Riodinidae - Riodinidae

Riodinidae
NovaraExpZoologischeTheilLepidopteraAtlasTaf36.jpg
Riodinidae, fra Reise der Österreichischen Fregatte Novara um die Erde (1861–1876)
Vitenskapelig klassifisering e
Kongedømme: Animalia
Filum: Arthropoda
Klasse: Insecta
Rekkefølge: Lepidoptera
Superfamilie: Papilionoidea
Familie: Riodinidae
Grote , 1895
Underfamilier

Euselasiinae
Nemeobiinae
Riodininae

Ariconias glaphyra
i Pantanal , Brasil

Riodinidae er familien av Metalmark sommerfugler . Det vanlige navnet "metallmerker" refererer til de små, metallisk utseende flekkene som vanligvis finnes på vingene. De 1532 artene er plassert i 146 slekter. Selv om den hovedsakelig er neotropisk i distribusjonen, er familien også representert både i nærområdene , palearktiske , australasiske ( Dicallaneura ), Afrotropic ( Afriodinia , Saribia ) og indomalayanske riker .

Beskrivelse

Familien inkluderer små til mellomstore arter, fra 12 til 60 mm vingespenn, ofte med levende strukturelle farger . Vingeformen er veldig forskjellig i familien. De kan ligne sommerfugler i andre grupper, noen ligner Satyrinae , noen er lysegule som minner om Coliadinae og andre (eksempler Barbicornis , Rhetus arcius , Helicopis , Chorinea ) har haler som Papilionidae . Fargen varierer fra dempede farger i tempererte sonearter til iriserende blå og grønne vinger og gjennomsiktige vinger hos tropiske arter. De gylne eller sølvfargede metallflekkene på vingene i mange arter i Amerika ga dem det engelske vanlige navnet "metalmarks". En rekke arter etterligner giftige møll fra flere familier, og det er ofte omfattende etterligningsringer av arter som ligner hverandre, gruppert rundt en modell. Etterligning får ofte nært beslektede arter til å ha helt forskjellige vingemønstre, for eksempel slekten Thisbe . Mange arter etterligner flekken og stripemønsteret for giftige Nymphalidae . Batesian mimikk synes å være mer vanlig enn i noen annen insektfamilie av lignende størrelse. Årsakene til dette er ukjente. Et annet eksempel er Ithomeis der forskjellige underarter ligner artene de etterligner i forskjellige deler av det geografiske området mer enn de ligner hverandre.

Avgrensningen fra de nært beslektede Lycaenidae ved morfologisk autapomorfi er vanskelig. Det første paret til hannene, som oppstår på protoraxen, er mindre enn halvparten så langt som benene til pterothoraxen, og de brukes ikke til å gå. De enkelte segmentene i tarsus er noen ganger smeltet sammen og smeltet med skinnebenet, og pretarsi har ingen klør. Denne funksjonen finnes også hos noen Lycaenidae (og også Monotrysia ), men i disse er beina alltid mye lengre. De sensoriske hårene på tarsi av de kvinnelige forelemmene er ordnet i en gruppe. Disse gruppene som er arrangert i par, finnes i de andre taxaene til Papilionoidea. Den tredje problematiske apomorfien er fraværet av de bakre fremspringene (apofysene) til det kvinnelige kjønnsorganet. Denne funksjonen (fravær) finnes også i noen arter av underfamilien Poritiinae .

I nesten alle Riodinidae er coxae av fremre bein forlenget på hanner som stikker ut over trochanteren (bare antydet i Styx infernalis og Corrachia leucoplaga ). Hvis det er lignende anslag i Lycaenidae (i slektene Curetis , Feniseca og Poritia ), er de bygget ulikt i detalj og kan for eksempel være dorsalt konvekse. I tillegg har nesten alle Riodinidae i motsetning til Lycaenidae en humeråre i bakvingene og costa er tykkere (unntak i underfamilien Hamearinae). Hodet i forhold til øynene er bredere enn hos Lycaenidae, noe som gjør antennebasene lenger borte fra øyet. De relativt lange antennene når ofte halvparten av lengden på fremre ving.

Riodinidae har en uvanlig variasjon i kromosomtall , bare noen veldig basale grupper har tallet som er typisk for sommerfugler (mellom 29 og 31) eller tallet som er karakteristisk for Lycaenidae (23 til 24). Tall mellom 9 og 110 forekommer. I noen tilfeller har representanter for en morfologisk uskillelig kryptospecies forskjellige kromosomtall og er reproduktivt isolerte.

