2C-H - 2C-H
|
|||
|
|||
| Navn | |||
|---|---|---|---|
|
Foretrukket IUPAC-navn
2- (2,5-dimetoksyfenyl) etan-1-amin |
|||
| Andre navn
2,5-dimetoksy-fenetylamin
|
|||
| Identifikatorer | |||
|
3D-modell ( JSmol )
|
|||
| CHEMBL | |||
| ChemSpider | |||
| ECHA InfoCard |
100.153.556 
|
||
|
PubChem CID
|
|||
| UNII | |||
|
CompTox Dashboard ( EPA )
|
|||
|
|||
|
|||
| Eiendommer | |||
| C 10 H 15 N O 2 | |||
| Molarmasse | 181,23 g / mol | ||
| Smeltepunkt | 138 til 139 ° C (280 til 282 ° F; 411 til 412 K) ( hydroklorid ) | ||
|
Med mindre annet er angitt, blir data gitt for materialer i standardtilstand (ved 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). |
|||
 verifisere ( hva er ?)
  |
|||
| Infoboksreferanser | |||
2C-H ( 2,5-dimetoksyfenetylamin ) er en mindre kjent substituert fenetylamin av 2C-familien .
Historie
2C-H ble først syntetisert i 1932 av Johannes S. Buck.
Bruk
2C-H brukes som en forløper i syntesen av andre substituerte fenetylaminer slik som 2C-B , 2C-I og 2C-N . 2C-H er funnet i spormengder av DEAs sør-sentrale laboratorium i tabletter som ble mistenkt for å inneholde MDMA .
Farmakologi
Det er ingen oversikt over 2C-H-studier hos mennesker, da det sannsynligvis ville bli ødelagt av monoaminoksidaseenzymer før det forårsaket noen signifikante psykoaktive effekter. I boken Pihkal , Alexander Shulgin lister både dosering og varighet av 2C-H effekter som ukjent. Svært lite data eksisterer om de farmakologiske egenskapene, metabolismen og toksisiteten til 2C-H.
Undersøkelser
2C-H viser agonist -aktivitet in vitro i human sporamin assosierte reseptorer 1 uttrykt i RD-HGA16 CHO-K1-celler med kouttrykte Galpha16 protein vurdert som intern kalsium-mobilisering. 2C-H ble funnet å være inaktiv i NCI In Vivo Anticancer Drug Screens for tumormodell L1210 leukemi. Det ble funnet å være en aktiv Alpha-1 adrenerge reseptoragonister i kaninørearteriene. Den har bindingsaffinitet mot 5-HT2C og 5-HT2A- reseptorer hos rotter. Den har konkurransedyktig antagonistaktivitet ved 5-HT serotoninreseptor i Sprague-Dawley-rotte-mage. Den viser bindingsaffinitet mot rotte 5-hydroksytryptamin 2C reseptorer ved bruk av [3H] mesulergin som en radioligand.
Lovlig status
Canada
Per 31. oktober 2016; 2C-H er et kontrollert stoff (Schedule III) i Canada.
forente stater
Fra 9. juli 2012 er 2C-H et Schedule I-kontrollert stoff i USA , under lov om forebygging av syntetisk narkotikamisbruk fra 2012 . 2C-Hs DEA Drug Code er 7517.