Funksjonell gastrointestinal lidelse - Functional gastrointestinal disorder
Funksjonell gastrointestinal lidelse | |
---|---|
Andre navn | Forstyrrelser i tarm-hjerne-interaksjon |
Spesialitet | Gastroenterologi |
Funksjonelle gastrointestinale lidelser ( FGID ), også kjent som forstyrrelser i tarm-hjerne-interaksjon , inkluderer en rekke separate idiopatiske lidelser som påvirker forskjellige deler av mage-tarmkanalen og involverer visceral overfølsomhet og motilitetsforstyrrelser .
Klassifisering
Betegnelser som funksjonell tykktarmssykdom (eller funksjonell tarmlidelse ) refererer i medisin til en gruppe tarmlidelser som er preget av kroniske magesmerter uten strukturell eller biokjemisk årsak som kan forklare symptomer. Andre funksjonelle lidelser er knyttet til andre aspekter av fordøyelsesprosessen .
Konsensusgjennomgangsprosessen for møter og publikasjoner organisert av Roma-stiftelsen, kjent som Roma-prosessen , har bidratt til å definere de funksjonelle gastrointestinale lidelsene. Etter hvert foreslo Roma I, Roma II, Roma III og Roma IV konsensus klassifiseringssystem og terminologi, som anbefalt av Roma koordineringskomité. Disse inkluderer nå klassifiseringer som passer for voksne, barn og nyfødte / småbarn.
Den nåværende Roma IV-klassifiseringen, publisert i 2016, er som følger:
A. Esophageal lidelser
- A1. Funksjonell brystsmerter
- A2. Funksjonell halsbrann
- A3. Refluks overfølsomhet
- A4. Globus
- A5. Funksjonell dysfagi
B. Gastroduodenale lidelser
- B1. Funksjonell dyspepsi
- B1a. Postprandial distress syndrom (PDS)
- B1b. Epigastrisk smertesyndrom (EPS)
- B2. Forstyrrelser i
ryggen
- B2a. Overdreven supragastrisk raping
- B2b. Overdreven magesekk
- B3. Kvalme og brekninger lidelser
- B3a. Kronisk kvalme oppkast syndrom (CNVS)
- B3b. Syklisk oppkast syndrom (CVS)
- B3c. Cannabinoid hyperemesis syndrom (CHS)
- B4. Ruminasjonssyndrom
C. Tarmlidelser
- C1. Irritabel tarmsyndrom (IBS)
- IBS med dominerende forstoppelse (IBS-C)
- IBS med dominerende diaré (IBS-D)
- IBS med blandede tarmvaner (IBS-M)
- IBS uklassifisert (IBS-U)
- C2. Funksjonell forstoppelse
- C3. Funksjonell diaré
- C4. Funksjonell oppblåsthet / oppblåsthet i magen
- C5. Uspesifisert funksjonell tarmlidelse
- C6. Opioid-indusert forstoppelse
D. Sentralt medierte lidelser i gastrointestinale smerter
- D1. Sentralt mediert magesmertsyndrom (CAPS)
- D2. Narkotisk tarmsyndrom (NBS) / Opioid-indusert GI hyperalgesi
E. galleblære og lukkemuskel av Oddi lidelser
- E1. Galdesmerter
- E1a. Funksjonell galleblæren lidelse
- E1b. Funksjonell biliær lukkemuskel av Oddi lidelse
- E2. Funksjonell bukspyttkjertelen sphincter av Oddi lidelse
F. Anorektale lidelser
- F1. Fekal inkontinens
- F2. Funksjonell anorektal smerte
- F2a. Levator ani syndrom
- F2b. Uspesifisert funksjonell anorektal smerte
- F2c. Proctalgia fugax
- F3. Funksjonelle avføringsforstyrrelser
- F3a. Utilstrekkelig avføring
- F3b. Dyssynergisk avføring
G. Funksjonelle gastrointestinale lidelser i barndommen: nyfødt / småbarn
- G1. Spedbarn oppstøt
- G2. Ruminasjonssyndrom
- G3. Syklisk oppkast syndrom (CVS)
- G4. Spedbarnskolikk
- G5. Funksjonell diaré
- G6. Dyschezia hos spedbarn
- G7. Funksjonell forstoppelse
H. Funksjonelle gastrointestinale lidelser i barndommen: Barn / ungdom
- H1. Funksjonell kvalme og oppkast
- H1a. Syklisk oppkast syndrom (CVS)
- H1b. Funksjonell kvalme og funksjonell oppkast
- H1b1. Funksjonell kvalme
- H1b2. Funksjonell oppkast
- H1c. Ruminasjonssyndrom
- H1d. Aerofagi
- H2. Funksjonelle magesmerter lidelser
- H2a. Funksjonell dyspepsi
- H2a1. Postprandial distress syndrom
- H2a2. Epigastrisk smertesyndrom
- H2b. Irritabel tarmsyndrom (IBS)
- H2c. Abdominal migrene
- H2d. Funksjonell magesmerter - NOS
- H2a. Funksjonell dyspepsi
- H3. Funksjonelle avføringsforstyrrelser
- H3a. Funksjonell forstoppelse
- H3b. Ikke-retentiv fekal inkontinens
Epidemiologi
Funksjonelle gastrointestinale lidelser er veldig vanlige. Globalt kan irritabel tarmsyndrom og funksjonell dyspepsi alene påvirke 16–26% av befolkningen.
Undersøkelser
Det er betydelig forskning på årsaker, diagnose og behandling av FGID. Kosthold, mikrobiom, genetikk, nevromuskulær funksjon og immunologisk respons virker sammen. En rolle for mastcelleaktivering er blitt foreslått som en av faktorene.
Se også
Referanser
Eksterne linker
Klassifisering |
---|