Influensa D-virus -Influenza D virus


Influensa D-virus
3D influensavirus.png
Virusklassifisering e
(ikke rangert): Virus
Rike : Riboviria
Kongedømme: Orthornavirae
Phylum: Negarnaviricota
Klasse: Insthoviricetes
Rekkefølge: Articulavirales
Familie: Orthomyxoviridae
Slekt: Deltainfluenzavirus
Arter:
Influensa D-virus

Influensa D-viruset er en art i viruset slekten Deltainfluenzavirus , i familien Orthomyxoviridae , som forårsaker influensa .

Influensa D-virus er kjent for å infisere griser og storfe ; ingen menneskelige infeksjoner fra dette viruset er observert. Først isolert fra griser i 2011, ble viruset kategorisert som en ny slekt av Orthomyxoviridae i 2016, forskjellig fra den tidligere kjente influensavirus C-slekten; før da ble influensa D-virus antatt å være en undertype av influensavirus C.

Tilfeller av infeksjoner fra Type D-viruset er sjeldne sammenlignet med Type A, B og C. I likhet med Type C har Type D 7 RNA-segmenter og koder for 9 proteiner, mens Type A og B har 8 RNA-segmenter og koder for minst 10 proteiner.

Influensa D-virus

Influensavirusene er medlemmer av familien Orthomyxoviridae . Influensavirus A, B, C og D representerer de fire antigene typene influensavirus. Av de fire antigentypene er influensa A-virus det mest alvorlige, influensa B-virus er mindre alvorlig, men kan fremdeles forårsake utbrudd, og influensa C-virus er vanligvis bare forbundet med mindre symptomer. Influenzavirus D er mindre vanlig enn de andre antigentypene, og det er ikke kjent å forårsake infeksjoner hos mennesker. Ingen prøver av influensa D-virus ble påvist i serumprøver fra mennesker; imidlertid er hemagglutinasjonsinhiberende antistoffer mot influensa D-virus blitt påvist hos mennesker, med en estimert forekomst på 1,3% i den generelle befolkningen, noe som antyder at dette viruset også kan infisere mennesker. Imidlertid kan disse antistoffene ha blitt produsert etter en infeksjon av influensa C-virus, antistoffene som kryssreagerer med Type D-viruset. Flere studier er nødvendige for å konkludere med om Type D-viruset kan infisere mennesker eller ikke.

Influensa D-virus er 50% lik aminosyresammensetning med influensa C-virus , lik nivået av divergens mellom typene A og B, mens typene C og D har et mye større nivå av divergens fra type A og B. Influensavirus C og D ble anslått å ha avviket fra en enkelt forfedre for over 1500 år siden, rundt 482 e.Kr. Influenzavirus D i seg selv har for øyeblikket to linjer, som ble anslått å ha oppstått for over 45 år siden, rundt 1972 e.Kr. Influensavirus A og B anslås å ha avviket fra en enkelt forfader for rundt 4000 år siden, mens forfedre til influensavirus A og B og forfedre til influensavirus C og D anslås å ha avviket fra en felles forfader for rundt 8000 år siden . Metatranscriptomics-studier har også identifisert nært beslektede "influensa C og D-lignende" virus i en rekke amfibier.

Influensa A-virus kan infisere en rekke dyr så vel som mennesker, og dets naturlige vert eller reservoar er fugler, mens influensavirus B, C og D ikke har dyrebeholdere. Influensavirus C og D isoleres ikke like lett, så mindre informasjon er kjent om disse typene, men studier viser at de forekommer over hele verden.

Dette viruset kan spres gjennom luftveisdråper eller av fomitter (ikke-levende materiale) på grunn av dets evne til å overleve på overflater i korte varigheter. Influensavirus har en relativt kort inkubasjonsperiode (tidsperiode fra eksponering for patogen til symptomer) på 18–72 timer og infiserer epitelceller i luftveiene .

I cellekultur har influensa D-virus vist en evne til å replikere godt ved 37 ° C, normal lungetemperatur, og kan også replikere bedre og i flere typer celler enn Type C-viruset. Denne studien antyder at influensa D-virus kan være bare noen få genetiske endringer fra å være i stand til å invadere den nedre lungen, selv om viruset ikke spres aktivt blant mennesker og har en mye lavere mutasjonsrate enn de andre influensavirusene.

Struktur og variasjon

Influensavirus, som alle virus i familien Orthomyxoviridae, er innhyllet RNA-virus med enkeltstrengede genomer . Antigenene, matriseprotein (M1) og nukleoprotein (NP), brukes til å bestemme om et influensavirus er type A, B, C eller D. M1-proteinet kreves for virussamling og NP-funksjoner i transkripsjon og replikasjon . Disse virusene inneholder også proteiner på overflaten av cellemembranen som kalles glykoproteiner. Type A og B har to glykoproteiner: hemagglutinin (HA) og neuraminidase (NA). Type C og D har bare ett glykoprotein: hemagglutinin-esterase-fusjon (HEF). Disse glykoproteinene tillater feste og fusjon av virale og cellulære membraner. Fusjon av disse membranene lar virusproteiner og genom frigjøres i vertscellen, som deretter forårsaker infeksjonen. Type C og D er de eneste influensavirusene som uttrykker enzymet esterase. Dette enzymet ligner enzymet neuraminidase produsert av type A og B ved at de begge fungerer ved å ødelegge vertscelle reseptorene. Glykoproteiner kan gjennomgå mutasjoner (antigenisk drift) eller omforming der en ny HA eller NA blir produsert (antigenisk skift). Influensavirus C og D er bare i stand til antigen drift, mens Type A også gjennomgår antigenisk skifte . Når en av disse prosessene skjer, beskytter antistoffene som dannes av immunsystemet ikke lenger mot disse endrede glykoproteinene . På grunn av dette forårsaker virus kontinuerlig infeksjoner.

Identifikasjon

Influensavirus C og D er forskjellige fra type A og B i deres vekstkrav. På grunn av dette er ikke influensavirus D isolert og identifisert så ofte. Diagnose er ved virusisolasjon, serologi og andre tester. Hemagglutinasjonsinhibering (HI) er en metode for serologi som oppdager antistoffer for diagnostiske formål. Western blot (immunoblot-analyse) og enzym-bundet immunosorbent-analyse ( ELISA ) er to andre metoder som brukes til å oppdage proteiner (eller antigener) i serum. I hver av disse teknikkene tilsettes antistoffene for proteinet av interesse, og tilstedeværelsen av det spesifikke proteinet er indikert ved en fargeendring. ELISA ble vist å ha høyere følsomhet overfor HEF enn HI-testen. Fordi bare influensavirus C og D produserer esterase, gir In situ Esterase-analyser en rask og billig metode for å oppdage bare type C og D.

Vaksinasjon

Fordi influensavirus A har et dyrreservoar som inneholder alle de kjente undertypene og kan gjennomgå antigenforskyvning, er denne typen influensavirus i stand til å produsere pandemier . Influensavirus A og B forårsaker også sesongmessige epidemier hvert år på grunn av deres evne til antigenforskyvning. Influensavirus C og D har ikke denne evnen, og de har ikke blitt implisert i noen pandemier; således er det foreløpig ingen humane vaksiner tilgjengelig for influensavirus C eller D. En inaktivert influensavirus D-vaksine ble utviklet for storfe; vaksinen ga imidlertid bare delvis beskyttelse i utfordringseksperimenter.

Referanser

Videre lesning

Eksterne linker