Baphetidae - Baphetidae
| Baphetids |
|
|---|---|
|
|
| Livsgjenoppretting av Loxomma | |
Vitenskapelig klassifisering 
|
|
| Kongedømme: | Animalia |
| Phylum: | Chordata |
| Superfamilie: | † Baphetoidea |
| Familie: |
† Baphetidae Cope , 1865 |
| Undergrupper | |
|
|
| Synonymer | |
|
|
Baphetidae er en utdødd familie av tidlige tetrapoder . Baphetider var store labyrinthodont- rovdyr fra sen karbonperiode ( Namurian gjennom Westphalian ) i Europa. Fragmenterester fra tidlig karbon i Canada er foreløpig tildelt gruppen. De fylogenetiske forholdene til babhetider er usikre; mens mange studier har plassert gruppen som en nær slektning av Amniota , har andre analyser funnet Baphetidae å være en mer basal klade av tidlige stamme tetrapoder . Baphetider var blant de første av de karbonformede fossile tetrapodene som ble funnet og ble opprinnelig beskrevet i 1850 av John William Dawson . Baphetidene er blitt henvist til familien Loxommatidae , men denne gruppen ble senere vist å være et juniorsynonym for Baphetidae, som ble oppkalt tidligere i 1865. Baphetider er hovedsakelig kjent fra hodeskaller; veldig lite postkranielt materiale er funnet.
Paleobiologi
Tilstedeværelsen av sidelinjer og de lange rader med nålelignende tenner viser at de fleste var fiskespisere. Deres utvikling var sannsynligvis amfibier , selv om det ikke er kjent noen larvefossiler. Deres mest kjente karakteristikk var en nysgjerrig, nøkkelhullsformet bane som ble dannet ved utgraving av lacrimal- og prefrontale bein foran øyet. Det har blitt antydet at dette rommet har plass til en saltkjertel eller en slags elektrosensorisk organ. Kanskje den bedre hypotesen er at rommet tillot rom for sammentrekning av en forstørret pterygoideus-muskel . I så fall vil denne modifiseringen av hodeskallen representere en tidlig form for kraniet fenestrasjon for kjeve muskler.
Hodeskallen er grunne. I motsetning til de bedre kjente embolomerene , er babhetidkinnet og hodeskalltaket sydd sammen. Det er et sterkt embayert, spirakulært ("otisk") hakk, men stiftene er distalt brede, noe som ser ut til å utelukke et følsomt høreapparat. Ganen er lukket - en primitiv karakter, men veldig forskjellig fra temnospondylene . De coronoids bærer uten tenner eller denticles, mens den dentary har en dobbel tann rad.
Siden taksonen nesten utelukkende er basert på hodeskaller, er kroppen veldig dårlig kjent. Det sies ofte at kroppen var krokodillignende, men dette ser ut til å være i stor grad antagelse.
Det er ikke klart om alle slektene som er tildelt denne gruppen, er nært beslektede. De tradisjonelle fire slektene av babhetider ( Loxomma , Baphetes , Megalocephalus og Spathicephalus ) har nylig blitt supplert av Eucritta , en noe annen form. Det har også blitt antydet at Crassigyrinus kan være nært beslektet.
Taksonomi
Baphetider ble først beskrevet av Edward Drinker Cope da han reiste familien Baphetidae i 1865 for Baphetes . Richard Lydekker kalte Loxomatinae i 1889 for Loxomma , som senere ble kjent som Loxommatidae. DMS Watson beskrev gruppen som Loxommidae i 1917. Senere studier har vist at Baphetes og Loxomma er nære slektninger innenfor samme familie, og fordi Baphetidae ble oppkalt før Loxommatidae, har den ansiennitet og er det gyldige navnet på gruppen.
Fylogeni
Baphetider har tidligere blitt ansett som primitive temnospondyler og nylig batrachosaurs (reptillignende amfibier). Det er imidlertid sannsynlig at de representerer en av flere tidlige karbonformede tetrapodomorfe stråler. IT-baserte fylogenetiske analyser av en datamatrise ved hjelp av egenskapene til de fleste av de store gruppene av landlevende virveldyr plassere Baphetids nær avstamning av amniotes .
Med omtolkningen av Ichthyostegalia som vannformer er baphetider gode kandidater til stedet for den første labyrinthodont-gruppen til å tilbringe betydelig tid på land. I så fall kan baphetider være en ganske viktig takson.