Influensa C -virus -Influenza C virus


Influensavirus C
Influensavirus (14570577473) .jpg
Virusklassifisering e
(uten rangering): Virus
Rike : Riboviria
Kongedømme: Orthornavirae
Filum: Negarnaviricota
Klasse: Insthoviricetes
Rekkefølge: Articulavirales
Familie: Orthomyxoviridae
Slekt: Gammainfluenzavirus
Arter:
Influensavirus C

Influensa C virus er artene i slekten Gammainfluenzavirus , i det virus familien Orthomyxoviridae , som i likhet med andre influensavirus, forårsaker influensa .

Influensa C -virus er kjent for å infisere mennesker og griser .

Influensa på grunn av Type C -art er sjelden sammenlignet med type B eller A, men kan være alvorlig og kan forårsake lokale epidemier . Type C har 7 RNA -segmenter og koder for 9 proteiner, mens typene A og B har 8 RNA -segmenter og koder for minst 10 proteiner.

Influensa C -virus

Influensavirus er medlemmer av familien Orthomyxoviridae . Influensavirus A, B, C og D representerer de fire antigene influensavirusene. Av de fire antigentypene er influensa A -virus det alvorligste, influensa B -virus er mindre alvorlig, men kan fortsatt forårsake utbrudd, og influensa C -virus er vanligvis bare forbundet med mindre symptomer.

Influensa D -virus ligner 50% i aminosyresammensetning på influensa C -virus, lik nivået på divergens mellom type A og B, mens type C og D har et mye større divergensnivå fra type A og B. Influensavirus C og D ble anslått å ha avviket fra en enkelt stamfar for over 1500 år siden, rundt 482 e.Kr. Influensavirus A og B anslås å ha avviket fra en enkelt stamfar for rundt 4000 år siden, mens forfedren til influensavirus A og B og stamfar til influensavirus C anslås å ha avviket fra en felles stamfar for rundt 8000 år siden.

Influensa A -virus kan infisere en rekke dyr så vel som mennesker, og dets naturlige vert eller reservoar er fugler, mens influensavirus B, C og D ikke har dyrereservoarer. Influensa C -virus er ikke like lett isolert, så mindre informasjon er kjent av denne typen, men studier viser at det forekommer over hele verden. Influensa C -viruset har for tiden 6 avstamninger, som anslås å ha dukket opp rundt 1896 e.Kr.

Dette viruset kan spres fra person til person gjennom respirasjonsdråper eller av fomitter (ikke-levende materiale) på grunn av dets evne til å overleve på overflater i kort varighet. Influensavirus har en relativt kort inkubasjonstid (tidsforløp fra eksponering for patogen til utseende av symptomer) på 18–72 timer og infiserer epitelcellene i luftveiene . Influensavirus C har en tendens til å forårsake milde øvre luftveisinfeksjoner. Kaldelignende symptomer er forbundet med viruset, inkludert feber (38–40 ° C), tørr hoste, rhinoré (neseutslipp), hodepine, muskelsmerter og smerter. Viruset kan føre til mer alvorlige infeksjoner som bronkitt og lungebetennelse .

Etter at en person blir smittet, utvikler immunsystemet antistoffer mot det smittsomme stoffet. Dette er kroppens viktigste kilde til beskyttelse. De fleste barn mellom fem og ti år har allerede produsert antistoffer mot influensavirus C. Som med alle influensavirus påvirker type C individer i alle aldre, men er mest alvorlig hos små barn, eldre og personer med underliggende helseproblemer. Små barn har mindre eksponering tidligere og har ikke utviklet antistoffene, og eldre har mindre effektive immunsystemer. Influensavirusinfeksjoner har en av de høyest forebyggbare dødelighetene i mange land i verden.

Struktur og variasjon

Influensavirus, som alle virus i familien Orthomyxoviridae, er innhyllede RNA -virus med enkeltstrengede genomer . Antigenene, matriseprotein (M1) og nukleoprotein (NP), brukes til å bestemme om et influensavirus er type A, B, C eller D. M1 -proteinet er nødvendig for virusmontering og NP -funksjoner i transkripsjon og replikasjon . Disse virusene inneholder også proteiner på overflaten av cellemembranen som kalles glykoproteiner. Type A og B har to glykoproteiner: hemagglutinin (HA) og neuraminidase (NA). Typene C og D har bare ett glykoprotein: hemagglutinin-esterase fusjon (HEF). Disse glykoproteinene tillater festing og sammensmeltning av virale og cellulære membraner. Fusjon av disse membranene tillater at virusproteiner og genom frigjøres til vertscellen, som deretter forårsaker infeksjonen. Typene C og D er de eneste influensavirusene som uttrykker enzymet esterase. Dette enzymet ligner på enzymet neuraminidase produsert av typene A og B ved at de begge fungerer for å ødelegge vertscellereseptorene. Glykoproteiner kan gjennomgå mutasjoner (antigent drift) eller et nytt sortiment der et nytt HA eller NA produseres (antigent skift). Influensavirus C er bare i stand til antigenisk drift, mens type A også gjennomgår antigent skifte . Når en av disse prosessene skjer, beskytter antistoffene dannet av immunsystemet ikke lenger mot disse endrede glykoproteinene . På grunn av dette forårsaker virus kontinuerlig infeksjoner.

Identifikasjon

Influensavirus C er forskjellig fra type A og B når det gjelder vekstbehov. På grunn av dette er det ikke isolert og identifisert som ofte. Diagnosen er ved virusisolasjon, serologi og andre tester. Hemagglutinasjonshemming (HI) er en serologimetode som oppdager antistoffer for diagnostiske formål. Western blot (immunoblotanalyse) og enzymbundet immunosorbentanalyse ( ELISA ) er to andre metoder som brukes til å påvise proteiner (eller antigener) i serum. I hver av disse teknikkene tilsettes antistoffene for proteinet av interesse og tilstedeværelsen av det spesifikke proteinet indikeres av en fargeendring. ELISA ble vist å ha høyere sensitivitet for HEF enn HI -testen. Fordi bare influensavirus C og D produserer esterase, gir In Situ Esterase -analyser en rask og rimelig metode for å oppdage bare type C og D. Hvis flere individer ble testet for influensavirus C så vel som de tre andre typene, har infeksjoner ikke tidligere blitt assosiert med Type C kan gjenkjennes.

Vaksinasjon

Fordi influensavirus A har et dyrereservoar som inneholder alle de kjente undertyper og kan gjennomgå antigent skift, er denne typen influensavirus i stand til å produsere pandemier . Influensavirus A og B forårsaker også sesongepidemier nesten hvert år på grunn av deres evne til antigenisk drift. Influensavirus C har ikke denne evnen, og det antas ikke å være en vesentlig bekymring for menneskers helse. Derfor er det ingen vaksinasjoner mot influensavirus C.

Referanser

Videre lesning

Eksterne linker