Kjennetegn

I likhet med lycaenids har hannene i denne familien reduserte forben mens hunnene har fullstore, fullt funksjonelle forben. Forbenet til hanner er ofte redusert og har et unikt formet første segment ( coxa ) som strekker seg utover leddet med det andre segmentet, i stedet for å møte det i flukt. De har en unik venasjon på baksiden: kostaen til bakvingen er tykkere ut til humeravinkelen og humervenen er kort.

Taksonomi og systematikk

Riodinidae behandles for tiden som en distinkt familie i superfamilien Papilionoidea , men tidligere ble de antatt å være underfamilien Riodininae av Lycaenidae . Tidligere ble de ansett for å være en del av den nå nedlagte familien Erycinidae , hvis art er delt mellom denne familien og underfamilien Libytheinae .

I dag foretrekker de fleste systematikere å akseptere en uavhengig familie selv om det er motargumenter. Basert på morfologiske studier Ackery et al. i manualen for zoologi (Kristensen 1998, jf. litteratur) plassert Riodininae innenfor Lycaenidae. Kristensen et al. godtok oppdateringen av håndboken i 2007 for å heve klassifiseringen til familierangering i det minste på foreløpig basis.

Molekylær fylogenetikk (basert på homologe DNA -sekvenser) etablerer et søstergruppeforhold mellom Riodinidae og Lycaenidae som er godtatt nesten enstemmig.

Underfamilier

Hertug av Burgund
( Hamearis lucina )

Familien Riodinidae har historisk blitt klassifisert ved hjelp av et to -underfamilie (Stichel, 1928) eller tre underfamilie (Callaghan og Lamas, 2004) system. Genetiske data fra Seraphim et al. (2018) støtter de to underfamiliens tolkninger, med underfamilien Euselasiinae som er totalt subsumert i Old World Nemeobiinae .

To underfamiliemodell (Stichel, 1928)

Tre underfamiliemodeller (Callaghan og Lamas, 2004)

Den fossile slekten Lithopsyche er noen ganger plassert her, men noen ganger innenfor Lycaenidae .

Amazonas tropiske regnskog er habitat for de fleste arter av Riodinidae

Biologi

Arter forekommer i en rekke naturtyper, men har et unikt fordelingsfokus i de tropiske regnskogene i Sør -Amerika. Mange arter finnes sjelden og har et relativt lite utbredelsesområde. Arter av slekten Charis ble derfor brukt til å rekonstruere historien til skogen i Amazonasbassenget : hver av de 19 artene har et stedfortredende distribusjonsområde , tre opprinnelig separate skoger (øvre, nedre Amazonas, Guyana) kan stammer fra forholdet mellom arten.

Matplantene til larvene utgjør mer enn 40 plantefamilier. Stort sett brukes unge blader eller blomster, og sjelden spises døde blad eller lav. Larvene fôres stort sett individuelt, ikke i fellesskap. Imidlertid finnes det fulle larver i Euselasiinae ( Euselasia ), Riodinini ( Melanis ) og Emesini ( Emesis ), med noen arter som demonstrerer prosesjonær oppførsel. Tilgjengelige bevis fra Euselasia og Hades tyder på at det fellestrekkene kan være utbredt blant medlemmer av underfamilien Euselasiinae .

Larven til Setabis lagus (Riodininae: Nymphidiini) er rovdyr. Det er registreringer av predasjon på larver av Horiola -arter (familie Membracidae ) samt skalainsekter ( Coccidae ). Rovdyrfôring har også blitt vist i Alesa amesis . En rekke arter knytter seg til og er beskyttet av maur i løpet av ett eller flere stadier av livssyklusen.

En studie i Ecuador basert på fôrrekord for voksne hanner for 124 arter i 41 slekter av Riodinidae (av totalt 441 arter av 85 slekter samlet i studien) viste at råtnende fisk og andre kadaver var den mest brukte matkilden når det gjelder termer antall individer og taxa, og tiltrekker seg 89 arter fra 32 slekter. Andre næringsmiddelsubstrater som ble besøkt i denne studien inkluderte blomster, fuktig sand eller sølepytt

Livssyklus

Eggene varierer i form, men fremstår ofte runde og flate, noen har form som en kuppel eller turban. De ligner eggene til Lycaenidae. De larvene er vanligvis hårete og lubben, og er den vanligste overvintring scenen. Larvene er vanligvis lengre enn hos Lycaenidae, bortsett fra hos myrmecophilous arter. Pupae er hårete og festet med silke til enten vertsplanten eller til jordrester eller bladstrø. Ingen kokong er sett.

