/L (20 ° C) | |
| Farer | |
| R-setninger (utdatert) | R3 R23/24/25 |
| S-setninger (utdatert) | (S1/2) S28 S35 S37 S45 |
|
Med mindre annet er angitt, gis data for materialer i standardtilstand (ved 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). |
|
 bekreft ( hva er ?)
  |
|
| Infobox -referanser | |
Dunnite , også kjent som Explosive D eller systematisk som ammoniumpikrat , er et eksplosiv utviklet i 1906 av amerikanske hærmajor Beverly W. Dunn, som senere fungerte som sjefinspektør for Bureau of Transportation Explosives. Ammoniumpikrat er et salt som dannes ved omsetning av pikronsyre og ammoniakk . Det er kjemisk relatert til det mer stabile eksplosive trinitrotoluen (TNT).
Historie
Det var det første sprengstoffet som ble brukt i en luftbombing i militærhistorien, utført av italienske piloter i Libya i 1911. Det ble brukt mye av den amerikanske marinen under første verdenskrig .
Selv om Dunnite generelt ble ansett som et ufølsomt stoff, hadde USAs hær i 1911 forlatt bruken til fordel for andre alternativer. The Navy , men brukte det i panserbrytende granater og prosjektiler, og i kystforsvar.
Dunnite detonerte vanligvis ikke på slående tung rustning. Snarere ville det innkapslende skallet trenge inn i rustningen, hvoretter ladningen ville bli utløst av en basisflue .
I 2008 ble cacher av kasserte Dunnite på avsidesliggende steder forvekslet med rustne bergarter i Cape Porcupine , Newfoundland og Labrador , Canada.
Dunnitt kan brukes som en forløper til det svært stabile eksplosive TATB (1,3,5-triamino-2,4,6-trinitrobenzen), ved først å dehydrere det for å danne pikramid (feste ammoniakken som en amingruppe i stedet for et ion ) og deretter aminere den ytterligere.