Fulmininsyre - Fulminic acid
|
|
| Navn | |
|---|---|
|
IUPAC-navn
Oxidoazaniumylidynemethane
|
|
| Identifikatorer | |
|
3D-modell ( JSmol )
|
|
| ChEBI | |
| CHEMBL | |
| ChemSpider | |
|
PubChem CID
|
|
|
CompTox Dashboard ( EPA )
|
|
|
|
|
|
| Eiendommer | |
| HCNO | |
| Molarmasse | 43,02 g mol −1 |
| Konjugert base | Fulminate |
|
Med mindre annet er angitt, blir data gitt for materialer i standardtilstand (ved 25 ° C, 100 kPa). |
|
 verifisere ( hva er ?)
  |
|
| Infoboksreferanser | |
Fulmininsyre er en kjemisk forbindelse , en syre med formelen HCNO, nærmere bestemt H – C≡N + –O - . Det er en isomer av isocyaninsyre H – N = C = O og av dens unnvikende tautomer cyansyre H – O – C≡N, og også av isofulminsyre H – O – N + ≡C - .
Fulminat er anionet [C - ≡N + –O - ] eller noe av dets salter . Av historiske grunner forstås den fulminate funksjonelle gruppen å være –O – N + ≡C - som i isofulmininsyre; mens gruppen –C≡N + O - kalles nitriloksid .
Historie
Dette kjemikaliet var kjent siden begynnelsen av 1800-tallet gjennom saltene og via reaksjonsproduktene der det ble foreslått å eksistere, men selve syren ble først oppdaget i 1966.
Struktur
Fulmininsyre ble lenge antatt å ha en struktur av H – O – N + ≡C - . Først i isolasjonen og analysen av en ren prøve av fulmininsyre i 1966 ble denne strukturelle ideen avkreftet. Kjemikaliet som faktisk har den strukturen, isofulminsyre (en tautomer av den faktiske fulminsyrestrukturen) ble til slutt oppdaget i 1988.
Strukturen til molekylet er bestemt ved mikrobølgespektroskopi med følgende bindingslengder - CH: 1.027 (1) Å , CN: 1.161 (15) Å , NO: 1.207 (15) Å .
Syntese
En praktisk syntese involverer flashpyrolyse av visse oksimer . I motsetning til tidligere synteser, unngår denne metoden bruk av høyt eksplosive metall fulminates.
Referanser
 |
Denne eksplosivrelaterte artikkelen er en stubbe . Du kan hjelpe Wikipedia ved å utvide den . |