Flere slekter av Riodinidae har utviklet intime assosiasjoner til maur , og larvene deres pleies og forsvares av maurassosiater. Dette er også tilfellet med flere slekter av Lycaenidae og bidro til argumenter for å forene de to familiene. Det er nå anerkjent at myrmecophily oppsto flere ganger blant Riodinidae og Lycaenidae clades. Men det er motargumenter.

I likhet med søsterfamilien Lycaenidae, er mange arter av Riodinidae myrmecophiles (involverer omtrent 280 maurarter). Larvene til mange arter har spesielle organer, som virker beroligende eller fristende på maur. Mange Riodinidae-larver har såkalte "tentacle nectary organer" på det åttende segmentet i magen som skiller ut en væske som blir spist av maur. Andre tentakelorganer i det tredje brystsegmentet har vist seg å avgi allomoner som påvirker maur. Studier tyder på at larver akustiske signaler brukes til å forsterke deres symbioser med maur (se syngende larver ). Plasseringen av riodinid-organer som fungerer i larve-maur-symbioser skiller seg fra de som finnes i Lycaenidae, noe som tyder på at organene i disse to sommerfuglfamiliene ikke har en homolog opprinnelse.

Matplanter

Larvene lever på planter av familiene Myrkonglefamilien , Asteraceae , Bromeliaceae , Bombacaceae , Cecropiaceae , perikumfamilien , dilleniaceae , Euphorbiaceae , Fabaceae , lecythidaceae , loranthaceae , malpighiaceae , Marantaceae , melastomataceae , Myrtaceae , Orchidaceae , Rubiaceae , Sapindaceae , Zingiberaceae samt moser og lav.

Økonomisk betydning

Betydningen av Riodinidae -arter som regnes som skadedyr er veldig lav. Noen arter av Euselasiinae lever av Myrtaceae av økonomisk betydning, for eksempel guava. Noen få Riodininae er spesifisert som skadelige for oppdrettede Bromeliaceae eller Orchidaceae.

Referanser


  • Borror, Donald J .; Triplehorn, Charles A. & Johnson, Norman F. (1989): En introduksjon til studiet av insekter (6. utg.). Philadelphia: Saunders College Pub. ISBN  0-03-025397-7 .
  • DeVries, PJ (1997): Sommerfugler i Costa Rica og deres naturhistorie. Bind 2 Riodinidae. Princeton University Press.
  • Hall, JPW (2004b): Metalmark Butterflies (Lepidoptera: Riodinidae), s. 1383–1386. I JL Capinera (red.) Encyclopedia of Entomology, bind. 2. ( PDF )
  • Savela, Markku (2007): Markku Savelas Lepidoptera og noen andre livsformer: Riodinidae . Versjon av 7. august 2007. Hentet 9. september 2007.

Videre lesning

  • Charles A. Bridges, 1994. Katalog over familiegruppen, slektsgruppen og artgruppenavnene til Riodinidae & Lycaenidae (Lepidoptera) i verden Urbana, Ill.:CA Bridges pdf
  • Campbell, DL & Pierce, NE 2003: Kapittel 18: Phylogenetic Relationships of the Riodinidae: Implications for the Evolution of Ant Association. Pp. 395–408. - I: Boggs, CL, Watt, B. & Ehrlich, PR (red.): Sommerfugler. Økologi og evolusjon tar fly . University of Chicago Press, Cambridge University Press, Chicago og London pdf
  • Glassberg, Jeffrey Butterflies through Binoculars, The West (2001)
  • Guppy, Crispin S. og Shepard, Jon H. Butterflies of British Columbia (2001)
  • James, David G. og Nunnallee, David Life Histories of Cascadia Butterflies (2011)
  • Pelham, Jonathan Catalog of the Butterflies of the United States and Canada (2008)
  • Pyle, Robert Michael The Butterflies of Cascadia (2002)
  • Seitz, A. , 1916. Familie: Erycinidae. I A. Seitz (redaktør), Macrolepidoptera of the World , vol. 5: 617–738. Stuttgart: Alfred Kernen. [1] også tilgjengelig som pdf. Utdatert, men veldig nyttig.

Eksterne linker