Nitrofenol - Nitrophenol
Nitrofenoler er forbindelser med formelen HOC 6 H 5 − x (NO 2 ) x . Konjugatbasene kalles nitrofenolater. Nitrofenoler er surere enn fenol i seg selv.
Mono-nitrofenoler
 2-nitrofenol ( o -)
|
|
 3-nitrofenol ( m -)
|
|
 4-nitrofenol ( p -)
|
|
| Identifikatorer | |
|---|---|
|
3D-modell ( JSmol )
|
|
| ChEBI | |
| CHEMBL | |
| ChemSpider | |
| DrugBank | |
| KEGG | |
|
PubChem CID
|
|
| UNII | |
|
|
|
|
| Eiendommer | |
| C 6 H 5 N O 3 | |
| Molarmasse | 139,110 g · mol −1 |
|
Med mindre annet er angitt, blir data gitt for materialer i standardtilstand (ved 25 ° C, 100 kPa). |
|
| Infoboksreferanser | |
med formelen HOC 6 H 4- NO 2 . Tre isomere nitrofenoler eksisterer:
- o -nitrofenol (2-nitrofenol; OH- og NO 2- grupper er nærliggende; CAS-nummer: 88-75-5), et gult krystallinsk fast stoff (smp. 46 ° C).
- m -nitrofenol (3-nitrofenol, CAS-nummer: 554-84-7), et gult fast stoff (smp. 97 ° C) og forløper for medikamentet mesalazin (5-aminosalicylsyre).
- p -nitrofenol (4-nitrofenol, CAS nummer: 100-02-7), gule krystaller (smeltepunkt 114 ° C). Det er en forløper til ris herbicid fluorodifen, pesticidet paration , og det humane analgetikum paracetamol (også kjent som acetaminophen).
De mononitrerte fenolene hydreres ofte til de tilsvarende aminofenoler som også er nyttige industrielt.
Di- og trinitrofenoler
- 2,4-dinitrofenol (smeltepunkt 83 ° C) er en moderat sterk syre (pK en = 4,89).
- 2,4,6-Trinitrophenol er bedre kjent som pikrinsyre , som har en velutviklet kjemi.
Sikkerhet
Nitrofenoler er giftige. Noen ganger forurenser nitrofenoler jorden i nærheten av tidligere eksplosiver eller stofffabrikker og militære anlegg, og dagens forskning er rettet mot sanering.
Referanser
- ^ a b Gerald Booth (2007). "Nitroforbindelser, aromatiske". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry . Weinheim: Wiley-VCH. doi : 10.1002 / 14356007.a17_411 . ISBN 978-3527306732 .
- ^ Faktaark på atsdr.cdc.gov