Ligament (bivalve) - Ligament (bivalve)

Dette indre utsnittet av hengslelinjen til et blåskjell, Mytilidae viser det ytre ligamentet, som er tørket ut og sprukket i dette eksemplet
Dette indre utsnittet av hengslelinjen til et kamskjell skall Pectinidae viser det indre leddbåndet, som ligger i resiliferen .
Innvendig utsikt over hengselbåndet av Tridacna derasa

Et hengsel ligament er en viktig del av den anatomiske strukturen av et skjell skall , dvs. skallet av en skjell mollusk . Skallet til en toskall har to ventiler, og disse er sammenføyd av leddbåndet ved ryggkanten av skallet. Båndet er laget av et sterkt, fleksibelt og elastisk, fibrøst, proteinholdig materiale som vanligvis er lysebrunt, mørkebrunt eller svart i fargen.

I livet må skallet være i stand til å åpne seg litt (for å la foten og sifonene stikke ut) og deretter stenge igjen. I tillegg til å forbinde de to muslingskallene sammen ved hengsellinjen , ligamentet fungerer også som en fjær som automatisk åpner ventilene når lukkemuskelen eller muskler (som lukker ventilene) slappe av.

sammensetning

Ligamentet er en uforkalket elastisk struktur som består i den mest minimale tilstanden av to lag: et lamellært lag og et fibrøst lag. Det lamellære laget består utelukkende av organisk materiale (en protein- og kollagenmatrise ), er generelt brun i fargen og er elastisk som respons på både kompresjons- og tensjonsspenninger. Det fibrøse laget er laget av aragonittfibre og organisk materiale, er lysere i fargen og ofte iriserende , og er elastisk bare under trykk. Proteinet som er ansvarlig for ligamentets elastisitet er abductin , som har enorm elastisk elastisitet: denne elastisiteten er det som får ventilene til toskallede bløtdyr til å åpne seg når adduktormuskulaturen slapper av.

Leddbånd som er enkle morfologisk har et sentralt fibrøst lag mellom det fremre og bakre lamellære lag. Repeterende leddbånd er morfologisk mer komplekse, og viser ytterligere, gjentatte lag. En fersk studie som brukte skanningselektronmikroskopi (SEM), røntgenstrålediffraksjon (XRD) og infrarød spektroskopi (FTIR), fant at noen muslinger i en musling har en tredje type fibrøst lag i leddbåndet (lokalisert i midten) som har en unik fjærlignende proteinfiber (ca. 120 nm i diameter) struktur, som strekker seg kontinuerlig fra venstre til høyre ventil.

Elastisk åpning av ventiler

Når adduktormuskulaturen i en toskallende bløtdyr trekker seg sammen, lukkes ventilene, som komprimerer leddbåndet. Når adduktormuskulaturen slapper av igjen, åpner leddets elastiske elastisitet skallet igjen. Kamskjell ( Pectinidae ) svømmer gjennom vannsøylen ved raskt og gjentatte ganger klapper (åpner og lukker) ventilene. Et interessant faktum med kamskjell som svømmer på denne måten, er at de gjenvinner en større prosentandel av arbeidet (som definert av fysikk) utført gjennom elastisiteten til deres abduktin enn andre toskall (som er mer stillesittende muslinger).

Taksonomisk bruk

Hengselbåndet til et toskallede skall kan være enten indre, ytre eller begge deler, og er et eksempel på kompleks utvikling. Ulike typer hengselbånd har blitt funnet hos levende arter (dvs. eksisterende arter), og leddbåndene kan rekonstrueres i de fleste fossile toskallene basert på deres tilknytningssteder på skallet. Den taksonomiske fordelingen av leddbåndstyper blant familier av toskall har blitt brukt av paleontologer og malakologer som et middel til å trekke ut fylogen evolusjon .

Hengselbåndstyper

Eksterne hengsleleddbånd kan beskrives som å ha en "orientering" som er amfidetisk (mellom nebbene ), opisthodetisk (bak / bakre for nebbene), eller, sjelden, prosodetisk (før nebbene ). Deretter er det fire viktigste "strukturelle typer": alivincular (et flatert , vanligvis trekantet område med et sentralt fibrøst lag og et perifert lamellært lag), duplivincular (vekslende bånd av fibrøse og lamellære lag som danner chevroner på kardinalområdet), parivincular ( en enkelt buet struktur bak nebbene ), og planivinkulær (et langt leddbånd med en lett bue som strekker seg bak nebbene).

Et indre leddbånd kalles vanligvis et resilium og er festet til en resilifer eller chrondophore, som er en depresjon eller grop inne i skallet nær umboen .

referanser

  1. ^ a b A Theoretical Morphologic Analysis of Bivalve Ligaments , Takao Ubukata, Paleobiology Vol. 29, nr. 3 (Sommer, 2003), s. 369-380
  2. ^ a b Steven Vogel (2003) Comparative Biomechanics: Life's Physical World. Princeton: Princeton University Press. 580 s. på p. 304
  3. ^ Morfologi og postlarval utvikling av leddbåndet av Thracia phaseolina (Bivalvia: Thraciidae), med en omtale av modellvalg i allometriske studier , André F. Sartori1 og Alexander D. Ball, J. Mollus. Stud. (2009) 75 (3): 295-304
  4. ^ En ny strukturell modell av toskallbånd fra Solen grandis. Zengqiong H, Gangsheng Z., Micron. 2011 okt; 42 (7): 706-11
  5. ^ a b Evolusjon på det halve skallet - Assembling the Life of Life: the Bivalve Mollusks, se http://www.bivatol.org/index.php?option=com_content&view=featured&Itemid=21
  6. ^ "Marine toskallede skjell på de britiske øyer - En introduksjon til skallstrukturer" . Nasjonalt museum i Wales. 2014 . Hentet 22. oktober 2014 .
  7. ^ Huber, Markus (2010). Compendium of Tivalves. En fargeguide til 3'300 av verdens marine tivaler. En status på Bivalvia etter 250 års forskning. Hackenheim: ConchBooks. s. 901 s. + CD. ISBN  978-3-939767-28-2 , p. 59

Generelle referanser

ER Trueman, Generelle trekk ved Bivalvia. I: Moore RC, redaktør. Bivalvia. Leddbånd. I: Behandle om virvelløs paleontologi. Vol. 2. Geological Society of America og University of Kansas Press; 1969. s. N58-N64. Del N - Mollusca, Bivalvia Vol. 6.

TR Waller, utviklingen av leddbåndssystemer i Bivalvia. I: Morton B., redaktør. Fortsettelser av et minnesymposium til ære for Sir Charles Maurice Yonge, Edinburgh, 1986. Hong Kong: Hong Kong University Press; 1990. s. 49-71.

JG Carter, Evolusjonær betydning av skallmikrostruktur i Paleotaxodonta, Pteriomorphia og Isofilibranchia (Bivalvia: Mollusca). I: Carter JG, redaktør. Skjelettbiomineralisering: mønstre, prosesser og evolusjonære trender. New York: Van Nostrand Reinhold; 1990. s. 135-296.